俗稱:concor,emcor,euradal
藥物簡介
本品為選擇性β1受體阻斷藥,無內(nèi)在擬交感活性及膜穩(wěn)定性。作用類似阿替洛爾。對心臟的選擇性作用強(qiáng),為普萘洛爾的4倍,為美托洛爾的5~10倍。 考試大網(wǎng)站整理
口服后吸收完全,肝首過效應(yīng)少,生物利用率為90%。口服后4小時(shí)達(dá)血藥濃度峰值。與血漿蛋白結(jié)合率為30%。約有50%在肝被代謝,由腎排泄。t1/2為10~12小時(shí)。
用于高血壓及心絞痛,常用量為5~20mg/d,1次口服。大多數(shù)患者1日口服10mg即可。
不良反應(yīng)及注意事項(xiàng)同阿替洛爾。
藥物簡介
本品為選擇性β1受體阻斷藥,無內(nèi)在擬交感活性及膜穩(wěn)定性。作用類似阿替洛爾。對心臟的選擇性作用強(qiáng),為普萘洛爾的4倍,為美托洛爾的5~10倍。 考試大網(wǎng)站整理
口服后吸收完全,肝首過效應(yīng)少,生物利用率為90%。口服后4小時(shí)達(dá)血藥濃度峰值。與血漿蛋白結(jié)合率為30%。約有50%在肝被代謝,由腎排泄。t1/2為10~12小時(shí)。
用于高血壓及心絞痛,常用量為5~20mg/d,1次口服。大多數(shù)患者1日口服10mg即可。
不良反應(yīng)及注意事項(xiàng)同阿替洛爾。