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    當懷疑可能為本病時，必須進行間接血凝、補體結合、放射免疫等血清學試驗，最后確診還需要進行細菌學分離或PCR（聚合酶鏈式反應）檢測。
    1.血象　大多有貧血。急性期白細胞總數(shù)增加，以中性粒細胞增加為主。
    2.病原學檢查　取患者的血液、痰、腦脊液、尿、糞便、局部病灶及膿性滲出物作細菌培養(yǎng)或動物接種，以分離類鼻疽桿菌。未污染的臨床標本可直接接種于營養(yǎng)瓊脂或營養(yǎng)肉湯，37℃培養(yǎng)24～48h，可獲純培養(yǎng)陽性結果。血培養(yǎng)在未使用抗菌藥物者，血與培養(yǎng)基的比例為1∶4；若已應用抗菌藥物者其比例為1∶10.已污染的標本需改用選擇培養(yǎng)基，常用麥康凱培養(yǎng)基的基礎上按每10ml加入多黏菌素2mg.對培養(yǎng)所獲疑似菌苔用生理鹽水稀釋成5000個/ml細菌左右，取0.5m1菌液注射人幼齡雄性地鼠（或體重200～250g豚鼠）腹腔，動物死亡后剖視，如見到睪丸紅腫、化膿、潰爛，陰囊穿刺有白色于酪樣滲出液，即為Straus反應陽性，必要時對滲出液或膿汁再作細菌培養(yǎng)分離，進一步證實。
    3.血清學檢查　對本病的診斷有較大價值。常用有以下四種方法。
    （1）間接血凝試驗：國內(nèi)外均以效價1∶40以上為診斷的臨界值。但由于疫區(qū)本底較高，血凝抗體出現(xiàn)較晚等缺點，因而臨床實用性較差，只能作為流行病學調(diào)查應用。近來將類鼻疽桿菌的外毒素連接于細胞，測其外毒素抗體作為現(xiàn)癥感染的標志，提高此試驗的臨床價值。
    （2）補體結合試驗：要求效價在1∶8以上才有診斷意義。雖然補結抗體出現(xiàn)較早，并可保持2年以上，其敏感性優(yōu)于血凝試驗，但特異性較差，交叉反應較高，實用價值不大。
    （3）酶聯(lián)免疫試驗：Dharakul在包被抗原方面作了改進，使用DNA片段分子量為30×103、19×103，作抗原和抗抗原IgG和IgM等單克隆方面的提純，其診斷有效率為85%以下，誤診率和漏診率均在15%.國內(nèi)陳光遠等對此又作了改進，采用2000bp特異抗原作間接ELISA包被抗原的研究，結果其診斷有效率提高到98%，漏診率為3.9%，誤診率僅為1%.并認為以前后2次抗體呈4倍以上升高者為現(xiàn)癥感染，下降者為既往感染。
    （4）PCR技術：采用22bp寡核苷酸引物擴增出178bp的DNA產(chǎn)物?？梢詸z測到1ml全血中含10個菌的水平。其他尚有瓊脂免疫擴散試驗和熒光抗體技術檢查等方法，目前較少應用。
    4.胸部X線或CT檢查　可示肺炎、肺化膿癥（空洞）、化膿性胸膜炎等征象。