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    1.取樣前，應(yīng)注意品名、產(chǎn)地、規(guī)格、等級及包件式樣是否一致，檢查包裝的完整性、清潔程度以及有無水跡、霉變或其他物質(zhì)污染等，作詳細(xì)記錄。凡有異常情況的包件，應(yīng)單獨(dú)檢驗(yàn)。
    2.同批藥材總包件數(shù)在100件以下的，取樣5件;100～1000件按5%取樣;超過1000件的，超過部分按1%取樣;不足5件的逐件取樣;對于貴重藥材，不論包件多少均逐件取樣。
    3.對破碎的、粉末狀的或大小在1cm以內(nèi)的藥材，可用采樣器抽取樣品，每一包件至少在不同部位抽取2～3份樣品，包件少的抽取總量應(yīng)不少于實(shí)驗(yàn)用量的3倍;包件多的，每一包件的取樣量一般藥材100～500g;粉末狀藥材25g;貴重藥材5～10g.
    4.個(gè)體大的藥材，在包件不同部位分別抽取。