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    納絡(luò)酮
    納絡(luò)酮與阿片受體的親和力比嗎啡和腦啡肽都強(qiáng)，但缺乏內(nèi)在活性，能對(duì)抗各種類型的阿片受體。納絡(luò)酮本身并無明顯藥理效應(yīng)及毒性，小劑量(0.4~0.8mg)肌注或靜注能迅速回轉(zhuǎn)阿片類藥物的作用，l~2分鐘可消除呼吸抑制，血壓下降，縮瞳及消化道平滑肌痙攣癥狀。對(duì)嗎啡成癮者可誘發(fā)戒斷癥狀。臨床適用于嗎啡類鎮(zhèn)痛藥的急性中毒的搶救，解救呼吸抑制及其他中樞抑制癥狀，可使昏迷患者復(fù)蘇。在鎮(zhèn)痛藥的理論研究中，納絡(luò)酮是重要的工具藥。