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        最新qa工作計(jì)劃通用

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            時(shí)間流逝得如此之快,我們的工作又邁入新的階段,請(qǐng)一起努力,寫(xiě)一份計(jì)劃吧。我們?cè)撛趺磾M定計(jì)劃呢?下面是小編為大家?guī)?lái)的計(jì)劃書(shū)優(yōu)秀范文,希望大家可以喜歡。
            最新qa工作計(jì)劃通用篇一
            角色1——老師,具備學(xué)習(xí)和培訓(xùn)的能力。
            角色2——醫(yī)生,通過(guò)度量數(shù)據(jù)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行診斷,幫助分析原因,開(kāi)處方。
            角色3——警察,以企業(yè)流程為依據(jù),但要告訴大家流程背后的原因;如果和生產(chǎn)部門(mén)針對(duì)某些特定問(wèn)題意見(jiàn)相左,可以直接匯報(bào)高層。
            老師的角色——在gmp實(shí)施初期,qa是質(zhì)量體系主要構(gòu)建人之一,同時(shí),也要采用恰當(dāng)?shù)姆椒▽①|(zhì)量體系中的質(zhì)量理念及具體管理標(biāo)準(zhǔn)傳達(dá)給一線操作人員及各級(jí)管理人員。在gmp實(shí)施過(guò)程中,要有針對(duì)性的定期開(kāi)展各種專題培訓(xùn)以保證質(zhì)量管理水平的保持和穩(wěn)步提高。
            警察的角色——在生產(chǎn)過(guò)程中,qa有選擇性地參加質(zhì)量控制點(diǎn)的巡查,定時(shí)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生產(chǎn)半成品和生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督和評(píng)價(jià)。
            醫(yī)生的角色——在生產(chǎn)過(guò)程中,qa也應(yīng)當(dāng)承擔(dān)收集、統(tǒng)計(jì)、分析度量數(shù)據(jù)的工作,用于支持管理決策,出現(xiàn)具體問(wèn)題是協(xié)助提出產(chǎn)生原因和解決方案。
            公司對(duì)你的不信任-----思考一下你是不是有足夠的業(yè)務(wù)水平,相關(guān)的gmp法規(guī)的知識(shí)來(lái)說(shuō)服你的領(lǐng)導(dǎo)重視質(zhì)量,也就是說(shuō)有理服人。
            工人對(duì)你的不理解------想想是不是因?yàn)槟阌坞x了工人,想做好工作就不要有一副領(lǐng)導(dǎo)的架子,說(shuō)實(shí)話,工人一個(gè)月就拿這點(diǎn)錢(qián)你動(dòng)不動(dòng)就要扣人家錢(qián),或是你一副大爺?shù)臉幼?,試?wèn)誰(shuí)會(huì)理你,換位思考一下是很有必要的。
            感覺(jué)沒(méi)有什么彩頭------是啊,相比較與車間的一些福利,qa說(shuō)應(yīng)該是最窮的,但是你有沒(méi)有看到過(guò)那些審計(jì)官啊,很牛的,自己立個(gè)目標(biāo)像那些審計(jì)官學(xué)習(xí),然后錢(qián)還不是大把大把的來(lái)啊。
            怨天尤人-------好多的人都是剛畢業(yè)就接觸到這個(gè)崗位的,這個(gè)時(shí)候能有個(gè)工作,能有個(gè)接受你的單位,解決你的溫飽問(wèn)題你還有什么可以抱怨的呢,要保持一個(gè)平常的心,在做好自己工作的前提下,多向你的師傅學(xué)習(xí),無(wú)論是誰(shuí)只要比你先進(jìn)廠喊一聲師傅是沒(méi)有錯(cuò)誤的,不要整天板著臉跟誰(shuí)欠你錢(qián)似的!
            最新qa工作計(jì)劃通用篇二
            二、手游測(cè)試的方向(全是黑盒 qa 能做的事,看看你自己了解多少?做了多少?)
            1、功能項(xiàng)測(cè)試(大體架構(gòu))
            游戲內(nèi)容描述
            (1)參與策劃談?wù)摃?huì),從市場(chǎng)用戶角度出發(fā),根據(jù)策劃需求,編寫(xiě)測(cè)試用例并執(zhí)行功能測(cè)試 (2)對(duì)測(cè)試用例的理解能一定要高(邊界,有效性,等價(jià),異常等常用的數(shù)據(jù)形式要充分了解) (3)通過(guò)測(cè)試用例,找出與需求不符的問(wèn)題,并提交 bug (4)通過(guò)執(zhí)行測(cè)試與測(cè)試用例的基礎(chǔ)上,尋找不合理的功能設(shè)計(jì),并提出修改意見(jiàn)反饋給策劃人員 (5)對(duì)活動(dòng),充值,數(shù)值,技能,異常測(cè)試等情況要充分理解 (6)對(duì)測(cè)試用例的理解能一定要高(邊界,有效性,等價(jià)劃分,異常測(cè)試等常用的數(shù)據(jù)形式要充分了解)
            安裝測(cè)試內(nèi)容
            sdk 相關(guān)測(cè)試
            兼容測(cè)試內(nèi)容
            網(wǎng)絡(luò)測(cè)試內(nèi)容
            最新qa工作計(jì)劃通用篇三
            2、熟悉產(chǎn)品工藝,掌握質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),了解產(chǎn)品特性,了解設(shè)備性能;(車間基層經(jīng)驗(yàn))
            4、善于與不同層次的人溝通,根據(jù)你的談話對(duì)象調(diào)整說(shuō)話內(nèi)容;
            5、不要抱怨,不要與生產(chǎn)人員比較;
            6、用你的業(yè)務(wù)水平和管理能力樹(shù)立威信,以理服人;
            7、不到萬(wàn)不得已,不要?jiǎng)佑梅駴Q權(quán),慎用叫停手段;
            9、最好懂些檢驗(yàn),工作起來(lái)會(huì)很主動(dòng);
            11、理解車間行為,因?yàn)樗麄冇挟a(chǎn)量和成本壓力;
            13、qa的工作大多數(shù)是軟指標(biāo),你的責(zé)任心和自律非常重要;
            14、出了質(zhì)量事故時(shí),背鍋也并沒(méi)冤枉你,畢竟你有責(zé)任,只是大小而已。
            最新qa工作計(jì)劃通用篇四
            三、qa 的工作流程(研發(fā)項(xiàng)目)
            1、demo 階段(分兩類)
            2、第一階段
            3、第二階段
            測(cè)試計(jì)劃 版本報(bào)告 內(nèi)外版本的計(jì)劃 性能測(cè)試 兼容測(cè)試 安全測(cè)試 1,7 日常功能測(cè)試,及流程管理 1,8 sdk 測(cè)試 發(fā)布版本及流程跟進(jìn) 需求統(tǒng)計(jì)加大(如 gm 后臺(tái))
            4、第三階段
            5、 第四階段
            我的愿望很簡(jiǎn)單,此貼不要沉??!qa 也可以走上舞臺(tái)??!黑盒永遠(yuǎn)是游戲行業(yè)的主導(dǎo), 自動(dòng)化我也不是沒(méi)接觸,兼容測(cè)試,和性能測(cè)試,確實(shí)幫助很大,基本的腳本冒煙我也見(jiàn)到過(guò),但是,人工測(cè)試還是有先天的優(yōu)勢(shì)是自動(dòng)化無(wú)法彌補(bǔ)的,黑盒也是做很多事,并不是黑盒測(cè)試就不重要?。。。。。。。。?!兄弟們一起加油吧!?。?!
            最新qa工作計(jì)劃通用篇五
            1、完善食品添加劑羥丙基甲基纖維素批生產(chǎn)記錄。
            2、整理包衣粉生產(chǎn)所用原材料的分供方檔案。
            3、包衣粉生產(chǎn)批生產(chǎn)記錄。
            4、設(shè)計(jì)印發(fā)包衣粉和食品添加劑羥丙基甲基纖維素、藥用輔料羥丙基甲基纖維素質(zhì)量臺(tái)賬,并整理20xx年記錄。
            5、聯(lián)系山東省食品藥品檢驗(yàn)所、江蘇省食品藥品檢驗(yàn)所、中國(guó)藥科大學(xué)及上海藥品檢驗(yàn)所、廣東省藥品檢驗(yàn)所關(guān)于我公司產(chǎn)品羥丙甲纖維素、乙基纖維素、甲基纖維素、羥丙纖維素、微晶纖維素、高取代羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素鄰苯二甲酸酯、琥珀酸酯、乙基纖維素水分散體、羥乙基纖維素及普魯蘭多糖的20xx版標(biāo)準(zhǔn)增修訂事項(xiàng)(包括樣品提供、資料申請(qǐng)和部門(mén)接觸)。
            6、和山東省食品藥品監(jiān)督管理局和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局聯(lián)系關(guān)于藥用輔料gmp的申報(bào)事項(xiàng)(包括人員外出培訓(xùn))
            7、美國(guó)客戶提出不合格項(xiàng)整改事項(xiàng),并監(jiān)督其執(zhí)行。
            8、產(chǎn)品穩(wěn)定性考察和產(chǎn)品有效期的確定事項(xiàng)。
            9、理順?biāo)形募⒆龊眯抻喓屯晟瓢l(fā)放登記。
            10、整理各種質(zhì)量記錄并做好登記編號(hào)和設(shè)計(jì)印發(fā)。
            11、做好準(zhǔn)備迎接技術(shù)監(jiān)督局關(guān)于食品添加劑的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查(包括記錄、車間現(xiàn)場(chǎng)、倉(cāng)庫(kù)、供應(yīng)商審計(jì)材料)。
            12、杭州民生、連云港豪森、武漢健民審計(jì)提出問(wèn)題的整改和完善。
            13、工業(yè)用水系統(tǒng)的驗(yàn)證。
            14、gmp軟件資料(包括法律法規(guī)、崗位職責(zé)、管理制度等)的培訓(xùn)學(xué)習(xí)和完善。
            15、偏差、變更和自檢等內(nèi)容的整理完善。
            16、其他相關(guān)的臨時(shí)性工作安排。