理化特性：
    本藥為白色或類(lèi)白色片劑。
    藥理作用：
    藥效學(xué)　卡托普利主要抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性，降低血管緊張素II的水平，減少醛固酮的分泌，擴(kuò)張動(dòng)靜脈，達(dá)到降壓效應(yīng)和減輕心臟前后負(fù)荷而改善心功能。氫氯噻嗪主要增加腎臟對(duì)氯化鈉的排出而起到利尿作用，使血容量減少，發(fā)揮降壓效應(yīng)。
    藥動(dòng)學(xué)　卡托普利口服后在胃腸道迅速吸收。15分鐘起效，1hr左右達(dá)到血藥峰濃度。作用維持6-8hr以上，在24hr內(nèi)吸收的藥物中約95%以上的原形或代謝產(chǎn)物隨尿排出，氫氯噻嗪口服吸收迅速而完全，2hr出現(xiàn)作用，約4hr達(dá)到高峰，作用可維持約12hr，主要經(jīng)腎臟排泄。
    適應(yīng)癥：
    高血壓。
    用法用量：
    1-2片/次，3次/日，飯前1hr服用。
    注意事項(xiàng)：
    腎功能不全者及嚴(yán)重自身免疫性疾病患者慎用。老年患者使用時(shí)應(yīng)嚴(yán)密觀察血壓變化，初劑量宜小，根據(jù)病情隨時(shí)調(diào)整用量。某些腎病患者，特別是嚴(yán)重腎動(dòng)脈狹窄者，服用后體內(nèi)血尿素氮及血清肌酐會(huì)增加，此時(shí)應(yīng)減量。
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    不良反應(yīng)：
    輕度乏力，頭暈，頭痛，惡心，嘔吐，食欲減退。偶見(jiàn)皮疹，瘙癢及味覺(jué)障礙。血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高，中性粒細(xì)胞減少，蛋白尿或腎功能損害，減量或停藥后消失。
    儲(chǔ)藏：
    遮光、密封、30℃以下干燥處保存。有效期2年。