特點及應用
1、 作用、用途、不良反應似利多卡因，但不抑制傳導。
2、 能與強心苷競爭Na+-K+-ATP酶，抑制強心苷中毒所致的晚后除極及觸發(fā)活動。
3、 主用于強心苷中毒所致的室性心律失常和伴有房室傳導阻滯的室上性心動過速及其他原因引起的室性心律失常。
1、 作用、用途、不良反應似利多卡因，但不抑制傳導。
2、 能與強心苷競爭Na+-K+-ATP酶，抑制強心苷中毒所致的晚后除極及觸發(fā)活動。
3、 主用于強心苷中毒所致的室性心律失常和伴有房室傳導阻滯的室上性心動過速及其他原因引起的室性心律失常。