根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于做好國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)網(wǎng)絡(luò)信息系統(tǒng)應(yīng)用工作的通知》（國(guó)食藥監(jiān)人［2007］783號(hào)）要求,為全面加強(qiáng)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理工作，實(shí)現(xiàn)注冊(cè)管理工作的科學(xué)化、規(guī)范化，我省從2008年1月1日起正式啟用執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)網(wǎng)絡(luò)服務(wù)平臺(tái)。執(zhí)業(yè)藥師可通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)登陸國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)網(wǎng)絡(luò)信息系統(tǒng)網(wǎng)站（http://zyys.sfda.gov.cn），完成修改個(gè)人資料、網(wǎng)上申報(bào)、修改申請(qǐng)信息、打印申報(bào)表、查看注冊(cè)狀態(tài)、查看注冊(cè)歷史、繼續(xù)教育、求職信息維護(hù)、咨詢(xún)服務(wù)等工作。具體申報(bào)流程如下：
    1、網(wǎng)上登錄(通過(guò)首頁(yè)登錄，初始密碼為"111111")；
    2、網(wǎng)上填寫(xiě)個(gè)人基本信息（個(gè)人信息填寫(xiě)完整）；
    3、網(wǎng)上修改登錄密碼（初次登錄后，請(qǐng)重新設(shè)置您的登錄密碼）；
    4、網(wǎng)上選擇申報(bào)類(lèi)型，填寫(xiě)申報(bào)表信息；
    5、網(wǎng)上提交申報(bào)（資料填寫(xiě)完整、正確后提交）；
    6、網(wǎng)上打印申報(bào)表（申報(bào)資料提交成功后，打印申報(bào)表）；
    7、攜帶審核材料到省食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行審核。具體材料為：
     首次注冊(cè)：
     一、提交材料目錄：
     1．本項(xiàng)目申請(qǐng)表《執(zhí)業(yè)藥師首次注冊(cè)申請(qǐng)表》（訪(fǎng)問(wèn)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站www.sfda.gov.cn執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)服務(wù)平臺(tái)在線(xiàn)填寫(xiě)申請(qǐng)表并打?。?，申請(qǐng)表一式兩份
     2.《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》原件及復(fù)印件
     3．身份證明復(fù)印件
     4．近期一寸免冠正面半身照片3張
     5．縣級(jí)以上(含縣)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)出具的本人6個(gè)月以?xún)?nèi)的健康證明原件及復(fù)印件
     6．執(zhí)業(yè)單位合法開(kāi)業(yè)證明（經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)單位提交藥品經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照、使用單位提交醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證）的復(fù)印件并加蓋公章
     7．取得資格一年以上人員還須攜帶本人繼續(xù)教育學(xué)分證明原件及復(fù)印件
     二、材料格式要求：
     1．申請(qǐng)表中填寫(xiě)的執(zhí)業(yè)藥師資格與《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》執(zhí)業(yè)類(lèi)別一致，對(duì)考取了兩種資格的執(zhí)業(yè)藥師，注冊(cè)時(shí)需要同時(shí)帶兩個(gè)資格證原件及復(fù)印件，并且只能同時(shí)注冊(cè)在同一個(gè)執(zhí)業(yè)單位。執(zhí)業(yè)類(lèi)別選擇"藥學(xué)和中藥學(xué)"。
     2．申請(qǐng)表中填寫(xiě)的單位名稱(chēng)與企業(yè)合法開(kāi)業(yè)證明（經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)單位提交藥品經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照、使用單位提交醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證）、公章上的名稱(chēng)三者必須一致。（同音字也不可）
     3．申請(qǐng)表中填寫(xiě)的資格證號(hào)與資格證原件應(yīng)一致。資格證號(hào)指的是編號(hào)而非管理號(hào)。
     4．首次注冊(cè)的申請(qǐng)表上填寫(xiě)的身份證號(hào)與身份證復(fù)印件應(yīng)一致。申請(qǐng)表上填寫(xiě)的姓名與資格證原件、身份證復(fù)印件應(yīng)一致。
     5．復(fù)印件均應(yīng)使用A4規(guī)格紙張復(fù)印，內(nèi)容完整、清晰、不得涂改，政府及其他機(jī)構(gòu)出具的文件按原件尺寸提供。
     6．申請(qǐng)人提交的企業(yè)合法開(kāi)業(yè)證明（經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)單位提交藥品經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照、使用單位提交醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證）應(yīng)在有效期內(nèi)。
     7．每年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學(xué)分為15分。對(duì)于兩種資格的執(zhí)業(yè)藥師只參加一種類(lèi)別的學(xué)習(xí)即可。首次注冊(cè)如果獲取資格一年以上還應(yīng)當(dāng)提交取得資格后每年學(xué)分及當(dāng)年的繼續(xù)教育學(xué)分。
     再次注冊(cè)：
     一、提交材料目錄：
     1．本項(xiàng)目申請(qǐng)表《執(zhí)業(yè)藥師再次注冊(cè)申請(qǐng)表》（訪(fǎng)問(wèn)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站www.sfda.gov.cn執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)服務(wù)平臺(tái)在線(xiàn)填寫(xiě)申請(qǐng)表并打?。?，申請(qǐng)表一式兩份
     2.《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》原件及復(fù)印件
     3.《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》正副本(2008年以后核發(fā)的注冊(cè)證只有正本)
     4.《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書(shū)》或繼續(xù)教育學(xué)分證明原件及復(fù)印件
     5. 近期一寸免冠正面半身照片3張
     6. 縣級(jí)以上(含縣)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)出具的本人6個(gè)月以?xún)?nèi)的健康證明原件及復(fù)印件
     7. 再次注冊(cè)同時(shí)變更單位的，須提交執(zhí)業(yè)單位合法開(kāi)業(yè)證明（經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)單位提交藥品經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照、使用單位提交醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證）的復(fù)印件并加蓋公章。
     二、材料格式要求：
     1．申請(qǐng)表中填寫(xiě)的執(zhí)業(yè)藥師資格與《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》執(zhí)業(yè)類(lèi)別一致，對(duì)考取了兩種資格的執(zhí)業(yè)藥師，注冊(cè)時(shí)需要同時(shí)帶兩個(gè)資格證原件及復(fù)印件，并且只能同時(shí)注冊(cè)在同一個(gè)執(zhí)業(yè)單位。執(zhí)業(yè)類(lèi)別選擇"藥學(xué)和中藥學(xué)"。
     2．申請(qǐng)表中填寫(xiě)的單位名稱(chēng)與企業(yè)合法開(kāi)業(yè)證明（經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)單位提交藥品經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照、使用單位提交醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證）、公章上的名稱(chēng)三者必須一致。
     3．申請(qǐng)表中填寫(xiě)的資格證號(hào)與資格證原件應(yīng)一致。資格證號(hào)指的是編號(hào)而非管理號(hào)。
     4．復(fù)印件均應(yīng)使用A4規(guī)格紙張復(fù)印，內(nèi)容完整、清晰、不得涂改，政府及其他機(jī)構(gòu)出具的文件按原件尺寸提供。
     5．申請(qǐng)人提交的企業(yè)合法開(kāi)業(yè)證明（經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)單位提交藥品經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照、使用單位提交醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證）應(yīng)在有效期內(nèi)。
     6．再次注冊(cè)時(shí)應(yīng)提交前一次注冊(cè)日后每年15學(xué)分。對(duì)于兩種資格的執(zhí)業(yè)藥師只參加一種類(lèi)別的學(xué)習(xí)即可。
     變更注冊(cè)：
     一、提交材料目錄：
     1．本項(xiàng)目申請(qǐng)表《執(zhí)業(yè)藥師變更注冊(cè)申請(qǐng)表》（訪(fǎng)問(wèn)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站www.sfda.gov.cn執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)服務(wù)平臺(tái)在線(xiàn)填寫(xiě)申請(qǐng)表并打?。?申請(qǐng)表一式兩份
     2.《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》原件及復(fù)印件
     3.《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》正副本(2008年以后核發(fā)的注冊(cè)證只有正本)
     4. 近期一寸免冠正面半身照片3張
     5. 新執(zhí)業(yè)單位合法開(kāi)業(yè)證明（經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)單位提交藥品經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照、使用單位提交醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證）的復(fù)印件并加蓋公章
     二、材料格式要求：
     1．申請(qǐng)表中填寫(xiě)的執(zhí)業(yè)藥師資格與《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》執(zhí)業(yè)類(lèi)別一致，對(duì)考取了兩種資格的執(zhí)業(yè)藥師，注冊(cè)時(shí)需要同時(shí)帶兩個(gè)資格證原件及復(fù)印件，并且只能同時(shí)注冊(cè)在同一個(gè)執(zhí)業(yè)單位。執(zhí)業(yè)類(lèi)別選擇"藥學(xué)和中藥學(xué)"。
     2．申請(qǐng)表中填寫(xiě)的單位名稱(chēng)與企業(yè)合法開(kāi)業(yè)證明（經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)單位提交藥品經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照、使用單位提交醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證）、公章上的名稱(chēng)三者必須一致。（同音字也不可）
     3．申請(qǐng)表中填寫(xiě)的資格證號(hào)與資格證原件應(yīng)一致。資格證號(hào)指的是編號(hào)而非管理號(hào)。
     4．復(fù)印件均應(yīng)使用A4規(guī)格紙張復(fù)印，內(nèi)容完整、清晰、不得涂改，政府及其他機(jī)構(gòu)出具的文件按原件尺寸提供。
     5．申請(qǐng)人提交的企業(yè)合法開(kāi)業(yè)證明（經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)單位提交藥品經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照、使用單位提交醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證）應(yīng)在有效期內(nèi)。
     注銷(xiāo)注冊(cè)：
     一、提交材料目錄：
     1．本項(xiàng)目申請(qǐng)表《執(zhí)業(yè)藥師注銷(xiāo)注冊(cè)申請(qǐng)表》（訪(fǎng)問(wèn)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站www.sfda.gov.cn執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)服務(wù)平臺(tái)在線(xiàn)填寫(xiě)申請(qǐng)表并打?。?，申請(qǐng)表一式兩份
     2.《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》原件
     3.《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》正副本(2008年以后核發(fā)的注冊(cè)證只有正本)
     4 近期一寸免冠正面半身照片2張。
     二、材料格式要求：
     1．申請(qǐng)表中填寫(xiě)的執(zhí)業(yè)藥師資格與《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》執(zhí)業(yè)類(lèi)別一致，對(duì)考取了兩種資格的執(zhí)業(yè)藥師，注冊(cè)時(shí)需要同時(shí)帶兩個(gè)資格證原件及復(fù)印件，并且只能同時(shí)注冊(cè)在同一個(gè)執(zhí)業(yè)單位。執(zhí)業(yè)類(lèi)別選擇"藥學(xué)和中藥學(xué)"。
     2．申請(qǐng)表中填寫(xiě)的單位名稱(chēng)與企業(yè)合法開(kāi)業(yè)證明（經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)單位提交藥品經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照、使用單位提交醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證）、公章上的名稱(chēng)三者必須一致。（同音字也不可）
     3．申請(qǐng)表中填寫(xiě)的資格證號(hào)與資格證原件應(yīng)一致。資格證號(hào)指的是編號(hào)而非管理號(hào)。
     4．復(fù)印件均應(yīng)使用A4規(guī)格紙張復(fù)印，內(nèi)容完整、清晰、不得涂改，政府及其他機(jī)構(gòu)出具的文件按原件尺寸提供。
    8、網(wǎng)上查詢(xún)審核狀態(tài)（申報(bào)資料受理后，可以登錄查詢(xún)注冊(cè)審批的狀態(tài)）；
    9、網(wǎng)上注冊(cè)許可公示（注冊(cè)通過(guò)后，在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)網(wǎng)絡(luò)信息系統(tǒng)網(wǎng)站進(jìn)行公示）；
    10、到注冊(cè)機(jī)構(gòu)領(lǐng)取證書(shū)。
    對(duì)于符合規(guī)定的執(zhí)業(yè)藥師首次、再次和注銷(xiāo)注冊(cè)申請(qǐng)，省局將在14個(gè)工作日內(nèi)完成審批流程；對(duì)于變更注冊(cè)申請(qǐng)，將在7個(gè)工作日內(nèi)完成審批流程。
    執(zhí)業(yè)藥師要保證填寫(xiě)的資料真實(shí)完整、準(zhǔn)確可靠，并應(yīng)及時(shí)修改登陸密碼，保護(hù)個(gè)人信息的安全性。