1.甲硝唑膠囊能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝，加強它們的作用，引起凝血酶原時間延長。
    2.與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導(dǎo)肝微粒體酶的藥物合用，可加強甲硝唑膠囊代謝，使血藥濃度下降，而苯妥英鈉排泄減慢。
    3.與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用，可減慢甲硝唑膠囊在肝內(nèi)的代謝及其排泄，延長甲硝唑膠囊的血消除半衰期（t1/2β），應(yīng)根據(jù)血藥濃度測定的結(jié)果調(diào)整劑量。
    4.甲硝唑膠囊可干擾雙硫侖代謝，兩者合用時患者飲酒后可出現(xiàn)精神癥狀，故2周內(nèi)應(yīng)用雙硫侖者不宜再用甲硝唑膠囊。
    5.甲硝唑膠囊可干擾血清氨基轉(zhuǎn)移酶和乳酸脫氫酶的測定結(jié)果，可使膽固醇、三酰甘油水平下降。
    6.與土霉素合用時，土霉素可干擾甲硝唑膠囊清除陰道滴蟲的作用。