2012年中西醫(yī)執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試輔導：結核病的化療的理論基礎和基本原則
問題：為什么抗結核治療強化期用PZA而不用EMB？
解析：PH可降至5.0-5.5時，PZA成為殺菌藥，而EMB是抑菌藥。
結核病的化療的理論基礎和基本原則
在結核病的初治治療方案中，采用2個月強化期和4-6個月鞏固期。強化期聯合3-4個殺菌藥，約在2周內控制癥狀。
結核病灶中存在4種不同代謝狀態(tài)的菌群：A、B、C、D。
INH可迅速殺滅A群，顯示早期（此時PH在中性）高效治療效果，隨著細菌生長減慢，逐漸失去作用。
RFP可殺滅C群（半休眠狀態(tài)但偶有突發(fā)必或短期內旺盛生長的細菌），可減少復發(fā)，故應貫穿療程始終。
PZA是對B群有效的藥物（消滅B群是實現滅菌的關鍵），近年強調在短程化療中加用PZA至關重要。PZA殺滅存在于巨噬細胞內的溶酶體和吞噬溶酶內（PH《5.5）的細菌，新的研究顯示，對于存在于結核結節(jié)和干酪樣物質（PH6.5-7.0）中的細菌，由于急性炎癥伴缺氧和二氧化碳、乳酸蓄積，PH可降至5.0-5.5，PZA亦可發(fā)揮作用。其作用一般在療程初的兩個月內完成。
D群為完全休眠菌，藥物不起作用。
在治療早期，INH的作用強，SM較弱。在此種環(huán)境下PZA不能成為殺劑藥。當出現炎癥反應，PH下降，細菌生長受到抑制，PZA和RFP則較INH更具殺菌作用，而SM則完全不起作用。
乙胺丁醇EMB通過抑制結核菌RNA合成發(fā)揮作用，與其他抗結核藥無交叉耐藥性，且產生耐藥性較為緩慢。
鏈霉素SM通過抑制蛋白質合成來殺滅結核菌。對于空洞內胞處結核菌作用強，PH中性時起效。目前已少用，僅用于懷疑INH初始耐藥者。
相關名詞
肺結核?。簆ulmonary tuberculosis
結核分枝桿菌：mycobacterium tuberculosis
結核菌酸：phthionic acid
耐多藥：mutiple-drug resistance，MDR
異煙肼：isoniazid，INH
利福平：rifampin，RFP
吡嗪酰胺：pyraxinamide，PZA
鏈霉素：streptomycin，SM
乙胺丁醇：ethambuto，EMB
問題：為什么抗結核治療強化期用PZA而不用EMB？
解析：PH可降至5.0-5.5時，PZA成為殺菌藥，而EMB是抑菌藥。
結核病的化療的理論基礎和基本原則
在結核病的初治治療方案中，采用2個月強化期和4-6個月鞏固期。強化期聯合3-4個殺菌藥，約在2周內控制癥狀。
結核病灶中存在4種不同代謝狀態(tài)的菌群：A、B、C、D。
INH可迅速殺滅A群，顯示早期（此時PH在中性）高效治療效果，隨著細菌生長減慢，逐漸失去作用。
RFP可殺滅C群（半休眠狀態(tài)但偶有突發(fā)必或短期內旺盛生長的細菌），可減少復發(fā)，故應貫穿療程始終。
PZA是對B群有效的藥物（消滅B群是實現滅菌的關鍵），近年強調在短程化療中加用PZA至關重要。PZA殺滅存在于巨噬細胞內的溶酶體和吞噬溶酶內（PH《5.5）的細菌，新的研究顯示，對于存在于結核結節(jié)和干酪樣物質（PH6.5-7.0）中的細菌，由于急性炎癥伴缺氧和二氧化碳、乳酸蓄積，PH可降至5.0-5.5，PZA亦可發(fā)揮作用。其作用一般在療程初的兩個月內完成。
D群為完全休眠菌，藥物不起作用。
在治療早期，INH的作用強，SM較弱。在此種環(huán)境下PZA不能成為殺劑藥。當出現炎癥反應，PH下降，細菌生長受到抑制，PZA和RFP則較INH更具殺菌作用，而SM則完全不起作用。
乙胺丁醇EMB通過抑制結核菌RNA合成發(fā)揮作用，與其他抗結核藥無交叉耐藥性，且產生耐藥性較為緩慢。
鏈霉素SM通過抑制蛋白質合成來殺滅結核菌。對于空洞內胞處結核菌作用強，PH中性時起效。目前已少用，僅用于懷疑INH初始耐藥者。
相關名詞
肺結核?。簆ulmonary tuberculosis
結核分枝桿菌：mycobacterium tuberculosis
結核菌酸：phthionic acid
耐多藥：mutiple-drug resistance，MDR
異煙肼：isoniazid，INH
利福平：rifampin，RFP
吡嗪酰胺：pyraxinamide，PZA
鏈霉素：streptomycin，SM
乙胺丁醇：ethambuto，EMB