進(jìn)貨質(zhì)量管理程序
    購進(jìn)藥品應(yīng)按照可以保證藥品質(zhì)量的進(jìn)貨質(zhì)量管理程序進(jìn)行。此程序應(yīng)包
    括以下環(huán)節(jié)：(1)確定供貨企業(yè)的法定資格及質(zhì)量信譽(yù)。(2)審核所購入藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。(3)對與本企業(yè)進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員，進(jìn)行合法資格的驗(yàn)證。(4)對首營品種，填寫“首次經(jīng)營藥品審批表”，并經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)的審核批準(zhǔn)。(5)簽訂有明確質(zhì)量條款的購貨合同。(6)購貨合同中質(zhì)量條款的執(zhí)行。