美國科學家發(fā)現(xiàn)了兩種可有效中和艾滋病病毒的人體抗體，能阻止90%以上已知的艾滋病病毒菌株侵襲人體細胞。這兩種抗體可用于研發(fā)更有效的艾滋病疫苗，阻止艾滋病病毒感染人體細胞。
    美國國家過敏與傳染病研究所疫苗研究中心領(lǐng)導的研究小組，借助附著在特定細胞上的新型分子設備，在一位艾滋病病人的血液中發(fā)現(xiàn)了VRC01和VRC02兩種自然生成的強大抗體，這些抗體比之前發(fā)現(xiàn)的抗體具有更強勁的艾滋病病毒菌株中和能力。
    研究人員還在VRC01抗體附著于艾滋病病毒時確定了它的原子級結(jié)構(gòu)。這有助于研究小組明確這一抗體的作用機理，并可在抗體附著于病毒時，對其進行準確定位?；谝陨习l(fā)現(xiàn)，研究人員已著手設計能“教授”人體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生類似強勁抗體的新型疫苗的成分，用來防止絕大部分艾滋病病毒菌株的感染。
    疫苗研究中心主任加里·諾貝爾博士表示：“基于對病毒結(jié)構(gòu)的充分理解，我們能利用分子設備在艾滋病病毒外表精確定位病毒易受攻擊的位置，并找到附著在這些薄弱點上、可有效阻止病毒感染健康細胞的抗體?！?BR>    事實上，尋找可中和眾多艾滋病病毒菌株的單個抗體一直十分困難，這是因為這類病毒能不斷改變自身表面的蛋白來“蒙蔽”免疫系統(tǒng)，從而成功入侵人體。但即使如此，科學家仍然確定了艾滋病病毒表面小部分幾乎不變的區(qū)域，如名為CD4的結(jié)合部位。VRC01和VRC02抗體就可附著在穩(wěn)定的CD4區(qū)域內(nèi)，阻止病毒“搭上”人體免疫細胞，而這也解釋了，為什么此兩種新抗體能夠中和高達90%的艾滋病病毒菌株。
    領(lǐng)導這一研究的彼得·鄺博士表示，VRC01抗體不會附著于人體細胞之上，并在免疫系統(tǒng)的進化中消失，抗體最終將產(chǎn)生可識別病原體特定部位的B淋巴細胞，并在變異、成熟后，更穩(wěn)固地附著于病原體之上。這一發(fā)現(xiàn)將有望打破長久以來阻礙基于抗體的艾滋病疫苗的設計局限。