人生總結(jié)是人們對(duì)自己一生經(jīng)歷和成長(zhǎng)的概括和反思。人生就像一面鏡子，我們能夠看到的只是自己的投射，與他人友好相處很重要。以下是小編為大家收集整理的總結(jié)案例，希望能夠?qū)Υ蠹业目偨Y(jié)寫(xiě)作提供一定的借鑒和指導(dǎo)。
    藥品管理心得篇一
    藥品是人們生活中不可缺少的一部分，良好的藥品管理對(duì)于人們的健康至關(guān)重要。近年來(lái)，隨著醫(yī)療水平的提高和人們對(duì)健康的重視程度不斷增加，藥品管理的重要性也日益凸顯。 “藥品管理大掃除”活動(dòng)不僅讓人們認(rèn)識(shí)到了藥品管理的重要性，而且也取得了良好的效果。下面，我將就自己參與“藥品管理大掃除”活動(dòng)的體會(huì)與感悟進(jìn)行分享。
    首先，在這次“藥品管理大掃除”活動(dòng)中，我意識(shí)到了自己對(duì)于過(guò)期藥品的忽視和不重視。在清理家中過(guò)期藥品的過(guò)程中，我發(fā)現(xiàn)了很多已經(jīng)超過(guò)保質(zhì)期的藥品，其中還包括一些我曾經(jīng)使用過(guò)的藥品。這讓我深感自己對(duì)于藥品管理的粗心和不負(fù)責(zé)任。由于沒(méi)有及時(shí)處理過(guò)期藥品，不僅浪費(fèi)了資源，而且還給家庭造成了潛在的安全隱患。因此，我深刻意識(shí)到藥品管理的重要性，決心從自己做起，加強(qiáng)對(duì)家庭藥品的管理。
    其次，通過(guò)這次活動(dòng)，我了解到了正確的藥品處理方法。在之前，我一直認(rèn)為將過(guò)期藥品直接扔進(jìn)垃圾桶就可以了，對(duì)于藥品的回收和處理并沒(méi)有太多的了解。然而，在參與“藥品管理大掃除”活動(dòng)之后，我得知了過(guò)期藥品的處理方法。正確的處理方式是將藥品取出包裝，將藥片與膠囊隔離，倒入砂鍋中加熱燒毀，再將包裝和藥瓶進(jìn)行分類回收。這樣可以確保藥品不會(huì)被濫用，同時(shí)也保護(hù)了環(huán)境。我會(huì)將這個(gè)方法傳達(dá)給家人和朋友，讓更多人了解正確的藥品處理方式。
    另外，我發(fā)現(xiàn)平時(shí)的購(gòu)買(mǎi)習(xí)慣和儲(chǔ)存習(xí)慣也需要改變。在清理家中藥品的過(guò)程中，我發(fā)現(xiàn)許多過(guò)期藥品都是因?yàn)榇娣旁诓贿m當(dāng)?shù)沫h(huán)境中導(dǎo)致的。例如，在高溫潮濕的環(huán)境中儲(chǔ)存藥品，容易加速藥品的腐敗。因此，我決定從現(xiàn)在開(kāi)始更加注意儲(chǔ)存藥品的環(huán)境，并盡量避免在高溫和潮濕的地方存放藥品。此外，我還會(huì)更加謹(jǐn)慎地購(gòu)買(mǎi)藥品，根據(jù)自己的需求購(gòu)買(mǎi)合適的藥品，并避免囤積大量藥品，以免造成浪費(fèi)。
    此外，在這次活動(dòng)中，我還深刻認(rèn)識(shí)到了藥品管理與自身健康的緊密關(guān)聯(lián)。過(guò)期藥品的風(fēng)險(xiǎn)不僅在于其可能產(chǎn)生無(wú)效甚至有害的效果，還在于可能導(dǎo)致藥品的濫用。由于許多人對(duì)過(guò)期藥品的危害并不了解，可能會(huì)使用過(guò)期藥品來(lái)應(yīng)對(duì)一些小病小痛，以為只要是藥物就會(huì)有治療效果。然而，過(guò)期藥品的有效成分可能已經(jīng)降解，甚至?xí)a(chǎn)生有害物質(zhì)，對(duì)身體健康造成危害。因此，加強(qiáng)對(duì)藥品管理的重視，不僅是為了家庭的安全，也是為了自身的健康。
    總的來(lái)說(shuō)，“藥品管理大掃除”活動(dòng)讓我對(duì)藥品管理有了更深刻的認(rèn)識(shí)。通過(guò)這次活動(dòng)，我意識(shí)到了自己對(duì)過(guò)期藥品的忽視和不重視；學(xué)習(xí)了正確的藥品處理方法；調(diào)整了購(gòu)買(mǎi)和儲(chǔ)存藥品的習(xí)慣；并且深刻認(rèn)識(shí)到藥品管理與自身健康的緊密關(guān)聯(lián)。希望通過(guò)這次活動(dòng)，更多的人能夠意識(shí)到藥品管理的重要性，從而促進(jìn)整個(gè)社會(huì)對(duì)于藥品管理的重視程度提升。只有以正確的方式管理藥品，我們才能保障自己和家人的健康。
    藥品管理心得篇二
    在進(jìn)行藥品實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，管理藥品的重要性不言而喻。良好的管理藥品實(shí)驗(yàn)不僅能夠保證實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的安全性和可靠性，還能促進(jìn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。以下是我個(gè)人在管理藥品實(shí)驗(yàn)中的心得體會(huì)。
    首先，準(zhǔn)備工作至關(guān)重要。在進(jìn)行藥品實(shí)驗(yàn)前，要充分了解實(shí)驗(yàn)操作步驟和要求，并對(duì)實(shí)驗(yàn)所需的藥品做好準(zhǔn)備工作。首先要對(duì)實(shí)驗(yàn)藥品進(jìn)行分類和分裝，確保不同的藥品不會(huì)混淆在一起。其次，要保證藥品的存儲(chǔ)環(huán)境和質(zhì)量。一些藥品需要保存在特定的溫度和濕度條件下，而另一些藥品可能需要冷凍保存。此外，要仔細(xì)檢查藥品的質(zhì)量，確保藥品的純度和有效性，以免影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
    其次，正確使用藥品是管理藥品實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵。在進(jìn)行藥品實(shí)驗(yàn)時(shí)，要根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求正確使用藥品。首先要仔細(xì)閱讀藥品說(shuō)明書(shū)，了解藥品的適應(yīng)范圍、劑量和應(yīng)用方式等信息。在使用藥品時(shí)，要嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中的要求進(jìn)行操作，避免藥品的誤用或?yàn)E用。此外，要特別注意藥品的穩(wěn)定性，避免因長(zhǎng)時(shí)間暴露在空氣中或高溫環(huán)境下導(dǎo)致藥品的降解和失效。
    再次，合理儲(chǔ)存藥品是管理藥品實(shí)驗(yàn)的重點(diǎn)。當(dāng)藥品實(shí)驗(yàn)暫?；蛲瓿蓵r(shí)，應(yīng)將剩余的藥品正確儲(chǔ)存起來(lái)。首先要將不同種類的藥品分開(kāi)存放，避免發(fā)生混淆。其次，要按照藥品要求的儲(chǔ)存條件進(jìn)行儲(chǔ)存。一些藥品需要保存在陰涼、干燥和避光的環(huán)境中，而另一些藥品可能需要冷藏保存。此外，要定期檢查藥品的有效期，及時(shí)淘汰過(guò)期藥品，避免因使用過(guò)期藥品導(dǎo)致不良后果。
    最后，加強(qiáng)藥品實(shí)驗(yàn)管理意識(shí)是管理藥品實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)。在進(jìn)行藥品實(shí)驗(yàn)前，要加強(qiáng)對(duì)實(shí)驗(yàn)規(guī)范和相關(guān)安全知識(shí)的學(xué)習(xí)和培訓(xùn)。要保持良好的個(gè)人衛(wèi)生習(xí)慣，避免因個(gè)人不慎導(dǎo)致藥品受到污染。要定期組織藥品實(shí)驗(yàn)的安全培訓(xùn)和演練，提高藥品實(shí)驗(yàn)的安全意識(shí)和應(yīng)急處理能力。此外，要加強(qiáng)對(duì)藥品實(shí)驗(yàn)過(guò)程的監(jiān)督和管理，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決實(shí)驗(yàn)中存在的問(wèn)題和隱患。
    綜上所述，管理藥品實(shí)驗(yàn)是保證實(shí)驗(yàn)過(guò)程安全可靠的重要環(huán)節(jié)。良好的管理藥品實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蛱岣邔?shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性，確保實(shí)驗(yàn)的成功和有效。通過(guò)加強(qiáng)準(zhǔn)備工作、正確使用、合理儲(chǔ)存以及加強(qiáng)藥品實(shí)驗(yàn)管理意識(shí)，我們可以有效提高藥品實(shí)驗(yàn)的質(zhì)量和效果，為科學(xué)研究和臨床應(yīng)用做出更大貢獻(xiàn)。
    藥品管理心得篇三
    隨著當(dāng)今社會(huì)經(jīng)濟(jì)的迅猛發(fā)展，人們的健康問(wèn)題越來(lái)越受到關(guān)注。藥品管理也成為了一個(gè)十分重要的領(lǐng)域。作為一名醫(yī)學(xué)生，我在學(xué)習(xí)過(guò)程中深深地感受到了藥品管理的重要性。在接下來(lái)的文章中，我將分享我所學(xué)到的關(guān)于管理藥品的心得體會(huì)。
    第二段：了解藥品的基本知識(shí)
    了解藥品的基本知識(shí)是進(jìn)行管理藥品的前置條件。在藥品管理中，藥品品種、適應(yīng)癥、禁忌癥、副作用、藥物相互作用等基本知識(shí)都是必不可少的。因此，在醫(yī)學(xué)生的學(xué)習(xí)階段，學(xué)習(xí)這些基本知識(shí)是必不可少的。只有有了足夠的基本知識(shí)，我們才能更好地管理藥品。
    第三段：提高管理藥品意識(shí)
    藥品管理需要我們不斷地提高自己的意識(shí)。我們應(yīng)該深刻認(rèn)識(shí)到我們的行為會(huì)對(duì)藥品管理產(chǎn)生影響，從而保證藥品的質(zhì)量和安全。我們需要從更高的水平上來(lái)思考，努力尋找管理藥品的各種方法和技巧。例如，開(kāi)藥處方的時(shí)候應(yīng)該根據(jù)病情和患者的個(gè)體情況來(lái)合理配置藥品，盡量減少不必要的浪費(fèi)。
    第四段：關(guān)注藥品安全
    藥品安全是藥品管理中最重要的因素之一，也是關(guān)注藥品管理的核心。我們應(yīng)該對(duì)藥品的來(lái)源和質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格的把關(guān)和監(jiān)管。在經(jīng)濟(jì)條件允許的情況下，一些醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以通過(guò)用先進(jìn)的設(shè)備、檢驗(yàn)技術(shù)等手段提高藥品的安全性。同時(shí)，我們?cè)谑褂盟幤返倪^(guò)程中，也應(yīng)該嚴(yán)格遵循藥品的使用要求和說(shuō)明書(shū)的指導(dǎo)，切勿將患者的安全置于不顧。
    第五段：合理使用藥品
    我們應(yīng)該深刻認(rèn)識(shí)到藥品并非萬(wàn)能，尤其是過(guò)度使用藥品，極易造成身體的負(fù)重和副作用。同時(shí)，我們也應(yīng)該重視藥品的價(jià)值，充分發(fā)揮藥品的作用。在藥品管理中，我們應(yīng)該盡量推廣和使用有效的藥品；同時(shí)，對(duì)于不必要、不適當(dāng)、過(guò)時(shí)的藥品，我們應(yīng)該明確予以排除。
    結(jié)論：
    藥品管理從根本上反映了醫(yī)學(xué)科學(xué)的現(xiàn)代化，對(duì)實(shí)現(xiàn)現(xiàn)代化干部和公共衛(wèi)生事業(yè)的快速發(fā)展具有重要的推動(dòng)作用。在藥品管理中，我們必須始終關(guān)注藥品的價(jià)值，充分發(fā)揮藥品的作用，既要科學(xué)合理地使用藥品，又要防止藥品的濫用和誤用，努力創(chuàng)造和營(yíng)造一個(gè)良好的藥品管理環(huán)境。
    藥品管理心得篇四
    藥品品類管理是醫(yī)院經(jīng)營(yíng)管理中的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。在長(zhǎng)期的工作中，我積累了一些關(guān)于藥品品類管理的心得體會(huì)。以下將從合理品類配置、定期品類評(píng)估、核心品類保障、監(jiān)督管理以及人員培訓(xùn)五個(gè)方面進(jìn)行論述。
    首先，合理品類配置是藥品品類管理的基礎(chǔ)。醫(yī)院藥房根據(jù)臨床需要，制定科學(xué)合理的藥品品類配置方案。合理的品類配置能夠滿足患者的臨床需求，減少庫(kù)存壓力，提高藥品周轉(zhuǎn)率，并降低庫(kù)存藥品的損耗。同時(shí)，合理的品類配置方案還能保證醫(yī)院的經(jīng)濟(jì)效益，提高藥品的利潤(rùn)。因此，合理品類配置是藥品品類管理的基礎(chǔ)，對(duì)醫(yī)院經(jīng)營(yíng)管理至關(guān)重要。
    其次，定期品類評(píng)估是藥品品類管理的重要環(huán)節(jié)。醫(yī)院藥房應(yīng)該定期對(duì)所有藥品品類進(jìn)行評(píng)估，去評(píng)估市場(chǎng)需求的變化，管理藥品的入庫(kù)、銷(xiāo)售、消耗情況，及時(shí)調(diào)整和補(bǔ)充品類。只有通過(guò)定期品類評(píng)估，才能及時(shí)了解市場(chǎng)需求的變化，及時(shí)修改品類配置方案，提高藥品利潤(rùn)，增加醫(yī)院的經(jīng)濟(jì)效益。
    第三，核心品類保障是藥品品類管理的核心工作之一。核心品類是醫(yī)院經(jīng)營(yíng)管理中最重要的一部分，也是藥品銷(xiāo)售的重要利潤(rùn)來(lái)源。醫(yī)院藥房應(yīng)該對(duì)核心品類進(jìn)行更細(xì)致的管理，保障其供應(yīng)穩(wěn)定。核心品類的供應(yīng)不穩(wěn)定會(huì)導(dǎo)致患者流失，影響醫(yī)院聲譽(yù)，并對(duì)醫(yī)院經(jīng)濟(jì)效益造成嚴(yán)重影響。因此，醫(yī)院藥房應(yīng)該及時(shí)與藥品生產(chǎn)商進(jìn)行溝通，保障核心品類的供應(yīng)穩(wěn)定。只有保證核心品類的供應(yīng)穩(wěn)定，才能保證醫(yī)院的經(jīng)濟(jì)效益。
    第四，監(jiān)督管理是藥品品類管理的重要環(huán)節(jié)。醫(yī)院藥房應(yīng)該加強(qiáng)對(duì)藥品品類供應(yīng)商的監(jiān)督管理，對(duì)供應(yīng)商的質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格把關(guān)。同時(shí)，應(yīng)該建立健全的供應(yīng)商評(píng)估體系，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和糾正供應(yīng)商的不足之處，確保醫(yī)院所供應(yīng)的藥品品類能夠滿足患者的需求，并符合藥品質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)。只有通過(guò)監(jiān)督管理，才能提高藥品品類管理的質(zhì)量和效率。
    最后，人員培訓(xùn)是藥品品類管理的關(guān)鍵。醫(yī)院藥房應(yīng)該對(duì)藥品品類管理人員進(jìn)行定期培訓(xùn)，提高其專業(yè)水平和業(yè)務(wù)能力。藥品品類管理人員應(yīng)該具備良好的專業(yè)知識(shí)和團(tuán)隊(duì)合作能力，能夠熟練操作藥品管理系統(tǒng)，熟悉各種藥品的性能和特點(diǎn)，了解患者對(duì)藥品的需求，能夠制定科學(xué)合理的藥品品類配置方案，提高醫(yī)院的經(jīng)濟(jì)效益。只有通過(guò)人員培訓(xùn)，才能提高醫(yī)院藥房的管理水平，提高藥品品類管理的質(zhì)量和效率。
    綜上所述，藥品品類管理是醫(yī)院經(jīng)營(yíng)管理中的重要環(huán)節(jié)，合理品類配置、定期品類評(píng)估、核心品類保障、監(jiān)督管理和人員培訓(xùn)是藥品品類管理的關(guān)鍵要素。只有通過(guò)合理品類配置、定期品類評(píng)估、核心品類保障、監(jiān)督管理和人員培訓(xùn)等措施，才能提高藥品品類管理的質(zhì)量和效率，提高醫(yī)院的經(jīng)濟(jì)效益。藥品品類管理的工作要求醫(yī)院藥房制定可操作的管理制度，不斷改進(jìn)和完善工作細(xì)節(jié)，提升醫(yī)院的綜合競(jìng)爭(zhēng)力。
    藥品管理心得篇五
    藥品品類管理是一項(xiàng)十分重要的工作，它涉及到藥品的分類、管理和監(jiān)控，直接關(guān)系到醫(yī)院的正常運(yùn)轉(zhuǎn)和患者的用藥安全。經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的工作，我對(duì)藥品品類管理有了一些心得體會(huì)。
    首先，藥品品類分類要科學(xué)合理。藥品根據(jù)不同的作用和屬性可以分為抗生素、中草藥、營(yíng)養(yǎng)藥品等多個(gè)品類。在藥品品類管理過(guò)程中，我們要根據(jù)藥物的成份、適應(yīng)癥和作用機(jī)制來(lái)分類，保證每個(gè)品類里的藥品有著相似的作用和用法，為患者用藥提供更多的選擇。同時(shí)，藥品品類的分類也要尊重患者的需求和權(quán)益，讓患者可以在不同品類中選擇適合自己的藥品。
    其次，在藥品品類管理中重視藥品質(zhì)量。藥品的質(zhì)量直接關(guān)系到患者的用藥效果和安全，所以藥品品類管理要求我們對(duì)每一種藥品的質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格把關(guān)。在采購(gòu)藥品時(shí)，要選擇正規(guī)廠家和供應(yīng)商，確保藥品的生產(chǎn)和流通環(huán)節(jié)合規(guī)。在監(jiān)管過(guò)程中，要加強(qiáng)藥品的抽檢和定期復(fù)查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理質(zhì)量問(wèn)題。此外，我們還要注重藥品信息的更新和分享，及時(shí)向患者和醫(yī)務(wù)人員提供藥品使用的相關(guān)信息，提高他們對(duì)藥品質(zhì)量的認(rèn)知和辨別能力。
    再次，藥品品類管理要保持公平和公正。醫(yī)院是患者用藥的重要渠道，所以藥品供應(yīng)和分配要公平公正，不能偏袒特定的藥品品類。我們應(yīng)該依據(jù)藥物的臨床價(jià)值和療效來(lái)選擇藥品，而不是僅僅考慮價(jià)格因素。同時(shí)，藥品品類管理也需要考慮到患者的經(jīng)濟(jì)能力和特殊需要，為他們提供可負(fù)擔(dān)的藥品選擇。這樣可以避免在用藥時(shí)因經(jīng)濟(jì)壓力而違規(guī)、藥物拒服或藥效不佳等問(wèn)題的發(fā)生。
    此外，藥品品類管理還需要加強(qiáng)信息化建設(shè)。隨著信息化的快速發(fā)展，藥品品類管理也不能滯后于時(shí)代。我們應(yīng)該通過(guò)建立藥品庫(kù)存管理系統(tǒng)、藥物信息共享平臺(tái)等工具，實(shí)現(xiàn)藥品品類的及時(shí)監(jiān)控和信息互通。這樣一來(lái)，我們可以隨時(shí)掌握藥品的進(jìn)銷(xiāo)存情況，并及時(shí)調(diào)整藥品品類供應(yīng)，避免藥品短缺或積壓的情況發(fā)生。另外，信息化的推進(jìn)還可以提高醫(yī)院內(nèi)部不同科室之間的溝通和協(xié)作，加快用藥決策的速度和準(zhǔn)確度。
    最后，藥品品類管理要加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)合作。藥品品類管理是一個(gè)復(fù)雜的工作，需要多個(gè)部門(mén)和人員的密切配合。醫(yī)務(wù)人員、藥品采購(gòu)員、庫(kù)房管理員等都是工作中的重要環(huán)節(jié)，他們要積極溝通、協(xié)調(diào)一致，共同解決問(wèn)題，確保藥品品類管理的順利進(jìn)行。此外，我們還要與藥品生產(chǎn)企業(yè)建立良好的合作關(guān)系，保證藥品的及時(shí)供應(yīng)、質(zhì)量控制和信息共享，為患者的用藥提供更好的保障。
    綜上所述，藥品品類管理是一項(xiàng)復(fù)雜而重要的工作，在工作中我們應(yīng)該科學(xué)分類、關(guān)注質(zhì)量、保持公平、加強(qiáng)信息化和加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)合作，為患者提供更好的用藥保障。只有做到這些，我們才能更好地服務(wù)于患者的健康。
    藥品管理心得篇六
    藥品的生產(chǎn)管理是藥企重要的一部分。它不僅僅是指生產(chǎn)過(guò)程中的嚴(yán)格管理和監(jiān)督，還涉及到生產(chǎn)安全、質(zhì)量安全、環(huán)境保護(hù)和社會(huì)責(zé)任等環(huán)節(jié)。有效的生產(chǎn)管理可確保生產(chǎn)的良品率，并提高企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力。在長(zhǎng)期的工作中，我對(duì)于藥品的生產(chǎn)管理有了一些體會(huì)和經(jīng)驗(yàn)，本文就藥品的生產(chǎn)管理心得談?wù)効捶ā?BR>    第一段，明確生產(chǎn)政策和規(guī)范體系
    企業(yè)的生產(chǎn)必須建立在一個(gè)良好的政策基礎(chǔ)上。政策的制訂要考慮企業(yè)的實(shí)際情況，實(shí)施前必須做好人員培訓(xùn)、政策宣傳等工作。而規(guī)范體系是企業(yè)的生產(chǎn)基礎(chǔ)，是保障生產(chǎn)成功的重要因素。要實(shí)現(xiàn)規(guī)范體系管理，就要確保制度和規(guī)范文件的質(zhì)量，并將它們實(shí)施到生產(chǎn)實(shí)踐中去，逐步形成標(biāo)準(zhǔn)化的操作和管理方式。
    第二段，嚴(yán)格的工藝流程和工作標(biāo)準(zhǔn)
    工藝流程是藥品生產(chǎn)的核心，生產(chǎn)流程不僅要能確保產(chǎn)品質(zhì)量，同時(shí)也要最大程度地節(jié)省人力物力和時(shí)間成本。藥品生產(chǎn)的每個(gè)環(huán)節(jié)都不容許出現(xiàn)漏洞和疏忽，必須按照標(biāo)準(zhǔn)工藝要求，確保每個(gè)流程環(huán)節(jié)的嚴(yán)格合規(guī)性和規(guī)范化。同時(shí)，我們還要嚴(yán)格按照國(guó)家相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，建立正確的操作標(biāo)準(zhǔn)和操作流程，持續(xù)進(jìn)行培訓(xùn)和培養(yǎng)操作員的意識(shí)和技能，確保生產(chǎn)質(zhì)量的可追溯性和安全。
    第三段，實(shí)施全面檢測(cè)和合規(guī)審查
    在藥品生產(chǎn)過(guò)程中，我們的產(chǎn)品如果不能達(dá)到藥品制造質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）要求，就會(huì)被商家拒載或退貨，造成很大的經(jīng)濟(jì)損失和聲譽(yù)風(fēng)險(xiǎn)。因此，要堅(jiān)持從原材料采購(gòu)一直到成品制造，全程展開(kāi)全面檢測(cè)和質(zhì)量安全控制。要建立嚴(yán)格的檢測(cè)體系，保障生產(chǎn)安全，遵循相關(guān)法律法規(guī)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室流程和檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行管理和控制。
    第四段，秉持環(huán)保理念，保護(hù)環(huán)境
    藥品生產(chǎn)是對(duì)環(huán)境的極大危害，一旦生產(chǎn)過(guò)程中不合理地處理和廢棄藥品殘留物，就會(huì)導(dǎo)致污染和環(huán)境災(zāi)難。因此，從安全管理和質(zhì)量管理上來(lái)看，環(huán)境管理也應(yīng)是一個(gè)重要的環(huán)節(jié)之一。我們要始終堅(jiān)持環(huán)保理念，實(shí)施綠色制造，從源頭上控制環(huán)境污染，提高企業(yè)的環(huán)境保護(hù)意識(shí)，有效地建立一個(gè)可持續(xù)的環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)體系。
    第五段，共同肩負(fù)社會(huì)責(zé)任
    藥品生產(chǎn)是服務(wù)社會(huì)的行業(yè)，其產(chǎn)品影響和關(guān)聯(lián)公眾生命健康。因此，企業(yè)在生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中，必須從社會(huì)利益，社會(huì)責(zé)任和企業(yè)發(fā)展的角度出發(fā)。在生產(chǎn)管理中，我們必須不斷提高自身的綜合素質(zhì)，增強(qiáng)專業(yè)管理能力和核心競(jìng)爭(zhēng)力，同時(shí)也要樹(shù)立良好的企業(yè)形象，承擔(dān)社會(huì)責(zé)任，回報(bào)社會(huì)。
    總之，藥品的生產(chǎn)管理必須遵循嚴(yán)格的安全和品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。要時(shí)刻關(guān)注生產(chǎn)環(huán)節(jié)，建立完善的管理和控制體系，堅(jiān)持環(huán)保理念和承擔(dān)社會(huì)責(zé)任。只有這樣，我們的藥品生產(chǎn)才能夠持續(xù)發(fā)展，造福所有人。
    藥品管理心得篇七
    作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)不可或缺的重要組成部分，藥房承擔(dān)著藥品合理使用、質(zhì)量控制、安全管理等重要職責(zé)。如何做好藥房藥品管理，提高服務(wù)質(zhì)量，保障患者用藥安全，是每一位藥房工作者的核心任務(wù)。以下是我在長(zhǎng)期工作中的心得體會(huì)，希望分享給大家。
    第一段：建立完善的制度與管理流程
    藥房的管理離不開(kāi)科學(xué)的制度和規(guī)范的流程。首先，要建立藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、發(fā)放、結(jié)算等各個(gè)環(huán)節(jié)的明確制度，運(yùn)用科學(xué)化的管理手段，確保各項(xiàng)工作有章可循。另外，要建立完善的藥品留樣、溶媒及藥物疏浚、過(guò)期藥品處理等管理流程，嚴(yán)格遵循操作規(guī)程，做到萬(wàn)無(wú)一失。
    第二段：加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)管
    藥品質(zhì)量是患者用藥安全的關(guān)鍵。藥房應(yīng)認(rèn)真貫徹執(zhí)行相關(guān)法律法規(guī)，加強(qiáng)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)管。首先，要嚴(yán)格控制藥品的來(lái)源渠道，確保從正規(guī)渠道采購(gòu)藥品，并保留完整的購(gòu)貨憑證，便于追溯。同時(shí)，要對(duì)進(jìn)貨藥品進(jìn)行嚴(yán)格檢驗(yàn)，確保其質(zhì)量符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)有毒有害物質(zhì)的藥品要加強(qiáng)監(jiān)管，及時(shí)報(bào)告相關(guān)部門(mén)，做到風(fēng)險(xiǎn)預(yù)防。
    第三段：加強(qiáng)藥品使用規(guī)范
    藥品使用是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥安全的重要環(huán)節(jié)。藥房應(yīng)建立藥品使用的規(guī)范制度，包括藥品的使用數(shù)量、使用范圍、使用期限等方面的規(guī)定。同時(shí)，要加強(qiáng)對(duì)醫(yī)護(hù)人員的培訓(xùn)，提高其用藥知識(shí)水平，使其能夠正確、安全地使用藥品。此外，還要加強(qiáng)對(duì)患者的用藥指導(dǎo)，確保患者正確使用藥品，避免不必要的風(fēng)險(xiǎn)。
    第四段：做好藥品庫(kù)存管理
    藥品庫(kù)存是藥房工作的重中之重。藥房應(yīng)根據(jù)臨床需要和藥品的保質(zhì)期進(jìn)行科學(xué)合理的庫(kù)存管理，確保藥品的及時(shí)供應(yīng)和使用安全。首先，要建立科學(xué)的庫(kù)存管理制度，明確藥品的入庫(kù)、出庫(kù)、盤(pán)點(diǎn)等各個(gè)環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)和程序。其次，要使用先進(jìn)的計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)，對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)控，及時(shí)進(jìn)行補(bǔ)貨和淘汰過(guò)期藥品。
    第五段：開(kāi)展安全教育宣傳工作
    開(kāi)展安全教育宣傳工作是藥房工作的重要任務(wù)。藥房應(yīng)定期開(kāi)展藥品安全教育宣傳活動(dòng)，提高醫(yī)護(hù)人員和患者的安全意識(shí)，強(qiáng)化用藥安全責(zé)任感。同時(shí)，要建立健全藥房工作人員的培訓(xùn)制度，不斷提高他們的業(yè)務(wù)水平和管理能力。只有通過(guò)多種方式的教育宣傳，才能夠有效地提高用藥安全管理水平。
    通過(guò)以上幾點(diǎn)心得體會(huì)，我認(rèn)為藥房藥品管理離不開(kāi)建立完善的制度與管理流程、加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)管、加強(qiáng)藥品使用規(guī)范、做好藥品庫(kù)存管理以及開(kāi)展安全教育宣傳工作。藥房工作者應(yīng)該不斷學(xué)習(xí)，積極提高自身素質(zhì)，不斷完善管理工作，為患者提供更好的藥品服務(wù)，確?；颊哂盟幇踩?。
    藥品管理心得篇八
    藥品作為醫(yī)療領(lǐng)域的重要組成部分，對(duì)人們的健康起著至關(guān)重要的作用。在醫(yī)藥行業(yè)中，藥品品類管理是一項(xiàng)至關(guān)重要的工作。在長(zhǎng)期的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)中，我認(rèn)識(shí)到了藥品品類管理的重要性，并從中獲得了一些心得體會(huì)。
    第二段：加強(qiáng)產(chǎn)品分類管理
    在藥品品類管理中，首要任務(wù)是加強(qiáng)對(duì)產(chǎn)品的分類管理。不同的藥品有不同的作用和用途，如果管理不當(dāng)，可能會(huì)造成混淆和錯(cuò)誤。因此，在藥品品類管理中，我們應(yīng)該根據(jù)藥品的性質(zhì)和用途，將其細(xì)分為不同的類別。例如，可以將藥品按照疾病分類，將抗生素、止痛藥等按照功能分類。通過(guò)合理的分類，我們可以更好地管理藥品，并為患者提供更加準(zhǔn)確和專業(yè)的醫(yī)療服務(wù)。
    第三段：規(guī)范進(jìn)貨渠道
    除了分類管理，規(guī)范進(jìn)貨渠道也是藥品品類管理的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。因?yàn)樗幤肥巧婕暗饺嗣袢罕娚踩漠a(chǎn)品，為了保證藥品的質(zhì)量和安全性，我們必須從合法渠道采購(gòu)。在實(shí)際工作中，我所在的醫(yī)藥企業(yè)建立了嚴(yán)格的進(jìn)貨渠道管理制度，要求必須是法定藥品供應(yīng)商，并簽訂正式的合同。這樣一來(lái)，不僅可以杜絕假冒藥品的流入，還可以保證藥品的正常供應(yīng)和質(zhì)量可靠。規(guī)范進(jìn)貨渠道對(duì)于藥品品類管理起到了至關(guān)重要的作用。
    第四段：建立良好的庫(kù)存管理制度
    藥品品類管理還需要建立良好的庫(kù)存管理制度。合理的庫(kù)存量可以避免產(chǎn)品積壓、過(guò)期等問(wèn)題。在我的工作崗位上，我每天都會(huì)仔細(xì)統(tǒng)計(jì)庫(kù)存情況，并根據(jù)實(shí)際需求和市場(chǎng)狀況進(jìn)行及時(shí)的調(diào)整。此外，我還建立了倉(cāng)庫(kù)管理制度，要求藥品必須按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分類、標(biāo)注，并定期進(jìn)行清點(diǎn)和檢查。通過(guò)以上措施，我們能夠保證藥品的安全和有效使用，并避免庫(kù)存不足或過(guò)量的情況發(fā)生。
    第五段：加強(qiáng)與患者的溝通交流
    最后，藥品品類管理還需要加強(qiáng)與患者的溝通交流?；颊邔?duì)于藥品的了解程度相對(duì)較低，因此，我們需要與患者進(jìn)行有效的溝通，告知他們藥品的種類和用途，以及使用方法和注意事項(xiàng)等。只有進(jìn)行充分的溝通，我們才能夠?yàn)榛颊咛峁└尤婧蛯I(yè)的醫(yī)療服務(wù)。在我所在的醫(yī)藥企業(yè)中，我們建立了患者教育制度，通過(guò)舉辦藥品知識(shí)講座、發(fā)放宣傳資料等方式，向患者普及藥品相關(guān)知識(shí)，提高他們對(duì)藥品的認(rèn)知度。
    總結(jié)：
    藥品品類管理對(duì)于醫(yī)藥行業(yè)來(lái)說(shuō)至關(guān)重要。通過(guò)加強(qiáng)產(chǎn)品分類管理、規(guī)范進(jìn)貨渠道、建立良好的庫(kù)存管理制度以及加強(qiáng)與患者的溝通交流，我們可以更好地管理藥品，確保藥品的質(zhì)量和安全。希望我的經(jīng)驗(yàn)和體會(huì)能夠?qū)λ幤菲奉惞芾砉ぷ鞯膶?shí)施具有一定的借鑒意義。
    藥品管理心得篇九
    在醫(yī)療護(hù)理領(lǐng)域中，藥品的質(zhì)量和管理是至關(guān)重要的。合理使用藥品不僅會(huì)加快治療效果，還會(huì)降低不必要的醫(yī)療費(fèi)用。作為一名醫(yī)護(hù)人員，必須時(shí)刻關(guān)注藥品的使用和管理。以下是我在實(shí)踐中領(lǐng)悟到的護(hù)理管理藥品的心得體會(huì)。
    第一段：嚴(yán)格管理藥品，確保用藥安全
    管理藥品是醫(yī)院的基本工作之一。一方面，醫(yī)院應(yīng)該建立藥品管理制度，明確各部門(mén)的職責(zé)；另一方面，使用藥品的醫(yī)護(hù)人員應(yīng)該持證上崗，嚴(yán)格遵循醫(yī)生的處方和護(hù)士的醫(yī)囑，確保用藥安全。在使用藥品時(shí)，醫(yī)護(hù)人員還應(yīng)嚴(yán)格區(qū)分藥品的種類和劑量。對(duì)于依賴性強(qiáng)的藥品，需要進(jìn)行整合管理，定期檢查庫(kù)存和使用情況，防止藥品濫用。
    第二段：加強(qiáng)用藥指導(dǎo)，提高患者自我管理能力
    除了在嚴(yán)格管理藥品方面下功夫，我們也需要加強(qiáng)患者用藥方面的指導(dǎo)。在開(kāi)展治療時(shí)，將藥品的使用方法、劑量等詳細(xì)的告知患者，一方面可以加強(qiáng)患者對(duì)于用藥的信心，另一方面也能有效的減少患者不必要的恐慌。除此之外，針對(duì)慢性疾病的患者，我們也應(yīng)該幫助患者建立健康自我管理能力。通過(guò)宣傳和教育，教導(dǎo)患者飲食、運(yùn)動(dòng)、心理等多方面的方案，讓患者從根本上改變不良的生活習(xí)慣。
    第三段：建立藥品安全監(jiān)測(cè)體系，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題
    藥品安全監(jiān)測(cè)是醫(yī)院管理工作的一部分，我們需要建立一個(gè)完整的藥品安全監(jiān)測(cè)體系，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并及時(shí)處理。監(jiān)測(cè)體系中需要包含藥品的進(jìn)貨、庫(kù)存、使用和廢棄處理等方面的信息。同時(shí)，定期進(jìn)行藥品質(zhì)量檢測(cè)，對(duì)于使用超過(guò)有效期的藥品應(yīng)當(dāng)及時(shí)的清理。藥品的流轉(zhuǎn)過(guò)程中，還需要做好藥品出入庫(kù)管理、藥品臨時(shí)配制和制劑管理等工作。只有這樣，我們才能在藥品管理中取得更大的進(jìn)步。
    第四段：加強(qiáng)信息化建設(shè)，推動(dòng)護(hù)理管理的現(xiàn)代化
    隨著信息化技術(shù)的發(fā)展，醫(yī)院的管理方式也應(yīng)該朝著現(xiàn)代化方向發(fā)展。建立電子藥品庫(kù)，將醫(yī)生開(kāi)具的處方直接輸入電腦系統(tǒng)，患者使用的藥品直接從庫(kù)存中扣除。通過(guò)護(hù)理信息系統(tǒng)可以及時(shí)監(jiān)測(cè)病人用藥情況，家屬可以通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)及時(shí)了解病人用藥信息，更好地了解和控制病人用藥的情況。
    第五段：推廣科學(xué)用藥，營(yíng)造對(duì)于藥品的正確認(rèn)識(shí)
    科學(xué)用藥需要我們關(guān)注藥品的質(zhì)量和管理。針對(duì)患者的不同病情，要根據(jù)醫(yī)生的處方進(jìn)行合理用藥。一方面，需要加強(qiáng)對(duì)患者的認(rèn)知教育，讓患者理解和接受藥物治療的必要性；另一方面，我們也需要提高自己的專業(yè)水平，掌握最新的用藥方案和藥品的相關(guān)知識(shí)。
    總結(jié)：
    藥品管理不是一件簡(jiǎn)單的事情，要想做好護(hù)理管理，一個(gè)醫(yī)院需要付出大量的人力和財(cái)力。但這正是我們作為醫(yī)護(hù)人員的職責(zé)所在。通過(guò)建立健全的藥品管理體系，完善的管理流程和科學(xué)的用藥理念，我們可以打造一個(gè)安全、高效和可靠的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。
    藥品管理心得篇十
    中華人民共和國(guó)藥品管理法是以藥品監(jiān)督管理為中心內(nèi)容，深入論述了藥品評(píng)審與質(zhì)量檢驗(yàn)、醫(yī)療器械監(jiān)督管理、藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理、藥品使用與安全監(jiān)督管理、醫(yī)院藥學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化管理、藥品稽查管理、藥品集中招投標(biāo)采購(gòu)管理、對(duì)醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)和發(fā)展具有科學(xué)的指導(dǎo)意義。
    1984年9月20日第六屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議通過(guò)，自1985年7月1日起施行。現(xiàn)行版本為20xx年4月24日十二屆全國(guó)人大常委會(huì)第十四次會(huì)議修改。
    第一條 為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，特制定本法。
    第二條 在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人，必須遵守本法。
    第三條 國(guó)家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在預(yù)防、醫(yī)療和保健中的作用。
    國(guó)家保護(hù)野生藥材資源，鼓勵(lì)培育中藥材。
    第四條國(guó)家鼓勵(lì)研究和創(chuàng)制新藥，保護(hù)公民、法人和其他組織研究、開(kāi)發(fā)新藥的合法權(quán)益。
    第五條 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作。國(guó)務(wù)院有關(guān)部門(mén)在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。
    省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市人民政府有關(guān)部門(mén)在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。
    國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)配合國(guó)務(wù)院經(jīng)濟(jì)綜合主管部門(mén)，執(zhí)行國(guó)家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。
    第六條 藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗(yàn)工作。
    第七條 開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》。無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》的，不得生產(chǎn)藥品。
    《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和生產(chǎn)范圍，到期重新審查發(fā)證。
    藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，除依據(jù)本法第八條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，防止重復(fù)建設(shè)。
    第八條 開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須具備以下條件：
    (一)具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人;
    (二)具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;
    (三)具有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備;
    (四)具有保證藥品質(zhì)量的
    規(guī)章制度
    。
    第九條 藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)依據(jù)本法制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)。藥品監(jiān)督管理部門(mén)按照規(guī)定對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進(jìn)行認(rèn)證;對(duì)認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書(shū)。
    《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實(shí)施辦法、實(shí)施步驟由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定。
    第十條 除中藥飲片的炮制外，藥品必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確。藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報(bào)原批準(zhǔn)部門(mén)審核批準(zhǔn)。
    中藥飲片必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制;國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的炮制規(guī)范炮制。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。
    第十一條 生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求。
    第十二條 藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn);不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者不按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制的，不得出廠。
    第十三條 經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。
    第十四條 開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》;開(kāi)辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。無(wú)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的，不得經(jīng)營(yíng)藥品。
    《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和經(jīng)營(yíng)范圍，到期重新審查發(fā)證。
    藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，除依據(jù)本法第十五條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)遵循合理布局和方便群眾購(gòu)藥的原則。
    第十五條 開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備以下條件：
    (一)具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員;
    (二)具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境;
    (三)具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員;
    (四)具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。
    第十六條 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)依據(jù)本法制定的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》經(jīng)營(yíng)藥品。藥品監(jiān)督管理部門(mén)按照規(guī)定對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)是否符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進(jìn)行認(rèn)證;對(duì)認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書(shū)。
    《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實(shí)施辦法、實(shí)施步驟由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定。
    第十七條 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí);不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)。
    第十八條 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷(xiāo)藥品，必須有真實(shí)完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄。購(gòu)銷(xiāo)記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購(gòu)(銷(xiāo))貨單位、購(gòu)(銷(xiāo))貨數(shù)量、購(gòu)銷(xiāo)價(jià)格、購(gòu)(銷(xiāo))貨日期及國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的其他內(nèi)容。
    第十九條 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售藥品必須準(zhǔn)確無(wú)誤，并正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng);調(diào)配處方必須經(jīng)過(guò)核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。
    藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售中藥材，必須標(biāo)明產(chǎn)地。
    第二十條 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。
    藥品入庫(kù)和出庫(kù)必須執(zhí)行檢查制度。
    第二十一條 城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以出售中藥材，國(guó)務(wù)院另有規(guī)定的除外。
    城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)不得出售中藥材以外的藥品，但持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的藥品零售企業(yè)在規(guī)定的范圍內(nèi)可以在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)出售中藥材以外的藥品。具體辦法由國(guó)務(wù)院規(guī)定。
    第二十二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作。
    第二十三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無(wú)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。
    《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期，到期重新審查發(fā)證。
    第二十四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件。
    第二十五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種，并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)后方可配制。配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn);合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。特殊情況下，經(jīng)國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。
    醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，不得在市場(chǎng)銷(xiāo)售。
    第二十六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí);不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)和使用。
    第二十七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過(guò)核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。
    第二十八條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。
    第二十九條 研制新藥，必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)的規(guī)定如實(shí)報(bào)送研制方法、質(zhì)量指標(biāo)、藥理及毒理試驗(yàn)結(jié)果等有關(guān)資料和樣品，經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)后，方可進(jìn)行臨床試驗(yàn)。藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)共同制定。
    完成臨床試驗(yàn)并通過(guò)審批的新藥，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，發(fā)給新藥證書(shū)。
    第三十條 藥物的非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須分別執(zhí)行藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范。
    藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范由國(guó)務(wù)院確定的部門(mén)制定。
    第三十一條 生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的，須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào);但是，生產(chǎn)沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片除外。實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門(mén)制定。
    藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)后，方可生產(chǎn)該藥品。
    第三十二條 藥品必須符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。中藥飲片依照本法第十條第二款的規(guī)定執(zhí)行。
    國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒布的《中華人民共和國(guó)藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。
    國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)組織藥典委員會(huì)，負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。
    國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)標(biāo)定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品。
    第三十三條 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)組織藥學(xué)、醫(yī)學(xué)和其他技術(shù)人員，對(duì)新藥進(jìn)行審評(píng)，對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品進(jìn)行再評(píng)價(jià)。
    第三十四條 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品;但是，購(gòu)進(jìn)沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材除外。
    第三十五條 國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實(shí)行特殊管理。管理辦法由國(guó)務(wù)院制定。
    第三十六條 國(guó)家實(shí)行中藥品種保護(hù)制度。具體辦法由國(guó)務(wù)院制定。
    第三十七條 國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理制度。具體辦法由國(guó)務(wù)院制定。
    第三十八條 禁止進(jìn)口療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品。
    第三十九條 藥品進(jìn)口，須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)組織審查，經(jīng)審查確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效的，方可批準(zhǔn)進(jìn)口，并發(fā)給進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)。
    醫(yī)療單位臨床急需或者個(gè)人自用進(jìn)口的少量藥品，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定辦理進(jìn)口手續(xù)。
    第四十條 藥品必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口，并由進(jìn)口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)登記備案。海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》放行。無(wú)《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的，海關(guān)不得放行。
    口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)通知藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)的規(guī)定對(duì)進(jìn)口藥品進(jìn)行抽查檢驗(yàn)，并依照本法第四十一條第二款的規(guī)定收取檢驗(yàn)費(fèi)。
    允許藥品進(jìn)口的口岸由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同海關(guān)總署提出，報(bào)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)。
    (一)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的生物制品;
    (二)首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品;
    (三)國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品。
    前款所列藥品的檢驗(yàn)費(fèi)項(xiàng)目和收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)務(wù)院財(cái)政部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門(mén)核定并公告。檢驗(yàn)費(fèi)收繳辦法由國(guó)務(wù)院財(cái)政部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定。
    第四十二條 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)或者進(jìn)口的藥品，應(yīng)當(dāng)組織調(diào)查;對(duì)療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)。
    已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)的藥品，不得生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷(xiāo)售和使用;已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的，由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督銷(xiāo)毀或者處理。
    第四十三條 國(guó)家實(shí)行藥品儲(chǔ)備制度。
    國(guó)內(nèi)發(fā)生重大災(zāi)情、疫情及其他突發(fā)事件時(shí)，國(guó)務(wù)院規(guī)定的部門(mén)可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品。
    第四十四條 對(duì)國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品，國(guó)務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口。
    第四十五條 進(jìn)口、出口麻醉藥品和國(guó)家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品，必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》、《出口準(zhǔn)許證》。
    第四十六條 新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材，經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)審核批準(zhǔn)后，方可銷(xiāo)售。
    第四十七條 地區(qū)性民間習(xí)用藥材的管理辦法，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門(mén)制定。
    第四十八條 禁止生產(chǎn)(包括配制，下同)、銷(xiāo)售假藥。
    有下列情形之一的，為假藥：
    (一)藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;
    (二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
    有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
    (一)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的;
    (三)變質(zhì)的;
    (四)被污染的;
    (五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的;
    (六)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
    第四十九條 禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥。
    藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。
    有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
    (一)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;
    (二)不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的;
    (三)超過(guò)有效期的;
    (四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;
    (五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;
    (六)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。
    第五十條 列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品通用名稱。已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標(biāo)使用。
    第五十一條 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須每年進(jìn)行健康檢查。患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。
    第五十二條 直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)，并由藥品監(jiān)督管理部門(mén)在審批藥品時(shí)一并審批。
    藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器。
    對(duì)不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令停止使用。
    第五十三條 藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用。
    發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝。在每件包裝上，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。
    第五十四條 藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有
    說(shuō)明書(shū)
    。
    標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)上必須注明藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。
    麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽，必須印有規(guī)定的標(biāo)志。
    第五十五條 依法實(shí)行市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的藥品，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照公平、合理和誠(chéng)實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符的原則制定價(jià)格，為用藥者提供價(jià)格合理的藥品。
    藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門(mén)關(guān)于藥價(jià)管理的規(guī)定，制定和標(biāo)明藥品零售價(jià)格，禁止暴利和損害用藥者利益的價(jià)格欺詐行為。
    第五十六條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門(mén)提供其藥品的實(shí)際購(gòu)銷(xiāo)價(jià)格和購(gòu)銷(xiāo)數(shù)量等資料。
    第五十七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的價(jià)格清單;醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)還應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的辦法如實(shí)公布其常用藥品的價(jià)格，加強(qiáng)合理用藥的管理。具體辦法由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定。
    第五十八條 禁止藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購(gòu)銷(xiāo)中帳外暗中給予、收受回扣或者其他利益。
    禁止藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人以任何名義給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或者其他利益。禁止醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以任何名義收受藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予的財(cái)物或者其他利益。
    第五十九條 藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào);未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，不得發(fā)布。
    處方藥可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
    第六十條 藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容。
    藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證;不得利用國(guó)家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明。
    非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。
    第六十一條 省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)對(duì)其批準(zhǔn)的藥品廣告進(jìn)行檢查，對(duì)于違反本法和《中華人民共和國(guó)廣告法》的廣告，應(yīng)當(dāng)向廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)通報(bào)并提出處理建議，廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)依法作出處理。
    第六十二條 藥品價(jià)格和廣告，本法未規(guī)定的，適用《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》、《中華人民共和國(guó)廣告法》的規(guī)定。
    第六十三條 藥品監(jiān)督管理部門(mén)有權(quán)按照法律、行政法規(guī)的規(guī)定對(duì)報(bào)經(jīng)其審批的藥品研制和藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的事項(xiàng)進(jìn)行監(jiān)督檢查，有關(guān)單位和個(gè)人不得拒絕和隱瞞。
    藥品監(jiān)督管理部門(mén)進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，必須出示證明文件，對(duì)監(jiān)督檢查中知悉的被檢查人的技術(shù)秘密和業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當(dāng)保密。
    第六十四條 藥品監(jiān)督管理部門(mén)根據(jù)監(jiān)督檢查的需要，可以對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗(yàn)。抽查檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定抽樣，并不得收取任何費(fèi)用。所需費(fèi)用按照國(guó)務(wù)院規(guī)定列支。
    藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料可以采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施，并在七日內(nèi)作出行政處理決定;藥品需要檢驗(yàn)的，必須自檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)發(fā)出之日起十五日內(nèi)作出行政處理決定。
    第六十五條 國(guó)務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的結(jié)果;公告不當(dāng)?shù)模仨氃谠娣秶鷥?nèi)予以更正。
    第六十六條 當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起七日內(nèi)向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)，也可以直接向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)。受理復(fù)驗(yàn)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須在國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的時(shí)間內(nèi)作出復(fù)驗(yàn)結(jié)論。
    第六十七條 藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定，依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，對(duì)經(jīng)其認(rèn)證合格的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行認(rèn)證后的跟蹤檢查。
    第六十八條 地方人民政府和藥品監(jiān)督管理部門(mén)不得以要求實(shí)施藥品檢驗(yàn)、審批等手段限制或者排斥非本地區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)依照本法規(guī)定生產(chǎn)的藥品進(jìn)入本地區(qū)。
    第六十九條 藥品監(jiān)督管理部門(mén)及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和確定的專業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，不得以其名義推薦或者監(jiān)制、監(jiān)銷(xiāo)藥品。
    藥品監(jiān)督管理部門(mén)及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和確定的專業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)的工作人員不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
    第七十條 國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，必須及時(shí)向當(dāng)?shù)厥　⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告。具體辦法由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)制定。
    對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以采取停止生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用的緊急控制措施，并應(yīng)當(dāng)在五日內(nèi)組織鑒定，自鑒定結(jié)論作出之日起十五日內(nèi)依法作出行政處理決定。
    第七十二條 未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營(yíng)藥品的，依法予以取締，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品，下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
    第七十三條 生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷(xiāo)，并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
    第七十四條 生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
    第七十五條 從事生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥及生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
    對(duì)生產(chǎn)者專門(mén)用于生產(chǎn)假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備，予以沒(méi)收。
    第七十六條 知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于假劣藥品而為其提供運(yùn)輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)等便利條件的，沒(méi)收全部運(yùn)輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)的收入，并處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
    第七十七條 對(duì)假藥、劣藥的處罰通知，必須載明藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果;但是，本法第四十八條第三款第(一)、(二)、(五)、(六)項(xiàng)和第四十九條第三款規(guī)定的情形除外。
    第七十八條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的，給予警告，責(zé)令限期改正;逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處五千元以上二萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格。
    第七十九條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法第三十四條的規(guī)定，從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的，責(zé)令改正，沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有違法所得的，沒(méi)收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書(shū)。
    第八十條 進(jìn)口已獲得藥品進(jìn)口注冊(cè)證書(shū)的藥品，未按照本法規(guī)定向允許藥品進(jìn)口的口岸所在地的藥品監(jiān)督管理部門(mén)登記備案的，給予警告，責(zé)令限期改正;逾期不改正的，撤銷(xiāo)進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)。
    第八十一條 偽造、變?cè)臁①I(mǎi)賣(mài)、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒(méi)收違法所得，并處違法所得一倍以上三倍以下的罰款;沒(méi)有違法所得的，處二萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，并吊銷(xiāo)賣(mài)方、出租方、出借方的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
    第八十二條 違反本法規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件，五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下的罰款。
    第八十三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售的，責(zé)令改正，沒(méi)收違法銷(xiāo)售的制劑，并處違法銷(xiāo)售制劑貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;有違法所得的，沒(méi)收違法所得。
    第八十四條 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反本法第十八條、第十九條規(guī)定的，責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。
    第八十五條 藥品標(biāo)識(shí)不符合本法第五十四條規(guī)定的，除依法應(yīng)當(dāng)按照假藥、劣藥論處的外，責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷(xiāo)該藥品的批準(zhǔn)證明文件。
    第八十六條 藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任;不構(gòu)成犯罪的，責(zé)令改正，給予警告，對(duì)單位并處三萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下的罰款;對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予降級(jí)、撤職、開(kāi)除的處分，并處三萬(wàn)元以下的罰款;有違法所得的，沒(méi)收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷(xiāo)其檢驗(yàn)資格。藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)結(jié)果不實(shí)，造成損失的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。
    第八十七條 本法第七十三條至第八十七條規(guī)定的行政處罰，由縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的職責(zé)分工決定;吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書(shū)或者撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件的，由原發(fā)證、批準(zhǔn)的部門(mén)決定。
    第八十八條 違反本法第五十五條、第五十六條關(guān)于藥品價(jià)格管理的規(guī)定的，依照《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》的規(guī)定處罰。
    第八十九條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購(gòu)銷(xiāo)中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或者其他利益的，由工商行政管理部門(mén)處一萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下的罰款，有違法所得的，予以沒(méi)收;情節(jié)嚴(yán)重的，由工商行政管理部門(mén)吊銷(xiāo)藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照，并通知藥品監(jiān)督管理部門(mén)，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)吊銷(xiāo)其《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
    第九十條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的負(fù)責(zé)人、采購(gòu)人員等有關(guān)人員在藥品購(gòu)銷(xiāo)中收受其他生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予的財(cái)物或者其他利益的，依法給予處分，沒(méi)收違法所得;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
    醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予的財(cái)物或者其他利益的，由衛(wèi)生行政部門(mén)或者本單位給予處分，沒(méi)收違法所得;對(duì)違法行為情節(jié)嚴(yán)重的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，由衛(wèi)生行政部門(mén)吊銷(xiāo)其執(zhí)業(yè)證書(shū);構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
    第九十一條 違反本法有關(guān)藥品廣告的管理規(guī)定的，依照《中華人民共和國(guó)廣告法》的規(guī)定處罰，并由發(fā)給廣告批準(zhǔn)文號(hào)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)撤銷(xiāo)廣告批準(zhǔn)文號(hào)，一年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請(qǐng);構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
    藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)藥品廣告不依法履行審查職責(zé)，批準(zhǔn)發(fā)布的廣告有虛假或者其他違反法律、行政法規(guī)的內(nèi)容的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
    第九十二條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法規(guī)定，給藥品使用者造成損害的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。
    第九十三條 藥品監(jiān)督管理部門(mén)違反本法規(guī)定，有下列行為之一的，由其上級(jí)主管機(jī)關(guān)或者監(jiān)察機(jī)關(guān)責(zé)令收回違法發(fā)給的證書(shū)、撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任：
    (三)對(duì)不符合進(jìn)口條件的藥品發(fā)給進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)的;
    (四)對(duì)不具備臨床試驗(yàn)條件或者生產(chǎn)條件而批準(zhǔn)進(jìn)行臨床試驗(yàn)、發(fā)給新藥證書(shū)、發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)的。
    第九十四條 藥品監(jiān)督管理部門(mén)或者其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者其確定的專業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的，由其上級(jí)機(jī)關(guān)或者監(jiān)察機(jī)關(guān)責(zé)令改正，有違法收入的予以沒(méi)收;情節(jié)嚴(yán)重的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分。
    藥品監(jiān)督管理部門(mén)或者其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者其確定的專業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)的工作人員參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的，依法給予行政處分。
    第九十五條 藥品監(jiān)督管理部門(mén)或者其設(shè)置、確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)在藥品監(jiān)督檢驗(yàn)中違法收取檢驗(yàn)費(fèi)用的，由政府有關(guān)部門(mén)責(zé)令退還，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分。對(duì)違法收取檢驗(yàn)費(fèi)用情節(jié)嚴(yán)重的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，撤銷(xiāo)其檢驗(yàn)資格。
    第九十六條 藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)依法履行監(jiān)督檢查職責(zé)，監(jiān)督已取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)依照本法規(guī)定從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
    已取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥、劣藥的，除依法追究該企業(yè)的法律責(zé)任外，對(duì)有失職、瀆職行為的藥品監(jiān)督管理部門(mén)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
    第九十七條 藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)下級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)違反本法的行政行為，責(zé)令限期改正;逾期不改正的，有權(quán)予以改變或者撤銷(xiāo)。
    第九十八條 藥品監(jiān)督管理人員濫用職權(quán)、徇私舞弊、玩忽職守，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任;尚不構(gòu)成犯罪的，依法給予行政處分。
    第九十九條本章規(guī)定的貨值金額以違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品的標(biāo)價(jià)計(jì)算;沒(méi)有標(biāo)價(jià)的，按照同類藥品的市場(chǎng)價(jià)格計(jì)算。
    第一百條本法下列用語(yǔ)的含義是：
    藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。
    輔料，是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的賦形劑和附加劑。
    藥品生產(chǎn)企業(yè)，是指生產(chǎn)藥品的專營(yíng)企業(yè)或者兼營(yíng)企業(yè)。
    藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，是指經(jīng)營(yíng)藥品的專營(yíng)企業(yè)或者兼營(yíng)企業(yè)。
    第一百零一條中藥材的種植、采集和飼養(yǎng)的管理辦法，由國(guó)務(wù)院另行制定。
    第一百零二條國(guó)家對(duì)預(yù)防性生物制品的流通實(shí)行特殊管理。具體辦法由國(guó)務(wù)院制定。
    第一百零三條中國(guó)人民解放軍執(zhí)行本法的具體辦法，由國(guó)務(wù)院、中央軍事委員會(huì)依據(jù)本法制定。
    第一百零四條本法自20xx年12月1日起施行。
    藥品管理心得篇十一
    藥品管理是現(xiàn)代醫(yī)療中至關(guān)重要的一部分，護(hù)理管理藥品更是護(hù)士的一項(xiàng)基本職責(zé)。作為一名護(hù)士，我認(rèn)為藥品管理不僅要做到準(zhǔn)確、規(guī)范，更要注意安全和人性化。本文將分享我在護(hù)理管理藥品過(guò)程中的心得體會(huì)。
    2. 熟悉藥品常識(shí)
    在進(jìn)行任何藥品管理工作之前，護(hù)士需要熟悉基本的藥品常識(shí)。這包括藥品的名稱、用途、劑量、給藥途徑等。特別是對(duì)于不同類別的藥品，護(hù)士需要了解其特殊用途和注意事項(xiàng)，以確保藥品的安全和有效性。同時(shí)，在管理藥品過(guò)程中，要時(shí)刻與患者進(jìn)行交流和確認(rèn)，有效減少因誤解而導(dǎo)致的誤用藥品的風(fēng)險(xiǎn)。
    3. 嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)范
    要做好藥品管理，執(zhí)行規(guī)范十分重要。在給藥前，護(hù)士必須核對(duì)藥品信息，確認(rèn)藥品名稱、劑量和給藥時(shí)間等是否正確。在給藥時(shí)，要特別注意用藥途徑、速度和時(shí)間，避免因?yàn)榧逼榷鴮?dǎo)致藥品的誤用。同時(shí)，在用藥過(guò)程中要嚴(yán)格遵守藥品管制制度，并按照規(guī)定將用藥情況記錄在病歷中。
    4. 注意藥品安全
    藥品安全是護(hù)理管理藥品中最重要的方面之一。護(hù)士需要注重藥品的保存和保護(hù)，避免藥品受潮、過(guò)期或混淆等問(wèn)題。另外，在給藥過(guò)程中，護(hù)士需要考慮患者的個(gè)體差異，如年齡、體重、健康狀況等，對(duì)醫(yī)學(xué)設(shè)備進(jìn)行安全控制，同時(shí)在藥品管理的過(guò)程中要特別注意記錄患者的用藥情況和相關(guān)的藥品反應(yīng)，及時(shí)檢測(cè)是否有藥品搭配不合理而導(dǎo)致副作用或過(guò)敏反應(yīng)出現(xiàn)等問(wèn)題。
    5. 人性化服務(wù)
    在護(hù)理管理藥品的過(guò)程中，護(hù)士還應(yīng)該注重人性化服務(wù)。這既包括最基本的尊重患者的隱私和個(gè)人尊嚴(yán)，也包括耐心、細(xì)心和熱情地解答患者的問(wèn)題和疑惑，為患者創(chuàng)造良好的用藥環(huán)境。在護(hù)理過(guò)程中，如果護(hù)士與患者建立了良好的溝通和信任體系，則揭示患者的病情狀況和疾病的治療進(jìn)程變得更為輕松和樂(lè)意，從而能夠提高改善患者的健康和疾病狀況的效果。
    綜上所述，護(hù)理管理藥品是護(hù)士的基本職責(zé)之一。通過(guò)熟悉藥品常識(shí)、嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)范、注意藥品安全、人性化服務(wù)等方式來(lái)推進(jìn)藥品管理精細(xì)化和科學(xué)化，并且減少與藥品相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)。在護(hù)理管理藥品中，護(hù)士應(yīng)該考慮自身能力和責(zé)任，嚴(yán)格遵循相關(guān)的規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)，并根據(jù)患者的實(shí)際情況和需求，進(jìn)行個(gè)性化的用藥管理，從而提高護(hù)理質(zhì)量和改善患者的健康水平。
    藥品管理心得篇十二
    近年來(lái)，隨著科技的不斷發(fā)展和醫(yī)學(xué)研究的進(jìn)步，藥物的研究與開(kāi)發(fā)變得越來(lái)越重要。作為研究者，我有幸參與了一項(xiàng)管理藥品實(shí)驗(yàn)的研究項(xiàng)目。通過(guò)這次實(shí)驗(yàn)，我深刻地體會(huì)到了管理藥品實(shí)驗(yàn)的重要性和操作中需要注意的細(xì)節(jié)。本文將依次介紹實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作、實(shí)驗(yàn)過(guò)程的規(guī)范管理、數(shù)據(jù)收集與分析、安全與風(fēng)險(xiǎn)控制以及總結(jié)與反思。
    首先，實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作是成功進(jìn)行藥品實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵。在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前，我們首先需要了解實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮鸵螅⒚鞔_實(shí)驗(yàn)中需要使用的藥物種類和試驗(yàn)方法。此外，我們還要準(zhǔn)備好實(shí)驗(yàn)所需的儀器設(shè)備和試劑，以確保實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行。在準(zhǔn)備藥品時(shí)，我們應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照藥物的使用說(shuō)明和配方進(jìn)行操作，以保證實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
    其次，實(shí)驗(yàn)過(guò)程的規(guī)范管理至關(guān)重要。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，我們必須遵守實(shí)驗(yàn)室的操作規(guī)程和安全操作要求，確保實(shí)驗(yàn)環(huán)境的清潔和衛(wèi)生。我們應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確地記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和觀察結(jié)果，并將其做好標(biāo)記和分類。此外，在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，我們還需要認(rèn)真對(duì)待每一個(gè)步驟和細(xì)節(jié)，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性。
    然后，數(shù)據(jù)收集與分析是藥品實(shí)驗(yàn)的核心環(huán)節(jié)。在數(shù)據(jù)收集過(guò)程中，我們需要及時(shí)記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，并將其保存在安全的環(huán)境中。同時(shí)，我們還應(yīng)使用專業(yè)的軟件和數(shù)據(jù)處理工具對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和處理，以獲得準(zhǔn)確的結(jié)果和結(jié)論。在數(shù)據(jù)分析過(guò)程中，我們還應(yīng)當(dāng)注重結(jié)果的可靠性和相關(guān)性，并盡可能消除可能的誤差和干擾。
    安全與風(fēng)險(xiǎn)控制也是管理藥品實(shí)驗(yàn)中需要重視的方面。在進(jìn)行藥品實(shí)驗(yàn)時(shí)，我們需要嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室的安全操作規(guī)定，并佩戴好相應(yīng)的防護(hù)設(shè)備。如果實(shí)驗(yàn)中涉及到有毒、危險(xiǎn)的藥物，我們應(yīng)當(dāng)特別注意藥品的儲(chǔ)存和處理，以防止意外事故的發(fā)生。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，我們還應(yīng)當(dāng)及時(shí)處理實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問(wèn)題和不安全因素，確保實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行和實(shí)驗(yàn)人員的安全。
    最后，總結(jié)與反思是每一次實(shí)驗(yàn)過(guò)程后必不可少的一步。在實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，我們應(yīng)當(dāng)及時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行總結(jié)和反思，并從中汲取經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)。我們可以回顧實(shí)驗(yàn)的流程和操作，分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論，進(jìn)一步深入思考藥物研究的發(fā)展方向和方法。通過(guò)總結(jié)與反思，我們可以不斷提高實(shí)驗(yàn)的質(zhì)量和效率，為藥物的研究和開(kāi)發(fā)做出更大的貢獻(xiàn)。
    綜上所述，管理藥品實(shí)驗(yàn)需要充分的準(zhǔn)備工作、規(guī)范的實(shí)驗(yàn)操作、準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)收集與分析、安全的風(fēng)險(xiǎn)控制以及總結(jié)的反思。只有合理管理好每個(gè)環(huán)節(jié)，才能確保實(shí)驗(yàn)有效進(jìn)行和結(jié)果的可靠性。管理藥品實(shí)驗(yàn)是一項(xiàng)細(xì)致而復(fù)雜的工作，需要實(shí)驗(yàn)者具有高度的責(zé)任心和專業(yè)素養(yǎng)。相信在不斷的實(shí)踐和努力中，我們可以取得更多的突破和成果，為人類健康事業(yè)做出更大的貢獻(xiàn)。
    藥品管理心得篇十三
    通過(guò)兩個(gè)星期的實(shí)習(xí)，我得到了一次較全面的`、系統(tǒng)的鍛煉，也學(xué)到了許多書(shū)本上所學(xué)不到的知識(shí)和技能。在金山制藥公司的實(shí)習(xí)中，我深深的體會(huì)到最為一個(gè)學(xué)生有這樣一個(gè)學(xué)習(xí)機(jī)會(huì)的可貴，這些都是我以前所沒(méi)有發(fā)現(xiàn)的，在工廠是沒(méi)有系統(tǒng)的時(shí)間來(lái)讓你學(xué)習(xí)各方面的知識(shí)的，有時(shí)候如果師傅性格不好，而自己有不懂得如何與人相處的時(shí)候，是很難向他們學(xué)習(xí)各方面的知識(shí)的，不像在學(xué)校里老師這般誨人不倦、嘔心瀝血的傾囊傳授的。這一段時(shí)間以來(lái)，在指導(dǎo)老師的安排下我順利的完成了這次實(shí)習(xí)任務(wù)。
    在實(shí)習(xí)期間我能很好的與人部門(mén)的老員工友好相處，虛心的向他們學(xué)習(xí)許多以前課本上所學(xué)不到的知識(shí)，另外我也發(fā)現(xiàn)在實(shí)際生產(chǎn)中和課本中有很大的不一樣，就比如說(shuō)在含量檢測(cè)中書(shū)本上說(shuō)明和實(shí)際檢測(cè)中含量有很大的出入，他們有時(shí)候用量會(huì)大很多，有時(shí)候又會(huì)少很多，我想這些都是他們?cè)趯?shí)踐中摸索出來(lái)的更合理的方法吧。老員工們待人和藹，她們都樂(lè)意傾聽(tīng)我們遇到的一些問(wèn)題然后耐心的給我們講解，這些比我預(yù)想中的要好很多，跟他們相處的非常愉快，這些讓我在走進(jìn)社會(huì)工作的恐懼減少了很多，在這里我真的非常感謝他們，是他們讓我看到了這積極地、鮮活的一面。
    我作為一名還沒(méi)有畢業(yè)的學(xué)生，對(duì)于這個(gè)社會(huì)上和工作中都有太多的不熟絡(luò)，有時(shí)候不會(huì)充分利用現(xiàn)有的資源和最優(yōu)的達(dá)到節(jié)約原則，在工作中還是很難跟其他的同事完全溝通，有時(shí)候只是只言片語(yǔ)吧，雖然他們都挺熱情的，但是感覺(jué)有時(shí)候自己很難把自己要表達(dá)的東西清楚的說(shuō)出來(lái)，這些都是我覺(jué)得很尷尬的問(wèn)題，但愿以后我能夠在這方面做的更好吧。在實(shí)習(xí)的過(guò)程中我發(fā)現(xiàn)一個(gè)很難解決的問(wèn)題就是不知道該以什么樣的姿態(tài)來(lái)跟領(lǐng)班和同事交流，有時(shí)候甚至連那些話該說(shuō)那些話不好說(shuō)都搞不明白，很難把握張弛有度的尺度，既能做到讓領(lǐng)班覺(jué)得你這個(gè)人不錯(cuò)，做人很好，人很靈活有不能讓同事在背后說(shuō)這個(gè)人就知道在領(lǐng)導(dǎo)面前拍馬屁、阿伊奉承，也就給彼此之間都留下比較好的印象，這些我還不能做的比較好，最多也就只能保證自己做領(lǐng)導(dǎo)安排做的事情，如果有些自己能幫忙解決的事情盡量攬下來(lái)幫忙多做一點(diǎn)，畢竟自己是新人嘛！多做一些都是沒(méi)有錯(cuò)的，我記得有一位老師曾經(jīng)這樣教導(dǎo)我“你不要老是認(rèn)為自己多做一點(diǎn)事情就吃了一點(diǎn)虧，不要在這個(gè)時(shí)候想到其他的一些同事在吃喝玩樂(lè)，其實(shí)在這個(gè)做事的過(guò)程中你是可以學(xué)到很多東西的，比如說(shuō)你就比那些沒(méi)有做過(guò)這些事情的同事能更好的面對(duì)以后的困境，因?yàn)槟銓?duì)這些事情已經(jīng)看的平淡與普通，因此它對(duì)你來(lái)說(shuō)也就不再是一個(gè)問(wèn)題，在以后的道路上你能有更好的心態(tài)來(lái)面對(duì)這些發(fā)生的事情，這些事情對(duì)你來(lái)說(shuō)都是一個(gè)個(gè)機(jī)會(huì)”現(xiàn)在我就覺(jué)得這些話簡(jiǎn)直就是真理，上天總是眷顧那些付出的更多的人的，愛(ài)迪生也說(shuō)過(guò)“天才是百分九十九的汗水加百分之一的靈感早就的”。所有的這些都給我很大勇氣來(lái)面對(duì)自己遇到的一些困難和挫折。
    實(shí)習(xí)完畢了，這個(gè)實(shí)習(xí)是我生命中最難忘的日子，從一開(kāi)始進(jìn)工廠看見(jiàn)這些忙碌的背影、緊張而快速的工作節(jié)奏和這些復(fù)雜的工作設(shè)備，那時(shí)候我就在想“我到底能不能適應(yīng)這么快的工作節(jié)奏，這么復(fù)雜大件的機(jī)器要到什么時(shí)候才能摸清楚它的工作原理和操作過(guò)程??？”到后來(lái)在公司的會(huì)議室里面聽(tīng)那些經(jīng)理給我們介紹了一下公司的大致工作流程和作為一名實(shí)習(xí)學(xué)生所應(yīng)該遵守的規(guī)章制度，此時(shí)心里有點(diǎn)底了，原來(lái)實(shí)習(xí)并不是那么的復(fù)雜，作為一名學(xué)生并不是毫無(wú)頭緒的在這個(gè)公司的各工作部門(mén)游走的，而是把我們分配到各個(gè)生產(chǎn)部門(mén)、檢測(cè)部門(mén)和包裝車(chē)間等，這樣在兩周的時(shí)間內(nèi)要大致的了解該部門(mén)的工作方式和方法以及認(rèn)識(shí)和使用該部門(mén)的儀器稱為了可能，在此過(guò)程中我們從認(rèn)識(shí)到實(shí)際操作也只花了兩三天的時(shí)間吧（當(dāng)然這些都是一些經(jīng)常用到的，操作不是很難的儀器設(shè)備）現(xiàn)在我總算有點(diǎn)頭緒了，其實(shí)有些大型的機(jī)器操作起來(lái)很簡(jiǎn)單的，它的操作難易并不是與它的大小成正比關(guān)系的，這些也都增強(qiáng)了我的信心指數(shù)，不再被眼前見(jiàn)到的現(xiàn)象所嚇倒。
    實(shí)習(xí)的時(shí)間是兩周，在這段時(shí)間內(nèi)讓我充分的體驗(yàn)了工廠的工作生活，它有嚴(yán)格的規(guī)章制度，有準(zhǔn)時(shí)的下班和上班時(shí)間，它不是看你什么時(shí)候想來(lái)就來(lái)想走就走的，它是很現(xiàn)實(shí)的，如果我也像學(xué)習(xí)的過(guò)程中一般：突然不想上課了就蹺他幾節(jié)課或者沒(méi)有到下課時(shí)間就開(kāi)溜去吃飯，所有的這些都是它不能容忍的，這時(shí)候它就會(huì)給你嚴(yán)厲的懲罰：輕者警告罰款嚴(yán)重者可能就是直接開(kāi)除了。這些都強(qiáng)化了我對(duì)規(guī)章的認(rèn)識(shí)，有些東西是你必須應(yīng)該遵守的，你一旦偏離了就會(huì)出現(xiàn)問(wèn)題。同時(shí)我也認(rèn)識(shí)到了團(tuán)隊(duì)力量的偉大，如果把整個(gè)金山制藥公司比作是一個(gè)完整的人的話，那么各個(gè)部門(mén)和車(chē)間就是人體身體的五臟器官，它必須要求各個(gè)環(huán)節(jié)都是和諧的，一旦一個(gè)部門(mén)出現(xiàn)了問(wèn)題那么就會(huì)導(dǎo)致這個(gè)整體的機(jī)能不能正常運(yùn)轉(zhuǎn)了，這樣它就會(huì)出現(xiàn)問(wèn)題，甚至導(dǎo)致垮掉。所以我們不能忽視每個(gè)環(huán)節(jié)，有點(diǎn)“一著不慎，滿盤(pán)皆輸”的意味。我們只有盡自己最大的一份力量保持這個(gè)龐然大物的協(xié)調(diào)。這些也讓我聯(lián)想起在學(xué)習(xí)過(guò)程中又何嘗不是這樣子呢？我們只有每天積好硅步才能到達(dá)千里之外，取得更好的成績(jī)。因此在每個(gè)人生的階段中都飽含著豐富的人生哲理，關(guān)鍵在于我們是否領(lǐng)悟了。這次實(shí)習(xí)讓我突然之間學(xué)到和想通了以前所想不到也想不通的道理。我感謝金山制藥公司給了我這次難得的機(jī)會(huì)！
    藥品管理心得篇十四
    護(hù)理管理藥品是護(hù)理工作中非常重要的一部分。藥品的管理不僅能夠影響到病人的康復(fù)效果和生命安全，同時(shí)也關(guān)系到醫(yī)療機(jī)構(gòu)的安全管理和風(fēng)險(xiǎn)控制。自己所在醫(yī)院的護(hù)理管理藥品工作中，我深深感受到了藥品管理的重要性。在長(zhǎng)期的實(shí)踐工作中，我有幸總結(jié)出了一些寶貴的經(jīng)驗(yàn)和體會(huì)，下面將同大家分享。
    第二段：提高藥品保質(zhì)期的方法
    藥品在過(guò)期、受污染或者保存不當(dāng)?shù)那闆r下容易出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題。由此，我們?cè)诠芾硭幤愤^(guò)程中需要特別注意藥品的保質(zhì)期和貯存條件。我們需要建立起完善的藥品庫(kù)房，通過(guò)加強(qiáng)藥品的管理，以提高藥品的質(zhì)量。在此基礎(chǔ)上，我們可以通過(guò)監(jiān)管檢查、遵循規(guī)定、保持庫(kù)房整潔、按時(shí)更替滅菌過(guò)濾器等一系列措施來(lái)確保藥品的安全保質(zhì)期。
    第三段：合理應(yīng)用藥品的措施
    就目前來(lái)說(shuō)，許多疾病可以通過(guò)藥品來(lái)治愈或緩解，而我們需要對(duì)藥品的種類、劑量、配方等要求有清晰的了解和掌握，從而落實(shí)合理應(yīng)用藥品的措施。我們需要對(duì)于每一類藥品都熟知相關(guān)的知識(shí)，并在配合醫(yī)生的指示下掌握用藥的時(shí)機(jī)和劑量。通過(guò)查詢西藥和中藥相認(rèn)的知識(shí)，我們可以減少藥品的濫用和誤用，確保藥物的療效。
    第四段：加強(qiáng)使用藥物的技能
    藥品是需要通過(guò)專業(yè)技術(shù)來(lái)實(shí)現(xiàn)的，因此我們需要在平時(shí)的實(shí)踐中注重提高技能，遵循相關(guān)規(guī)定和經(jīng)驗(yàn)，為藥品的使用提供保障。對(duì)于注射、護(hù)士開(kāi)藥、化驗(yàn)等幾個(gè)方面，我們需要嚴(yán)格遵循相應(yīng)的程序和規(guī)定，盡量避免人為疏忽和失誤，并且要加強(qiáng)技能培訓(xùn)和操作練習(xí)，提高自身的技術(shù)水平。
    第五段：從藥品管理中得到的啟示
    目前，藥品管理已經(jīng)成為各個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須重視的工作。通過(guò)長(zhǎng)期的實(shí)踐總結(jié)和探索，我們可以帶著對(duì)于藥品管理的理解走向更高的實(shí)踐階段。我們認(rèn)為藥品管理需要加強(qiáng)質(zhì)量控制、熟知藥品的種類和效果、加強(qiáng)技能訓(xùn)練和操作實(shí)踐等措施，這樣才能實(shí)現(xiàn)藥品的有效使用和管理。此外，我們認(rèn)為人們的健康和生活安全需要被明顯提升，而這離不開(kāi)藥品管理工作的不斷完善。
    結(jié)語(yǔ)：
    藥品管理對(duì)于我們的工作和生活有著極為重要的作用。在未來(lái)的工作實(shí)踐中，我們將繼續(xù)加強(qiáng)藥品管理的工作，掌握和運(yùn)用各種藥品管理相關(guān)的知識(shí)技能，從而為患者的康復(fù)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理發(fā)揮自己的力量。只有如此，我們才能給患者帶去更多康復(fù)的機(jī)會(huì)和幫助，同時(shí)保證社會(huì)的健康和未來(lái)的安全。
    藥品管理心得篇十五
    管理藥品是一項(xiàng)千萬(wàn)不能馬虎的任務(wù)，因?yàn)樗苯雨P(guān)乎到人們的健康和生命。從業(yè)者需要具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度和高度的專業(yè)知識(shí)，以確保藥品的質(zhì)量和安全。在我的工作經(jīng)歷中，我深刻認(rèn)識(shí)到了管理藥品的重要性，并從中獲得了不少的心得體會(huì)。
    第二段：強(qiáng)調(diào)質(zhì)量控制
    藥品管理的核心就是質(zhì)量控制，無(wú)論是藥品生產(chǎn)、配送還是銷(xiāo)售，都必須嚴(yán)格遵守相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。作為一名管理者，我們首先要確保藥材的來(lái)源和質(zhì)量，只有品質(zhì)一流的藥材才能生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)的藥品。其次，在生產(chǎn)、存儲(chǔ)和配送過(guò)程中，必須加強(qiáng)監(jiān)管，嚴(yán)格落實(shí)記錄、檢驗(yàn)和審批制度，杜絕任何帶有安全隱患的環(huán)節(jié)。最后，銷(xiāo)售環(huán)節(jié)也必須實(shí)施準(zhǔn)確的藥品跟蹤制度，確保每一批次的藥品都有明確的流向和來(lái)源。
    第三段：強(qiáng)調(diào)專業(yè)知識(shí)
    管理藥品需要具備專業(yè)知識(shí)，這包括對(duì)國(guó)家藥品管理的政策法規(guī)、生產(chǎn)質(zhì)量和標(biāo)準(zhǔn)化工作的知識(shí)。我們需要深入了解生產(chǎn)過(guò)程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，比如如何正確存放藥品以避免變質(zhì)、如何正確處理過(guò)期藥品等。同時(shí)，對(duì)藥品的功效和作用也必須有充分的了解，以便能夠更好地為顧客提供合適的用藥建議。
    第四段：強(qiáng)調(diào)服務(wù)質(zhì)量
    藥房的服務(wù)質(zhì)量也直接影響著顧客的用藥效果和信賴感。作為藥房的管理者，我們必須注重提升服務(wù)質(zhì)量，讓每一位顧客感受到誠(chéng)信、專業(yè)和熱情。首先，要注重與顧客溝通，傾聽(tīng)顧客的需求和疑問(wèn)，幫助他們正確使用藥品。其次，要為顧客提供舒適的購(gòu)藥環(huán)境和良好的商品陳列，讓他們能夠輕松、愉悅地購(gòu)藥。最后，要實(shí)行合理的藥品價(jià)格和促銷(xiāo)活動(dòng)，為顧客引進(jìn)更多的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品和服務(wù)。
    第五段：總結(jié)
    管理藥品是一項(xiàng)復(fù)雜而重要的任務(wù)。要保證藥品質(zhì)量和安全，需要完善的制度和專業(yè)的知識(shí)支持。同時(shí)，服務(wù)質(zhì)量的提升也是重要的一環(huán)，讓顧客感受到優(yōu)質(zhì)的藥品和專業(yè)的服務(wù)。只有將這些方面都合理的結(jié)合，才能創(chuàng)造出更好的管理藥品的經(jīng)驗(yàn)和心得。愿我們共同努力，讓藥品管理更加完善、全面和健康。
    藥品管理心得篇十六
    時(shí)光飛逝，我進(jìn)入英特儲(chǔ)運(yùn)科工作有一年多了，在自己的努力和同事們的幫助下，已經(jīng)成為一名合格的藥品保管員，并初步掌握第三方物流的基本知識(shí)和要求。
    記得xx年夏日炎炎的9月，剛從學(xué)校畢業(yè)的我，成為一名新員工進(jìn)入英特，深感欣喜。剛來(lái)儲(chǔ)運(yùn)科，被分配到第三方物流系統(tǒng)納入員的工作，接觸第三方物流這個(gè)新名詞十分生疏，腦子里出現(xiàn)好幾個(gè)疑問(wèn)，什么是第三方、什么是物流、什么是第三方物流，在鄭師傅的帶領(lǐng)下，了解一些倉(cāng)儲(chǔ)的管理和流程，知道第三方物流就是物流勞務(wù)的供方、需方之外的第三方去完成物流服務(wù)的物流運(yùn)作方式。我的工作是系統(tǒng)納入員，就是要把進(jìn)貨，銷(xiāo)售，進(jìn)退，銷(xiāo)退都納入電腦的系統(tǒng)，接觸這個(gè)系統(tǒng)的時(shí)候，感覺(jué)這個(gè)流程的每一部操作都很煩瑣，但后來(lái)在信息部韋師傅耐心的指導(dǎo)下，對(duì)這個(gè)系統(tǒng)整個(gè)流程有了解，慢慢地也能獨(dú)立操作并認(rèn)真做好每天的臺(tái)賬和每月的報(bào)表。那時(shí)，第三方物流剛剛建立，要進(jìn)行g(shù)sm驗(yàn)收，剛來(lái)的我，只是從書(shū)上了解藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的大致規(guī)范，并沒(méi)實(shí)際操作過(guò)。在質(zhì)檢科劉經(jīng)理以及師傅們開(kāi)會(huì)培訓(xùn)中，體會(huì)到每一個(gè)細(xì)小環(huán)節(jié)都要做到最好。最后在大家的努力下gsp順利通過(guò)。
    xx年12月底，儲(chǔ)運(yùn)二科保管員缺人，我服從領(lǐng)導(dǎo)安排接收中成藥保管員這個(gè)工作。開(kāi)始，對(duì)每個(gè)藥品的規(guī)格、產(chǎn)地都不熟悉，還好有裝卸工小韓師傅在，一邊發(fā)貨一邊跟我講該藥品的規(guī)格和產(chǎn)地，在空余時(shí)間我也去倉(cāng)庫(kù)走走看看，熟悉下藥品。漸漸地也熟悉我管的外用和針劑以及醫(yī)療器械的規(guī)格產(chǎn)地。每一票貨發(fā)好，都要進(jìn)行系統(tǒng)點(diǎn)單，有時(shí)業(yè)務(wù)員開(kāi)票批號(hào)沒(méi)有按照先近現(xiàn)出原則，就要在點(diǎn)單前選擇批號(hào)，在其他保管員的指導(dǎo)操作下，能夠獨(dú)立操作。
    在xx年10月，我們保管員對(duì)新系統(tǒng)的做了數(shù)據(jù)采集，把采集來(lái)的數(shù)據(jù)整理后納入電腦。11月份倉(cāng)庫(kù)的搬遷，在新特藥和中藥的同心協(xié)力下，短短2天內(nèi)，把九堡庫(kù)區(qū)所有的商品都搬到康橋，把每個(gè)商品整理地有條不紊，做好盤(pán)庫(kù)的工作，并能在第二天不影響業(yè)務(wù)的情況下正常工作。忙完倉(cāng)庫(kù)搬遷的工作大家又在為xx年1月的gsp驗(yàn)收做準(zhǔn)備規(guī)范地做好藥品不合格臺(tái)賬以及醫(yī)療器械的銷(xiāo)售退回臺(tái)賬和不合格臺(tái)賬整理并堆垛藥品。在質(zhì)檢科劉經(jīng)理的按照gsp的規(guī)范去執(zhí)行每一個(gè)細(xì)節(jié)在大家的努力下gsp也順利通過(guò)。
    新環(huán)境新系統(tǒng)gsp認(rèn)證過(guò)后雙修日大家都在為新系統(tǒng)的操作進(jìn)行培訓(xùn)。春節(jié)期間，大家放棄了休息時(shí)間，進(jìn)行系統(tǒng)切換，把現(xiàn)有庫(kù)存的藥品、數(shù)量、批號(hào)等納入電腦并做好盤(pán)庫(kù)工作。節(jié)后，新系統(tǒng)順利進(jìn)行。大家對(duì)新系統(tǒng)、流程，都不是很熟練，難免會(huì)有差錯(cuò)產(chǎn)生，但都及時(shí)地更正。
    由于第三方物流人員有所調(diào)動(dòng)，我又被分配到這個(gè)工作，由于這個(gè)工作已有一年多沒(méi)做，有所生疏，在空余時(shí)間請(qǐng)教項(xiàng)杰一些系統(tǒng)操作以及一些工作要求，做了每月的報(bào)表。最近，我加班加點(diǎn)，和同事完成了整個(gè)物流的流程冷鏈的流程，得到了領(lǐng)導(dǎo)的好評(píng)。
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    藥品管理心得篇十七
    作為一名藥品實(shí)驗(yàn)領(lǐng)域的管理者，我深知管理藥品實(shí)驗(yàn)的重要性和挑戰(zhàn)。在過(guò)去的幾年中，我積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)和知識(shí)，并通過(guò)反思和總結(jié)不斷提高自己的能力。在本文中，我將分享我在管理藥品實(shí)驗(yàn)中的心得體會(huì)。
    首先，管理藥品實(shí)驗(yàn)需要具備良好的組織能力和協(xié)調(diào)能力。藥品實(shí)驗(yàn)通常涉及多個(gè)環(huán)節(jié)和多個(gè)團(tuán)隊(duì)，需要協(xié)調(diào)不同的資源和人員，確保實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行。我發(fā)現(xiàn)，制定詳細(xì)的計(jì)劃和時(shí)間表是至關(guān)重要的。在開(kāi)始實(shí)驗(yàn)之前，我會(huì)與各個(gè)團(tuán)隊(duì)成員溝通，明確每個(gè)人的職責(zé)和時(shí)間節(jié)點(diǎn)，并密切跟進(jìn)實(shí)驗(yàn)進(jìn)展。此外，我還會(huì)及時(shí)解決團(tuán)隊(duì)成員之間的合作問(wèn)題，確保他們能夠高效地協(xié)同工作。
    其次，管理藥品實(shí)驗(yàn)還要注意風(fēng)險(xiǎn)管理。藥品實(shí)驗(yàn)可能面臨一系列潛在的風(fēng)險(xiǎn)和挑戰(zhàn)，如實(shí)驗(yàn)方法不準(zhǔn)確、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不完整等。為了降低這些風(fēng)險(xiǎn)，我會(huì)在實(shí)驗(yàn)前仔細(xì)評(píng)估實(shí)驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)，并制定相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)管理措施。比如，我會(huì)建立嚴(yán)格的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。此外，我還會(huì)與團(tuán)隊(duì)成員共同探討并解決實(shí)驗(yàn)中遇到的問(wèn)題，及時(shí)調(diào)整實(shí)驗(yàn)流程，以保證實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。
    第三，管理藥品實(shí)驗(yàn)還需要具備良好的溝通能力。在實(shí)驗(yàn)中，不同的團(tuán)隊(duì)成員可能有不同的需求和意見(jiàn)，而且實(shí)驗(yàn)結(jié)果也需要及時(shí)向上級(jí)報(bào)告。因此，我注重與團(tuán)隊(duì)成員之間的溝通，并積極傾聽(tīng)他們的意見(jiàn)和建議。同時(shí)，我也會(huì)向上級(jí)主管及時(shí)報(bào)告實(shí)驗(yàn)進(jìn)展和結(jié)果，以便他們及時(shí)評(píng)估和決策。通過(guò)良好的溝通，我能夠更好地理解團(tuán)隊(duì)成員的需求，及時(shí)解決問(wèn)題，提高實(shí)驗(yàn)效率。
    第四，我還注意到持續(xù)學(xué)習(xí)和創(chuàng)新的重要性。藥品實(shí)驗(yàn)領(lǐng)域發(fā)展迅速，新的實(shí)驗(yàn)技術(shù)和方法層出不窮。作為一名管理者，我需要不斷學(xué)習(xí)和更新自己的知識(shí)，以跟上最新的發(fā)展趨勢(shì)。此外，我也鼓勵(lì)團(tuán)隊(duì)成員進(jìn)行學(xué)習(xí)和創(chuàng)新，并提供相應(yīng)的培訓(xùn)和資源支持。通過(guò)不斷學(xué)習(xí)和創(chuàng)新，我們能夠不斷提高實(shí)驗(yàn)質(zhì)量和效率，為藥品研發(fā)做出更大的貢獻(xiàn)。
    最后，我認(rèn)為團(tuán)隊(duì)合作是管理藥品實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵。在實(shí)驗(yàn)中，每個(gè)團(tuán)隊(duì)成員都扮演著重要的角色，需要相互合作和配合。作為一名管理者，我鼓勵(lì)團(tuán)隊(duì)成員之間建立良好的合作關(guān)系，并激勵(lì)他們共同努力，實(shí)現(xiàn)共同的目標(biāo)。我還注重團(tuán)隊(duì)的建設(shè)和培養(yǎng)，提供適當(dāng)?shù)呐嘤?xùn)和職業(yè)發(fā)展機(jī)會(huì)，以激發(fā)團(tuán)隊(duì)成員的積極性和創(chuàng)造力。通過(guò)良好的團(tuán)隊(duì)合作，我們能夠更好地完成藥品實(shí)驗(yàn)任務(wù)，取得更好的成果。
    總而言之，管理藥品實(shí)驗(yàn)需要具備良好的組織能力、風(fēng)險(xiǎn)管理能力、溝通能力、學(xué)習(xí)創(chuàng)新能力和團(tuán)隊(duì)合作能力。通過(guò)不斷總結(jié)和反思，我不斷提高自己在這些方面的能力，并不斷進(jìn)步。相信通過(guò)這些經(jīng)驗(yàn)和體會(huì)，我能夠更好地管理藥品實(shí)驗(yàn)，為藥品研發(fā)做出更大的貢獻(xiàn)。
    藥品管理心得篇十八
    在人類活動(dòng)中，藥品是不可或缺的物品，它扮演著重要的角色。但是，藥品的質(zhì)量、使用、保管等方面，都需要我們進(jìn)行全面的管理。本文將通過(guò)五個(gè)部分進(jìn)行介紹，以幫助讀者更好地掌握管理藥品的心得體會(huì)。
    第一段：認(rèn)識(shí)藥品管理的必要性
    如今，藥品作為民生事業(yè)中的重要組成部分，在人們?nèi)粘Ｉ钪邪缪葜匾慕巧?。藥品的管理不僅關(guān)系到人們的健康和生命安全，同時(shí)也關(guān)系到社會(huì)的穩(wěn)定和發(fā)展程度。藥品管理的必要性十分明顯，因此我們必須認(rèn)真對(duì)待。
    第二段：強(qiáng)化藥品的質(zhì)量保障
    藥品的質(zhì)量是使用者守護(hù)健康的重要保證，因此藥品質(zhì)量保障需要我們一直關(guān)注。在日常生命周期中，我們需要從生產(chǎn)、配庫(kù)、銷(xiāo)售等方面對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格控制和把關(guān)，以防止藥品質(zhì)量下降，影響人們的生命質(zhì)量。
    第三段：正確使用藥品的重要性
    在藥品的使用過(guò)程中，正確使用藥品是非常重要的。藥品的用量、使用方法都需要嚴(yán)格掌握，尤其是一些處方藥需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行使用。因此，使用藥品要進(jìn)行科學(xué)準(zhǔn)確、合理使用，并注重用藥安全等方面，以避免藥品使用不當(dāng)而產(chǎn)生的不良后果。
    第四段：加強(qiáng)藥品的保管管理
    藥品保管，不僅是一種保障藥品質(zhì)量的重要手段，同時(shí)也是避免藥品的浪費(fèi)和濫用的有效方法。藥品的保管有多個(gè)方面需要注意，如藥品的儲(chǔ)存、銷(xiāo)毀、操作等，我們必須提高自己的文化素養(yǎng)和藥品管理能力，從而加強(qiáng)藥品的保管管理。
    第五段：加強(qiáng)宣傳，提高公眾藥品安全意識(shí)
    完善管理措施，提高藥品質(zhì)量，正確使用藥品和加強(qiáng)藥品保管管理和提高認(rèn)識(shí)，都是我們藥品管理的重要舉措。但最終需要做到的是，加強(qiáng)宣傳，提高公眾藥品安全的意識(shí)。從全民層面推行健康環(huán)保的觀念，推動(dòng)藥品管理不斷進(jìn)入人們的視野，最終把藥品管理工作有效推進(jìn)。在此基礎(chǔ)上，強(qiáng)化監(jiān)督，以確保良性競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境，使得藥品得以更好地服務(wù)于人類的健康事業(yè)。
    結(jié)論
    藥品管理不僅意味著嚴(yán)格掌控質(zhì)量和十分準(zhǔn)確的用量，同時(shí)也代表著人類對(duì)健康生活和全面發(fā)展的追求。藥品產(chǎn)業(yè)是現(xiàn)代社會(huì)中最為發(fā)達(dá)和重要的產(chǎn)業(yè)之一，因此藥品管理的意義和重要性也是不言而喻的。我們必須認(rèn)真對(duì)待藥品管理工作，不斷提高自己的文化素養(yǎng)、藥品管理技能，并加強(qiáng)宣傳，提高公眾對(duì)藥品安全的認(rèn)知度，推動(dòng)藥品管理不斷向前發(fā)展。