報告，漢語詞語，公文的一種格式，是指對上級有所陳請或匯報時所作的口頭或書面的陳述。那么什么樣的報告才是有效的呢？以下是我為大家搜集的報告范文，僅供參考，一起來看看吧
醫(yī)療設(shè)備驗收報告制度篇一
驗收設(shè)備清單：包括產(chǎn)品主機、隨機備品備件、專用工具的名稱及數(shù)量(可附表，但驗收 人必須在附表簽名) 序 規(guī)格型號及性能參 單價 設(shè)備名稱 單位 數(shù)量 合計(元) 安裝詳細地點 號 數(shù) (元)
總計：
驗
以上設(shè)備經(jīng)乙方已安裝調(diào)試完成，現(xiàn)經(jīng)我單位按照合同的要求進行驗收，意見 如下：設(shè)備的品牌、外觀、規(guī)格數(shù)量、配件 (是、否)正確，經(jīng)安裝調(diào)試后的設(shè) 備運行 (是、否)正常，技術(shù)資料 (是、否)齊全，驗收(是、否)合格。 使用科室驗收人簽名：
收意
驗收日期：
年月日見
器械科負責人驗收意見： 簽名： 日期： 年 月 日
備 注
醫(yī)療設(shè)備驗收報告制度篇二
一、概述：
供貨單位名稱： 培訓(xùn)廠家名稱：
貨物名稱： 數(shù)量： 包裝情況：
貨物到院日期： 到貨地點：
安裝日期： 安裝地點：
培訓(xùn)日期： 受培訓(xùn)人：
用戶科室： 該科室聯(lián)系人： 聯(lián)系電話;
二、供貨單位已提交以下文件用于存檔：
1. 設(shè)備中文說明書(包括技術(shù)說明書和操作說明書)至使用科室一套;
三、結(jié)論(請按照實際情況在選項后的“□”內(nèi)劃“√”)：
1. 標記為上述序列號的設(shè)備及其配件調(diào)試使用：正常□，不正常□
2. 使用培訓(xùn)：已完成 ，未完成
使用人員設(shè)備操作程度：已了解，還需再培訓(xùn)，已掌握，已熟練
3. 本驗收報告“二”中的文件：已提供，未提供
4. 貨物驗收：通過，不通過
補充說明：
科主任簽字及日期： 供貨商單位/廠家簽章：
安裝培訓(xùn)人員簽字：
醫(yī)學工程處簽章及日期： 安裝培訓(xùn)人員聯(lián)系電話(手機、座機)：
醫(yī)療設(shè)備驗收報告制度篇三
一、外觀檢驗
1.對設(shè)備及外包裝進行拍照記錄，檢查設(shè)備的外包裝是否完好，有無破損、浸濕、受潮、變形等情況，對外包裝箱的表面及封裝狀態(tài)進行檢查;
2.檢查設(shè)備和附件表面有無殘損、銹蝕、碰傷等情況，重點檢查轉(zhuǎn)機葉輪有無損傷、主要構(gòu)配件和主要工作面;
3.若發(fā)現(xiàn)包裝有破損，設(shè)備和附件有損傷、銹蝕、使用過的跡象等問題，應(yīng)作詳細記錄，并重點拍照留據(jù)，及時向供應(yīng)商辦理退換、索賠手續(xù)。
二、數(shù)量檢驗
1.數(shù)量檢查時應(yīng)以供貨合同和裝箱單為依據(jù)，檢查主機、附件等設(shè)備規(guī)格、型號、配置及數(shù)量，并逐件清查核對;
2.認真檢查隨機資料是否齊全，如說明書、產(chǎn)品檢驗合格證書、保修單等;
3.要注意檢查設(shè)備的序列號和出廠編號，必要時可以進行核對;
4.認真作好開箱清點記錄，寫明地點、時間、參加人員、箱號、品名、應(yīng)到和實到數(shù)量，如發(fā)現(xiàn)短缺、錯發(fā)等問題，要及時作好記錄并保留相關(guān)材料。
三、填寫驗收記錄表
1.箱驗收結(jié)束后，發(fā)現(xiàn)任何一項不符合合同文件的要求，須得到供貨方代表的認可(簽字、蓋章)。
2.寫設(shè)備開箱檢驗記錄表、序列號和出廠編號、場照片作為設(shè)備驗收文件的一部分。
設(shè)備開箱驗收記錄表
醫(yī)療設(shè)備驗收報告制度篇四
為加強質(zhì)量管理，用戶提供安全有效的醫(yī)療器械、檢驗試劑、耗材等用于，樹立良好的企業(yè)形象，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定，我公司做出以下保證：
一、保證所有醫(yī)療器械、耗材等用具的質(zhì)量標準應(yīng)符合國家標準和行業(yè)標準。
二、醫(yī)療器械、耗材等用具的包裝，標識，標簽，說明書等應(yīng)符合國家標準和行業(yè)標準。
三、首次購入醫(yī)療器械、耗材等用具，應(yīng)提供完整的證照和授權(quán)手續(xù)，已供銷備案用。并對其提供資料真實性、合法性承擔法律責任。并及時提供檢驗報告書、產(chǎn)品注冊證、注冊登記表及其他有效證件。
四、因夸大產(chǎn)品的功能與療效、產(chǎn)品質(zhì)量問題，造成用戶產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟損失的，有供貨公司承擔。
五、對所經(jīng)營產(chǎn)品負責，對不合格及不符合要求的產(chǎn)品包退包換，在經(jīng)營中出現(xiàn)的任何質(zhì)量問題均由供貨公司承擔。
六、對所供產(chǎn)品提供技術(shù)指導(dǎo)、市場維護推廣。
嘉善元比金醫(yī)療用品銷售有限公司(蓋章)：
醫(yī)療設(shè)備驗收報告制度篇五
供貨單位 (乙方) 安裝人員 安裝地點 供貨單位項 目負責人 電話 完工日期 姓名： 電話：
驗收設(shè)備清單：包括產(chǎn)品主機、隨機備品備件、專用工具的名稱及數(shù)量(可附表，但驗收 人必須在附表簽名) 序 規(guī)格型號及性能參 單價 設(shè)備名稱 單位 數(shù)量 合計(元) 安裝詳細地點 號 數(shù) (元)
總計： 供貨單位驗收人員意見 簽名： 日期：
驗
年月日
收
以上設(shè)備經(jīng)乙方已安裝調(diào)試完成，現(xiàn)經(jīng)我單位按照合同的要求進行驗收，意見 如下：設(shè)備的品牌、外觀、規(guī)格數(shù)量、配件 (是、否)正確，經(jīng)安裝調(diào)試后的設(shè) 備運行 (是、否)正常，技術(shù)資料 (是、否)齊全，驗收(是、否)合格。 使用單位驗收人簽名：
意 使用單位 科長 簽名： 驗收日期： 見 設(shè)備信息科驗收意見： 簽名： 日期： 年 月 日 年 月 日
備 注
醫(yī)療設(shè)備驗收報告制度篇一
驗收設(shè)備清單：包括產(chǎn)品主機、隨機備品備件、專用工具的名稱及數(shù)量(可附表，但驗收 人必須在附表簽名) 序 規(guī)格型號及性能參 單價 設(shè)備名稱 單位 數(shù)量 合計(元) 安裝詳細地點 號 數(shù) (元)
總計：
驗
以上設(shè)備經(jīng)乙方已安裝調(diào)試完成，現(xiàn)經(jīng)我單位按照合同的要求進行驗收，意見 如下：設(shè)備的品牌、外觀、規(guī)格數(shù)量、配件 (是、否)正確，經(jīng)安裝調(diào)試后的設(shè) 備運行 (是、否)正常，技術(shù)資料 (是、否)齊全，驗收(是、否)合格。 使用科室驗收人簽名：
收意
驗收日期：
年月日見
器械科負責人驗收意見： 簽名： 日期： 年 月 日
備 注
醫(yī)療設(shè)備驗收報告制度篇二
一、概述：
供貨單位名稱： 培訓(xùn)廠家名稱：
貨物名稱： 數(shù)量： 包裝情況：
貨物到院日期： 到貨地點：
安裝日期： 安裝地點：
培訓(xùn)日期： 受培訓(xùn)人：
用戶科室： 該科室聯(lián)系人： 聯(lián)系電話;
二、供貨單位已提交以下文件用于存檔：
1. 設(shè)備中文說明書(包括技術(shù)說明書和操作說明書)至使用科室一套;
三、結(jié)論(請按照實際情況在選項后的“□”內(nèi)劃“√”)：
1. 標記為上述序列號的設(shè)備及其配件調(diào)試使用：正常□，不正常□
2. 使用培訓(xùn)：已完成 ，未完成
使用人員設(shè)備操作程度：已了解，還需再培訓(xùn)，已掌握，已熟練
3. 本驗收報告“二”中的文件：已提供，未提供
4. 貨物驗收：通過，不通過
補充說明：
科主任簽字及日期： 供貨商單位/廠家簽章：
安裝培訓(xùn)人員簽字：
醫(yī)學工程處簽章及日期： 安裝培訓(xùn)人員聯(lián)系電話(手機、座機)：
醫(yī)療設(shè)備驗收報告制度篇三
一、外觀檢驗
1.對設(shè)備及外包裝進行拍照記錄，檢查設(shè)備的外包裝是否完好，有無破損、浸濕、受潮、變形等情況，對外包裝箱的表面及封裝狀態(tài)進行檢查;
2.檢查設(shè)備和附件表面有無殘損、銹蝕、碰傷等情況，重點檢查轉(zhuǎn)機葉輪有無損傷、主要構(gòu)配件和主要工作面;
3.若發(fā)現(xiàn)包裝有破損，設(shè)備和附件有損傷、銹蝕、使用過的跡象等問題，應(yīng)作詳細記錄，并重點拍照留據(jù)，及時向供應(yīng)商辦理退換、索賠手續(xù)。
二、數(shù)量檢驗
1.數(shù)量檢查時應(yīng)以供貨合同和裝箱單為依據(jù)，檢查主機、附件等設(shè)備規(guī)格、型號、配置及數(shù)量，并逐件清查核對;
2.認真檢查隨機資料是否齊全，如說明書、產(chǎn)品檢驗合格證書、保修單等;
3.要注意檢查設(shè)備的序列號和出廠編號，必要時可以進行核對;
4.認真作好開箱清點記錄，寫明地點、時間、參加人員、箱號、品名、應(yīng)到和實到數(shù)量，如發(fā)現(xiàn)短缺、錯發(fā)等問題，要及時作好記錄并保留相關(guān)材料。
三、填寫驗收記錄表
1.箱驗收結(jié)束后，發(fā)現(xiàn)任何一項不符合合同文件的要求，須得到供貨方代表的認可(簽字、蓋章)。
2.寫設(shè)備開箱檢驗記錄表、序列號和出廠編號、場照片作為設(shè)備驗收文件的一部分。
設(shè)備開箱驗收記錄表
醫(yī)療設(shè)備驗收報告制度篇四
為加強質(zhì)量管理，用戶提供安全有效的醫(yī)療器械、檢驗試劑、耗材等用于，樹立良好的企業(yè)形象，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定，我公司做出以下保證：
一、保證所有醫(yī)療器械、耗材等用具的質(zhì)量標準應(yīng)符合國家標準和行業(yè)標準。
二、醫(yī)療器械、耗材等用具的包裝，標識，標簽，說明書等應(yīng)符合國家標準和行業(yè)標準。
三、首次購入醫(yī)療器械、耗材等用具，應(yīng)提供完整的證照和授權(quán)手續(xù)，已供銷備案用。并對其提供資料真實性、合法性承擔法律責任。并及時提供檢驗報告書、產(chǎn)品注冊證、注冊登記表及其他有效證件。
四、因夸大產(chǎn)品的功能與療效、產(chǎn)品質(zhì)量問題，造成用戶產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟損失的，有供貨公司承擔。
五、對所經(jīng)營產(chǎn)品負責，對不合格及不符合要求的產(chǎn)品包退包換，在經(jīng)營中出現(xiàn)的任何質(zhì)量問題均由供貨公司承擔。
六、對所供產(chǎn)品提供技術(shù)指導(dǎo)、市場維護推廣。
嘉善元比金醫(yī)療用品銷售有限公司(蓋章)：
醫(yī)療設(shè)備驗收報告制度篇五
供貨單位 (乙方) 安裝人員 安裝地點 供貨單位項 目負責人 電話 完工日期 姓名： 電話：
驗收設(shè)備清單：包括產(chǎn)品主機、隨機備品備件、專用工具的名稱及數(shù)量(可附表，但驗收 人必須在附表簽名) 序 規(guī)格型號及性能參 單價 設(shè)備名稱 單位 數(shù)量 合計(元) 安裝詳細地點 號 數(shù) (元)
總計： 供貨單位驗收人員意見 簽名： 日期：
驗
年月日
收
以上設(shè)備經(jīng)乙方已安裝調(diào)試完成，現(xiàn)經(jīng)我單位按照合同的要求進行驗收，意見 如下：設(shè)備的品牌、外觀、規(guī)格數(shù)量、配件 (是、否)正確，經(jīng)安裝調(diào)試后的設(shè) 備運行 (是、否)正常，技術(shù)資料 (是、否)齊全，驗收(是、否)合格。 使用單位驗收人簽名：
意 使用單位 科長 簽名： 驗收日期： 見 設(shè)備信息科驗收意見： 簽名： 日期： 年 月 日 年 月 日
備 注