三期梅毒（晚期梅毒）
    發(fā)生時間一般在發(fā)病后2年，但也可更長時間達3-5年者。好發(fā)于40-50歲之間。主要是由于未經抗梅毒治療或治療時間不足，用藥量不夠。機體內外環(huán)境失調亦有一定關系。過度飲酒，吸咽，身體衰弱及患者有結核等慢性病者預后不良。
    三期梅毒的特征如下：①發(fā)生時間晚（感染后2-15年），病程長，如不治療，可長達10-20-30年，甚至終生；②癥狀復雜，可累及任何組織器官，包括皮膚、粘膜、骨、關節(jié)以及各內臟，較易侵犯神經系統(tǒng)，易與其它疾病混淆，診斷困難；③體內及皮損中梅毒螺旋體少，傳染力弱，但破壞組織力強，常造成組織缺損，器官破壞，可致殘廢，甚至危及生命；④抗梅治療雖有療效，但對已破壞的組織器官則無法修復。⑤梅毒血清反應不穩(wěn)定，陰性率可達30%以上，腦脊液常有改變。
    三期梅毒皮膚粘膜損害占晚期良性梅毒發(fā)生率的28.4%，多數在感染后3-10年內發(fā)生。臨床上可分結節(jié)性梅毒疹、樹膠腫、近關節(jié)結節(jié)。皮膚損害有如下特點；①數目少，孤立或簇集而非對稱，常發(fā)生于易受外傷部位；②全身癥狀輕微，皮損缺乏自覺癥如侵犯骨膜及骨則感疼痛，以夜間為甚；③有樹膠腫性浸潤硬結，破潰后形成的潰瘍其底仍有硬固性浸潤，消退甚慢，常達數月以上；④潰瘍具有特異的腎形或馬蹄形；⑤潰瘍可中心治愈，而邊緣常繼續(xù)擴延；⑥損害表面梅毒螺旋體少，暗視野鏡檢難以查見，但接種可呈陽性；⑦破壞組織力大，愈合可形成瘢痕。
    結節(jié)性梅毒疹（nodular Syphilid）：多發(fā)生于感染后3-4年內，損害好發(fā)于頭部、肩部、背部及四肢伸側。為一群直徑約為0.3-1.0cm大小的浸潤性結節(jié)，呈銅紅色，表面光滑或附有薄鱗屑，質硬，患者無自覺癥狀，結節(jié)的演變可能有兩種結局，一是結節(jié)變平吸收，留下小的萎縮斑，長期留有深褐色色素沉著。另一結局是中心壞死，形成小膿腫，破潰后形成潰瘍，形成結節(jié)性潰瘍性梅毒疹，愈后留下淺瘢痕。瘢痕周圍有色素沉著，萎縮處光滑而薄，在邊緣可出現新?lián)p害。這是本癥的特征。新舊皮疹此起彼伏，新的又發(fā)生，可遷延數年。
    樹膠腫（gumma）在三期梅毒中多見，約占三期梅毒61%.為深達皮之下硬結。初發(fā)如豌豆大小，漸增大如蠶豆乃李子大或更大，堅硬，觸之可活動，數目多少不定。開始顏色為正常皮色，隨結節(jié)增大，顏色逐漸變?yōu)榈t、暗紅乃至紫紅。結節(jié)容易壞死，可逐漸軟化，破潰，流出樹膠樣分泌物，可形成特異的園形、橢園形、馬蹄形潰瘍，境界清楚，邊緣整齊隆起如堤狀，周圍有褐紅或暗紅浸潤，觸之有硬感。常一端愈合，另一端仍蔓延如蛇行狀。自覺癥狀輕微，如侵入骨及骨膜則感疼痛，以夜間為甚?？沙霈F在全身各處，而以頭面及小腿伸側多見，病程長，由數月至數年或更久，愈后形成瘢痕，瘢痕繞有色素沉著帶。樹膠腫可侵及骨及軟骨，骨損害多見于長管骨炎，可出現骨、骨膜炎。發(fā)生在頭部者常破壞顱骨，發(fā)于上腭及鼻部者，可破壞硬腭及鼻骨，形成鼻部與上腭貫通。發(fā)于大血管附近者可侵蝕大血管，發(fā)生大出血。樹膠腫經過抗梅治療可吸收而不留瘢痕。也有不破潰而形成境界明顯的淺部浸潤者。
    三期梅毒也可發(fā)生局限性或彌漫性脫發(fā)、甲溝炎。臨床表現與二期梅毒相同。
    三期梅毒亦可累及粘膜，主要見于口腔、舌等處，可發(fā)生結節(jié)疹或樹膠腫。發(fā)于舌者可呈限局限性單個樹膠腫或彌漫性樹膠浸潤，后者易發(fā)展成慢性間質性舌炎，呈深淺不等溝狀舌，是一種癌前期病變，應嚴密觀察，并給以足量抗梅治療。有時病變表淺，舌*消失，紅色光滑。舌損害無自覺癥，但食過熱或酸性食物則感疼痛。
    近關節(jié)結節(jié)，在髖、肘、膝及骶等大關節(jié)伸側附近，可出現堅硬無痛結節(jié)，表面皮膚無炎癥，呈正常皮色或顏色較深。經過緩慢，不破潰。結節(jié)內可查見梅毒螺旋體，常合并其他梅毒體征，梅毒血清試驗陽性，抗梅治療容易消退。此種結節(jié)有人認為是皮膚結締組織，是由一種對結締組織有特殊親和性梅毒螺旋體所引起。三期梅毒可出現眼損害，如虹膜睫狀體炎、視網膜炎、角膜炎等。心血管被累時，可發(fā)生單純主動脈炎、主動脈瓣閉鎖不全、主動脈瘤及冠狀動脈心臟病等。亦可侵犯消化、呼吸及泌尿等系統(tǒng)，但無特異癥狀，可結合病史作相應有關檢查。三期梅毒易侵犯神經系統(tǒng)，除臨床上無變化，腦脊液檢查有異常改變的無癥狀神經梅毒外，尚可出現腦膜血管梅毒，腦實質梅毒。
    三期梅毒的診斷依據：①有不潔性交，早期梅毒史；②典型癥狀如結節(jié)性梅毒疹、樹膠腫、主動脈炎、動脈瓣閉鎖不全、主動脈瘤、脊髓癆、麻痹性癡呆；③實驗室檢查：梅毒血清試驗，非螺旋抗原血清試驗約66%陽性；螺旋體抗原血清試驗陽性。腦脊液檢查，白細胞和蛋白量增加，性病研究實驗室試驗（VDRL）陽性。
    關于神經梅毒的診斷，不能用任一單獨試驗確診所有的神經梅毒。可以根據下述條件，如梅毒血清學試驗陽性，腦脊液細胞數及蛋白異常，或腦脊液VDRL陽性（不作腦脊液RPR試驗）而臨床癥狀可有可無。腦脊液VDRL是腦脊液中的標準血清學方法，在排除血清污染的情況下，若腦脊液出現VDRL陽性，即應考慮為神經梅毒。然而，神經梅毒者腦脊液VDRL亦可呈陰性反應。
    潛伏梅毒：潛伏梅毒是指已被確診為梅毒患者，在某一時期，皮膚、粘膜以及任何器官系統(tǒng)和腦脊液檢查均無異常發(fā)現，物理檢查，胸部X線均缺乏梅毒臨床表現，腦脊液檢查正常，而僅梅毒血清反應陽性者，或有明確的梅毒感染史，從未發(fā)生任何臨床表現者。稱潛伏梅毒。潛伏梅毒的診斷還要根據曾患一期，二期梅毒的病史，與梅毒的接觸史及分娩過先天性梅毒的嬰兒史而定。以前的梅毒血清試驗陰性結果和疾病史或接觸史有助于確定潛伏梅毒的持續(xù)時間。感染時間2年以內為早期潛伏梅毒，2年以上為晚期潛伏梅毒，另一類則為病期不明確的潛伏梅毒。潛伏梅毒不出現癥狀是因為機體自身免疫力強，或因治療而使螺旋體暫時被抑制，在潛伏梅毒期間，梅毒螺旋體仍間歇地出現在血液中，潛伏梅毒的孕婦可感染子宮內的胎兒。亦可因獻血感染給受血者。
    以前認為未治療的晚期潛伏梅毒可持續(xù)終身或終止于晚期梅毒，或可自愈，并伴血清學轉陰。然而，現代更敏感的抗螺旋體抗體試驗陰轉是少見的，有近70%的未治潛伏梅毒臨床上不會發(fā)展成晚期顯性梅毒，但自然痊愈的可能性仍屬疑問。
    在抗生素問世以前，來經治療的潛伏梅毒約有1/3發(fā)展成顯性晚期梅毒。如上所述，潛伏梅毒的診斷不能僅憑血清反應，要結合病史、體檢，還要除外血清假陽性。
    早期潛伏梅毒可依據下述條件綜合作出判斷：①連續(xù)的梅毒血清學試驗變化，即非螺旋體試驗是否增加4倍或4倍以上；②是否有一期或二期梅毒的癥狀史；③其性伴侶是否有病程在2年以內的一期、二期或潛伏梅毒；④基因檢測梅毒螺旋體DNA陽性方可確診。除早期潛伏梅毒以外，其他幾乎均為病期不明的梅毒，對這類梅毒應按晚期潛伏梅毒處理。對新生兒期后診斷的潛伏梅毒患兒，應仔細地分析母親的病史和患兒的出生情況，以確定患者是先天還是后天梅毒。應檢查所有潛伏梅毒患者是否有三期梅毒的表現，如主動脈炎、神經梅毒、樹膠腫及虹膜炎等。