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        高二化學(xué)競(jìng)賽檢測(cè)試題(附答案)

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            以下是為大家整理的關(guān)于《高二化學(xué)競(jìng)賽檢測(cè)試題(附答案)》,供大家學(xué)習(xí)參考!
            •競(jìng)賽時(shí)間2小時(shí)。遲到超過(guò)30分鐘者不得進(jìn)場(chǎng)。開(kāi)賽后1小時(shí)內(nèi)不得離場(chǎng)。時(shí)間到,把試卷紙(背面向上)放在桌面上,立即離場(chǎng)。
            •競(jìng)賽答案全部寫(xiě)在試卷指定位置上,使用黑色或藍(lán)色圓珠筆、簽字筆、鋼筆答題,使用紅色筆或鉛筆答題者,試卷作廢無(wú)效。
            •姓名、準(zhǔn)考證號(hào)和所屬區(qū)、縣、學(xué)校必須填寫(xiě)在答題紙指定位置,寫(xiě)在其他處者按廢卷處理。
            •允許使用非編程計(jì)算器及直尺等文具。
            •試卷按密封線封裝。
            題中可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量為:
            H C N O Ni Fe
            1.008 12.01 14.01 16.00 58.70 55.85
            第1題 選擇題(9分)(單選或多選,每選1.5分)
            (1)化學(xué)在生產(chǎn)和生活中有著廣泛的應(yīng)用。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )
             A.用聚乙烯塑料作食品包裝袋
             B.SiO2是制備光纖導(dǎo)線的主要材料
             C.用浸泡過(guò)高錳酸鉀溶液的硅藻土吸收水果產(chǎn)生的乙烯以延長(zhǎng)貨架期
             D.民間用明礬作凈水劑除去水中的懸浮物
            (2)下列離子方程式正確的是 ( )
             A.向NH4HSO4溶液中滴加少量的Ba(OH)2溶液
             Ba2++2OH-+NH4++H+== BaSO4↓+NH3•H2O+H2O
             B.向漂白粉溶液中通入過(guò)量的SO2氣體
             ClO-+SO2+H2O== HSO3-+HClO
             C.向偏鋁酸鈉溶液中通入CO2氣體
             AlO2-+CO2+2H2O== Al(OH)3↓+HCO3-
             D.海水中的Fe2+ 在鐵細(xì)菌的催化下被氧化成Fe2O3
             4Fe2++8OH-+CO2==2Fe2O3+HCHO+3H2O
            (3)已知:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H = -92.4 kJ•mol-1,在溫度、容積相同的3個(gè)密閉容器中,按不同方式投入反應(yīng)物,保持恒溫、恒容,測(cè)得反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
            容器 實(shí)驗(yàn)1 實(shí)驗(yàn)2 實(shí)驗(yàn)3
            反應(yīng)物投入量 始態(tài) 1mol N2、3mol H2 2mol NH3 4mol NH3
            NH3的平衡濃度/mol•L-1 cl c2 c3
            反應(yīng)的能量變化 放出a kJ 吸收b kJ 吸收c kJ
            體系壓強(qiáng)( Pa) p1 p 2 p 3
            反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率 α1 α2 α3
            下列說(shuō)法正確的是 ( )
            A.2 cl > c3
            B.a(chǎn) + b = 92.4
            C.2 p2 < p3
            D.(α1 + α3) < 1
            (4)下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是 ( )
             A.室溫下,向0.01 mol•L-1 NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至中性:
             c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)=c(H+)
             B.25℃時(shí),pH =4.75、濃度均為0.1 mol•L-1的CH3COOH、CH3COONa的混合液:c(CH3COO-)+c(OH-)<c(CH3COOH)+c(H+)
            C.25℃時(shí),pH=2的HCOOH與pH=12的NaOH等體積混合:c(CHCOO-)+c(H+)<c(Na+)+c(OH-)
            D.0.1 mol/L Na2CO3溶液與0.1mol/L NaHCO3溶液等體積混合:3 (CO32-)+3 (HCO3-)+3 (H2CO3)=2 (Na+)
            (5)現(xiàn)有3.5t質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70%的硫酸和2.5t含雜質(zhì)20%的燒堿(雜質(zhì)不參加反應(yīng)),足量的鋁屑。用上述原料最多生產(chǎn)Al(OH)3的質(zhì)量是 ( )
            A.1.3t B.2.6t C.5.2t D.6.5t
            第2題( 9 分)
            如圖,A為用惰性電極電解飽和食鹽水(含少量Ca2+、Mg2+)的裝置。
            (1)電解時(shí),電極a附近溶液出現(xiàn)渾濁,請(qǐng)用離子方程式表示原因
            (2)一段時(shí)間后,C中溶液可出現(xiàn)渾濁,寫(xiě)出渾濁的原因,用離子方程式表示:
            (3)隨反應(yīng)的進(jìn)行,D中溶液紅色褪去。
             請(qǐng)簡(jiǎn)述D中溶液紅色褪去現(xiàn)象的可能的兩種主要原因
            請(qǐng)根據(jù)你的推論,設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)證明紅色褪去的主要原因,簡(jiǎn)述主要操作、現(xiàn)象和結(jié)論
            第3題( 4分)
            6°C時(shí),苯甲酸在H2O (I)、C6H6 (II)中濃度(mol/L)及分配比見(jiàn)表:
            c(I) c(II) c(I)/c(II) c(I)/c0.5 (II)
            0.00329 0.0156 0.211 0.0213
            0.00597 0.0495 0.117 0.0211
             請(qǐng)說(shuō)明c(I)/c0.5(II)為定值的原因。
            第4題( 5 分)
             1000°C時(shí),F(xiàn)eO + H2 Fe + H2O,K = 0.52,欲使容器中1.0 mol FeO被還原,至少需多少物質(zhì)的量的H2
            第5題( 8 分)
            1834年Faraday作電解H2SO4(?。┧芤簩?shí)驗(yàn)時(shí),發(fā)現(xiàn)陽(yáng)極形成的O2量少于理論量;經(jīng)電解后,溶液的氧化性顯著強(qiáng)于H2SO4溶液。他懷疑陽(yáng)極形成了H2O2,但實(shí)驗(yàn)結(jié)果是否定的。如果你遇到以上實(shí)驗(yàn)過(guò)程,用什么實(shí)驗(yàn)可以證實(shí)電解后溶液的氧化性增強(qiáng),且沒(méi)有H2O2生成(限制條件:每個(gè)實(shí)驗(yàn)只能選用一種試劑),寫(xiě)出相應(yīng)的反應(yīng)方程式。
            1891年Marshall把MnSO4溶液加到電解后的H2SO4溶液中,有MnO4-生成,分析得知溶液中的陰離子只有SO42-及極少量的OH-。請(qǐng)寫(xiě)出兩個(gè)反應(yīng)的方程式及陽(yáng)極產(chǎn)物的化學(xué)名稱。
            第6題( 6 分)
            無(wú)色濃HNO3和金屬反應(yīng)后不久,溶液呈現(xiàn)藍(lán)色時(shí),速率增快。目前認(rèn)為,這是濃HNO3被還原形成HNO2之故,HNO2的氧化性、氧化反應(yīng)速率均強(qiáng)于HNO3?,F(xiàn)作以下兩個(gè)實(shí)驗(yàn)并請(qǐng)解釋現(xiàn)象。
            (1)取50 mL濃NH3•H2O兩份,一份加10 mL H2O,另一份加10 mL 3% H2O2,再同時(shí)加入Cu。發(fā)現(xiàn)加H2O2溶液的反應(yīng)快.寫(xiě)出原因和反應(yīng)方程式。
            (2)取50 mL濃HNO3兩份,一份加10 mL H2O,另一份加10 mL 3% H2O2,再同時(shí)加入Cu。發(fā)現(xiàn)加H2O2溶液的反應(yīng)慢.寫(xiě)出原因和反應(yīng)方程式。
            第7題( 10 分)
            光催化是新發(fā)展的一個(gè)催化技術(shù),TiO2是目前研究成功的應(yīng)用廣泛的光催化劑,它是由金紅石礦(主要成分為T(mén)iO2)先制備為T(mén)iCl4,再轉(zhuǎn)化為純TiO2。
            物種 TiO2(s) TiCl4(g) Cl2(g) O2(g) C(s) CO(g)
            ΔrΗΘm /kJ∙molˉ1 –944.7 –763.2 0 0 0 –110.5
            SΘm/J∙molˉ1∙Kˉ1 55.02 354.9 223.1 205.1 5.74 197.7
            請(qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)
            (1) 計(jì)算反應(yīng):TiO2(s) + 2Cl2(g) = TiCl4(g) + O2(g) 298K的ΔrΗΘm和ΔrSΘm,該反應(yīng)能否正向進(jìn)行?
            (2) 計(jì)算反應(yīng)2C(s) + O2(g)  2CO(g) 298K的ΔrΗΘm和ΔrSΘm,并判據(jù)反應(yīng)在298K進(jìn)行的方向。ΔrΗΘm = –221 kJ/mol ΔrSΘm = 59/ J∙molˉ1∙Kˉ1
            (3)為得到純的TiCl4,有人設(shè)計(jì)如下方案:TiO2(s) + 2Cl2(g) + 2C(s)  TiCl4(g ) + 2CO(g)。計(jì)算該反應(yīng)298K的ΔrΗΘm和ΔrSΘm,并判據(jù)反應(yīng)進(jìn)行的方向。
            第8題( 5 分)
            在三個(gè)試管中盛0.020 dm3的Fe(OH)3溶膠,分別加入三種電解質(zhì)溶液(濃度為c,體積為V)使其聚沉,不同濃度所需量如下:
            溶液 NaCl Na2SO4 Na3PO4
            c/mo1•dmˉ3 1.00 0.0050 0.0033
            V/dm3 0.021 0.125 7.4×10ˉ3
            試計(jì)算各電解質(zhì)的聚沉值(一定時(shí)間內(nèi)聚沉所需的電解質(zhì)最低濃度)、聚沉值之比。有人提出一般聚沉值大致與反離子價(jià)(膠粒帶相反電性的離子價(jià)數(shù))的6次方成反比,根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)請(qǐng)對(duì)此規(guī)則作出評(píng)論。
            第9題( 8分)
            NiO晶體為NaCl型結(jié)構(gòu),將它在氧氣中加熱,部分Ni將氧化為Ni3+,成為NixO(x<1)。今有一批NixO,測(cè)得密度  為6.47g•cm-3,用波長(zhǎng) =154pm的X射線測(cè)得立方晶胞衍射指標(biāo)為111的衍射角 =18.71°。(Ni的原子量為58.70)
            (1) 計(jì)算NixO的立方晶胞參數(shù)a
            (2) 計(jì)算x值,并標(biāo)明Ni的氧化數(shù)的化學(xué)式
            (3) Ni晶體中,O2-的堆積方式怎樣?Ni在堆積中占據(jù)那種空隙?占有率多少?
            第10題(9分)
            1985年Kroto和Smaller領(lǐng)導(dǎo)的研究小組發(fā)現(xiàn)了以C60為代表的碳的另一個(gè)家族,極大地豐富了碳化學(xué)。認(rèn)識(shí)C60有利于制備新性質(zhì)的化合物,請(qǐng)問(wèn):
            (1) C60這個(gè)封閉多面體由多少個(gè)五元環(huán)和六元環(huán)的面組成,共有多少條邊?
            (2) C60中每一個(gè)碳參加形成2個(gè)六元環(huán)和一個(gè)五元環(huán),形成3個(gè) 鍵和離域 型鍵。 間的夾角為116°,求離域 型鍵所含單個(gè)碳的sp的成分及與 鍵間的夾角。
            (3) 由于生成條件的不同C60可堆積成不同的晶體結(jié)構(gòu)。其中有立方最密堆積,晶胞參數(shù)為a=1420pm。 (a)計(jì)算其晶體密度 
            (b) 計(jì)算C60球體半徑R
            第11題(22分)
            請(qǐng)你給出化合物A—K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。其中D的相對(duì)分子質(zhì)量為100。
            第12題(5分)
            完成下列反應(yīng)式,寫(xiě)出產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
            2011年北京市高中學(xué)生化學(xué)競(jìng)賽試題答案
            (高二年級(jí))
            第1題( 9 分 )每選1.5分(1)A(2)C(3)B & D(4)A(5)C
            第2題( 9 分 )
            (1)2H+ + 2e- == H2↑,Mg2+ + 2OH- = Mg(OH)2 (2分)
            (2)Cl2 + S2- = 2Cl- + S (1分)
             如寫(xiě)Cl2 + H2S = 2HCl + S 扣0.5分
            (3)A中逸出Cl2與水反應(yīng)生成有強(qiáng)氧化性的HClO,有漂白作用使紅色褪去 ,此為氧化為主的原因。另一種原因,可能是H+中和了OH-造成褪色。 (3分)
             向褪色溶液中再滴加酚酞,又顯紅色,即主要為氧化;向褪色的溶液中加入適量NaOH溶液,若紅色出現(xiàn),則則可能主要為中和。 (3分)
            第3題( 4 分 )
            和C6H6中的平方根比為定值表明苯甲酸為二聚體(C6H5COOH)2
            第4題( 5 分 )
            設(shè)需要H2的物質(zhì)的量為n
            FeO + H2 Fe + H2O
            始態(tài) n
            平衡態(tài) n–x x
            今 x = 1.0(mol) 代入 n/( n–x) = 0.52 得 x = 2.9(mol)
            至少需加2.9 mol H2
            第5題( 8 分 )
            (氧化性增強(qiáng):用I-被氧化成I2的溶液顏色來(lái)判斷
            無(wú)H2O2生成:用滴加KMnO4,不褪色并無(wú)O2生成來(lái)判斷
            2MnO4- + 5H2O2 + 6H+ = 2Mn2+ + 5O2 + 8H2O (5分)
            注:用其他方法證明其氧化性增強(qiáng),且無(wú)H2O2生成亦可得滿分。
            陽(yáng)極反應(yīng): 2 SO42- – 2e- = S2O82- ,過(guò)二硫酸根
            5S2O82- + 2Mn2+ + 8H2O = 10SO42- + 2MnO4- + 16H+ (3分)
            第6題( 6 分 )
            (1)H2O2氧化Cu,Cu(II)和NH3配位
            Cu + H2O2 + 4 NH3•H2O = Cu(NH3)42+ + 2 OH- + 4 H2O (3分)
            (2)形成的HNO2被H2O2還原
            2 HNO2 + H2O2 = 2 NO + O2 + 2 H2O (3分)
            第7題( 10 分 )
            (1)TiO2(s) + 2Cl2(g) = TiCl4(g) + O2(g) ΔrΗΘm–TΔrSΘm = –163.9/ J∙molˉ1∙Kˉ1
            ΔrΗΘm = 181.5 kJ/mol ΔrSΘm = 58.9/ J∙molˉ1∙Kˉ1
            ΔrΗΘm–TΔrSΘm = 163.9/ J∙molˉ1∙Kˉ1 >>0 反應(yīng)正向不能進(jìn)行 (3分)
            (2)2C(s) + O2(g)  2CO(g)
            ΔrΗΘm = –221 kJ/mol ΔrSΘm = 179/ J∙molˉ1∙Kˉ1
            ΔrΗΘm–TΔrSΘm = –274/ J∙molˉ1∙Kˉ1 <<0 反應(yīng)正向能進(jìn)行 (3分)
            (3)TiO2(s) + 2Cl2(g) + 2C(s)  TiCl4(g) + 2CO(g)
            ΔrΗΘm = –39.5 kJ/mol ΔrSΘm = 249.7/ J∙molˉ1∙Kˉ1
            ΔrΗΘm–TΔrSΘm = –113.9/ J∙molˉ1∙Kˉ1 <<0 反應(yīng)正向能進(jìn)行. (4分)
            第8題( 5 分 )
            c(NaCl) = 1.00 mo1•dmˉ3  0.020 dmˉ3/(0.020 + 0.021) dmˉ3 = 0.51mo1•dmˉ3
            分母應(yīng)為溶膠的體積加電解質(zhì)的體積;如只計(jì)電解質(zhì)體積為錯(cuò)誤,下同,扣0.5分
            同法可得:c(Na2SO4) = 4.3  10ˉ3 mo1•dmˉ3 (1分)
             c(Na3PO4) = 8.9  10ˉ4 mo1•dmˉ3 (1分)
            Fe(OH)3是正電溶膠,故負(fù)離子價(jià)高的電解質(zhì)聚沉能力高,聚沉值小。 (1分)
            實(shí)驗(yàn)結(jié)果:c(NaCl):c(Na2SO4):c(Na3PO4) = 1:0.0084:0.00174 (1分)
            理論上各電解質(zhì)溶液的臨界膠團(tuán)濃度之比為:
             c(NaCl):c(Na2SO4):c(Na3PO4) = 1/1:1/26:1/36 = 1:0.0156:0.00137
            本實(shí)驗(yàn)雖不完全遵守聚沉值與反離子價(jià)的6次方成反比,但趨勢(shì)是對(duì)的。(1分)
            第9題( 8 分 )
            (1)2d111sin α = λ;d111 = 154/2sin18.71°= 240pm (1分)
            a = d111(h2 + k2 + l2) ˉ1/2 = 416pm (1分)
            (2)M(NixO) =  N0V/4 = 70.00, M(Nix) = M(NixO) – Mo = 54.00,
             x = M(Nix)/M(Ni) = 0.92 (1分)
            設(shè)NiO為u,Ni2O3為v,建立方程組有
            uM(NiO) + vM(Ni2O3) = M(NixO) = 54.00
            u + v = x = 0.92 (1分)
            求解得:u = 0.76, v = 0.16 (1分)
            Ni的帶氧化數(shù)的化學(xué)式:Ni2+0.76Ni3+0.16O (1分)
            (3)A1; 八面體空隙; 92/100 (2分)
            第10題( 9 分 )
            (1)12個(gè)五元環(huán)面,20個(gè)六元環(huán)面,90條邊   (3分)
            (2)設(shè) 鍵所含s的成分為α
            cos116° = –α /(1– α) α = 0.305 (1分)
            設(shè)大 鍵所含單個(gè)碳s的成分為β
            β= 1 – 3α = 0.085        (1分)
            含p成分1– β = 3α = 0.915 (1分)
            設(shè) 鍵與 鍵的夾角為A
            cosA = – [αβ/((1 – α)(1 – β))]1/2
            A = 101.17°            (1分)
            (3)(a)  = nMC60/(N0a3) = 1.67g•cm-3 (1分)
             (b) R = [a2/4 + a2/4]1/2/2 = 21/2a/4 = 502pm    (1分)
            第11題( 22分 )
            第12題(分)