磺酰脲類藥物（sulfonylureas，SU）是應(yīng)用最早、品種最多、臨床應(yīng)用也最廣泛的口服降糖藥，SU類藥物有第一代和第二代之分，近年研制的格列美脲則以其用藥劑量小、具有一定的改善胰島素抵抗作用、減少胰島素用量而被稱為第三代SU類藥物。
     磺酰脲類藥物是那些并非很肥胖的2型糖尿病病人的一線治療藥物。
     就降糖作用強(qiáng)度而言，第二代磺酰脲類藥物是第一代的100-200倍，但所有SU類的活性是一樣的。雖然SU類的降糖活性沒有區(qū)別，但各個(gè)藥物又有不同的作用特點(diǎn)，如：格列本脲作用強(qiáng)度大，作用時(shí)間長，但低血糖發(fā)生率也高；格列喹酮?jiǎng)t95%由膽汁經(jīng)糞便排泄，僅5%從腎臟排泄，故較適于老年或輕度腎功能不全者；格列齊特和格列吡嗪則除了降糖作用外對(duì)糖尿病并發(fā)癥有一定的防治作用。所以臨床應(yīng)用時(shí)應(yīng)根據(jù)患者的具體情況選擇用藥。
     應(yīng)該強(qiáng)調(diào)，所有磺酰脲類藥物都能引起低血糖。對(duì)于老年人和腎功能不全者，長效的磺酰脲類藥物是特別危險(xiǎn)的。因此，對(duì)這些患者建議使用短效的磺酰脲類藥物。對(duì)有輕、中度腎功能不全者，格列喹酮更為合適。
     作用機(jī)制
     （1） 對(duì)胰島β細(xì)胞的作用：已知SU在發(fā)揮對(duì)胰島β細(xì)胞的作用時(shí)，必須先與β細(xì)胞表面的SU受體相結(jié)合，然后與β細(xì)胞表面的ATP敏感鉀通道藕聯(lián)，使此通道關(guān)閉，細(xì)胞膜去極化，從而釋放胰島素。因此，SU能刺激β細(xì)胞釋放胰島素，從而降低血糖。不同的SU結(jié)合的SU受體不同，如格列本脲是與140KDa受體蛋白結(jié)合，而格列美脲則是與65KDa受體蛋白結(jié)合，因而不同的SU對(duì)β細(xì)胞的作用并不完全相同。 　?。?） 胰外作用：SU可以促進(jìn)肝糖原合成，減少肝糖的產(chǎn)生，并能減緩肝臟葡萄糖向血液中的釋放速率。同時(shí)，SU可使周圍組織對(duì)葡萄糖的攝取、利用增加，并可增加細(xì)胞膜上胰島素受體的數(shù)量，從而使機(jī)體的胰島素敏感性增加。
     適應(yīng)證
     主要適用于胰島β細(xì)胞尚有一定分泌功能的2型糖尿病患者，經(jīng)一度飲食控制和運(yùn)動(dòng)治療未能滿意控制高血糖者。
     禁忌證
     ①1型糖尿病；②糖尿病并發(fā)酮癥酸中毒、高滲性昏迷等急性并發(fā)癥；③嚴(yán)重感染、手術(shù)創(chuàng)傷等應(yīng)激情況；④活動(dòng)性肺結(jié)核；⑤妊娠；⑥嚴(yán)重心、肺、肝、腎、腦等并發(fā)癥；⑦血液?。喝苎载氀准?xì)胞或血小板或全血細(xì)胞減少等；⑧嚴(yán)重甲狀腺功能不全者；⑨有過磺酰脲類藥物過敏或與磺酰脲類藥物結(jié)構(gòu)相似藥物（如磺胺藥）過敏史者。
     副作用
     （1）低血糖反應(yīng)：是磺酰脲類藥物常見的嚴(yán)重副作用，大多發(fā)生在藥物劑量過大或血糖下降后未及時(shí)減量、服藥后未進(jìn)食、聯(lián)合應(yīng)用降糖藥、大量飲酒、年老體弱和肝腎功能損害者。輕微的低血糖反應(yīng)通過及時(shí)進(jìn)食即可糾正，但仍需密切監(jiān)護(hù)；嚴(yán)重的低血糖反應(yīng)則需給予葡萄糖治療，并密切監(jiān)視血糖24小時(shí)以上；中長效的磺酰脲類藥物如優(yōu)降糖，常會(huì)導(dǎo)致難以糾正的低血糖，且糾正后還會(huì)再次發(fā)生，因此監(jiān)護(hù)時(shí)間應(yīng)延長到72小時(shí)以上。
     （2）消化道反應(yīng)：食欲減退、惡心嘔吐、上腹部不適、腹脹腹痛、腹瀉等，一般反應(yīng)輕，不需中斷治療。偶可引起膽汁淤積性黃疸、肝功能損害。
     （3）血液系統(tǒng)反應(yīng)：白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、血小板或全血細(xì)胞減少、溶血性貧血等，以第一代磺酰脲類藥物更多見。
     （4）過敏反應(yīng)：皮膚瘙癢、蕁麻疹、紅斑、皮炎等。
     （5）神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)：通常發(fā)生在劑量過大的情況下，可有頭痛、頭暈、感覺異常、嗜睡、耳鳴、視力減退、震顫、共濟(jì)失調(diào)等。
     （6）甲狀腺功能減退：偶見于第一代磺酰脲類藥物。