Immuno Gen生物技術(shù)公司近日表示，其開發(fā)的抗癌新藥IMGN901已被FDA指定為罕見(jiàn)病治療藥。這種產(chǎn)品在開發(fā)過(guò)程中運(yùn)用了該公司獨(dú)有的抗體技術(shù)和靶向型抗體載荷（TAP）技術(shù)，主要針對(duì)治療Merkel細(xì)胞癌（MCC）。與此同時(shí)，它也已被歐盟委員會(huì)指定為MCC罕見(jiàn)病治療藥。
    IMGN901可殺滅表達(dá)CD56（一種蛋白）的癌細(xì)胞，該復(fù)方制劑在強(qiáng)效抗癌成分DM1中加入了可綁定CD56的抗體，許可權(quán)完全屬于Immuno Gen公司。
    在一項(xiàng)相關(guān)臨床實(shí)驗(yàn)中，6名轉(zhuǎn)移性MCC患者采用IMGN901進(jìn)行治療，結(jié)果表明，2名受試者對(duì)藥物出現(xiàn)了客觀反應(yīng)（其中1名患者的病情持續(xù)完全緩解），還有1名受試者用藥后病情保持不惡化。
    一旦IMGN901最后能通過(guò)FDA批準(zhǔn)上市銷售，Immuno Gen公司將擁有7年的銷售權(quán)，此外在藥物的研發(fā)過(guò)程中還能獲得財(cái)政扶持。