邀請函是邀請他人參加特定活動或事件的一種書面方式。寫總結(jié)時，要注意客觀公正、嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真，避免主觀個人情感的干擾?？偨Y(jié)范文中的觀點(diǎn)和觀點(diǎn)可以作為我們總結(jié)過程中的參考和借鑒，但需要根據(jù)自身情況加以篩選和運(yùn)用。
    藥品管理心得篇一
    近年來，隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷進(jìn)步和人們對健康關(guān)注的日益增加，藥品管理成為社會中一個備受關(guān)注的話題。為了保障廣大市民的用藥安全，我國不斷完善藥品管理規(guī)定，嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)藥品安全政策。在參與藥品管理規(guī)定的過程中，我深感藥品管理規(guī)定的重要性，并獲得了一些心得體會。
    首先，我認(rèn)識到藥品管理規(guī)定的重要性。藥品管理規(guī)定是確保藥品安全的重要手段之一。規(guī)定各個環(huán)節(jié)的責(zé)任和義務(wù)，明確了藥品的生產(chǎn)、流通、銷售和使用的原則和要求，為廣大市民提供了安全、有效的藥品。通過藥品管理規(guī)定的實(shí)施，我國已經(jīng)取得了顯著的成績，藥品質(zhì)量得到了明顯提升，人民的用藥安全得到了保障。因此，我們每個人都應(yīng)該充分認(rèn)識到藥品管理規(guī)定的重要性，并積極配合和遵守相關(guān)規(guī)定。
    其次，我深刻體會到藥品管理規(guī)定對于藥品安全的保障作用。在藥品管理規(guī)定中，對于藥品生產(chǎn)、流通、銷售和使用過程中的各個環(huán)節(jié)都有詳細(xì)的規(guī)定和要求。例如，針對藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)，我國規(guī)定了生產(chǎn)企業(yè)必須依法申請生產(chǎn)許可證，配備專業(yè)人員并建立質(zhì)量管理體系等。這些規(guī)定嚴(yán)格要求生產(chǎn)企業(yè)保證藥品的生產(chǎn)質(zhì)量和質(zhì)量控制，確保用戶用藥安全。此外，對于藥品流通、銷售和使用環(huán)節(jié)，也有相應(yīng)的管理規(guī)定，包括藥店必須持有合法的經(jīng)營許可證，銷售員必須具備一定的藥品知識等。這些規(guī)定保證了藥品的正常流通和銷售，并且能夠有效地遏制盜竊、走私和假冒偽劣藥品等違法行為，維護(hù)了人民的用藥安全。
    此外，我還體會到藥品管理規(guī)定能夠提高民眾對藥品安全意識的培養(yǎng)。在藥品管理規(guī)定中，對于藥品宣傳和使用說明都有具體規(guī)定，要求藥品生產(chǎn)企業(yè)必須實(shí)事求是地宣傳藥品的療效，不能任意夸大或謊報。同時，要求藥品的使用說明必須清晰、簡明，方便患者正確使用藥品。通過這些規(guī)定，能夠提高民眾對于藥品宣傳的警覺性，使人們能夠客觀理性地對待藥品，提高其對于藥物的正確使用意識。
    然而，我也發(fā)現(xiàn)藥品管理規(guī)定存在一定的問題。當(dāng)前，盡管藥品管理規(guī)定已經(jīng)健全，但在實(shí)際執(zhí)行過程中仍然存在一些問題，例如監(jiān)管不到位、執(zhí)法力度不夠等。這些問題導(dǎo)致了一些不良事件的發(fā)生，給人民的用藥安全造成了一定的威脅。因此，相關(guān)部門需要進(jìn)一步加強(qiáng)對于藥品管理規(guī)定的執(zhí)行力度，確保規(guī)定的有效落地。
    綜上所述，藥品管理規(guī)定對于保障廣大市民的用藥安全起到了重要的作用。通過參與藥品管理規(guī)定，我深刻認(rèn)識到了藥品管理規(guī)定的重要性，體會到了藥品管理規(guī)定對于藥品安全的保障作用，也提高了我對藥品安全的意識。同時，我也認(rèn)識到藥品管理規(guī)定仍然存在一些問題，需要加強(qiáng)執(zhí)法力度和監(jiān)管措施。我相信，在各方共同努力下，我國的藥品管理規(guī)定一定會越來越完善，用藥安全也會得到更好的保障。
    藥品管理心得篇二
    藥品作為重要的醫(yī)療資源和公共商品，一直以來都備受關(guān)注。藥品的品質(zhì)安全和管理是國家醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域中的重要問題。為此，國家始終致力于加強(qiáng)藥品管理的立法工作，并推出了《藥品管理法》。本文將從個人學(xué)習(xí)、工作以及社會管理等角度，結(jié)合自身經(jīng)驗(yàn)和實(shí)踐，就《藥品管理法》進(jìn)行分析和思考，并提出一些個人的見解。
    第二段：認(rèn)識《藥品管理法》
    《藥品管理法》自2001年實(shí)施以來，已經(jīng)多次修訂和完善，對我國的藥品管理制度和標(biāo)準(zhǔn)起到了積極的推動作用。該法對藥品生產(chǎn)和銷售的各個環(huán)節(jié)都進(jìn)行了細(xì)致地規(guī)定，對于不良藥品的制造、銷售者和使用者都進(jìn)行了有效的打擊。個人認(rèn)為，《藥品管理法》實(shí)施以來，我國的藥品品質(zhì)和安全得到了很大的提高，其重要性不言而喻。
    第三段：反思與思考
    根據(jù)個人在藥品管理過程中的體會，對于《藥品管理法》規(guī)定的容量限制、藥品標(biāo)簽的內(nèi)容、藥品宣傳與廣告等問題都需要特別關(guān)注。在該法規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和管理模式下，身為一名醫(yī)護(hù)工作者，必須要充分考慮患者的權(quán)益和幸福感，積極防范抗生素等藥品的濫用，確保藥品的安全和治療效果。同時，藥品銷售者應(yīng)樹立合規(guī)經(jīng)營觀念，加強(qiáng)對企業(yè)管理和流程規(guī)范，嚴(yán)格把控庫存和出售，以確保藥品的來源和品質(zhì)。
    第四段：建立健全的管理體系
    藥品是公共資源，因此需要建立一個健全的管理體系，將藥品管理標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化。建議通過不斷完善衛(wèi)生系統(tǒng)，加大執(zhí)法和監(jiān)管的力度，加強(qiáng)藥品監(jiān)管的宣傳教育，提高人民群眾對藥品管理的認(rèn)識和意識。在企業(yè)層面，要應(yīng)嚴(yán)格遵守《藥品管理法》的相關(guān)要求，加強(qiáng)管理文化的建設(shè)，提高企業(yè)的意識和自我管理能力，確保企業(yè)自身質(zhì)量管理水平的提升。在患者層面，可以通過加強(qiáng)公眾的藥品安全教育宣傳，建立和完善藥品投訴系統(tǒng)，推動藥品管理與市場事業(yè)的和諧發(fā)展。
    第五段：結(jié)語
    綜上所述，《藥品管理法》是保障人民健康、保證藥品質(zhì)量和安全的基礎(chǔ)，也是醫(yī)療衛(wèi)生體系建設(shè)的重要保障。作為藥品管理的相關(guān)人員，我們應(yīng)該踐行、貫徹、執(zhí)行相關(guān)規(guī)定，強(qiáng)化企業(yè)自律意識與保障體系，倡導(dǎo)公平、公正、公開、職業(yè)道德，強(qiáng)化藥品監(jiān)管體系建設(shè)，保證人民群眾的正當(dāng)利益和身體健康，為全民福祉事業(yè)保駕護(hù)航。
    藥品管理心得篇三
    近年來，隨著互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療行業(yè)的發(fā)展，藥房藥品管理面臨著前所未有的挑戰(zhàn)。作為醫(yī)療行業(yè)中至關(guān)重要的一環(huán)，藥房在保障患者用藥安全和提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)方面扮演著重要角色。在工作中，我深感藥房藥品管理的重要性，也積累了一些心得體會。以下將從加強(qiáng)藥房管理、提高藥品質(zhì)量、注重服務(wù)細(xì)節(jié)、加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)合作以及利用科技手段等五個方面來談我的體會。
    首先，加強(qiáng)藥房管理是保障藥品質(zhì)量和患者用藥安全的基礎(chǔ)。在藥房中，嚴(yán)格執(zhí)行國家規(guī)定的各項(xiàng)法規(guī)、政策和制度是關(guān)鍵。首先，要加強(qiáng)藥品采購管理，確保藥品來源合法可靠。與此同時，要加強(qiáng)藥品的質(zhì)量審核和驗(yàn)收工作，杜絕假冒偽劣產(chǎn)品流入藥房。另外，要落實(shí)藥品的追溯制度，建立完善的藥品信息管理系統(tǒng)，確保藥品可追溯至生產(chǎn)單位，對異常藥品能及時報警處理。只有加強(qiáng)藥房管理，才能有效保障藥品質(zhì)量和患者用藥安全。
    其次，提高藥品質(zhì)量是藥房工作的重中之重。藥品是患者康復(fù)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，因此質(zhì)量的可靠性至關(guān)重要。在工作中，我們要增強(qiáng)質(zhì)量意識，嚴(yán)格把關(guān)藥品的質(zhì)量。首先，要高度重視臨床藥理知識的學(xué)習(xí)和應(yīng)用，熟悉各類藥品的特點(diǎn)和副作用，并及時向患者解釋，提供用藥指導(dǎo)。此外，要加強(qiáng)對重要藥品的儲存和保管，建立相應(yīng)的存儲場所和制度，定期檢查藥品的保質(zhì)期，杜絕過期藥品流入市場。只有嚴(yán)格把關(guān)藥品質(zhì)量，才能真正保障患者的用藥安全和效果。
    第三，注重服務(wù)細(xì)節(jié)是提升藥房形象的關(guān)鍵之一。作為醫(yī)療行業(yè)中的服務(wù)單位，藥房在服務(wù)細(xì)節(jié)方面要注重提升。首先，要加強(qiáng)隊(duì)伍的素質(zhì)培養(yǎng)，提高服務(wù)態(tài)度和水平。要具備良好的溝通能力，關(guān)心患者的需求，給予及時的解答和回應(yīng)。此外，要加強(qiáng)隊(duì)員的相關(guān)知識培訓(xùn)，不斷提高自身專業(yè)素養(yǎng)。在服務(wù)環(huán)節(jié)中，要提供方便、快捷的服務(wù)，配合患者的需求，使其在藥房得到優(yōu)質(zhì)的服務(wù)體驗(yàn)。只有從服務(wù)細(xì)節(jié)上做好工作，才能樹立良好的藥房形象，贏得患者的信任。
    第四，加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)合作是藥房工作成功的關(guān)鍵之一。在藥房工作中，我們要營造團(tuán)隊(duì)合作的良好氛圍，建立和諧的工作關(guān)系。首先，要明確分工和責(zé)任，明確每個人的職責(zé)和任務(wù)，形成協(xié)同工作的機(jī)制。此外，要加強(qiáng)溝通和協(xié)作能力的培養(yǎng)，鼓勵員工之間的互動和交流，共同解決工作中的問題。只有團(tuán)隊(duì)合作，才能增強(qiáng)藥房的工作效率和凝聚力。
    最后，利用科技手段是提升藥房管理和服務(wù)水平的重要方式。目前，信息技術(shù)的不斷發(fā)展為藥房工作提供了更多的可能性。我們要充分利用信息技術(shù)，建立和完善藥房信息管理系統(tǒng)。通過該系統(tǒng)，可以實(shí)現(xiàn)藥品的自動化管理，包括藥品信息的錄入、采購、銷售和庫存管理等。此外，還可以通過手機(jī)應(yīng)用程序提供用藥指導(dǎo)和咨詢服務(wù)，方便患者獲取藥品信息和咨詢。只有利用科技手段，才能提高藥房的管理和服務(wù)水平。
    綜上所述，藥房藥品管理涉及方方面面，從加強(qiáng)藥房管理、提高藥品質(zhì)量、注重服務(wù)細(xì)節(jié)、加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)合作以及利用科技手段等五個方面來談我的體會。在今后的工作中，我將繼續(xù)努力，不斷提高自身素養(yǎng)，適應(yīng)醫(yī)療行業(yè)的發(fā)展，更好地服務(wù)于患者。
    藥品管理心得篇四
    藥品品類管理是醫(yī)院經(jīng)營管理中的一個重要環(huán)節(jié)。在長期的工作中，我積累了一些關(guān)于藥品品類管理的心得體會。以下將從合理品類配置、定期品類評估、核心品類保障、監(jiān)督管理以及人員培訓(xùn)五個方面進(jìn)行論述。
    首先，合理品類配置是藥品品類管理的基礎(chǔ)。醫(yī)院藥房根據(jù)臨床需要，制定科學(xué)合理的藥品品類配置方案。合理的品類配置能夠滿足患者的臨床需求，減少庫存壓力，提高藥品周轉(zhuǎn)率，并降低庫存藥品的損耗。同時，合理的品類配置方案還能保證醫(yī)院的經(jīng)濟(jì)效益，提高藥品的利潤。因此，合理品類配置是藥品品類管理的基礎(chǔ)，對醫(yī)院經(jīng)營管理至關(guān)重要。
    其次，定期品類評估是藥品品類管理的重要環(huán)節(jié)。醫(yī)院藥房應(yīng)該定期對所有藥品品類進(jìn)行評估，去評估市場需求的變化，管理藥品的入庫、銷售、消耗情況，及時調(diào)整和補(bǔ)充品類。只有通過定期品類評估，才能及時了解市場需求的變化，及時修改品類配置方案，提高藥品利潤，增加醫(yī)院的經(jīng)濟(jì)效益。
    第三，核心品類保障是藥品品類管理的核心工作之一。核心品類是醫(yī)院經(jīng)營管理中最重要的一部分，也是藥品銷售的重要利潤來源。醫(yī)院藥房應(yīng)該對核心品類進(jìn)行更細(xì)致的管理，保障其供應(yīng)穩(wěn)定。核心品類的供應(yīng)不穩(wěn)定會導(dǎo)致患者流失，影響醫(yī)院聲譽(yù)，并對醫(yī)院經(jīng)濟(jì)效益造成嚴(yán)重影響。因此，醫(yī)院藥房應(yīng)該及時與藥品生產(chǎn)商進(jìn)行溝通，保障核心品類的供應(yīng)穩(wěn)定。只有保證核心品類的供應(yīng)穩(wěn)定，才能保證醫(yī)院的經(jīng)濟(jì)效益。
    第四，監(jiān)督管理是藥品品類管理的重要環(huán)節(jié)。醫(yī)院藥房應(yīng)該加強(qiáng)對藥品品類供應(yīng)商的監(jiān)督管理，對供應(yīng)商的質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格把關(guān)。同時，應(yīng)該建立健全的供應(yīng)商評估體系，及時發(fā)現(xiàn)和糾正供應(yīng)商的不足之處，確保醫(yī)院所供應(yīng)的藥品品類能夠滿足患者的需求，并符合藥品質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)。只有通過監(jiān)督管理，才能提高藥品品類管理的質(zhì)量和效率。
    最后，人員培訓(xùn)是藥品品類管理的關(guān)鍵。醫(yī)院藥房應(yīng)該對藥品品類管理人員進(jìn)行定期培訓(xùn)，提高其專業(yè)水平和業(yè)務(wù)能力。藥品品類管理人員應(yīng)該具備良好的專業(yè)知識和團(tuán)隊(duì)合作能力，能夠熟練操作藥品管理系統(tǒng)，熟悉各種藥品的性能和特點(diǎn)，了解患者對藥品的需求，能夠制定科學(xué)合理的藥品品類配置方案，提高醫(yī)院的經(jīng)濟(jì)效益。只有通過人員培訓(xùn)，才能提高醫(yī)院藥房的管理水平，提高藥品品類管理的質(zhì)量和效率。
    綜上所述，藥品品類管理是醫(yī)院經(jīng)營管理中的重要環(huán)節(jié)，合理品類配置、定期品類評估、核心品類保障、監(jiān)督管理和人員培訓(xùn)是藥品品類管理的關(guān)鍵要素。只有通過合理品類配置、定期品類評估、核心品類保障、監(jiān)督管理和人員培訓(xùn)等措施，才能提高藥品品類管理的質(zhì)量和效率，提高醫(yī)院的經(jīng)濟(jì)效益。藥品品類管理的工作要求醫(yī)院藥房制定可操作的管理制度，不斷改進(jìn)和完善工作細(xì)節(jié)，提升醫(yī)院的綜合競爭力。
    藥品管理心得篇五
    在進(jìn)行藥品實(shí)驗(yàn)過程中，管理藥品的重要性不言而喻。良好的管理藥品實(shí)驗(yàn)不僅能夠保證實(shí)驗(yàn)過程中的安全性和可靠性，還能促進(jìn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。以下是我個人在管理藥品實(shí)驗(yàn)中的心得體會。
    首先，準(zhǔn)備工作至關(guān)重要。在進(jìn)行藥品實(shí)驗(yàn)前，要充分了解實(shí)驗(yàn)操作步驟和要求，并對實(shí)驗(yàn)所需的藥品做好準(zhǔn)備工作。首先要對實(shí)驗(yàn)藥品進(jìn)行分類和分裝，確保不同的藥品不會混淆在一起。其次，要保證藥品的存儲環(huán)境和質(zhì)量。一些藥品需要保存在特定的溫度和濕度條件下，而另一些藥品可能需要冷凍保存。此外，要仔細(xì)檢查藥品的質(zhì)量，確保藥品的純度和有效性，以免影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
    其次，正確使用藥品是管理藥品實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵。在進(jìn)行藥品實(shí)驗(yàn)時，要根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求正確使用藥品。首先要仔細(xì)閱讀藥品說明書，了解藥品的適應(yīng)范圍、劑量和應(yīng)用方式等信息。在使用藥品時，要嚴(yán)格按照說明書中的要求進(jìn)行操作，避免藥品的誤用或?yàn)E用。此外，要特別注意藥品的穩(wěn)定性，避免因長時間暴露在空氣中或高溫環(huán)境下導(dǎo)致藥品的降解和失效。
    再次，合理儲存藥品是管理藥品實(shí)驗(yàn)的重點(diǎn)。當(dāng)藥品實(shí)驗(yàn)暫?；蛲瓿蓵r，應(yīng)將剩余的藥品正確儲存起來。首先要將不同種類的藥品分開存放，避免發(fā)生混淆。其次，要按照藥品要求的儲存條件進(jìn)行儲存。一些藥品需要保存在陰涼、干燥和避光的環(huán)境中，而另一些藥品可能需要冷藏保存。此外，要定期檢查藥品的有效期，及時淘汰過期藥品，避免因使用過期藥品導(dǎo)致不良后果。
    最后，加強(qiáng)藥品實(shí)驗(yàn)管理意識是管理藥品實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)。在進(jìn)行藥品實(shí)驗(yàn)前，要加強(qiáng)對實(shí)驗(yàn)規(guī)范和相關(guān)安全知識的學(xué)習(xí)和培訓(xùn)。要保持良好的個人衛(wèi)生習(xí)慣，避免因個人不慎導(dǎo)致藥品受到污染。要定期組織藥品實(shí)驗(yàn)的安全培訓(xùn)和演練，提高藥品實(shí)驗(yàn)的安全意識和應(yīng)急處理能力。此外，要加強(qiáng)對藥品實(shí)驗(yàn)過程的監(jiān)督和管理，及時發(fā)現(xiàn)和解決實(shí)驗(yàn)中存在的問題和隱患。
    綜上所述，管理藥品實(shí)驗(yàn)是保證實(shí)驗(yàn)過程安全可靠的重要環(huán)節(jié)。良好的管理藥品實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蛱岣邔?shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性，確保實(shí)驗(yàn)的成功和有效。通過加強(qiáng)準(zhǔn)備工作、正確使用、合理儲存以及加強(qiáng)藥品實(shí)驗(yàn)管理意識，我們可以有效提高藥品實(shí)驗(yàn)的質(zhì)量和效果，為科學(xué)研究和臨床應(yīng)用做出更大貢獻(xiàn)。
    藥品管理心得篇六
    近年來，隨著科技的不斷發(fā)展和醫(yī)學(xué)研究的進(jìn)步，藥物的研究與開發(fā)變得越來越重要。作為研究者，我有幸參與了一項(xiàng)管理藥品實(shí)驗(yàn)的研究項(xiàng)目。通過這次實(shí)驗(yàn)，我深刻地體會到了管理藥品實(shí)驗(yàn)的重要性和操作中需要注意的細(xì)節(jié)。本文將依次介紹實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作、實(shí)驗(yàn)過程的規(guī)范管理、數(shù)據(jù)收集與分析、安全與風(fēng)險控制以及總結(jié)與反思。
    首先，實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作是成功進(jìn)行藥品實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵。在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前，我們首先需要了解實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮鸵?，并明確實(shí)驗(yàn)中需要使用的藥物種類和試驗(yàn)方法。此外，我們還要準(zhǔn)備好實(shí)驗(yàn)所需的儀器設(shè)備和試劑，以確保實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行。在準(zhǔn)備藥品時，我們應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照藥物的使用說明和配方進(jìn)行操作，以保證實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
    其次，實(shí)驗(yàn)過程的規(guī)范管理至關(guān)重要。在實(shí)驗(yàn)過程中，我們必須遵守實(shí)驗(yàn)室的操作規(guī)程和安全操作要求，確保實(shí)驗(yàn)環(huán)境的清潔和衛(wèi)生。我們應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確地記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和觀察結(jié)果，并將其做好標(biāo)記和分類。此外，在實(shí)驗(yàn)過程中，我們還需要認(rèn)真對待每一個步驟和細(xì)節(jié)，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性。
    然后，數(shù)據(jù)收集與分析是藥品實(shí)驗(yàn)的核心環(huán)節(jié)。在數(shù)據(jù)收集過程中，我們需要及時記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，并將其保存在安全的環(huán)境中。同時，我們還應(yīng)使用專業(yè)的軟件和數(shù)據(jù)處理工具對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和處理，以獲得準(zhǔn)確的結(jié)果和結(jié)論。在數(shù)據(jù)分析過程中，我們還應(yīng)當(dāng)注重結(jié)果的可靠性和相關(guān)性，并盡可能消除可能的誤差和干擾。
    安全與風(fēng)險控制也是管理藥品實(shí)驗(yàn)中需要重視的方面。在進(jìn)行藥品實(shí)驗(yàn)時，我們需要嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室的安全操作規(guī)定，并佩戴好相應(yīng)的防護(hù)設(shè)備。如果實(shí)驗(yàn)中涉及到有毒、危險的藥物，我們應(yīng)當(dāng)特別注意藥品的儲存和處理，以防止意外事故的發(fā)生。在實(shí)驗(yàn)過程中，我們還應(yīng)當(dāng)及時處理實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問題和不安全因素，確保實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行和實(shí)驗(yàn)人員的安全。
    最后，總結(jié)與反思是每一次實(shí)驗(yàn)過程后必不可少的一步。在實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，我們應(yīng)當(dāng)及時對實(shí)驗(yàn)過程進(jìn)行總結(jié)和反思，并從中汲取經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)。我們可以回顧實(shí)驗(yàn)的流程和操作，分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論，進(jìn)一步深入思考藥物研究的發(fā)展方向和方法。通過總結(jié)與反思，我們可以不斷提高實(shí)驗(yàn)的質(zhì)量和效率，為藥物的研究和開發(fā)做出更大的貢獻(xiàn)。
    綜上所述，管理藥品實(shí)驗(yàn)需要充分的準(zhǔn)備工作、規(guī)范的實(shí)驗(yàn)操作、準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)收集與分析、安全的風(fēng)險控制以及總結(jié)的反思。只有合理管理好每個環(huán)節(jié)，才能確保實(shí)驗(yàn)有效進(jìn)行和結(jié)果的可靠性。管理藥品實(shí)驗(yàn)是一項(xiàng)細(xì)致而復(fù)雜的工作，需要實(shí)驗(yàn)者具有高度的責(zé)任心和專業(yè)素養(yǎng)。相信在不斷的實(shí)踐和努力中，我們可以取得更多的突破和成果，為人類健康事業(yè)做出更大的貢獻(xiàn)。
    藥品管理心得篇七
    藥品管理法是保障我們身體健康不可或缺的一部分。在管理法方面的改革始終是醫(yī)者、患者和政府關(guān)注的重點(diǎn)。藥品管理法很好的規(guī)定了藥物管理的方針和管理標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)一步規(guī)范了藥品市場和藥物生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié)。
    第二段：案例選取
    今天我所選擇的案例是中國藥品監(jiān)督管理局日前原則通過，對鄭州穎泰貝克醫(yī)藥有限公司——以制藥為主，銷售為輔的醫(yī)藥企業(yè)進(jìn)行了重罰。原因是該公司生產(chǎn)的醫(yī)保耗材基本無法為醫(yī)生有效診斷結(jié)果的提供支持，冷庫記錄也不全，且將過期物品流入市場銷售等問題。
    第三段：案例思考
    對于藥品管理法的實(shí)施，我認(rèn)為是建立在醫(yī)療部門、醫(yī)生和藥品企業(yè)誠信合作的前提下，與良好的內(nèi)部管理制度相結(jié)合，保證藥品管理法的有序?qū)嵤?。作為一個醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)，穎泰貝克醫(yī)藥公司應(yīng)該高度重視產(chǎn)品質(zhì)量、生產(chǎn)環(huán)境以及銷售環(huán)節(jié)的銜接。
    第四段：案例啟示
    作為普通消費(fèi)者，我們選擇藥品時應(yīng)該盡可能選擇規(guī)范、正規(guī)、符合國內(nèi)法律法規(guī)的產(chǎn)品。同時，購買藥品時要注意觀察包裝、標(biāo)簽、保質(zhì)期等信息的醒目程度、清晰程度，細(xì)節(jié)決定市場的成敗。如果發(fā)現(xiàn)問題，及時向藥品監(jiān)督管理部門反映。
    第五段：總結(jié)
    對于穎泰貝克醫(yī)藥公司被處罰的案例，以上內(nèi)容只是個人的一些思考和體會，關(guān)鍵還是要看企業(yè)對于法律法規(guī)執(zhí)行的重視程度，也希望此類案例能夠引起企業(yè)、醫(yī)生、消費(fèi)者等相關(guān)人群的高度重視，為藥品管理法的執(zhí)行創(chuàng)造良好的環(huán)境。最后，我相信好的藥品管理法的實(shí)施將會帶來更加優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)，更加健康的身體，推動醫(yī)藥行業(yè)健康有序發(fā)展。
    藥品管理心得篇八
    作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)不可或缺的重要組成部分，藥房承擔(dān)著藥品合理使用、質(zhì)量控制、安全管理等重要職責(zé)。如何做好藥房藥品管理，提高服務(wù)質(zhì)量，保障患者用藥安全，是每一位藥房工作者的核心任務(wù)。以下是我在長期工作中的心得體會，希望分享給大家。
    第一段：建立完善的制度與管理流程
    藥房的管理離不開科學(xué)的制度和規(guī)范的流程。首先，要建立藥品采購、儲存、發(fā)放、結(jié)算等各個環(huán)節(jié)的明確制度，運(yùn)用科學(xué)化的管理手段，確保各項(xiàng)工作有章可循。另外，要建立完善的藥品留樣、溶媒及藥物疏浚、過期藥品處理等管理流程，嚴(yán)格遵循操作規(guī)程，做到萬無一失。
    第二段：加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)管
    藥品質(zhì)量是患者用藥安全的關(guān)鍵。藥房應(yīng)認(rèn)真貫徹執(zhí)行相關(guān)法律法規(guī)，加強(qiáng)對藥品質(zhì)量的監(jiān)管。首先，要嚴(yán)格控制藥品的來源渠道，確保從正規(guī)渠道采購藥品，并保留完整的購貨憑證，便于追溯。同時，要對進(jìn)貨藥品進(jìn)行嚴(yán)格檢驗(yàn)，確保其質(zhì)量符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。對有毒有害物質(zhì)的藥品要加強(qiáng)監(jiān)管，及時報告相關(guān)部門，做到風(fēng)險預(yù)防。
    第三段：加強(qiáng)藥品使用規(guī)范
    藥品使用是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥安全的重要環(huán)節(jié)。藥房應(yīng)建立藥品使用的規(guī)范制度，包括藥品的使用數(shù)量、使用范圍、使用期限等方面的規(guī)定。同時，要加強(qiáng)對醫(yī)護(hù)人員的培訓(xùn)，提高其用藥知識水平，使其能夠正確、安全地使用藥品。此外，還要加強(qiáng)對患者的用藥指導(dǎo)，確?；颊哒_使用藥品，避免不必要的風(fēng)險。
    第四段：做好藥品庫存管理
    藥品庫存是藥房工作的重中之重。藥房應(yīng)根據(jù)臨床需要和藥品的保質(zhì)期進(jìn)行科學(xué)合理的庫存管理，確保藥品的及時供應(yīng)和使用安全。首先，要建立科學(xué)的庫存管理制度，明確藥品的入庫、出庫、盤點(diǎn)等各個環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)和程序。其次，要使用先進(jìn)的計算機(jī)管理系統(tǒng)，對庫存藥品進(jìn)行動態(tài)監(jiān)控，及時進(jìn)行補(bǔ)貨和淘汰過期藥品。
    第五段：開展安全教育宣傳工作
    開展安全教育宣傳工作是藥房工作的重要任務(wù)。藥房應(yīng)定期開展藥品安全教育宣傳活動，提高醫(yī)護(hù)人員和患者的安全意識，強(qiáng)化用藥安全責(zé)任感。同時，要建立健全藥房工作人員的培訓(xùn)制度，不斷提高他們的業(yè)務(wù)水平和管理能力。只有通過多種方式的教育宣傳，才能夠有效地提高用藥安全管理水平。
    通過以上幾點(diǎn)心得體會，我認(rèn)為藥房藥品管理離不開建立完善的制度與管理流程、加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)管、加強(qiáng)藥品使用規(guī)范、做好藥品庫存管理以及開展安全教育宣傳工作。藥房工作者應(yīng)該不斷學(xué)習(xí)，積極提高自身素質(zhì)，不斷完善管理工作，為患者提供更好的藥品服務(wù)，確?；颊哂盟幇踩?。
    藥品管理心得篇九
    藥品管理對保障人民健康具有重要意義。為了進(jìn)一步強(qiáng)化藥品管理，維護(hù)人民的生命安全和身體健康，我國對藥品管理規(guī)定進(jìn)行了修訂。針對這一主題，我對藥品管理規(guī)定進(jìn)行了研究和思考，在實(shí)踐的過程中有了一些心得體會。
    首先，藥品管理規(guī)定需要重視與實(shí)際相結(jié)合。藥品管理是一個具有復(fù)雜性和專業(yè)性的工作，需要根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行精心制定和實(shí)施。我們不能簡單地照搬其他國家的經(jīng)驗(yàn)，而應(yīng)該注重針對我國國情和現(xiàn)實(shí)情況進(jìn)行調(diào)研和研究。只有將藥品管理規(guī)定與實(shí)際相結(jié)合，才能確保其可操作性和有效性。
    其次，藥品管理規(guī)定需要加強(qiáng)科學(xué)性。藥品管理涉及到復(fù)雜的醫(yī)藥學(xué)知識和法律法規(guī)，需要有權(quán)威的科學(xué)依據(jù)。因此，在制定藥品管理規(guī)定時，應(yīng)當(dāng)廣泛征求醫(yī)藥界、法律界等專業(yè)人士的意見，借鑒國際上的先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，確保藥品管理規(guī)定的科學(xué)性和合理性。脫離科學(xué)的管理規(guī)定往往難以實(shí)施，甚至?xí)a(chǎn)生不良后果。
    再次，藥品管理規(guī)定需要加強(qiáng)監(jiān)管力度。藥品管理的核心是保障人民的健康和安全。為了達(dá)到這一目標(biāo)，監(jiān)管力度必須不斷加強(qiáng)。對藥品市場的監(jiān)管應(yīng)當(dāng)更加嚴(yán)格，對違法違規(guī)行為的處罰力度應(yīng)當(dāng)更加有力。同時，還需要加強(qiáng)對醫(yī)藥企業(yè)和從業(yè)人員的監(jiān)管，提高他們的責(zé)任感和使命感，確保藥品管理規(guī)定的執(zhí)行力度和效果。
    此外，藥品管理規(guī)定需要注重公眾參與。人民群眾是藥品管理的直接受益者和使用者，他們具有最直接和深入的了解和體驗(yàn)。因此，在制定藥品管理規(guī)定時，應(yīng)當(dāng)廣泛征求公眾的意見和建議。同時，還應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對公眾的宣傳和教育，提高公眾對藥品管理規(guī)定的認(rèn)識和理解，增強(qiáng)公眾的知曉和遵守意識。
    最后，藥品管理規(guī)定需要與其他法律法規(guī)相銜接。藥品管理是一個綜合性、系統(tǒng)性的工作，涉及的法律法規(guī)非常廣泛。為了保證藥品管理規(guī)定的執(zhí)行力度和效果，還需要與其他相關(guān)的法律法規(guī)相銜接，形成一個完整的法律體系。否則，藥品管理規(guī)定可能面臨執(zhí)行困難或者效果不佳的問題。
    綜上所述，藥品管理規(guī)定的修訂和實(shí)施是一項(xiàng)重要而復(fù)雜的工作。在實(shí)踐的過程中，我們應(yīng)當(dāng)重視與實(shí)際相結(jié)合，加強(qiáng)科學(xué)性，加強(qiáng)監(jiān)管力度，注重公眾參與，與其他法律法規(guī)相銜接。只有這樣，我們才能真正做到藥品管理科學(xué)、規(guī)范、有效，保障人民的健康和安全。
    藥品管理心得篇十
    藥品管理?xiàng)l例作為我國藥品管理的重要法規(guī)，對保障人民生命安全和健康起著重要作用。近日，我參加了一次有關(guān)藥品管理?xiàng)l例的研討會，從中受益匪淺，深切感受到了藥品管理?xiàng)l例對于藥品安全和市場秩序的重要意義。通過學(xué)習(xí)和討論，我對藥品管理?xiàng)l例有了更深入的體會和感悟，下面我將從五個方面對其心得進(jìn)行總結(jié)。
    第一，藥品管理?xiàng)l例為保護(hù)人民生命安全和健康堅定了制度基礎(chǔ)。藥品生產(chǎn)、流通、銷售涉及到人民群眾的身體健康和生命安全，必須要有嚴(yán)格的制度來加以保障。藥品管理?xiàng)l例的出臺，為藥品管理法律體系奠定了堅實(shí)的基礎(chǔ)。條例明確了制度機(jī)制，規(guī)定了藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、銷售等各個環(huán)節(jié)應(yīng)遵循的規(guī)范和要求，為保障人民健康提供了強(qiáng)有力的法律保障。
    第二，藥品管理?xiàng)l例有助于促進(jìn)藥品市場秩序的規(guī)范運(yùn)作。過去，藥品市場存在偽劣藥品泛濫、不良商業(yè)行為橫行等問題，給人民群眾造成了很大的損害。藥品管理?xiàng)l例的實(shí)施，有效地加強(qiáng)了對藥品市場的監(jiān)管力度，嚴(yán)厲打擊了偽劣藥品的生產(chǎn)和銷售，杜絕了不法商家的不良行為，使得藥品市場得到了規(guī)范和整治。這不僅有助于保護(hù)人民群眾的合法權(quán)益，還提高了藥品市場的整體水平，促進(jìn)了市場秩序的良性運(yùn)轉(zhuǎn)。
    第三，藥品管理?xiàng)l例為推進(jìn)藥品創(chuàng)新和研發(fā)提供了支撐。藥品創(chuàng)新和研發(fā)是提高藥品質(zhì)量和療效的關(guān)鍵，也是國家發(fā)展創(chuàng)新型經(jīng)濟(jì)的重要方向之一。藥品管理?xiàng)l例明確了對創(chuàng)新藥品和研發(fā)藥品的支持和鼓勵政策，為創(chuàng)新型藥品企業(yè)提供了有力的扶持和保護(hù)。條例規(guī)定了對創(chuàng)新藥品的審批程序和優(yōu)先審批，降低了創(chuàng)新藥品的研發(fā)周期和成本，使得藥品創(chuàng)新更加順暢和高效。
    第四，藥品管理?xiàng)l例有助于提高藥品質(zhì)量和療效。藥品質(zhì)量和療效是保障人民健康的重要因素。藥品管理?xiàng)l例規(guī)定了藥品的生產(chǎn)質(zhì)量管理要求，明確了藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任和義務(wù)，加強(qiáng)了對藥品質(zhì)量的監(jiān)管。條例還規(guī)定了對藥品療效的評估和臨床試驗(yàn)的管理，提高了對藥品療效的要求和審核標(biāo)準(zhǔn)。這將促使藥品生產(chǎn)企業(yè)更加注重質(zhì)量管理，提高藥品的質(zhì)量和療效，從而更好地保障人民健康和生命安全。
    第五，藥品管理?xiàng)l例有助于加強(qiáng)藥品安全監(jiān)管和風(fēng)險防控。藥品安全是藥品管理工作的核心任務(wù)，也是人民群眾關(guān)注的焦點(diǎn)。藥品管理?xiàng)l例規(guī)定了藥品安全的監(jiān)管機(jī)制和措施，明確了對藥品安全風(fēng)險的評估和預(yù)警機(jī)制，以及相關(guān)的處罰制度。這將有助于加強(qiáng)對藥品安全的監(jiān)督和管理，預(yù)防和控制藥品安全風(fēng)險的發(fā)生，保障人民群眾的生命安全和健康。
    總之，藥品管理?xiàng)l例是我國藥品管理工作的重要依據(jù)和指導(dǎo)，對于保障人民群眾的生命安全和健康起著重要作用。通過對藥品管理?xiàng)l例的學(xué)習(xí)和研究，我深深體會到了其對于藥品安全和市場秩序的重要意義。我相信，隨著藥品管理?xiàng)l例的不斷完善和實(shí)施，我國藥品管理工作將會取得更大的進(jìn)步，為人民群眾提供更安全、更有效的藥品產(chǎn)品。
    藥品管理心得篇十一
    藥品管理是現(xiàn)代醫(yī)療中至關(guān)重要的一部分，護(hù)理管理藥品更是護(hù)士的一項(xiàng)基本職責(zé)。作為一名護(hù)士，我認(rèn)為藥品管理不僅要做到準(zhǔn)確、規(guī)范，更要注意安全和人性化。本文將分享我在護(hù)理管理藥品過程中的心得體會。
    2. 熟悉藥品常識
    在進(jìn)行任何藥品管理工作之前，護(hù)士需要熟悉基本的藥品常識。這包括藥品的名稱、用途、劑量、給藥途徑等。特別是對于不同類別的藥品，護(hù)士需要了解其特殊用途和注意事項(xiàng)，以確保藥品的安全和有效性。同時，在管理藥品過程中，要時刻與患者進(jìn)行交流和確認(rèn)，有效減少因誤解而導(dǎo)致的誤用藥品的風(fēng)險。
    3. 嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)范
    要做好藥品管理，執(zhí)行規(guī)范十分重要。在給藥前，護(hù)士必須核對藥品信息，確認(rèn)藥品名稱、劑量和給藥時間等是否正確。在給藥時，要特別注意用藥途徑、速度和時間，避免因?yàn)榧逼榷鴮?dǎo)致藥品的誤用。同時，在用藥過程中要嚴(yán)格遵守藥品管制制度，并按照規(guī)定將用藥情況記錄在病歷中。
    4. 注意藥品安全
    藥品安全是護(hù)理管理藥品中最重要的方面之一。護(hù)士需要注重藥品的保存和保護(hù)，避免藥品受潮、過期或混淆等問題。另外，在給藥過程中，護(hù)士需要考慮患者的個體差異，如年齡、體重、健康狀況等，對醫(yī)學(xué)設(shè)備進(jìn)行安全控制，同時在藥品管理的過程中要特別注意記錄患者的用藥情況和相關(guān)的藥品反應(yīng)，及時檢測是否有藥品搭配不合理而導(dǎo)致副作用或過敏反應(yīng)出現(xiàn)等問題。
    5. 人性化服務(wù)
    在護(hù)理管理藥品的過程中，護(hù)士還應(yīng)該注重人性化服務(wù)。這既包括最基本的尊重患者的隱私和個人尊嚴(yán)，也包括耐心、細(xì)心和熱情地解答患者的問題和疑惑，為患者創(chuàng)造良好的用藥環(huán)境。在護(hù)理過程中，如果護(hù)士與患者建立了良好的溝通和信任體系，則揭示患者的病情狀況和疾病的治療進(jìn)程變得更為輕松和樂意，從而能夠提高改善患者的健康和疾病狀況的效果。
    綜上所述，護(hù)理管理藥品是護(hù)士的基本職責(zé)之一。通過熟悉藥品常識、嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)范、注意藥品安全、人性化服務(wù)等方式來推進(jìn)藥品管理精細(xì)化和科學(xué)化，并且減少與藥品相關(guān)的風(fēng)險。在護(hù)理管理藥品中，護(hù)士應(yīng)該考慮自身能力和責(zé)任，嚴(yán)格遵循相關(guān)的規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)，并根據(jù)患者的實(shí)際情況和需求，進(jìn)行個性化的用藥管理，從而提高護(hù)理質(zhì)量和改善患者的健康水平。
    藥品管理心得篇十二
    時光飛逝，我進(jìn)入英特儲運(yùn)科工作有一年多了，在自己的努力和同事們的幫助下，已經(jīng)成為一名合格的藥品保管員，并初步掌握第三方物流的基本知識和要求。
    記得xx年夏日炎炎的9月，剛從學(xué)校畢業(yè)的我，成為一名新員工進(jìn)入英特，深感欣喜。剛來儲運(yùn)科，被分配到第三方物流系統(tǒng)納入員的工作，接觸第三方物流這個新名詞十分生疏，腦子里出現(xiàn)好幾個疑問，什么是第三方、什么是物流、什么是第三方物流，在鄭師傅的帶領(lǐng)下，了解一些倉儲的管理和流程，知道第三方物流就是物流勞務(wù)的供方、需方之外的第三方去完成物流服務(wù)的物流運(yùn)作方式。我的工作是系統(tǒng)納入員，就是要把進(jìn)貨，銷售，進(jìn)退，銷退都納入電腦的系統(tǒng)，接觸這個系統(tǒng)的時候，感覺這個流程的每一部操作都很煩瑣，但后來在信息部韋師傅耐心的指導(dǎo)下，對這個系統(tǒng)整個流程有了解，慢慢地也能獨(dú)立操作并認(rèn)真做好每天的臺賬和每月的報表。那時，第三方物流剛剛建立，要進(jìn)行g(shù)sm驗(yàn)收，剛來的我，只是從書上了解藥品經(jīng)營質(zhì)量管理的大致規(guī)范，并沒實(shí)際操作過。在質(zhì)檢科劉經(jīng)理以及師傅們開會培訓(xùn)中，體會到每一個細(xì)小環(huán)節(jié)都要做到最好。最后在大家的努力下gsp順利通過。
    xx年12月底，儲運(yùn)二科保管員缺人，我服從領(lǐng)導(dǎo)安排接收中成藥保管員這個工作。開始，對每個藥品的規(guī)格、產(chǎn)地都不熟悉，還好有裝卸工小韓師傅在，一邊發(fā)貨一邊跟我講該藥品的規(guī)格和產(chǎn)地，在空余時間我也去倉庫走走看看，熟悉下藥品。漸漸地也熟悉我管的外用和針劑以及醫(yī)療器械的規(guī)格產(chǎn)地。每一票貨發(fā)好，都要進(jìn)行系統(tǒng)點(diǎn)單，有時業(yè)務(wù)員開票批號沒有按照先近現(xiàn)出原則，就要在點(diǎn)單前選擇批號，在其他保管員的指導(dǎo)操作下，能夠獨(dú)立操作。
    在xx年10月，我們保管員對新系統(tǒng)的做了數(shù)據(jù)采集，把采集來的數(shù)據(jù)整理后納入電腦。11月份倉庫的搬遷，在新特藥和中藥的同心協(xié)力下，短短2天內(nèi)，把九堡庫區(qū)所有的商品都搬到康橋，把每個商品整理地有條不紊，做好盤庫的工作，并能在第二天不影響業(yè)務(wù)的情況下正常工作。忙完倉庫搬遷的工作大家又在為xx年1月的gsp驗(yàn)收做準(zhǔn)備規(guī)范地做好藥品不合格臺賬以及醫(yī)療器械的銷售退回臺賬和不合格臺賬整理并堆垛藥品。在質(zhì)檢科劉經(jīng)理的按照gsp的規(guī)范去執(zhí)行每一個細(xì)節(jié)在大家的努力下gsp也順利通過。
    新環(huán)境新系統(tǒng)gsp認(rèn)證過后雙修日大家都在為新系統(tǒng)的操作進(jìn)行培訓(xùn)。春節(jié)期間，大家放棄了休息時間，進(jìn)行系統(tǒng)切換，把現(xiàn)有庫存的藥品、數(shù)量、批號等納入電腦并做好盤庫工作。節(jié)后，新系統(tǒng)順利進(jìn)行。大家對新系統(tǒng)、流程，都不是很熟練，難免會有差錯產(chǎn)生，但都及時地更正。
    由于第三方物流人員有所調(diào)動，我又被分配到這個工作，由于這個工作已有一年多沒做，有所生疏，在空余時間請教項(xiàng)杰一些系統(tǒng)操作以及一些工作要求，做了每月的報表。最近，我加班加點(diǎn)，和同事完成了整個物流的流程冷鏈的流程，得到了領(lǐng)導(dǎo)的好評。
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    藥品管理心得篇十三
    隨著當(dāng)今社會經(jīng)濟(jì)的迅猛發(fā)展，人們的健康問題越來越受到關(guān)注。藥品管理也成為了一個十分重要的領(lǐng)域。作為一名醫(yī)學(xué)生，我在學(xué)習(xí)過程中深深地感受到了藥品管理的重要性。在接下來的文章中，我將分享我所學(xué)到的關(guān)于管理藥品的心得體會。
    第二段：了解藥品的基本知識
    了解藥品的基本知識是進(jìn)行管理藥品的前置條件。在藥品管理中，藥品品種、適應(yīng)癥、禁忌癥、副作用、藥物相互作用等基本知識都是必不可少的。因此，在醫(yī)學(xué)生的學(xué)習(xí)階段，學(xué)習(xí)這些基本知識是必不可少的。只有有了足夠的基本知識，我們才能更好地管理藥品。
    第三段：提高管理藥品意識
    藥品管理需要我們不斷地提高自己的意識。我們應(yīng)該深刻認(rèn)識到我們的行為會對藥品管理產(chǎn)生影響，從而保證藥品的質(zhì)量和安全。我們需要從更高的水平上來思考，努力尋找管理藥品的各種方法和技巧。例如，開藥處方的時候應(yīng)該根據(jù)病情和患者的個體情況來合理配置藥品，盡量減少不必要的浪費(fèi)。
    第四段：關(guān)注藥品安全
    藥品安全是藥品管理中最重要的因素之一，也是關(guān)注藥品管理的核心。我們應(yīng)該對藥品的來源和質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格的把關(guān)和監(jiān)管。在經(jīng)濟(jì)條件允許的情況下，一些醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以通過用先進(jìn)的設(shè)備、檢驗(yàn)技術(shù)等手段提高藥品的安全性。同時，我們在使用藥品的過程中，也應(yīng)該嚴(yán)格遵循藥品的使用要求和說明書的指導(dǎo)，切勿將患者的安全置于不顧。
    第五段：合理使用藥品
    我們應(yīng)該深刻認(rèn)識到藥品并非萬能，尤其是過度使用藥品，極易造成身體的負(fù)重和副作用。同時，我們也應(yīng)該重視藥品的價值，充分發(fā)揮藥品的作用。在藥品管理中，我們應(yīng)該盡量推廣和使用有效的藥品；同時，對于不必要、不適當(dāng)、過時的藥品，我們應(yīng)該明確予以排除。
    結(jié)論：
    藥品管理從根本上反映了醫(yī)學(xué)科學(xué)的現(xiàn)代化，對實(shí)現(xiàn)現(xiàn)代化干部和公共衛(wèi)生事業(yè)的快速發(fā)展具有重要的推動作用。在藥品管理中，我們必須始終關(guān)注藥品的價值，充分發(fā)揮藥品的作用，既要科學(xué)合理地使用藥品，又要防止藥品的濫用和誤用，努力創(chuàng)造和營造一個良好的藥品管理環(huán)境。
    藥品管理心得篇十四
    作為一名藥品實(shí)驗(yàn)領(lǐng)域的管理者，我深知管理藥品實(shí)驗(yàn)的重要性和挑戰(zhàn)。在過去的幾年中，我積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)和知識，并通過反思和總結(jié)不斷提高自己的能力。在本文中，我將分享我在管理藥品實(shí)驗(yàn)中的心得體會。
    首先，管理藥品實(shí)驗(yàn)需要具備良好的組織能力和協(xié)調(diào)能力。藥品實(shí)驗(yàn)通常涉及多個環(huán)節(jié)和多個團(tuán)隊(duì)，需要協(xié)調(diào)不同的資源和人員，確保實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行。我發(fā)現(xiàn)，制定詳細(xì)的計劃和時間表是至關(guān)重要的。在開始實(shí)驗(yàn)之前，我會與各個團(tuán)隊(duì)成員溝通，明確每個人的職責(zé)和時間節(jié)點(diǎn)，并密切跟進(jìn)實(shí)驗(yàn)進(jìn)展。此外，我還會及時解決團(tuán)隊(duì)成員之間的合作問題，確保他們能夠高效地協(xié)同工作。
    其次，管理藥品實(shí)驗(yàn)還要注意風(fēng)險管理。藥品實(shí)驗(yàn)可能面臨一系列潛在的風(fēng)險和挑戰(zhàn)，如實(shí)驗(yàn)方法不準(zhǔn)確、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不完整等。為了降低這些風(fēng)險，我會在實(shí)驗(yàn)前仔細(xì)評估實(shí)驗(yàn)的風(fēng)險，并制定相應(yīng)的風(fēng)險管理措施。比如，我會建立嚴(yán)格的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。此外，我還會與團(tuán)隊(duì)成員共同探討并解決實(shí)驗(yàn)中遇到的問題，及時調(diào)整實(shí)驗(yàn)流程，以保證實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。
    第三，管理藥品實(shí)驗(yàn)還需要具備良好的溝通能力。在實(shí)驗(yàn)中，不同的團(tuán)隊(duì)成員可能有不同的需求和意見，而且實(shí)驗(yàn)結(jié)果也需要及時向上級報告。因此，我注重與團(tuán)隊(duì)成員之間的溝通，并積極傾聽他們的意見和建議。同時，我也會向上級主管及時報告實(shí)驗(yàn)進(jìn)展和結(jié)果，以便他們及時評估和決策。通過良好的溝通，我能夠更好地理解團(tuán)隊(duì)成員的需求，及時解決問題，提高實(shí)驗(yàn)效率。
    第四，我還注意到持續(xù)學(xué)習(xí)和創(chuàng)新的重要性。藥品實(shí)驗(yàn)領(lǐng)域發(fā)展迅速，新的實(shí)驗(yàn)技術(shù)和方法層出不窮。作為一名管理者，我需要不斷學(xué)習(xí)和更新自己的知識，以跟上最新的發(fā)展趨勢。此外，我也鼓勵團(tuán)隊(duì)成員進(jìn)行學(xué)習(xí)和創(chuàng)新，并提供相應(yīng)的培訓(xùn)和資源支持。通過不斷學(xué)習(xí)和創(chuàng)新，我們能夠不斷提高實(shí)驗(yàn)質(zhì)量和效率，為藥品研發(fā)做出更大的貢獻(xiàn)。
    最后，我認(rèn)為團(tuán)隊(duì)合作是管理藥品實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵。在實(shí)驗(yàn)中，每個團(tuán)隊(duì)成員都扮演著重要的角色，需要相互合作和配合。作為一名管理者，我鼓勵團(tuán)隊(duì)成員之間建立良好的合作關(guān)系，并激勵他們共同努力，實(shí)現(xiàn)共同的目標(biāo)。我還注重團(tuán)隊(duì)的建設(shè)和培養(yǎng)，提供適當(dāng)?shù)呐嘤?xùn)和職業(yè)發(fā)展機(jī)會，以激發(fā)團(tuán)隊(duì)成員的積極性和創(chuàng)造力。通過良好的團(tuán)隊(duì)合作，我們能夠更好地完成藥品實(shí)驗(yàn)任務(wù)，取得更好的成果。
    總而言之，管理藥品實(shí)驗(yàn)需要具備良好的組織能力、風(fēng)險管理能力、溝通能力、學(xué)習(xí)創(chuàng)新能力和團(tuán)隊(duì)合作能力。通過不斷總結(jié)和反思，我不斷提高自己在這些方面的能力，并不斷進(jìn)步。相信通過這些經(jīng)驗(yàn)和體會，我能夠更好地管理藥品實(shí)驗(yàn)，為藥品研發(fā)做出更大的貢獻(xiàn)。
    藥品管理心得篇十五
    護(hù)理管理藥品是護(hù)理工作中非常重要的一部分。藥品的管理不僅能夠影響到病人的康復(fù)效果和生命安全，同時也關(guān)系到醫(yī)療機(jī)構(gòu)的安全管理和風(fēng)險控制。自己所在醫(yī)院的護(hù)理管理藥品工作中，我深深感受到了藥品管理的重要性。在長期的實(shí)踐工作中，我有幸總結(jié)出了一些寶貴的經(jīng)驗(yàn)和體會，下面將同大家分享。
    第二段：提高藥品保質(zhì)期的方法
    藥品在過期、受污染或者保存不當(dāng)?shù)那闆r下容易出現(xiàn)質(zhì)量問題。由此，我們在管理藥品過程中需要特別注意藥品的保質(zhì)期和貯存條件。我們需要建立起完善的藥品庫房，通過加強(qiáng)藥品的管理，以提高藥品的質(zhì)量。在此基礎(chǔ)上，我們可以通過監(jiān)管檢查、遵循規(guī)定、保持庫房整潔、按時更替滅菌過濾器等一系列措施來確保藥品的安全保質(zhì)期。
    第三段：合理應(yīng)用藥品的措施
    就目前來說，許多疾病可以通過藥品來治愈或緩解，而我們需要對藥品的種類、劑量、配方等要求有清晰的了解和掌握，從而落實(shí)合理應(yīng)用藥品的措施。我們需要對于每一類藥品都熟知相關(guān)的知識，并在配合醫(yī)生的指示下掌握用藥的時機(jī)和劑量。通過查詢西藥和中藥相認(rèn)的知識，我們可以減少藥品的濫用和誤用，確保藥物的療效。
    第四段：加強(qiáng)使用藥物的技能
    藥品是需要通過專業(yè)技術(shù)來實(shí)現(xiàn)的，因此我們需要在平時的實(shí)踐中注重提高技能，遵循相關(guān)規(guī)定和經(jīng)驗(yàn)，為藥品的使用提供保障。對于注射、護(hù)士開藥、化驗(yàn)等幾個方面，我們需要嚴(yán)格遵循相應(yīng)的程序和規(guī)定，盡量避免人為疏忽和失誤，并且要加強(qiáng)技能培訓(xùn)和操作練習(xí)，提高自身的技術(shù)水平。
    第五段：從藥品管理中得到的啟示
    目前，藥品管理已經(jīng)成為各個醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須重視的工作。通過長期的實(shí)踐總結(jié)和探索，我們可以帶著對于藥品管理的理解走向更高的實(shí)踐階段。我們認(rèn)為藥品管理需要加強(qiáng)質(zhì)量控制、熟知藥品的種類和效果、加強(qiáng)技能訓(xùn)練和操作實(shí)踐等措施，這樣才能實(shí)現(xiàn)藥品的有效使用和管理。此外，我們認(rèn)為人們的健康和生活安全需要被明顯提升，而這離不開藥品管理工作的不斷完善。
    結(jié)語：
    藥品管理對于我們的工作和生活有著極為重要的作用。在未來的工作實(shí)踐中，我們將繼續(xù)加強(qiáng)藥品管理的工作，掌握和運(yùn)用各種藥品管理相關(guān)的知識技能，從而為患者的康復(fù)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理發(fā)揮自己的力量。只有如此，我們才能給患者帶去更多康復(fù)的機(jī)會和幫助，同時保證社會的健康和未來的安全。
    藥品管理心得篇十六
    在醫(yī)療護(hù)理領(lǐng)域中，藥品的質(zhì)量和管理是至關(guān)重要的。合理使用藥品不僅會加快治療效果，還會降低不必要的醫(yī)療費(fèi)用。作為一名醫(yī)護(hù)人員，必須時刻關(guān)注藥品的使用和管理。以下是我在實(shí)踐中領(lǐng)悟到的護(hù)理管理藥品的心得體會。
    第一段：嚴(yán)格管理藥品，確保用藥安全
    管理藥品是醫(yī)院的基本工作之一。一方面，醫(yī)院應(yīng)該建立藥品管理制度，明確各部門的職責(zé)；另一方面，使用藥品的醫(yī)護(hù)人員應(yīng)該持證上崗，嚴(yán)格遵循醫(yī)生的處方和護(hù)士的醫(yī)囑，確保用藥安全。在使用藥品時，醫(yī)護(hù)人員還應(yīng)嚴(yán)格區(qū)分藥品的種類和劑量。對于依賴性強(qiáng)的藥品，需要進(jìn)行整合管理，定期檢查庫存和使用情況，防止藥品濫用。
    第二段：加強(qiáng)用藥指導(dǎo)，提高患者自我管理能力
    除了在嚴(yán)格管理藥品方面下功夫，我們也需要加強(qiáng)患者用藥方面的指導(dǎo)。在開展治療時，將藥品的使用方法、劑量等詳細(xì)的告知患者，一方面可以加強(qiáng)患者對于用藥的信心，另一方面也能有效的減少患者不必要的恐慌。除此之外，針對慢性疾病的患者，我們也應(yīng)該幫助患者建立健康自我管理能力。通過宣傳和教育，教導(dǎo)患者飲食、運(yùn)動、心理等多方面的方案，讓患者從根本上改變不良的生活習(xí)慣。
    第三段：建立藥品安全監(jiān)測體系，及時發(fā)現(xiàn)問題
    藥品安全監(jiān)測是醫(yī)院管理工作的一部分，我們需要建立一個完整的藥品安全監(jiān)測體系，及時發(fā)現(xiàn)問題并及時處理。監(jiān)測體系中需要包含藥品的進(jìn)貨、庫存、使用和廢棄處理等方面的信息。同時，定期進(jìn)行藥品質(zhì)量檢測，對于使用超過有效期的藥品應(yīng)當(dāng)及時的清理。藥品的流轉(zhuǎn)過程中，還需要做好藥品出入庫管理、藥品臨時配制和制劑管理等工作。只有這樣，我們才能在藥品管理中取得更大的進(jìn)步。
    第四段：加強(qiáng)信息化建設(shè)，推動護(hù)理管理的現(xiàn)代化
    隨著信息化技術(shù)的發(fā)展，醫(yī)院的管理方式也應(yīng)該朝著現(xiàn)代化方向發(fā)展。建立電子藥品庫，將醫(yī)生開具的處方直接輸入電腦系統(tǒng)，患者使用的藥品直接從庫存中扣除。通過護(hù)理信息系統(tǒng)可以及時監(jiān)測病人用藥情況，家屬可以通過互聯(lián)網(wǎng)及時了解病人用藥信息，更好地了解和控制病人用藥的情況。
    第五段：推廣科學(xué)用藥，營造對于藥品的正確認(rèn)識
    科學(xué)用藥需要我們關(guān)注藥品的質(zhì)量和管理。針對患者的不同病情，要根據(jù)醫(yī)生的處方進(jìn)行合理用藥。一方面，需要加強(qiáng)對患者的認(rèn)知教育，讓患者理解和接受藥物治療的必要性；另一方面，我們也需要提高自己的專業(yè)水平，掌握最新的用藥方案和藥品的相關(guān)知識。
    總結(jié)：
    藥品管理不是一件簡單的事情，要想做好護(hù)理管理，一個醫(yī)院需要付出大量的人力和財力。但這正是我們作為醫(yī)護(hù)人員的職責(zé)所在。通過建立健全的藥品管理體系，完善的管理流程和科學(xué)的用藥理念，我們可以打造一個安全、高效和可靠的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。
    藥品管理心得篇十七
    在人類活動中，藥品是不可或缺的物品，它扮演著重要的角色。但是，藥品的質(zhì)量、使用、保管等方面，都需要我們進(jìn)行全面的管理。本文將通過五個部分進(jìn)行介紹，以幫助讀者更好地掌握管理藥品的心得體會。
    第一段：認(rèn)識藥品管理的必要性
    如今，藥品作為民生事業(yè)中的重要組成部分，在人們?nèi)粘Ｉ钪邪缪葜匾慕巧?。藥品的管理不僅關(guān)系到人們的健康和生命安全，同時也關(guān)系到社會的穩(wěn)定和發(fā)展程度。藥品管理的必要性十分明顯，因此我們必須認(rèn)真對待。
    第二段：強(qiáng)化藥品的質(zhì)量保障
    藥品的質(zhì)量是使用者守護(hù)健康的重要保證，因此藥品質(zhì)量保障需要我們一直關(guān)注。在日常生命周期中，我們需要從生產(chǎn)、配庫、銷售等方面對藥品質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格控制和把關(guān)，以防止藥品質(zhì)量下降，影響人們的生命質(zhì)量。
    第三段：正確使用藥品的重要性
    在藥品的使用過程中，正確使用藥品是非常重要的。藥品的用量、使用方法都需要嚴(yán)格掌握，尤其是一些處方藥需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行使用。因此，使用藥品要進(jìn)行科學(xué)準(zhǔn)確、合理使用，并注重用藥安全等方面，以避免藥品使用不當(dāng)而產(chǎn)生的不良后果。
    第四段：加強(qiáng)藥品的保管管理
    藥品保管，不僅是一種保障藥品質(zhì)量的重要手段，同時也是避免藥品的浪費(fèi)和濫用的有效方法。藥品的保管有多個方面需要注意，如藥品的儲存、銷毀、操作等，我們必須提高自己的文化素養(yǎng)和藥品管理能力，從而加強(qiáng)藥品的保管管理。
    第五段：加強(qiáng)宣傳，提高公眾藥品安全意識
    完善管理措施，提高藥品質(zhì)量，正確使用藥品和加強(qiáng)藥品保管管理和提高認(rèn)識，都是我們藥品管理的重要舉措。但最終需要做到的是，加強(qiáng)宣傳，提高公眾藥品安全的意識。從全民層面推行健康環(huán)保的觀念，推動藥品管理不斷進(jìn)入人們的視野，最終把藥品管理工作有效推進(jìn)。在此基礎(chǔ)上，強(qiáng)化監(jiān)督，以確保良性競爭環(huán)境，使得藥品得以更好地服務(wù)于人類的健康事業(yè)。
    結(jié)論
    藥品管理不僅意味著嚴(yán)格掌控質(zhì)量和十分準(zhǔn)確的用量，同時也代表著人類對健康生活和全面發(fā)展的追求。藥品產(chǎn)業(yè)是現(xiàn)代社會中最為發(fā)達(dá)和重要的產(chǎn)業(yè)之一，因此藥品管理的意義和重要性也是不言而喻的。我們必須認(rèn)真對待藥品管理工作，不斷提高自己的文化素養(yǎng)、藥品管理技能，并加強(qiáng)宣傳，提高公眾對藥品安全的認(rèn)知度，推動藥品管理不斷向前發(fā)展。
    藥品管理心得篇十八
    通過兩個星期的實(shí)習(xí)，我得到了一次較全面的`、系統(tǒng)的鍛煉，也學(xué)到了許多書本上所學(xué)不到的知識和技能。在金山制藥公司的實(shí)習(xí)中，我深深的體會到最為一個學(xué)生有這樣一個學(xué)習(xí)機(jī)會的可貴，這些都是我以前所沒有發(fā)現(xiàn)的，在工廠是沒有系統(tǒng)的時間來讓你學(xué)習(xí)各方面的知識的，有時候如果師傅性格不好，而自己有不懂得如何與人相處的時候，是很難向他們學(xué)習(xí)各方面的知識的，不像在學(xué)校里老師這般誨人不倦、嘔心瀝血的傾囊傳授的。這一段時間以來，在指導(dǎo)老師的安排下我順利的完成了這次實(shí)習(xí)任務(wù)。
    在實(shí)習(xí)期間我能很好的與人部門的老員工友好相處，虛心的向他們學(xué)習(xí)許多以前課本上所學(xué)不到的知識，另外我也發(fā)現(xiàn)在實(shí)際生產(chǎn)中和課本中有很大的不一樣，就比如說在含量檢測中書本上說明和實(shí)際檢測中含量有很大的出入，他們有時候用量會大很多，有時候又會少很多，我想這些都是他們在實(shí)踐中摸索出來的更合理的方法吧。老員工們待人和藹，她們都樂意傾聽我們遇到的一些問題然后耐心的給我們講解，這些比我預(yù)想中的要好很多，跟他們相處的非常愉快，這些讓我在走進(jìn)社會工作的恐懼減少了很多，在這里我真的非常感謝他們，是他們讓我看到了這積極地、鮮活的一面。
    我作為一名還沒有畢業(yè)的學(xué)生，對于這個社會上和工作中都有太多的不熟絡(luò)，有時候不會充分利用現(xiàn)有的資源和最優(yōu)的達(dá)到節(jié)約原則，在工作中還是很難跟其他的同事完全溝通，有時候只是只言片語吧，雖然他們都挺熱情的，但是感覺有時候自己很難把自己要表達(dá)的東西清楚的說出來，這些都是我覺得很尷尬的問題，但愿以后我能夠在這方面做的更好吧。在實(shí)習(xí)的過程中我發(fā)現(xiàn)一個很難解決的問題就是不知道該以什么樣的姿態(tài)來跟領(lǐng)班和同事交流，有時候甚至連那些話該說那些話不好說都搞不明白，很難把握張弛有度的尺度，既能做到讓領(lǐng)班覺得你這個人不錯，做人很好，人很靈活有不能讓同事在背后說這個人就知道在領(lǐng)導(dǎo)面前拍馬屁、阿伊奉承，也就給彼此之間都留下比較好的印象，這些我還不能做的比較好，最多也就只能保證自己做領(lǐng)導(dǎo)安排做的事情，如果有些自己能幫忙解決的事情盡量攬下來幫忙多做一點(diǎn)，畢竟自己是新人嘛！多做一些都是沒有錯的，我記得有一位老師曾經(jīng)這樣教導(dǎo)我“你不要老是認(rèn)為自己多做一點(diǎn)事情就吃了一點(diǎn)虧，不要在這個時候想到其他的一些同事在吃喝玩樂，其實(shí)在這個做事的過程中你是可以學(xué)到很多東西的，比如說你就比那些沒有做過這些事情的同事能更好的面對以后的困境，因?yàn)槟銓@些事情已經(jīng)看的平淡與普通，因此它對你來說也就不再是一個問題，在以后的道路上你能有更好的心態(tài)來面對這些發(fā)生的事情，這些事情對你來說都是一個個機(jī)會”現(xiàn)在我就覺得這些話簡直就是真理，上天總是眷顧那些付出的更多的人的，愛迪生也說過“天才是百分九十九的汗水加百分之一的靈感早就的”。所有的這些都給我很大勇氣來面對自己遇到的一些困難和挫折。
    實(shí)習(xí)完畢了，這個實(shí)習(xí)是我生命中最難忘的日子，從一開始進(jìn)工廠看見這些忙碌的背影、緊張而快速的工作節(jié)奏和這些復(fù)雜的工作設(shè)備，那時候我就在想“我到底能不能適應(yīng)這么快的工作節(jié)奏，這么復(fù)雜大件的機(jī)器要到什么時候才能摸清楚它的工作原理和操作過程??？”到后來在公司的會議室里面聽那些經(jīng)理給我們介紹了一下公司的大致工作流程和作為一名實(shí)習(xí)學(xué)生所應(yīng)該遵守的規(guī)章制度，此時心里有點(diǎn)底了，原來實(shí)習(xí)并不是那么的復(fù)雜，作為一名學(xué)生并不是毫無頭緒的在這個公司的各工作部門游走的，而是把我們分配到各個生產(chǎn)部門、檢測部門和包裝車間等，這樣在兩周的時間內(nèi)要大致的了解該部門的工作方式和方法以及認(rèn)識和使用該部門的儀器稱為了可能，在此過程中我們從認(rèn)識到實(shí)際操作也只花了兩三天的時間吧（當(dāng)然這些都是一些經(jīng)常用到的，操作不是很難的儀器設(shè)備）現(xiàn)在我總算有點(diǎn)頭緒了，其實(shí)有些大型的機(jī)器操作起來很簡單的，它的操作難易并不是與它的大小成正比關(guān)系的，這些也都增強(qiáng)了我的信心指數(shù)，不再被眼前見到的現(xiàn)象所嚇倒。
    實(shí)習(xí)的時間是兩周，在這段時間內(nèi)讓我充分的體驗(yàn)了工廠的工作生活，它有嚴(yán)格的規(guī)章制度，有準(zhǔn)時的下班和上班時間，它不是看你什么時候想來就來想走就走的，它是很現(xiàn)實(shí)的，如果我也像學(xué)習(xí)的過程中一般：突然不想上課了就蹺他幾節(jié)課或者沒有到下課時間就開溜去吃飯，所有的這些都是它不能容忍的，這時候它就會給你嚴(yán)厲的懲罰：輕者警告罰款嚴(yán)重者可能就是直接開除了。這些都強(qiáng)化了我對規(guī)章的認(rèn)識，有些東西是你必須應(yīng)該遵守的，你一旦偏離了就會出現(xiàn)問題。同時我也認(rèn)識到了團(tuán)隊(duì)力量的偉大，如果把整個金山制藥公司比作是一個完整的人的話，那么各個部門和車間就是人體身體的五臟器官，它必須要求各個環(huán)節(jié)都是和諧的，一旦一個部門出現(xiàn)了問題那么就會導(dǎo)致這個整體的機(jī)能不能正常運(yùn)轉(zhuǎn)了，這樣它就會出現(xiàn)問題，甚至導(dǎo)致垮掉。所以我們不能忽視每個環(huán)節(jié)，有點(diǎn)“一著不慎，滿盤皆輸”的意味。我們只有盡自己最大的一份力量保持這個龐然大物的協(xié)調(diào)。這些也讓我聯(lián)想起在學(xué)習(xí)過程中又何嘗不是這樣子呢？我們只有每天積好硅步才能到達(dá)千里之外，取得更好的成績。因此在每個人生的階段中都飽含著豐富的人生哲理，關(guān)鍵在于我們是否領(lǐng)悟了。這次實(shí)習(xí)讓我突然之間學(xué)到和想通了以前所想不到也想不通的道理。我感謝金山制藥公司給了我這次難得的機(jī)會！
    藥品管理心得篇十九
    中華人民共和國藥品管理法是以藥品監(jiān)督管理為中心內(nèi)容，深入論述了藥品評審與質(zhì)量檢驗(yàn)、醫(yī)療器械監(jiān)督管理、藥品生產(chǎn)經(jīng)營管理、藥品使用與安全監(jiān)督管理、醫(yī)院藥學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化管理、藥品稽查管理、藥品集中招投標(biāo)采購管理、對醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)和發(fā)展具有科學(xué)的指導(dǎo)意義。
    1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第七次會議通過，自1985年7月1日起施行?，F(xiàn)行版本為20xx年4月24日十二屆全國人大常委會第十四次會議修改。
    第一條 為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，特制定本法。
    第二條 在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人，必須遵守本法。
    第三條 國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在預(yù)防、醫(yī)療和保健中的作用。
    國家保護(hù)野生藥材資源，鼓勵培育中藥材。
    第四條國家鼓勵研究和創(chuàng)制新藥，保護(hù)公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權(quán)益。
    第五條 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作。國務(wù)院有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。
    省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市人民政府有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。
    國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)配合國務(wù)院經(jīng)濟(jì)綜合主管部門，執(zhí)行國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。
    第六條 藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗(yàn)工作。
    第七條 開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》。無《藥品生產(chǎn)許可證》的，不得生產(chǎn)藥品。
    《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和生產(chǎn)范圍，到期重新審查發(fā)證。
    藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，除依據(jù)本法第八條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)符合國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，防止重復(fù)建設(shè)。
    第八條 開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須具備以下條件：
    (一)具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人;
    (二)具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;
    (三)具有能對所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備;
    (四)具有保證藥品質(zhì)量的
    規(guī)章制度
    。
    第九條 藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品生產(chǎn)企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進(jìn)行認(rèn)證;對認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書。
    《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實(shí)施辦法、實(shí)施步驟由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。
    第十條 除中藥飲片的炮制外，藥品必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確。藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報原批準(zhǔn)部門審核批準(zhǔn)。
    中藥飲片必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制;國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。
    第十一條 生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求。
    第十二條 藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn);不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者不按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制的，不得出廠。
    第十三條 經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。
    第十四條 開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》;開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。無《藥品經(jīng)營許可證》的，不得經(jīng)營藥品。
    《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和經(jīng)營范圍，到期重新審查發(fā)證。
    藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，除依據(jù)本法第十五條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)遵循合理布局和方便群眾購藥的原則。
    第十五條 開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備以下條件：
    (一)具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員;
    (二)具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境;
    (三)具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員;
    (四)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。
    第十六條 藥品經(jīng)營企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》經(jīng)營藥品。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品經(jīng)營企業(yè)是否符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進(jìn)行認(rèn)證;對認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書。
    《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實(shí)施辦法、實(shí)施步驟由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。
    第十七條 藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識;不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)。
    第十八條 藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須有真實(shí)完整的購銷記錄。購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。
    第十九條 藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項(xiàng);調(diào)配處方必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。
    藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明產(chǎn)地。
    第二十條 藥品經(jīng)營企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。
    藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度。
    第二十一條 城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售中藥材，國務(wù)院另有規(guī)定的除外。
    城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場不得出售中藥材以外的藥品，但持有《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)在規(guī)定的范圍內(nèi)可以在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點(diǎn)出售中藥材以外的藥品。具體辦法由國務(wù)院規(guī)定。
    第二十二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作。
    第二十三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。
    《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期，到期重新審查發(fā)證。
    第二十四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件。
    第二十五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種，并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制。配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn);合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。特殊情況下，經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。
    醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，不得在市場銷售。
    第二十六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識;不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)和使用。
    第二十七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。
    第二十八條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。
    第二十九條 研制新藥，必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定如實(shí)報送研制方法、質(zhì)量指標(biāo)、藥理及毒理試驗(yàn)結(jié)果等有關(guān)資料和樣品，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，方可進(jìn)行臨床試驗(yàn)。藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同制定。
    完成臨床試驗(yàn)并通過審批的新藥，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給新藥證書。
    第三十條 藥物的非臨床安全性評價研究機(jī)構(gòu)和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須分別執(zhí)行藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范。
    藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范由國務(wù)院確定的部門制定。
    第三十一條 生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的，須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號;但是，生產(chǎn)沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材和中藥飲片除外。實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門制定。
    藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得藥品批準(zhǔn)文號后，方可生產(chǎn)該藥品。
    第三十二條 藥品必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。中藥飲片依照本法第十條第二款的規(guī)定執(zhí)行。
    國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。
    國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥典委員會，負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。
    國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對照品。
    第三十三條 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥學(xué)、醫(yī)學(xué)和其他技術(shù)人員，對新藥進(jìn)行審評，對已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品進(jìn)行再評價。
    第三十四條 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品;但是，購進(jìn)沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材除外。
    第三十五條 國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實(shí)行特殊管理。管理辦法由國務(wù)院制定。
    第三十六條 國家實(shí)行中藥品種保護(hù)制度。具體辦法由國務(wù)院制定。
    第三十七條 國家對藥品實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理制度。具體辦法由國務(wù)院制定。
    第三十八條 禁止進(jìn)口療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品。
    第三十九條 藥品進(jìn)口，須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查，經(jīng)審查確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效的，方可批準(zhǔn)進(jìn)口，并發(fā)給進(jìn)口藥品注冊證書。
    醫(yī)療單位臨床急需或者個人自用進(jìn)口的少量藥品，按照國家有關(guān)規(guī)定辦理進(jìn)口手續(xù)。
    第四十條 藥品必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口，并由進(jìn)口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案。海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》放行。無《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的，海關(guān)不得放行。
    口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)通知藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定對進(jìn)口藥品進(jìn)行抽查檢驗(yàn)，并依照本法第四十一條第二款的規(guī)定收取檢驗(yàn)費(fèi)。
    允許藥品進(jìn)口的口岸由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同海關(guān)總署提出，報國務(wù)院批準(zhǔn)。
    (一)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品;
    (二)首次在中國銷售的藥品;
    (三)國務(wù)院規(guī)定的其他藥品。
    前款所列藥品的檢驗(yàn)費(fèi)項(xiàng)目和收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)由國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院價格主管部門核定并公告。檢驗(yàn)費(fèi)收繳辦法由國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定。
    第四十二條 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)或者進(jìn)口的藥品，應(yīng)當(dāng)組織調(diào)查;對療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號或者進(jìn)口藥品注冊證書。
    已被撤銷批準(zhǔn)文號或者進(jìn)口藥品注冊證書的藥品，不得生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷售和使用;已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的，由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理。
    第四十三條 國家實(shí)行藥品儲備制度。
    國內(nèi)發(fā)生重大災(zāi)情、疫情及其他突發(fā)事件時，國務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品。
    第四十四條 對國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品，國務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口。
    第四十五條 進(jìn)口、出口麻醉藥品和國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品，必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》、《出口準(zhǔn)許證》。
    第四十六條 新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)后，方可銷售。
    第四十七條 地區(qū)性民間習(xí)用藥材的管理辦法，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門制定。
    第四十八條 禁止生產(chǎn)(包括配制，下同)、銷售假藥。
    有下列情形之一的，為假藥：
    (一)藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;
    (二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
    有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
    (一)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;
    (三)變質(zhì)的;
    (四)被污染的;
    (五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的;
    (六)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
    第四十九條 禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。
    藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。
    有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
    (一)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;
    (二)不注明或者更改生產(chǎn)批號的;
    (三)超過有效期的;
    (四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;
    (五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;
    (六)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。
    第五十條 列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品通用名稱。已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標(biāo)使用。
    第五十一條 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須每年進(jìn)行健康檢查?；加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤返募膊〉?，不得從事直接接觸藥品的工作。
    第五十二條 直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)，并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批。
    藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器。
    對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止使用。
    第五十三條 藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用。
    發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝。在每件包裝上，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。
    第五十四條 藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有
    說明書
    。
    標(biāo)簽或者說明書上必須注明藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。
    麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽，必須印有規(guī)定的標(biāo)志。
    第五十五條 依法實(shí)行市場調(diào)節(jié)價的藥品，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照公平、合理和誠實(shí)信用、質(zhì)價相符的原則制定價格，為用藥者提供價格合理的藥品。
    藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵守國務(wù)院價格主管部門關(guān)于藥價管理的規(guī)定，制定和標(biāo)明藥品零售價格，禁止暴利和損害用藥者利益的價格欺詐行為。
    第五十六條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依法向政府價格主管部門提供其藥品的實(shí)際購銷價格和購銷數(shù)量等資料。
    第五十七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的價格清單;醫(yī)療保險定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)還應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的辦法如實(shí)公布其常用藥品的價格，加強(qiáng)合理用藥的管理。具體辦法由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定。
    第五十八條 禁止藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購銷中帳外暗中給予、收受回扣或者其他利益。
    禁止藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人以任何名義給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物或者其他利益。禁止醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以任何名義收受藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益。
    第五十九條 藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號;未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號的，不得發(fā)布。
    處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
    第六十條 藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容。
    藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證;不得利用國家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明。
    非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。
    第六十一條 省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對其批準(zhǔn)的藥品廣告進(jìn)行檢查，對于違反本法和《中華人民共和國廣告法》的廣告，應(yīng)當(dāng)向廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)通報并提出處理建議，廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)依法作出處理。
    第六十二條 藥品價格和廣告，本法未規(guī)定的，適用《中華人民共和國價格法》、《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定。
    第六十三條 藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)按照法律、行政法規(guī)的規(guī)定對報經(jīng)其審批的藥品研制和藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的事項(xiàng)進(jìn)行監(jiān)督檢查，有關(guān)單位和個人不得拒絕和隱瞞。
    藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行監(jiān)督檢查時，必須出示證明文件，對監(jiān)督檢查中知悉的被檢查人的技術(shù)秘密和業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當(dāng)保密。
    第六十四條 藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查的需要，可以對藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗(yàn)。抽查檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定抽樣，并不得收取任何費(fèi)用。所需費(fèi)用按照國務(wù)院規(guī)定列支。
    藥品監(jiān)督管理部門對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料可以采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施，并在七日內(nèi)作出行政處理決定;藥品需要檢驗(yàn)的，必須自檢驗(yàn)報告書發(fā)出之日起十五日內(nèi)作出行政處理決定。
    第六十五條 國務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的結(jié)果;公告不當(dāng)?shù)模仨氃谠娣秶鷥?nèi)予以更正。
    第六十六條 當(dāng)事人對藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起七日內(nèi)向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請復(fù)驗(yàn)，也可以直接向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請復(fù)驗(yàn)。受理復(fù)驗(yàn)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須在國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的時間內(nèi)作出復(fù)驗(yàn)結(jié)論。
    第六十七條 藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定，依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，對經(jīng)其認(rèn)證合格的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行認(rèn)證后的跟蹤檢查。
    第六十八條 地方人民政府和藥品監(jiān)督管理部門不得以要求實(shí)施藥品檢驗(yàn)、審批等手段限制或者排斥非本地區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)依照本法規(guī)定生產(chǎn)的藥品進(jìn)入本地區(qū)。
    第六十九條 藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和確定的專業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動，不得以其名義推薦或者監(jiān)制、監(jiān)銷藥品。
    藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和確定的專業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)的工作人員不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。
    第七十條 國家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報告制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，必須及時向當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告。具體辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定。
    對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施，并應(yīng)當(dāng)在五日內(nèi)組織鑒定，自鑒定結(jié)論作出之日起十五日內(nèi)依法作出行政處理決定。
    第七十二條 未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的，依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品，下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
    第七十三條 生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷，并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
    第七十四條 生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
    第七十五條 從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。
    對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備，予以沒收。
    第七十六條 知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于假劣藥品而為其提供運(yùn)輸、保管、倉儲等便利條件的，沒收全部運(yùn)輸、保管、倉儲的收入，并處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
    第七十七條 對假藥、劣藥的處罰通知，必須載明藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果;但是，本法第四十八條第三款第(一)、(二)、(五)、(六)項(xiàng)和第四十九條第三款規(guī)定的情形除外。
    第七十八條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、藥物非臨床安全性評價研究機(jī)構(gòu)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的，給予警告，責(zé)令限期改正;逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處五千元以上二萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格。
    第七十九條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法第三十四條的規(guī)定，從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的，責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證、《藥品經(jīng)營許可證》或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書。
    第八十條 進(jìn)口已獲得藥品進(jìn)口注冊證書的藥品，未按照本法規(guī)定向允許藥品進(jìn)口的口岸所在地的藥品監(jiān)督管理部門登記備案的，給予警告，責(zé)令限期改正;逾期不改正的，撤銷進(jìn)口藥品注冊證書。
    第八十一條 偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處違法所得一倍以上三倍以下的罰款;沒有違法所得的，處二萬元以上十萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，并吊銷賣方、出租方、出借方的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
    第八十二條 違反本法規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。
    第八十三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得。
    第八十四條 藥品經(jīng)營企業(yè)違反本法第十八條、第十九條規(guī)定的，責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》。
    第八十五條 藥品標(biāo)識不符合本法第五十四條規(guī)定的，除依法應(yīng)當(dāng)按照假藥、劣藥論處的外，責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件。
    第八十六條 藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報告，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任;不構(gòu)成犯罪的，責(zé)令改正，給予警告，對單位并處三萬元以上五萬元以下的罰款;對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予降級、撤職、開除的處分，并處三萬元以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷其檢驗(yàn)資格。藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)結(jié)果不實(shí)，造成損失的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。
    第八十七條 本法第七十三條至第八十七條規(guī)定的行政處罰，由縣級以上藥品監(jiān)督管理部門按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的職責(zé)分工決定;吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的，由原發(fā)證、批準(zhǔn)的部門決定。
    第八十八條 違反本法第五十五條、第五十六條關(guān)于藥品價格管理的規(guī)定的，依照《中華人民共和國價格法》的規(guī)定處罰。
    第八十九條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物或者其他利益的，由工商行政管理部門處一萬元以上二十萬元以下的罰款，有違法所得的，予以沒收;情節(jié)嚴(yán)重的，由工商行政管理部門吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照，并通知藥品監(jiān)督管理部門，由藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
    第九十條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)的負(fù)責(zé)人、采購人員等有關(guān)人員在藥品購銷中收受其他生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益的，依法給予處分，沒收違法所得;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
    醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益的，由衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分，沒收違法所得;對違法行為情節(jié)嚴(yán)重的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，由衛(wèi)生行政部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
    第九十一條 違反本法有關(guān)藥品廣告的管理規(guī)定的，依照《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定處罰，并由發(fā)給廣告批準(zhǔn)文號的藥品監(jiān)督管理部門撤銷廣告批準(zhǔn)文號，一年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
    藥品監(jiān)督管理部門對藥品廣告不依法履行審查職責(zé)，批準(zhǔn)發(fā)布的廣告有虛假或者其他違反法律、行政法規(guī)的內(nèi)容的，對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
    第九十二條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法規(guī)定，給藥品使用者造成損害的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。
    第九十三條 藥品監(jiān)督管理部門違反本法規(guī)定，有下列行為之一的，由其上級主管機(jī)關(guān)或者監(jiān)察機(jī)關(guān)責(zé)令收回違法發(fā)給的證書、撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任：
    (三)對不符合進(jìn)口條件的藥品發(fā)給進(jìn)口藥品注冊證書的;
    (四)對不具備臨床試驗(yàn)條件或者生產(chǎn)條件而批準(zhǔn)進(jìn)行臨床試驗(yàn)、發(fā)給新藥證書、發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號的。
    第九十四條 藥品監(jiān)督管理部門或者其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者其確定的專業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的，由其上級機(jī)關(guān)或者監(jiān)察機(jī)關(guān)責(zé)令改正，有違法收入的予以沒收;情節(jié)嚴(yán)重的，對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分。
    藥品監(jiān)督管理部門或者其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者其確定的專業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)的工作人員參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的，依法給予行政處分。
    第九十五條 藥品監(jiān)督管理部門或者其設(shè)置、確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)在藥品監(jiān)督檢驗(yàn)中違法收取檢驗(yàn)費(fèi)用的，由政府有關(guān)部門責(zé)令退還，對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分。對違法收取檢驗(yàn)費(fèi)用情節(jié)嚴(yán)重的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，撤銷其檢驗(yàn)資格。
    第九十六條 藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法履行監(jiān)督檢查職責(zé)，監(jiān)督已取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)依照本法規(guī)定從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。
    已取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥的，除依法追究該企業(yè)的法律責(zé)任外，對有失職、瀆職行為的藥品監(jiān)督管理部門直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
    第九十七條 藥品監(jiān)督管理部門對下級藥品監(jiān)督管理部門違反本法的行政行為，責(zé)令限期改正;逾期不改正的，有權(quán)予以改變或者撤銷。
    第九十八條 藥品監(jiān)督管理人員濫用職權(quán)、徇私舞弊、玩忽職守，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任;尚不構(gòu)成犯罪的，依法給予行政處分。
    第九十九條本章規(guī)定的貨值金額以違法生產(chǎn)、銷售藥品的標(biāo)價計算;沒有標(biāo)價的，按照同類藥品的市場價格計算。
    第一百條本法下列用語的含義是：
    藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。
    輔料，是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑和附加劑。
    藥品生產(chǎn)企業(yè)，是指生產(chǎn)藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。
    藥品經(jīng)營企業(yè)，是指經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。
    第一百零一條中藥材的種植、采集和飼養(yǎng)的管理辦法，由國務(wù)院另行制定。
    第一百零二條國家對預(yù)防性生物制品的流通實(shí)行特殊管理。具體辦法由國務(wù)院制定。
    第一百零三條中國人民解放軍執(zhí)行本法的具體辦法，由國務(wù)院、中央軍事委員會依據(jù)本法制定。
    第一百零四條本法自20xx年12月1日起施行。
    藥品管理心得篇二十
    管理藥品是一項(xiàng)千萬不能馬虎的任務(wù)，因?yàn)樗苯雨P(guān)乎到人們的健康和生命。從業(yè)者需要具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度和高度的專業(yè)知識，以確保藥品的質(zhì)量和安全。在我的工作經(jīng)歷中，我深刻認(rèn)識到了管理藥品的重要性，并從中獲得了不少的心得體會。
    第二段：強(qiáng)調(diào)質(zhì)量控制
    藥品管理的核心就是質(zhì)量控制，無論是藥品生產(chǎn)、配送還是銷售，都必須嚴(yán)格遵守相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。作為一名管理者，我們首先要確保藥材的來源和質(zhì)量，只有品質(zhì)一流的藥材才能生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)的藥品。其次，在生產(chǎn)、存儲和配送過程中，必須加強(qiáng)監(jiān)管，嚴(yán)格落實(shí)記錄、檢驗(yàn)和審批制度，杜絕任何帶有安全隱患的環(huán)節(jié)。最后，銷售環(huán)節(jié)也必須實(shí)施準(zhǔn)確的藥品跟蹤制度，確保每一批次的藥品都有明確的流向和來源。
    第三段：強(qiáng)調(diào)專業(yè)知識
    管理藥品需要具備專業(yè)知識，這包括對國家藥品管理的政策法規(guī)、生產(chǎn)質(zhì)量和標(biāo)準(zhǔn)化工作的知識。我們需要深入了解生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，比如如何正確存放藥品以避免變質(zhì)、如何正確處理過期藥品等。同時，對藥品的功效和作用也必須有充分的了解，以便能夠更好地為顧客提供合適的用藥建議。
    第四段：強(qiáng)調(diào)服務(wù)質(zhì)量
    藥房的服務(wù)質(zhì)量也直接影響著顧客的用藥效果和信賴感。作為藥房的管理者，我們必須注重提升服務(wù)質(zhì)量，讓每一位顧客感受到誠信、專業(yè)和熱情。首先，要注重與顧客溝通，傾聽顧客的需求和疑問，幫助他們正確使用藥品。其次，要為顧客提供舒適的購藥環(huán)境和良好的商品陳列，讓他們能夠輕松、愉悅地購藥。最后，要實(shí)行合理的藥品價格和促銷活動，為顧客引進(jìn)更多的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品和服務(wù)。
    第五段：總結(jié)
    管理藥品是一項(xiàng)復(fù)雜而重要的任務(wù)。要保證藥品質(zhì)量和安全，需要完善的制度和專業(yè)的知識支持。同時，服務(wù)質(zhì)量的提升也是重要的一環(huán)，讓顧客感受到優(yōu)質(zhì)的藥品和專業(yè)的服務(wù)。只有將這些方面都合理的結(jié)合，才能創(chuàng)造出更好的管理藥品的經(jīng)驗(yàn)和心得。愿我們共同努力，讓藥品管理更加完善、全面和健康。