普通易變免疫缺陷病是相當(dāng)常見而未明確了解的一組綜合征。男女均可受累，發(fā)病年齡在15～35歲不等，可為先天性或獲得性。其免疫缺陷累及范圍可隨病期而變化，起病時(shí)表現(xiàn)為低丙種球蛋白血癥，隨著病情進(jìn)展可并發(fā)細(xì)胞免疫缺陷。其特點(diǎn)是：①低丙種球蛋白血癥，免疫球蛋白總量和IgG均減少；②2/3患者血循環(huán)中B細(xì)胞數(shù)量正常，但不能分化為漿細(xì)胞；淋巴結(jié)、脾、消化管淋巴組織中B細(xì)胞增生明顯，但缺乏漿細(xì)胞。部分病例有T輔助細(xì)胞減少、T抑制細(xì)胞過多；部分病例有抗T細(xì)胞B細(xì)胞的自身抗體；或巨噬細(xì)胞功能障礙；③患者主要表現(xiàn)為呼吸道、消化道的持續(xù)慢性炎癥，自身免疫病的發(fā)病率也較高。