我國＜藥品管理法＞規(guī)定，有下列情形之一的為假藥：
     ①藥品所含成份的名稱與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的。
     ②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
     有下列情形之一的藥品按假藥處理：
     ①國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定禁止使用的。
     ②宋取得批準(zhǔn)文號生產(chǎn)的。
     ③變質(zhì)不能藥用的。
     ④被污染不能藥用的。
     有下列情形之一的為劣藥：
     ①藥品成份的含量與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省、自治區(qū)、直轄市藥品規(guī)定不符合的。
     ②超過有效期的。
     ③其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。
     對生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收假藥和違法所得，處以罰款，并可以責(zé)令該單位停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者吊銷＜藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證＞、＜藥品經(jīng)營企業(yè)許可證＞、（制劑許可證＞。對生產(chǎn)、銷售假藥，危害人民健康的個(gè)人或者單位直接責(zé)任人員，依照刑法第一百六十四條的規(guī)定追究刑事責(zé)任。
     對生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收劣藥和違法所得，可以并處罰款。情節(jié)嚴(yán)重的，并可責(zé)令該單位停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者吊銷（藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證＞、＜藥品經(jīng)營企業(yè)許可證＞、＜制劑許可證＞。對生產(chǎn)、銷售劣藥，危害人民健康，造成嚴(yán)重后果的個(gè)人或者單位直接責(zé)任人員，比照刑法第一百六十四條的規(guī)定追究刑事責(zé)任。