1.本病的臨床診斷較為困難，由于胰多肽瘤的臨床癥狀很少，因此不易被發(fā)現(xiàn)；尤其是其他的功能性內(nèi)分泌腫瘤有時也能分泌少量的胰多肽，并引起相應(yīng)的癥狀，容易與本病混淆。當(dāng)病人存在上述臨床表現(xiàn)，并且血清胰多肽也可顯著增高時，應(yīng)疑及本病的可能。
    2.應(yīng)用放射免疫法測定血漿胰多肽水平，如果基礎(chǔ)PP水平正常，可用蛋白餐或胰泌素作激發(fā)試驗，PP顯著增高者，也有助于診斷本病。
    3.B超、CT、MRI和選擇性腹腔動脈造影等檢查，有助于了解腫瘤的部位、數(shù)目以及有無轉(zhuǎn)移灶，但不能作定性診斷。術(shù)中超聲檢查可幫助發(fā)現(xiàn)瘤體小而位置深的隱匿性病灶。應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法測定腫瘤中的激素，可見腫瘤組織中胰多肽考試，大收集整理含量顯著增高，其他胰腺內(nèi)分泌激素很少或缺如，為本病的重要依據(jù)之一。
    4.Fedorak報道采用經(jīng)皮肝穿刺門靜脈系統(tǒng)置管取血（PTPC）與選擇性動脈注射美藍(lán)（SAMBI）結(jié)合使用，有助于本病的定性和定位診斷。