7.下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A過程的自發(fā)性只能用于判斷過程的方向性,不能確定過程是否一定會(huì)發(fā)生和過程發(fā)生的速率
B空氣污染日?qǐng)?bào)中的空氣污染指數(shù)的主要項(xiàng)目有可吸入顆粒物、二氧化硫、二氧化氮
C金屬冶煉過程主要是利用金屬礦物中的金屬離子失去電子變成金屬單質(zhì)所發(fā)生的氧化還原反應(yīng)
D糖類和油脂是重要的基本營養(yǎng)物質(zhì),并且是人體所需能量的重要來源
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2
8.用下列裝置不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖? )
A用甲圖裝置可證明ρ(煤油)< ρ(鈉) < ρ(水)
B用乙圖裝置制備Fe(OH)2
C用丙圖裝置制取金屬錳
D用丁圖裝置制取氯氣
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3
9.設(shè)NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是( )
A向含有FeI2的溶液中通入適量氯氣,當(dāng)有1molFe2+被氧化時(shí),該反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為3NA
B40gCuO和Cu2S混合物中所含銅原子的數(shù)目不等于0.5 NA
C含0.1molNH4HSO4的溶液中,陽離子數(shù)目略小于0.2NA
DC3H8分子中的2個(gè)H原子分別被1個(gè)-NH2和1個(gè)-OH取代,1mol此有機(jī)物所含共用電子對(duì)數(shù)目為13NA
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4
10.分子式為C4H8O的三元環(huán)同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))( )
A5種B6種C7種D8種
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5
11.下列各組澄清溶液中離子能大量共存,且加入(或滴入)X試劑后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是( )
AABBCCDD
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6
12.H3BO3可以通過電解NaB(OH)4溶液的方法制備,其工作原理如圖,下列敘述錯(cuò)誤的是( )
AM室發(fā)生的電極反應(yīng)式為:2H2O-4e- = O2↑+4H+
BN室中:a%
Cb膜為陰膜,產(chǎn)品室發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)原理為強(qiáng)酸制弱酸
D理論上每生成1mol產(chǎn)品,陰極室可生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下5.6L氣體
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7
13.已知:pKa=−lgKa,25℃時(shí),H2SO3的pKa1=1.85,pKa2=7.19。常溫下,用0.1mol·L−1NaOH溶液滴定20mL0.1mol·L−1 H2SO3溶液的滴定曲線如下圖所示(曲線上的數(shù)字為pH)。下列說法不正確的是( )
Aa點(diǎn)所得溶液中:2c(H2SO3)+c(SO32-)=0.1 mol·L−1
Bb點(diǎn)所得溶液中:c(H2SO3)+c(H+)=c(SO32-)+c(OH-)
Cc點(diǎn)所得溶液中:c(Na+)>3c(HSO3-)
Dd點(diǎn)所得溶液中:c(Na+)>c(SO32-)> c(HSO3-)
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簡(jiǎn)答題(綜合題) 本大題共73分。簡(jiǎn)答應(yīng)寫出文字說明、證明過程或演算步驟。
8
I、某化學(xué)興趣小組利用以下裝置模擬合成氨并制備少量氨水
已知:加熱(85℃)NH4Cl和NaNO2飽和溶液可以制取N2
14.⑴B中儀器名稱是 ;
15.⑵為了完成實(shí)驗(yàn),裝置從左到右接口的連接順序是;
16.⑶D中玻璃纖維的作用是 ;
17.⑷小組中甲同學(xué)認(rèn)為F裝置不太合理,實(shí)驗(yàn)中會(huì)產(chǎn)生倒吸。乙同學(xué)認(rèn)真分析后認(rèn)為該裝置無需改進(jìn),他的理由是 ;
18.
II、實(shí)驗(yàn)探究
⑸該小組同學(xué)利用制備的氨水再進(jìn)行銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)。經(jīng)查閱資料,配制的銀氨溶液主要成分是[Ag(NH3)2]OH,小組同學(xué)對(duì)其組成進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)探究:
①在潔凈的小試管中加入2mL 2%的AgNO3溶液,然后邊振蕩試管邊滴加2%的稀氨水溶液,至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止,制得銀氨溶液。
②在制得的銀氨溶液中加入無水乙醇,溶液變渾濁,過濾,用 洗滌,得到白色固體;
③將該白色固體用適量蒸餾水溶解,得到無色溶液,用廣范pH試紙檢驗(yàn)溶液近似呈中性;向溶液中逐滴加入稀鹽酸至不再產(chǎn)生沉淀,靜置,取上層清液于另一支放有一小片銅的小試管中并微熱,發(fā)現(xiàn)銅片的表面有氣泡產(chǎn)生,遇到空氣變成紅棕色;另取少量上層清液加過量的NaOH溶液并加熱,得到無色刺激性氣體。由此確定通過上述方法制備的白色固體主要成分是 ;
19.⑹請(qǐng)根據(jù)以上探究,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來制備少量純凈的[Ag(NH3)2]OH溶液:取2mL 2%的AgNO3溶液于潔凈的小試管中, ,即得到[Ag(NH3)2]OH溶液。
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9
I、煤制天然氣的工藝流程簡(jiǎn)圖如下:
20..⑴反應(yīng)I:C(s) + H2O(g)CO(g) + H2(g) ΔH = +135 kJ·mol-1,通入的氧氣會(huì)與部分碳發(fā)生燃燒反應(yīng)。請(qǐng)利用能量轉(zhuǎn)化及平衡移動(dòng)原理說明通入氧氣的作用: 。
21.⑵反應(yīng)II:CO(g) + H2O(g) CO2(g) + H2(g) ΔH = −41 kJ·mol-1。圖1表示不同溫度條件下,煤氣化反應(yīng)I發(fā)生后的汽氣比(水蒸氣與CO物質(zhì)的量之比)與CO平衡轉(zhuǎn)化率的變化關(guān)系。
① 判斷T1、T2和T3的大小關(guān)系: 。(從小到大的順序)
② 若煤氣化反應(yīng)I發(fā)生后的汽氣比為0.8,經(jīng)煤氣化反應(yīng)I和水氣變換反應(yīng)II后,得到CO與H2的物質(zhì)的量之比為1:3,則反應(yīng)II應(yīng)選擇的溫度是 (填“T1”或“T2”或“T3”)。
22.⑶① 甲烷化反應(yīng)IV發(fā)生之前需要進(jìn)行脫酸反應(yīng)III。煤經(jīng)反應(yīng)I和II后的氣體中含有兩種酸性氣體,分別是H2S和 。
② 工業(yè)上常用熱碳酸鉀溶液脫除H2S氣體得到兩種酸式鹽,該反應(yīng)的離子方程式是 。
23.
⑷過程II,實(shí)現(xiàn)了含氫物種與含碳物種的分離。生成H2O(g)的化學(xué)方程式是 。
24.
⑸假設(shè)過程I和過程II中的各步均轉(zhuǎn)化完全,下列說法正確的是 。((填序號(hào))
a過程I和過程II中均含有氧化還原反應(yīng)
b過程II中使用的催化劑為Fe3O4 和CaCO3
c若過程I投料=1,可導(dǎo)致過程II中催化劑失效
25.
實(shí)驗(yàn)測(cè)得,反應(yīng)吸收的能量和甲烷的體積分?jǐn)?shù)隨時(shí)間變化的曲線圖像如圖3。計(jì)算該條件下,此反應(yīng)的H=________________。
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10
我國是干電池的生產(chǎn)和消費(fèi)大國。某科研團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了以下流程對(duì)堿性鋅錳干電池的廢舊資源進(jìn)行回收利用:
已知:①Ksp(MnS)=2.5×10-13,Ksp(ZnS)=1.6×10-24
②Mn(OH)2開始沉淀時(shí)pH為8.3,完全沉淀的pH為9.8
26.⑴堿性鋅錳干電池是以鋅粉為負(fù)極,二氧化錳為正極,氫氧化鉀溶液為電解質(zhì)。電池總反應(yīng)為2MnO2+Zn+2KOH=2MnOOH+K2ZnO2,請(qǐng)寫出電池的正極反應(yīng)式 ;
27.⑵為了提高碳包的浸出效率,可以采取的措施有 ;(寫一條即可)
28.⑶向?yàn)V液1中加入MnS的目的是 ;
29.⑷已知MnSO4的溶解度曲線如圖1所示,從濾液2中析出MnSO4·H2O晶體的操作是蒸發(fā)結(jié)晶、 、洗滌、低溫干燥;
圖1 MnSO4溶解度曲線
30.⑸為了選擇試劑X,在相同條件下,分別用3 g碳包進(jìn)行制備MnSO4的實(shí)驗(yàn),得到數(shù)據(jù)如表1,請(qǐng)寫出試劑X與碳包中的主要成分發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
31.⑹工業(yè)上經(jīng)常采用向?yàn)V液2中加入NaHCO3溶液來制備MnCO3,不選擇Na2CO3溶液的原因是 ;
32.⑺該科研小組利用EDTA(乙二胺四乙酸二鈉,陰離子簡(jiǎn)寫為Y2-)進(jìn)行絡(luò)合滴定測(cè)定Mn2+在電池中的百分含量,化學(xué)方程式可以表示為Mn2++Y2-=MnY。實(shí)驗(yàn)過程如下:
準(zhǔn)確稱量一節(jié)電池的質(zhì)量平均為24.00g,完全反應(yīng)后,得到200.00mL濾液2,量取10.00mL濾液2稀釋至100.00mL,取20.00mL溶液用0.0500mol•L-1EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,平均消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液22.00mL,則該方案測(cè)得Mn元素的百分含量為 。(保留3位有效數(shù)字)
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11
【化學(xué)——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
X、Y、Z、W、R、M為元素周期表中前四周期的元素,其原子序數(shù)依次增大。X與W、Z與R是分別同族元素;X原子的第一電離能小于同周期前一族元素的原子;Z元素基態(tài)原子的核外有3個(gè)未成對(duì)電子;M元素的單質(zhì)化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,耐腐蝕,其單質(zhì)及合金是一種優(yōu)良的航天、航空材料,M的基態(tài)原子核外有2個(gè)未成對(duì)電子。請(qǐng)回答下列問題:
33.⑴NaZ3可應(yīng)用于汽車安全氣囊,當(dāng)汽車發(fā)生碰撞時(shí),氣囊中的NaZ3迅速分解產(chǎn)生大量Z 的單質(zhì)氣體,從而使安全氣囊瞬間充氣彈出,減輕了乘員受到的傷害?;鶓B(tài)Z原子價(jià)電子的電子排布圖為 。與Z3-互為等電子體的分子的化學(xué)式為 (寫一個(gè)即可),Z3-的空間構(gòu)型是 。
34.⑵W元素可形成[WF6]3-、[WCl4]-配離子,而X只能形成[XF4]-配離子,由此可知決定配合物中配位數(shù)多少的因素之一是 ;
35.⑶已知Y的價(jià)含氧酸根離子與Na+、K+、NH4+形成的酸式鹽溶解度都小于其正鹽的溶解度,原因是HCO3-之間以 (填作用力)作用形成長鏈,減小了HCO3-與水分子之間的作用導(dǎo)致溶解度降低;
36.⑷R元素通常有白、紅、黑三種顏色的單質(zhì),其中最穩(wěn)定的同素異形體G在通常狀態(tài)下是一種黑色有金屬光澤的晶體,G在儲(chǔ)能、電子和光伏發(fā)電等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景,是一種比石墨烯更優(yōu)秀的新型材料。晶體G具有與石墨類似的層狀結(jié)構(gòu),如圖一所示。下列有關(guān)G的說法正確的是 ;
AG中R原子雜化方式為sp3雜化
BG中層與層之間的作用力是配位健
C與石墨類似,G的每一層中R原子都在同一平面上
DR元素三種常見的單質(zhì)中,G的熔沸點(diǎn)
37.⑸M與O形成的離子晶體在自然界中存在三種形態(tài),其中金紅石型是三種形態(tài)中最穩(wěn)定的一種,其晶胞如圖二所示,則M、O配位數(shù)之比為 ;影響離子晶體結(jié)構(gòu)類型的因素有 、__________________、鍵性因素。
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12
高聚物的合成與結(jié)構(gòu)修飾是制備具有特殊功能材料的重要過程。下圖是合成具有特殊功能高分子材料W()的流程:
已知:(R、R1、R2代表烴基)
I、RCH2OH
II、R1—C—O—C—R1+R2OH→R1—C—OR2+R1COOH
38.⑴反應(yīng)①的反應(yīng)類型是_______________。
39.⑵反應(yīng)②是取代反應(yīng),其化學(xué)方程式是___________________________________________。
40.⑶D的核磁共振氫譜中有兩組峰且面積之比是1:3,不存在順反異構(gòu)。D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。
41.⑷反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是__________________________________________________。
42.⑸G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________。
43.⑹反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式是__________________________________________________。
44.⑺工業(yè)上也可用合成E。由上述①~④的合成路線中獲取信息,完成下列合成路線(箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件,不易發(fā)生取代反應(yīng))
12 第(1)小題正確答案及相關(guān)解析
正確答案
加成反應(yīng)
解析
反應(yīng)①為乙烯與溴的四氯化碳發(fā)生的加成反應(yīng),生成1,2-二溴乙烷,反應(yīng)類型為加成反應(yīng),
故答案為:加成反應(yīng)
考查方向
本題考查有機(jī)反應(yīng)類型,在近幾年的各省高考題出現(xiàn)的頻率較高。
解題思路
反應(yīng)①為乙烯與溴的四氯化碳發(fā)生的加成反應(yīng),生成1,2-二溴乙烷,反應(yīng)類型為加成反應(yīng),
易錯(cuò)點(diǎn)
混淆不同的反應(yīng)類型
12 第(2)小題正確答案及相關(guān)解析
正確答案
BrCH2CH2Br +2NaCNNCCH2CH2CN + 2NaBr
解析
由反應(yīng)①可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為BrCH2CH2Br,因?yàn)棰谑侨〈磻?yīng),則-CN取代-Br,所以化學(xué)方程式為:BrCH2CH2Br +2NaCNNCCH2CH2CN + 2NaBr,
故答案為:BrCH2CH2Br +2NaCNNCCH2CH2CN + 2NaBr
考查方向
本題考查物質(zhì)的性質(zhì)及應(yīng)用,在近幾年的各省高考題出現(xiàn)的頻率較高。
解題思路
由反應(yīng)①可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為BrCH2CH2Br,因?yàn)棰谑侨〈磻?yīng),則-CN取代-Br,
12 第(3)小題正確答案及相關(guān)解析
正確答案
(CH3)2C=CH2
解析
由D的分子式C4H8可知其不飽和度為1,且D可以被氧氣氧化,則D中含有碳碳雙鍵,D的核磁共振氫譜中有兩組峰且面積之比是1:3,則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有2種不同環(huán)境的氫原子,數(shù)目分別是2和6;又因?yàn)椴淮嬖陧樂串悩?gòu),則兩個(gè)甲基須連在同一個(gè)碳上,所以D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2C=CH2,
故答案為:(CH3)2C=CH2
考查方向
本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的推斷,在近幾年的各省高考題出現(xiàn)的頻率較高。
解題思路
由D的分子式C4H8可知其不飽和度為1,且D可以被氧氣氧化,則D中含有碳碳雙鍵,D的核磁共振氫譜中有兩組峰且面積之比是1:3,則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有2種不同環(huán)境的氫原子,數(shù)目分別是2和6;又因?yàn)椴淮嬖陧樂串悩?gòu),則兩個(gè)甲基須連在同一個(gè)碳上,據(jù)此分析
易錯(cuò)點(diǎn)
核磁共振氫譜的應(yīng)用
12 第(4)小題正確答案及相關(guān)解析
正確答案
CH2=C(CH3)COOH + HOCH3CH2=C(CH3)COOCH3 + H2O
解析
D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(CH3)2C=CH2,D在O2、催化劑、加熱條件下反應(yīng)生成E,且E可以與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng),則E為CH2=C(CH3)COOH,與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH2=C(CH3)COOH + HOCH3CH2=C(CH3)COOCH3 + H2O,
故答案為:CH2=C(CH3)COOH + HOCH3CH2=C(CH3)COOCH3 + H2O
考查方向
本題考查有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式,在近幾年的各省高考題出現(xiàn)的頻率較高。
解題思路
D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(CH3)2C=CH2,D在O2、催化劑、加熱條件下反應(yīng)生成E,且E可以與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng),則E為CH2=C(CH3)COOH,與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH2=C(CH3)COOH + HOCH3CH2=C(CH3)COOCH3 + H2O,
易錯(cuò)點(diǎn)
有機(jī)物結(jié)構(gòu)的推斷
12 第(5)小題正確答案及相關(guān)解析
正確答案
解析
由(4)知F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)COOCH3,經(jīng)過加聚反應(yīng)得到G,故G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,
故答案為:
考查方向
本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,在近幾年的各省高考題出現(xiàn)的頻率較高。
解題思路
由(4)知F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)COOCH3,經(jīng)過加聚反應(yīng)得到G,據(jù)此分析
易錯(cuò)點(diǎn)
根據(jù)轉(zhuǎn)化推斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)
12 第(6)小題正確答案及相關(guān)解析
正確答案
解析
由G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,類比已知條件I中的反應(yīng),可知H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。類比已知條件II的反應(yīng),⑥的化學(xué)方程式為:,
故答案為:
考查方向
本題考查有機(jī)化學(xué)方程式,在近幾年的各省高考題出現(xiàn)的頻率較高。
解題思路
由G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,類比已知條件I中的反應(yīng),可知H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。類比已知條件II的反應(yīng)即可得到⑥的化學(xué)方程式.
易錯(cuò)點(diǎn)
題目信息條件的利用
12 第(7)小題正確答案及相關(guān)解析
正確答案
解析
由上述①~④的合成路線,HOCH2CHBrCH3先與NaCN發(fā)生取代反應(yīng),用-CN取代-Br,再在H+/H2O條件下,-CN被氧化成-COOH,接著在濃硫酸加熱的條件下,羥基發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵,即得到E,流程圖為:,
故答案為:
考查方向
本題考查有機(jī)物的合成,在近幾年的各省高考題出現(xiàn)的頻率較高。
解題思路
由上述①~④的合成路線,HOCH2CHBrCH3先與NaCN發(fā)生取代反應(yīng),用-CN取代-Br,再在H+/H2O條件下,-CN被氧化成-COOH,接著在濃硫酸加熱的條件下,羥基發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵,即得到E
易錯(cuò)點(diǎn)
題目信息的應(yīng)用
A過程的自發(fā)性只能用于判斷過程的方向性,不能確定過程是否一定會(huì)發(fā)生和過程發(fā)生的速率
B空氣污染日?qǐng)?bào)中的空氣污染指數(shù)的主要項(xiàng)目有可吸入顆粒物、二氧化硫、二氧化氮
C金屬冶煉過程主要是利用金屬礦物中的金屬離子失去電子變成金屬單質(zhì)所發(fā)生的氧化還原反應(yīng)
D糖類和油脂是重要的基本營養(yǎng)物質(zhì),并且是人體所需能量的重要來源
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2
8.用下列裝置不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖? )
A用甲圖裝置可證明ρ(煤油)< ρ(鈉) < ρ(水)
B用乙圖裝置制備Fe(OH)2
C用丙圖裝置制取金屬錳
D用丁圖裝置制取氯氣
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3
9.設(shè)NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是( )
A向含有FeI2的溶液中通入適量氯氣,當(dāng)有1molFe2+被氧化時(shí),該反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為3NA
B40gCuO和Cu2S混合物中所含銅原子的數(shù)目不等于0.5 NA
C含0.1molNH4HSO4的溶液中,陽離子數(shù)目略小于0.2NA
DC3H8分子中的2個(gè)H原子分別被1個(gè)-NH2和1個(gè)-OH取代,1mol此有機(jī)物所含共用電子對(duì)數(shù)目為13NA
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4
10.分子式為C4H8O的三元環(huán)同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))( )
A5種B6種C7種D8種
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5
11.下列各組澄清溶液中離子能大量共存,且加入(或滴入)X試劑后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是( )
AABBCCDD
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6
12.H3BO3可以通過電解NaB(OH)4溶液的方法制備,其工作原理如圖,下列敘述錯(cuò)誤的是( )
AM室發(fā)生的電極反應(yīng)式為:2H2O-4e- = O2↑+4H+
BN室中:a%
Cb膜為陰膜,產(chǎn)品室發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)原理為強(qiáng)酸制弱酸
D理論上每生成1mol產(chǎn)品,陰極室可生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下5.6L氣體
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7
13.已知:pKa=−lgKa,25℃時(shí),H2SO3的pKa1=1.85,pKa2=7.19。常溫下,用0.1mol·L−1NaOH溶液滴定20mL0.1mol·L−1 H2SO3溶液的滴定曲線如下圖所示(曲線上的數(shù)字為pH)。下列說法不正確的是( )
Aa點(diǎn)所得溶液中:2c(H2SO3)+c(SO32-)=0.1 mol·L−1
Bb點(diǎn)所得溶液中:c(H2SO3)+c(H+)=c(SO32-)+c(OH-)
Cc點(diǎn)所得溶液中:c(Na+)>3c(HSO3-)
Dd點(diǎn)所得溶液中:c(Na+)>c(SO32-)> c(HSO3-)
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簡(jiǎn)答題(綜合題) 本大題共73分。簡(jiǎn)答應(yīng)寫出文字說明、證明過程或演算步驟。
8
I、某化學(xué)興趣小組利用以下裝置模擬合成氨并制備少量氨水
已知:加熱(85℃)NH4Cl和NaNO2飽和溶液可以制取N2
14.⑴B中儀器名稱是 ;
15.⑵為了完成實(shí)驗(yàn),裝置從左到右接口的連接順序是;
16.⑶D中玻璃纖維的作用是 ;
17.⑷小組中甲同學(xué)認(rèn)為F裝置不太合理,實(shí)驗(yàn)中會(huì)產(chǎn)生倒吸。乙同學(xué)認(rèn)真分析后認(rèn)為該裝置無需改進(jìn),他的理由是 ;
18.
II、實(shí)驗(yàn)探究
⑸該小組同學(xué)利用制備的氨水再進(jìn)行銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)。經(jīng)查閱資料,配制的銀氨溶液主要成分是[Ag(NH3)2]OH,小組同學(xué)對(duì)其組成進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)探究:
①在潔凈的小試管中加入2mL 2%的AgNO3溶液,然后邊振蕩試管邊滴加2%的稀氨水溶液,至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止,制得銀氨溶液。
②在制得的銀氨溶液中加入無水乙醇,溶液變渾濁,過濾,用 洗滌,得到白色固體;
③將該白色固體用適量蒸餾水溶解,得到無色溶液,用廣范pH試紙檢驗(yàn)溶液近似呈中性;向溶液中逐滴加入稀鹽酸至不再產(chǎn)生沉淀,靜置,取上層清液于另一支放有一小片銅的小試管中并微熱,發(fā)現(xiàn)銅片的表面有氣泡產(chǎn)生,遇到空氣變成紅棕色;另取少量上層清液加過量的NaOH溶液并加熱,得到無色刺激性氣體。由此確定通過上述方法制備的白色固體主要成分是 ;
19.⑹請(qǐng)根據(jù)以上探究,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來制備少量純凈的[Ag(NH3)2]OH溶液:取2mL 2%的AgNO3溶液于潔凈的小試管中, ,即得到[Ag(NH3)2]OH溶液。
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9
I、煤制天然氣的工藝流程簡(jiǎn)圖如下:
20..⑴反應(yīng)I:C(s) + H2O(g)CO(g) + H2(g) ΔH = +135 kJ·mol-1,通入的氧氣會(huì)與部分碳發(fā)生燃燒反應(yīng)。請(qǐng)利用能量轉(zhuǎn)化及平衡移動(dòng)原理說明通入氧氣的作用: 。
21.⑵反應(yīng)II:CO(g) + H2O(g) CO2(g) + H2(g) ΔH = −41 kJ·mol-1。圖1表示不同溫度條件下,煤氣化反應(yīng)I發(fā)生后的汽氣比(水蒸氣與CO物質(zhì)的量之比)與CO平衡轉(zhuǎn)化率的變化關(guān)系。
① 判斷T1、T2和T3的大小關(guān)系: 。(從小到大的順序)
② 若煤氣化反應(yīng)I發(fā)生后的汽氣比為0.8,經(jīng)煤氣化反應(yīng)I和水氣變換反應(yīng)II后,得到CO與H2的物質(zhì)的量之比為1:3,則反應(yīng)II應(yīng)選擇的溫度是 (填“T1”或“T2”或“T3”)。
22.⑶① 甲烷化反應(yīng)IV發(fā)生之前需要進(jìn)行脫酸反應(yīng)III。煤經(jīng)反應(yīng)I和II后的氣體中含有兩種酸性氣體,分別是H2S和 。
② 工業(yè)上常用熱碳酸鉀溶液脫除H2S氣體得到兩種酸式鹽,該反應(yīng)的離子方程式是 。
23.
⑷過程II,實(shí)現(xiàn)了含氫物種與含碳物種的分離。生成H2O(g)的化學(xué)方程式是 。
24.
⑸假設(shè)過程I和過程II中的各步均轉(zhuǎn)化完全,下列說法正確的是 。((填序號(hào))
a過程I和過程II中均含有氧化還原反應(yīng)
b過程II中使用的催化劑為Fe3O4 和CaCO3
c若過程I投料=1,可導(dǎo)致過程II中催化劑失效
25.
實(shí)驗(yàn)測(cè)得,反應(yīng)吸收的能量和甲烷的體積分?jǐn)?shù)隨時(shí)間變化的曲線圖像如圖3。計(jì)算該條件下,此反應(yīng)的H=________________。
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10
我國是干電池的生產(chǎn)和消費(fèi)大國。某科研團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了以下流程對(duì)堿性鋅錳干電池的廢舊資源進(jìn)行回收利用:
已知:①Ksp(MnS)=2.5×10-13,Ksp(ZnS)=1.6×10-24
②Mn(OH)2開始沉淀時(shí)pH為8.3,完全沉淀的pH為9.8
26.⑴堿性鋅錳干電池是以鋅粉為負(fù)極,二氧化錳為正極,氫氧化鉀溶液為電解質(zhì)。電池總反應(yīng)為2MnO2+Zn+2KOH=2MnOOH+K2ZnO2,請(qǐng)寫出電池的正極反應(yīng)式 ;
27.⑵為了提高碳包的浸出效率,可以采取的措施有 ;(寫一條即可)
28.⑶向?yàn)V液1中加入MnS的目的是 ;
29.⑷已知MnSO4的溶解度曲線如圖1所示,從濾液2中析出MnSO4·H2O晶體的操作是蒸發(fā)結(jié)晶、 、洗滌、低溫干燥;
圖1 MnSO4溶解度曲線
30.⑸為了選擇試劑X,在相同條件下,分別用3 g碳包進(jìn)行制備MnSO4的實(shí)驗(yàn),得到數(shù)據(jù)如表1,請(qǐng)寫出試劑X與碳包中的主要成分發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
31.⑹工業(yè)上經(jīng)常采用向?yàn)V液2中加入NaHCO3溶液來制備MnCO3,不選擇Na2CO3溶液的原因是 ;
32.⑺該科研小組利用EDTA(乙二胺四乙酸二鈉,陰離子簡(jiǎn)寫為Y2-)進(jìn)行絡(luò)合滴定測(cè)定Mn2+在電池中的百分含量,化學(xué)方程式可以表示為Mn2++Y2-=MnY。實(shí)驗(yàn)過程如下:
準(zhǔn)確稱量一節(jié)電池的質(zhì)量平均為24.00g,完全反應(yīng)后,得到200.00mL濾液2,量取10.00mL濾液2稀釋至100.00mL,取20.00mL溶液用0.0500mol•L-1EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,平均消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液22.00mL,則該方案測(cè)得Mn元素的百分含量為 。(保留3位有效數(shù)字)
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11
【化學(xué)——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
X、Y、Z、W、R、M為元素周期表中前四周期的元素,其原子序數(shù)依次增大。X與W、Z與R是分別同族元素;X原子的第一電離能小于同周期前一族元素的原子;Z元素基態(tài)原子的核外有3個(gè)未成對(duì)電子;M元素的單質(zhì)化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,耐腐蝕,其單質(zhì)及合金是一種優(yōu)良的航天、航空材料,M的基態(tài)原子核外有2個(gè)未成對(duì)電子。請(qǐng)回答下列問題:
33.⑴NaZ3可應(yīng)用于汽車安全氣囊,當(dāng)汽車發(fā)生碰撞時(shí),氣囊中的NaZ3迅速分解產(chǎn)生大量Z 的單質(zhì)氣體,從而使安全氣囊瞬間充氣彈出,減輕了乘員受到的傷害?;鶓B(tài)Z原子價(jià)電子的電子排布圖為 。與Z3-互為等電子體的分子的化學(xué)式為 (寫一個(gè)即可),Z3-的空間構(gòu)型是 。
34.⑵W元素可形成[WF6]3-、[WCl4]-配離子,而X只能形成[XF4]-配離子,由此可知決定配合物中配位數(shù)多少的因素之一是 ;
35.⑶已知Y的價(jià)含氧酸根離子與Na+、K+、NH4+形成的酸式鹽溶解度都小于其正鹽的溶解度,原因是HCO3-之間以 (填作用力)作用形成長鏈,減小了HCO3-與水分子之間的作用導(dǎo)致溶解度降低;
36.⑷R元素通常有白、紅、黑三種顏色的單質(zhì),其中最穩(wěn)定的同素異形體G在通常狀態(tài)下是一種黑色有金屬光澤的晶體,G在儲(chǔ)能、電子和光伏發(fā)電等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景,是一種比石墨烯更優(yōu)秀的新型材料。晶體G具有與石墨類似的層狀結(jié)構(gòu),如圖一所示。下列有關(guān)G的說法正確的是 ;
AG中R原子雜化方式為sp3雜化
BG中層與層之間的作用力是配位健
C與石墨類似,G的每一層中R原子都在同一平面上
DR元素三種常見的單質(zhì)中,G的熔沸點(diǎn)
37.⑸M與O形成的離子晶體在自然界中存在三種形態(tài),其中金紅石型是三種形態(tài)中最穩(wěn)定的一種,其晶胞如圖二所示,則M、O配位數(shù)之比為 ;影響離子晶體結(jié)構(gòu)類型的因素有 、__________________、鍵性因素。
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12
高聚物的合成與結(jié)構(gòu)修飾是制備具有特殊功能材料的重要過程。下圖是合成具有特殊功能高分子材料W()的流程:
已知:(R、R1、R2代表烴基)
I、RCH2OH
II、R1—C—O—C—R1+R2OH→R1—C—OR2+R1COOH
38.⑴反應(yīng)①的反應(yīng)類型是_______________。
39.⑵反應(yīng)②是取代反應(yīng),其化學(xué)方程式是___________________________________________。
40.⑶D的核磁共振氫譜中有兩組峰且面積之比是1:3,不存在順反異構(gòu)。D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。
41.⑷反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是__________________________________________________。
42.⑸G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________。
43.⑹反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式是__________________________________________________。
44.⑺工業(yè)上也可用合成E。由上述①~④的合成路線中獲取信息,完成下列合成路線(箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件,不易發(fā)生取代反應(yīng))
12 第(1)小題正確答案及相關(guān)解析
正確答案
加成反應(yīng)
解析
反應(yīng)①為乙烯與溴的四氯化碳發(fā)生的加成反應(yīng),生成1,2-二溴乙烷,反應(yīng)類型為加成反應(yīng),
故答案為:加成反應(yīng)
考查方向
本題考查有機(jī)反應(yīng)類型,在近幾年的各省高考題出現(xiàn)的頻率較高。
解題思路
反應(yīng)①為乙烯與溴的四氯化碳發(fā)生的加成反應(yīng),生成1,2-二溴乙烷,反應(yīng)類型為加成反應(yīng),
易錯(cuò)點(diǎn)
混淆不同的反應(yīng)類型
12 第(2)小題正確答案及相關(guān)解析
正確答案
BrCH2CH2Br +2NaCNNCCH2CH2CN + 2NaBr
解析
由反應(yīng)①可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為BrCH2CH2Br,因?yàn)棰谑侨〈磻?yīng),則-CN取代-Br,所以化學(xué)方程式為:BrCH2CH2Br +2NaCNNCCH2CH2CN + 2NaBr,
故答案為:BrCH2CH2Br +2NaCNNCCH2CH2CN + 2NaBr
考查方向
本題考查物質(zhì)的性質(zhì)及應(yīng)用,在近幾年的各省高考題出現(xiàn)的頻率較高。
解題思路
由反應(yīng)①可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為BrCH2CH2Br,因?yàn)棰谑侨〈磻?yīng),則-CN取代-Br,
12 第(3)小題正確答案及相關(guān)解析
正確答案
(CH3)2C=CH2
解析
由D的分子式C4H8可知其不飽和度為1,且D可以被氧氣氧化,則D中含有碳碳雙鍵,D的核磁共振氫譜中有兩組峰且面積之比是1:3,則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有2種不同環(huán)境的氫原子,數(shù)目分別是2和6;又因?yàn)椴淮嬖陧樂串悩?gòu),則兩個(gè)甲基須連在同一個(gè)碳上,所以D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2C=CH2,
故答案為:(CH3)2C=CH2
考查方向
本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的推斷,在近幾年的各省高考題出現(xiàn)的頻率較高。
解題思路
由D的分子式C4H8可知其不飽和度為1,且D可以被氧氣氧化,則D中含有碳碳雙鍵,D的核磁共振氫譜中有兩組峰且面積之比是1:3,則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有2種不同環(huán)境的氫原子,數(shù)目分別是2和6;又因?yàn)椴淮嬖陧樂串悩?gòu),則兩個(gè)甲基須連在同一個(gè)碳上,據(jù)此分析
易錯(cuò)點(diǎn)
核磁共振氫譜的應(yīng)用
12 第(4)小題正確答案及相關(guān)解析
正確答案
CH2=C(CH3)COOH + HOCH3CH2=C(CH3)COOCH3 + H2O
解析
D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(CH3)2C=CH2,D在O2、催化劑、加熱條件下反應(yīng)生成E,且E可以與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng),則E為CH2=C(CH3)COOH,與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH2=C(CH3)COOH + HOCH3CH2=C(CH3)COOCH3 + H2O,
故答案為:CH2=C(CH3)COOH + HOCH3CH2=C(CH3)COOCH3 + H2O
考查方向
本題考查有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式,在近幾年的各省高考題出現(xiàn)的頻率較高。
解題思路
D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(CH3)2C=CH2,D在O2、催化劑、加熱條件下反應(yīng)生成E,且E可以與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng),則E為CH2=C(CH3)COOH,與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH2=C(CH3)COOH + HOCH3CH2=C(CH3)COOCH3 + H2O,
易錯(cuò)點(diǎn)
有機(jī)物結(jié)構(gòu)的推斷
12 第(5)小題正確答案及相關(guān)解析
正確答案
解析
由(4)知F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)COOCH3,經(jīng)過加聚反應(yīng)得到G,故G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,
故答案為:
考查方向
本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,在近幾年的各省高考題出現(xiàn)的頻率較高。
解題思路
由(4)知F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)COOCH3,經(jīng)過加聚反應(yīng)得到G,據(jù)此分析
易錯(cuò)點(diǎn)
根據(jù)轉(zhuǎn)化推斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)
12 第(6)小題正確答案及相關(guān)解析
正確答案
解析
由G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,類比已知條件I中的反應(yīng),可知H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。類比已知條件II的反應(yīng),⑥的化學(xué)方程式為:,
故答案為:
考查方向
本題考查有機(jī)化學(xué)方程式,在近幾年的各省高考題出現(xiàn)的頻率較高。
解題思路
由G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,類比已知條件I中的反應(yīng),可知H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。類比已知條件II的反應(yīng)即可得到⑥的化學(xué)方程式.
易錯(cuò)點(diǎn)
題目信息條件的利用
12 第(7)小題正確答案及相關(guān)解析
正確答案
解析
由上述①~④的合成路線,HOCH2CHBrCH3先與NaCN發(fā)生取代反應(yīng),用-CN取代-Br,再在H+/H2O條件下,-CN被氧化成-COOH,接著在濃硫酸加熱的條件下,羥基發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵,即得到E,流程圖為:,
故答案為:
考查方向
本題考查有機(jī)物的合成,在近幾年的各省高考題出現(xiàn)的頻率較高。
解題思路
由上述①~④的合成路線,HOCH2CHBrCH3先與NaCN發(fā)生取代反應(yīng),用-CN取代-Br,再在H+/H2O條件下,-CN被氧化成-COOH,接著在濃硫酸加熱的條件下,羥基發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵,即得到E
易錯(cuò)點(diǎn)
題目信息的應(yīng)用