藥品不良反應監(jiān)測工作總結 篇1
在我們的工作中，出現(xiàn)了各種各樣的問題和不足，我們在工作方法上不斷的創(chuàng)新，不斷的進步，取得了較好的工作成效。我們一起來了解有關方法，有關情況，以便采取有效措施，努力提高自己的工作能力，xx年來的工作實踐使我們的工作能力得到鍛煉與提高?，F(xiàn)將xx年工作總結如下：
我們的工作有采購部、質(zhì)檢部、倉庫保管員、藥劑科、藥房藥劑科、采購員、藥庫等七個部門。質(zhì)檢部的工作看似簡單，但是要做的質(zhì)量卻不簡單。我們采購部嚴格按照公司采購管理制度和采購計劃開展工作，保證采購物資質(zhì)量，防止“跑、冒、滴、漏”等現(xiàn)象的發(fā)生。
質(zhì)檢部每天都有質(zhì)量問題的發(fā)生。為提高藥品的質(zhì)量，質(zhì)檢部每天都要對藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量等進行抽查，并做好抽樣筆錄和抽樣記錄。質(zhì)檢部每天都要對藥品的數(shù)量質(zhì)量進行抽查。質(zhì)檢部每月對抽查結果進行反饋，質(zhì)檢部每月對藥品的不良反應進行通報。質(zhì)檢部還要把近效期藥品、近效期藥品的質(zhì)量記錄，通過質(zhì)檢部做好對藥品的質(zhì)量跟蹤。
我們還通過藥品不良反應監(jiān)測來改進我們的工作。質(zhì)檢部每月都要對藥品質(zhì)量進行全面的質(zhì)量跟蹤檢查。通過質(zhì)檢部對抽查結果進行反饋，質(zhì)檢部每月都要對藥品的質(zhì)量進行全面質(zhì)量跟蹤并做好質(zhì)量記錄。質(zhì)檢部的工作量大，工作壓力也比較大。所以質(zhì)檢部都能夠以飽滿的工作熱情投入到工作中去。
我們的工作還有很多不足之處。為了保證我們的藥品質(zhì)量，我們還需要加強學習。提高自己的技術水平，以便在今后的工作中能夠完成各項工作。
藥品不良反應監(jiān)測工作總結 篇2
藥械不良反應監(jiān)測工作總結與計劃
2012年度即將結束，今年我院藥械不良反應監(jiān)測工作，在市食品藥品監(jiān)督管理局、市衛(wèi)生局的正確領導和幫助下，藥械不良反應監(jiān)測工作順利開展，取得了一定成績。全年上報藥品不良反應20例，器械不良事件7例。
首先，通過教育培訓，向廣大醫(yī)務人員宣傳及時上報藥械不良反應的重要性和必要性。使他們對藥械不良反應工作有一個正確的認識，有的醫(yī)務人員在上報藥械不良反應時思想上有顧慮，擔心因上報不良反應而受到處罰。通過宣傳，醫(yī)務人員放下了思想包袱，增加了上報的積極性。
其次，要把藥械不良反應上報工作制度化，將藥械不良反應監(jiān)測工作納入了年終工作目標考核，對于藥械不良反應監(jiān)測工作做得好的科室和各人給與一定的獎勵；相反，對于刻意瞞報、漏報的科室或各人給予嚴厲的處罰。
三是簡化流程，臨床上只要出現(xiàn)藥械不良反應，只要打電話到藥劑科，藥劑科就會派專人到科室去調(diào)查核實，使上報工作變得簡單易行。
以上是我們在藥品器械不良反應監(jiān)測工作中所采取的幾點做法，雖然取得了一定成績，但存在的問題還十分突出。少數(shù)科室和個人對開展藥品不良反應監(jiān)測工作的目的意義重視程度不 夠，主動性、積極性不高，造成漏報、遲報現(xiàn)象時有發(fā)生。因此我們一定要加強宣傳，開展多種形式的教育培訓活動。充分利用有關會議、進行宣傳，不斷提高他們對做好藥品器械不良反應監(jiān)測工作重要意義的認識。同時，聘請專家就有關方面知識進行培訓，努力提高藥品器械不良反應的發(fā)現(xiàn)率和上報率，杜絕漏報和瞞報現(xiàn)象，努力提高全院藥品不良反應監(jiān)測水平，為保障患者用藥安全做出我們積極的貢獻。
烏蘇市人民醫(yī)院
2012-12-24
藥品不良反應監(jiān)測工作總結 篇3
xx年的腳步即將邁向身后，回顧這過去的xx年，真是感慨萬千。這xx年是我人生旅途中的重要一程，期間在領導的培養(yǎng)幫助、同志們的關心支持下我逐步適應新時期藥品不良反應的特點。為了總結經(jīng)驗，克服不足，提高業(yè)務技能水平，我簡單的做了一下工作總結。
一、加強學習，不斷提高理論水平與思想道德素質(zhì)修養(yǎng)。
藥品不良反應監(jiān)測工作是藥品監(jiān)管的一項重要內(nèi)容，也是藥師開展醫(yī)療活動的重要手段之一。作為一名藥品監(jiān)管人員，我積極參加各種學習培訓，同時我還利用業(yè)余時刻加強自己的業(yè)務理論學習，業(yè)務水平與工作本領進一步提高。
二、認真開展藥品不良反應監(jiān)測工作。
xx年是我院藥品不良反應監(jiān)測工作的重要時期，我在工作上能認真學習各種藥品管理法律法規(guī)和有關標準，熟悉掌握各方面的法律法規(guī)及各項規(guī)章規(guī)定，并能嚴格按照規(guī)章制度開展工作，能根據(jù)病人的用藥狀況和用藥劑量進行合理檢查，合理用藥，認真做好藥療用藥及用藥后的處理工作，能對病人用藥進行用藥指導和咨詢檢查，能嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品使用許可證》、《商品鑒別質(zhì)量管理制度》、《國家制度藥品管理法》等相關法律法規(guī)的規(guī)定，做到用藥、不合格藥品不準上路，不準入伍不合格藥品。
三、積極參加醫(yī)療質(zhì)量行活動。
我參加工作以后，在藥劑科領導的正確領導下，能嚴格執(zhí)行醫(yī)療機構的各項規(guī)章制度，認真完成了各項工作任務，能夠按時保質(zhì)保量地完成工作任務，在工作中堅持做到不遲到、不早退、認真仔細，能正確處理好與病人的關系，能與病人交流，能做好藥品采購和工作。做到了藥品質(zhì)量行，藥品價格行，沒有任何假劣藥品和行為。
四、在工作中，能按規(guī)章制度和操作規(guī)程開展工作。
能認真執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品儲備制度》、《藥品監(jiān)測技術規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關法律法規(guī)和規(guī)章，能正確使用藥品及用藥，保證患者用藥安全。做到不合格藥品不準上崗。
五、能主動為病人服務。
能按時發(fā)放藥品藥品藥品藥品，保證了患者用藥安全。在工作中能嚴格遵守醫(yī)務人員藥品準入制度，能認真執(zhí)行國家制定的非醫(yī)學需要、無菌技術、保守秘密的藥品不準上假。能認真學習藥品知識，保證了無一例假劣藥品和超過兩種以上醫(yī)學需要的藥品，并能嚴格執(zhí)行上級的要求。能做到耐心、細心服務每一位患者，在工作中不斷學習提高業(yè)務素質(zhì)。
藥品不良反應監(jiān)測工作總結 篇4
江口縣衛(wèi)生和藥品監(jiān)督管理股
關于2011年度藥品不良反應/醫(yī)療器械不良
事件監(jiān)測工作總結
江口縣年藥品不良反應監(jiān)測地局在機關單位的大力指導和縣局的重視支持下，認
真總結2007年工作經(jīng)驗，充分發(fā)揮自身優(yōu)勢，發(fā)掘一切積極因素，努力進取，開拓創(chuàng)新，調(diào)整監(jiān)測思路、改進工作方法，不斷完善監(jiān)測報告機制，使全市藥械監(jiān)測工作得到有序推進。2011年上半年，全縣共上報藥品不良反應監(jiān)測報表21例，與去年同期相比，增長了112%；醫(yī)療器械不良事件病例報告217例,是去年的5倍之多，報告覆蓋轄區(qū)所有鄉(xiāng)鎮(zhèn)，較 好地完成了年初縣局部署的各項工作任務?，F(xiàn)將全年工作情況總結如下：
一、加強制度建設
年初，縣局主要領導和分管領導多次在會議上強調(diào)了藥品醫(yī)療器械不良反應/事件監(jiān)測工作的重要性，進一步明確了目標和工作重點，要求各鄉(xiāng)鎮(zhèn)、縣各醫(yī)療的機構和各鄉(xiāng)監(jiān)測點必須由一把手親自抓，專人負責，并制定工作實施方案，建立了ADR/MDR考核評比標準，將ADR/MDR監(jiān)測工作納入各2011年終考核指標，責任層層分解，落實到人；每季度縣ADR監(jiān)測股按照制度通報各單位（各監(jiān)測點）ADR/MDR監(jiān)測報告情況，并認真分析，總結經(jīng)驗，不斷提高監(jiān)測報告質(zhì)量和報告水平；江口縣衛(wèi)生和食品藥品監(jiān)督管理發(fā)文，制定了《聯(lián)手推進藥品不良反應監(jiān)測工作方案》從組織領導、宣傳培訓、監(jiān)測目標等方面進一步加強了藥品不良反應/醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作，并將藥品不良反應/醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作列為年度目標考核指標及單位誠信建設評價的內(nèi)容。縣局還制定出臺了《江口縣藥品和醫(yī) 療器械突發(fā)性群體不良事件應急預案》，為我縣突發(fā)公共衛(wèi)生事件填補了空白。
二、加強監(jiān)測網(wǎng)絡建設
我縣已構建了ADR二級報告監(jiān)測網(wǎng)絡，網(wǎng)絡終端延伸到各鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、個體診所。今年江口縣上半年ADR監(jiān)測報告數(shù)21例，占全縣52%；MDR監(jiān)測報告數(shù)24例，占全市54%，表明我縣ADR/MDR監(jiān)測工作開始得到社會的認可和大家的積極參與。在ADR網(wǎng)絡的覆蓋建設中，各單位（各監(jiān)測點）創(chuàng)造性開展了諸多工作。一是利用GSP跟蹤檢查時對藥房進行宣傳，要求所有藥品經(jīng)營企業(yè)建立ADR檔案；二是把藥房建立ADR檔案和上報制度作為創(chuàng)建“規(guī)范藥房”驗收的一項指標；三是利用藥品快速檢測車宣傳ADR相關知識，向有關單位發(fā)放ADR/MDR監(jiān)測表，跟蹤監(jiān)測，并指導填寫和上報方式方法；四是利用藥品回收時，要求企業(yè) 對前來送過期藥品者的藥品使用情況，以及用藥后的癥狀和體征，進行詢問和登記。
三、加強宣傳培訓
一是年初縣局主要領導和分管領導多次在有關會議上強調(diào)藥品醫(yī)療器械不良反應/事件監(jiān)測工作的重要性，督促各單位（各監(jiān)測點）按時進行ADR/MDR匯總上報；二是舉辦ADR/MDR監(jiān)測培訓班，講授ADR/MDR知識，宣傳其重要性；三是在縣局網(wǎng)站設立ADR/MDR專欄，介紹ADR/MDR工作動態(tài)，傳達省中心會議精神，四是開展ADR/MDR宣傳活動，利用“3.15”宣傳合理用藥，防止藥物濫用，最大限度發(fā)揮ADR/MDR監(jiān)測效果；五是積極向各新聞媒體投稿。全縣共上簡報5篇，經(jīng)篩選，組織2篇較好簡報進行了上報，并被安徽省藥學會藥 劑專業(yè)委員會錄用。
四、下一步打算
2011年，縣ADR股繼續(xù)加強藥品不良反應監(jiān)測工作的領導，進一步健全藥品不良反應監(jiān)測組織機構和監(jiān)測網(wǎng)絡，擴大監(jiān)測覆蓋面，完善藥品不良反應網(wǎng)上報告制度，同時加強對ADR 病例報告通報的跟蹤檢查，提高報告質(zhì)量。
江口縣衛(wèi)生和食品藥品監(jiān)督管理局
藥品器械監(jiān)管股 二〇〇八年十二月一日
藥品不良反應監(jiān)測工作總結 篇5
xx年，在市、市食藥辦的正確領導下，我們認真按照市及食藥辦的安排部署，結合我縣的實際情況，加上縣藥品質(zhì)量安全監(jiān)管的新要求，扎扎實實地做好了各項工作，取得了一定的成績?，F(xiàn)將我局xx年的各項工作總結如下：
一、加強領導，建章立制
為切實做好藥品質(zhì)量安全監(jiān)管工作，我局成立以局長為組長，各股室負責人為副組長，全體職工參加的藥品質(zhì)量安全工作領導小組，領導小組下設辦公室，辦公室主任由藥劑、食品安全工作人員擔任。局長為組長。領導小組下設辦公室，辦公室主任由分管領導具體負責，各股室負責人為成員的“藥品質(zhì)量安全監(jiān)管辦法”。同時還建立健全了監(jiān)督網(wǎng)絡體系，實行了領導聯(lián)系社會，職能股室聯(lián)絡，職能股室與全縣藥品質(zhì)量監(jiān)管部門及全縣各鄉(xiāng)鎮(zhèn)（街道）和全縣藥品質(zhì)量安全監(jiān)管人員簽訂了《xx年藥品質(zhì)量安全工作目標責任書》。局辦公室下設辦公室，辦公室主任由分管領導和相關股室負責人任。
為加強對我縣藥品質(zhì)量安全管理工作的組織領導，成立了《關于切實加強我縣藥品質(zhì)量安全監(jiān)管工作的通知》，成立了藥品質(zhì)量安全工作領導小組，由分管領導任組長，局、局長為副組長，各股室負責人、相關股室負責人為成員。領導小組下設辦公室，辦公室由分管領導和有關股室負責人任成員。辦公室主任由分管領導和有關股室負責人任組員。
二、加強制度建設，加強監(jiān)管
1、完善制度建設。為進一步加強我縣藥品質(zhì)量安全監(jiān)管工作，制定完善了《藥品質(zhì)量安全監(jiān)管規(guī)定》，并對全縣藥品質(zhì)量管理的各項制度進行了規(guī)范，確保了我縣藥品質(zhì)量安全監(jiān)管的有效性。
2、完善監(jiān)督網(wǎng)絡體系?？h食品藥品監(jiān)管局與縣食品藥品監(jiān)督管理局、縣食品藥品監(jiān)督站、縣醫(yī)院、縣衛(wèi)生局等部門，以及縣衛(wèi)生局、縣醫(yī)院，建立了相應的聯(lián)絡和協(xié)作機制。縣食品藥品監(jiān)管局與縣醫(yī)院簽訂了《醫(yī)療機構藥品質(zhì)量安全工作目標責任書》。同時，加強對各縣、街道藥品質(zhì)量安全監(jiān)管網(wǎng)絡的建立、健全、完善工作，實行網(wǎng)絡監(jiān)管。各監(jiān)管股室和各鄉(xiāng)鎮(zhèn)街道也都相應建立了相應的網(wǎng)絡工作機構，明確了職責，確保監(jiān)管到位。
3、建立了各項制度?？h食品藥品監(jiān)督管理局制定了《藥品質(zhì)量安全工作制度》，明確了各級監(jiān)管職責，并制定了監(jiān)管工作職責和考核辦法，使藥品質(zhì)量安全監(jiān)管工作有據(jù)可依，有章可循。
4、嚴格執(zhí)法。我局以《中華共和國藥品質(zhì)量法》為依據(jù)，加強對藥品生產(chǎn)企業(yè)、獸藥企業(yè)、化妝品生產(chǎn)加工企業(yè)、化妝品流通企業(yè)的藥品質(zhì)量安全專項檢查，嚴厲打擊假冒偽劣和過期化妝品的行為。
三、強化監(jiān)管，落實責任
5、加強宣傳，提高知曉率?？h藥品監(jiān)督管理局利用廣播、板報、標語等形式，加大宣傳力度。
6、加強對企業(yè)的日常監(jiān)督檢查?？h藥品管理局與縣衛(wèi)生局、縣疾控中心、縣衛(wèi)生局等部門聯(lián)合，對全縣藥品生產(chǎn)企業(yè)、獸藥企業(yè)進行了專項監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改，確保了群眾用藥安全。
7、強化督導。縣食藥品監(jiān)管局加強對我縣藥品質(zhì)量安全的日常監(jiān)督檢查。一是各鄉(xiāng)鎮(zhèn)（街道）、各衛(wèi)生院、藥品經(jīng)營單位、藥品監(jiān)管人員要加強對轄區(qū)內(nèi)的食品生產(chǎn)日用品和特種設備安全監(jiān)管，重點檢查對農(nóng)村藥品和農(nóng)村用藥的生產(chǎn)、加工和情況。二是縣醫(yī)療機構藥品監(jiān)管局要加強對食品質(zhì)量安全工作的督查，對生產(chǎn)企業(yè)和從業(yè)人員，加強檢查監(jiān)督力度，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。三是藥品經(jīng)營企業(yè)要加強對農(nóng)村食品生產(chǎn)企業(yè)的檢查和監(jiān)督力度。四是加強對全縣藥品市場的監(jiān)管力度，嚴厲打擊假劣或過期藥品的行為。
四、加大力度，強化督辦
8、加大檢查督查力度。我局嚴格按照《藥品質(zhì)量安全法》的要求進行藥品生產(chǎn)企業(yè)和從業(yè)人員的藥品質(zhì)量安全專項檢查，對全縣藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品生產(chǎn)企業(yè)、從業(yè)人員的藥品質(zhì)量安全
藥品不良反應監(jiān)測工作總結 篇6
本年度，藥品不良反應監(jiān)測站在局黨組領導下，認真落實開展藥品醫(yī)療器械不良反應/事件監(jiān)測工作，進一步加強和規(guī)范藥械不良反應報告和監(jiān)測，保障人民群眾用藥用械的安全合理有效。
一、主要工作情況
1、中江縣食品藥品監(jiān)督管理、中江縣衛(wèi)生局于20xx年2月下發(fā)了《關于進一步加強藥械不良反應報告和監(jiān)測工作的通告》，對轄區(qū)內(nèi)56家藥品經(jīng)營企業(yè)、縣級醫(yī)療機構及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)服務站（所）均分配了監(jiān)測工作計劃。
2、執(zhí)法人員利用日常檢查、專項檢查、科學合理用藥宣傳等工作，到藥械經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構、社區(qū)服務站（所），進行現(xiàn)場講解宣傳和指導，共210家。
3、為提高藥械不良反應病例報告質(zhì)量，總結經(jīng)驗，查找問題，督促醫(yī)療機構提高認識增強藥械不良反應事件監(jiān)測工作的責任感，促進藥械不良反應監(jiān)測工作上臺階。深入轄區(qū)各醫(yī)療機構及重點藥械經(jīng)營單位進行了現(xiàn)場檢查220家，對藥械不良反應監(jiān)測工作進行了集中指導培訓、共培訓藥品經(jīng)營企業(yè)423家、醫(yī)療機構56家；對藥械不良反應監(jiān)測報告的真實性、規(guī)范性、完整性進行了現(xiàn)場核實檢查。
4、20xx年1-12月共上報藥品不良反應766例，一般的535例、新的一般224例、嚴重6例、新的嚴重1例，進行網(wǎng)絡評價766例、醫(yī)療器械不良事件網(wǎng)絡直報117例，進行藥品不良反應現(xiàn)場審核345例，醫(yī)療器械不良事件現(xiàn)場審核56例，完場信息及簡報11條。
5、我站建立藥械不良反應/事件監(jiān)測網(wǎng)絡直報點77家。
6、20xx年度開展濫用藥物監(jiān)測工作對我轄區(qū)經(jīng)營、使用單位檢查共249家。未見使用使用、經(jīng)營單位存在濫用藥物。
二、亮點工作
1.在局領導及市監(jiān)測中心的悉心幫助下，建立了我縣藥品醫(yī)療器械不良反應/事件專家?guī)臁?BR> 2、我站進行了全縣各醫(yī)療機構隨機抽取藥品不良反應45例，進行質(zhì)量評估，其中藥品不良反應/事件報告“規(guī)范性”總體正確率為97.3 %。嚴重報告“規(guī)范性”總正確率為 94.18%，其中無正確率低于90%的項目；新的一般報告“規(guī)范性”總正確率為96.5 %，其中無正確率低于90%的項目，藥品不良反應/事件報告“完整性”總體正確率為96.61%。嚴重報告“完整性”正確率為96.04 %，各項具體項目正確率較高，均在90 %以上；新的一般報告“完整性”正確率為94.03 %，其中正確率低于90%的項目有：ADR發(fā)生時間、采取措施干預ADR時間、ADR的癥狀、ADR的體征。
3、完成市監(jiān)測中心藥品不良反應質(zhì)控評分工作共85份，其中高于80分以上45份，70分至80分30份，低于70分10份。
4、20xx年10月德陽地區(qū)藥品不良反應病例報告表上報，國家限時采納我縣新的一般37份、一般92份，取得全市第一。
三、存在的問題
1、部份醫(yī)療機對上報藥品不良反應認識不全及無專職網(wǎng)報人員。
2、我站人員少、車輛老化，開展藥械不良反應監(jiān)測現(xiàn)場審核工作困難、不夠全面。
四、20xx年度工作計劃重點
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》、《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關規(guī)定，推進我縣藥品醫(yī)療器械不良反應/事件報告和監(jiān)測工作，提高藥械安全預警和風險管理能力，切實保障公眾用藥用械安全有效，結合我縣藥品醫(yī)療器械不良反應/事件報告和監(jiān)測工作實際，制定20xx年全縣藥品醫(yī)療器械不良反應/事件監(jiān)測工作計劃要點。
一、統(tǒng)一思想，明確責任
各有關藥械使用單位要充分認識到藥品醫(yī)療器械不良反應/事件報告和監(jiān)測工作是發(fā)現(xiàn)上市后藥品醫(yī)療器械安全問題的重要手段，對保障用藥用械安全意義重大。我局做好藥品醫(yī)療器械不良反應/事件監(jiān)測工作計劃的組織、培訓和宣傳工作，組織轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構、經(jīng)營使用單位及社區(qū)服務站（所）積極開展監(jiān)測工作，并將藥品醫(yī)療器械不良反應/事件監(jiān)測工作計劃的完成情況納入醫(yī)療機構年度工作目標進行考核，作為醫(yī)療機構評級的重要工作內(nèi)容。各有關單位要精心組織，層層分解落實，確保全年監(jiān)測工作計劃的完成。
二、突出重點，強化監(jiān)測
要做好國家藥品不良反應監(jiān)測中心發(fā)布的20xx年重點品種的監(jiān)測工作，同時加強對高風險類藥品醫(yī)療器械的監(jiān)測，特別是對基本藥物、疫苗、生物制品、注射劑、新上市藥品醫(yī)療器械以及植入醫(yī)療器械的監(jiān)測，注意收集和報告新的、嚴重的不良反應以及死亡病例。堅持“可疑即報”的原則，把好藥品醫(yī)療器械不良反應/事件上報質(zhì)量關，發(fā)現(xiàn)用藥用械有關的不良反應/事件均要及時、準確地上報，切實做到對藥械安全隱患“早發(fā)現(xiàn)、早報告、早評價、早控制”，確保公眾用藥用械的安全性和有效性。
三、主動作為，加強督查
縣食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局要將藥品醫(yī)療器械不良反應/事件監(jiān)測工作作為監(jiān)管工作的基本內(nèi)容，加大監(jiān)督檢查力度，對隱瞞、遲報、漏報和零報告藥品醫(yī)療器械不良反應/事件單位造成不良影響或嚴重后果的要嚴格依法追究有關單位和責任人的責任并全縣通報。年底，縣食品藥品監(jiān)督管理局、縣衛(wèi)生局將組織檢查并進行考核評比表彰。
四、準確評價，及時分析
縣食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局要充分發(fā)揮藥品醫(yī)療器械不良反應/事件監(jiān)測工作的預警作用，對轄區(qū)內(nèi)發(fā)生的藥品醫(yī)療器械不良反應/事件認真進行分析，收集風險信號，提出風險管理措施，使藥械安全風險處于可控狀態(tài)。
縣食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局要在20xx年12月30日前將20xx年藥品醫(yī)療器械不良反應/事件監(jiān)測工作計劃的完成情況分別上報市食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局辦公室。
藥品不良反應監(jiān)測工作總結 篇7
xx年的工作結束了，在院領導及各部門領導的幫助下，我順利完成了自己崗位的工作，通過xx年的工作學習，我個人的業(yè)務工作能力有了很大的提高，自己的專業(yè)知識也有了很大的提高，過去xx年中的所有成績都是領導安排給我的，讓我不斷的去學習，去提高，讓我能夠更好的去完成自己的工作。在新的xx年我會繼續(xù)努力，做好自己分內(nèi)的事情，再接再厲，也希望能夠得到領導和同志們的認可。
現(xiàn)在我對我這xx年的工作進行一個總結。
一、個人能力
1、工作態(tài)度和勤奮敬業(yè)方面
熱愛自己的本職工作，能夠正確認真的對待每一項工作，工作投入，熱心為大家服務，認真遵守勞動紀律，保證按時出勤，出勤率高，全年沒有請假現(xiàn)象，有效利用工作時間，堅守崗位，需要加班完成工作按時加班加點，保證工作能按時完成。
2、工作質(zhì)量成績、效益和貢獻
在開展工作之前做好，有主次的先后及時的完成各項工作，達到預期的效果，保質(zhì)保量的完成工作，工作效率高，同時在工作中學習了很多東西，也鍛煉了自己，經(jīng)過不懈的努力，使工作水平有了長足的進步，開創(chuàng)了工作的新局面，為公司及部門工作做出了應有的貢獻。
3、工作中考慮不夠周全，個人能力有待提高。
二、不足之處
4、工作中考慮不夠周全，個人能力有待提高。
5、對藥品知識掌握不夠，特別是中藥材鑒定中藥材鑒別知識了解不多，需要進一步掌握這方面的知識。
6、有些工作還不夠細致，有待于加強。
三、明年計劃
7、認真學習研究業(yè)務知識，在崗位上積極發(fā)揮應有的作用，做到干一行愛一行，虛心好學，遇到問題多看多問，多向老員工學習經(jīng)驗。
8、協(xié)助領導做好藥品不良反應監(jiān)測工作。
9、加強和領導、同事們的溝通，使領導安排的事情做好及時完成，不拖延。
10、完善自己的知識結構，提高自己的專業(yè)水平。
11、做好領導安排的其他工作。
新的xx年有新的氣象，面對新的任務新的壓力，我也應該以新的面貌、更加積極主動的態(tài)度去迎接新的挑戰(zhàn)，在崗位上發(fā)揮更大的作用，取得更大的進步。
藥品不良反應監(jiān)測工作總結 篇8
各位領導：
今年以來，我縣藥品不良反應監(jiān)測工作，在市食品藥品監(jiān)管局、市衛(wèi)生局的正確領導和幫助支持下，不斷加大措施、健全組織、完善制度、強化督導，促進了監(jiān)測工作的順利開展，取得了一定成績，為做好藥品不良反應監(jiān)測工作，做出了積極努力。我們的具體做法是：
一、提高認識，加強領導，充分發(fā)揮行政管理部門的組織協(xié)調(diào)作用。
我縣開展藥品不良反應監(jiān)測工作起步較晚，監(jiān)測中心成立時間較短暫，20xx年才真正將ADR監(jiān)測工作納入管理渠道。由于對開展這項工作的目的意義認識不到位，重視程度不夠，制度不健全，致使監(jiān)測工作一直發(fā)展緩慢，成效不大。今年8月份市局召開全市藥品不良反應監(jiān)測工作專題會議之后，我們通過認真學習會議精神，不斷提高了對做好ADR監(jiān)測工作重要意義的認識，并從中找出了過去工作中存在的主要問題和差距。
為積極推動全縣藥品不良反應監(jiān)測工作的健康、快速發(fā)展，縣食品藥品監(jiān)管局與縣衛(wèi)生局不斷加強工作上的相互溝通和協(xié)調(diào)，做到相互支持、相互配合，并一起研究制定措施，深入貫徹落實全市藥品不良反應監(jiān)測工作會議精神，真正發(fā)揮行政主管部門的組織協(xié)調(diào)作用，積極提高號召力、切實加大督導力，形成上下有合力，從而使我縣ADR監(jiān)測工作有了新的、較大的起步。
二、健全組織，完善制度，為做好藥品不良反應監(jiān)測工作打下堅實基礎。
我們根據(jù)市局和市ADR監(jiān)測中心的工作部署和領導要求，為確保全縣藥品不良反應監(jiān)測工作的健康順利開展，通過不斷加強組織建設、制度建設和設施投入，促進了全縣ADR監(jiān)測工作正常運轉(zhuǎn)。在具體工作中，堅持做到“四個確?！保?BR> 一是加快監(jiān)測網(wǎng)絡建設，確保各級重視，層層有人抓。為更好地適應藥品不良反應監(jiān)測工作的需要，我們在駐城建立了8個縣級監(jiān)測站，分別由駐城6個醫(yī)療機構、醫(yī)藥公司和仁和堂連鎖有限公司組成，在12個鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院建立了鄉(xiāng)級監(jiān)測點，同時要求在各村級醫(yī)療機構也建立監(jiān)測點?？h藥品不良反應監(jiān)測中心人員分別由縣食品藥品監(jiān)管局、縣衛(wèi)生局負責同志及有關人員組成，各監(jiān)測站、點也分別配備了一名負責同志和業(yè)務人員具體抓藥品不良反應監(jiān)測工作，縣、鄉(xiāng)、村三級監(jiān)測網(wǎng)絡初步形成，并將不斷得到完善。
二是不斷健全制度，確保藥品不良反應監(jiān)測工作運轉(zhuǎn)有序。縣食品藥品監(jiān)管局與縣衛(wèi)生局聯(lián)合制定下發(fā)了《縣藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法實施方案》和《藥品不良反應報告工作保密制度》等規(guī)范性文件，各監(jiān)測站、點也分別制定了相關工作制度?？h衛(wèi)生局還把做好藥品不良反應監(jiān)測工作，納入了對所轄各個醫(yī)療機構年終工作目標考核的主要內(nèi)容，縣食品藥品監(jiān)管局也把該項工作列入了自己的工作管理考核目標重點抓，共同促進了全縣藥品不良反應監(jiān)測工作走上制度化、規(guī)范化、科學化的發(fā)展軌道。
三是改善辦公條件，確保藥品不良反應監(jiān)測報告報送準確及時?？h食品藥品監(jiān)管局在辦公經(jīng)費非常緊張的情況下，仍拿出部分資金為監(jiān)測中心新購置電腦一臺，用于監(jiān)測報告的匯總、上報等工作。同時在日常工作中，對用于監(jiān)測工作的車輛，局辦公室優(yōu)先派車，保證工作人員對新的或嚴重的藥品不良反應情況進行及時調(diào)查、核實，及時上報，保證對一般藥品不良反應情況按時上報。
四是加強教育培訓，確保藥品不良反應監(jiān)測工作大力開展。針對我縣開展藥品不良反應監(jiān)測工作時間短、經(jīng)驗不足、認識有差距等實際現(xiàn)狀，我們采取組織召開會議、專家授課等形式，加強了對各個監(jiān)測站、點的教育培訓，通過這些有效措施，不斷提高了他們的認識，豐富了專業(yè)知識，增強了對做好監(jiān)測工作的使命感和責任心。
今年以來，縣藥品不良反應監(jiān)測中心共上報藥品不良反應監(jiān)測報告38例，已超額完成市局交給我縣上報藥品不良反應監(jiān)測報告30例的任務。同時，對各個監(jiān)測站、點報來的報告，未發(fā)生一起漏報、瞞報、遲報現(xiàn)象，上報率達100，做到了準確、科學、及時，而且不斷提高了監(jiān)測報告質(zhì)量水平。
在充分肯定我縣藥品不良反應監(jiān)測工作成績的同時，我們也充分看到了這方面工作還存在著許多問題和不足。一是少數(shù)醫(yī)療機構對開展藥品不良反應監(jiān)測工作存有偏見，有的把發(fā)生藥品不良反應現(xiàn)象與使用假劣藥品混為一談，怕影響本單位聲譽，造成瞞報現(xiàn)象時有發(fā)生。二是有的單位認識上存有差距，對開展藥品不良反應監(jiān)測工作的目的意義重視程度不夠，主動性、積極性不高，造成漏報、遲報現(xiàn)象時有發(fā)生。三是部分監(jiān)測站、點上報的監(jiān)測報告水平不高，填寫報告欠規(guī)范，專業(yè)素質(zhì)亟待提高。四是縣局對藥品不良反應監(jiān)測工作宣傳力度不夠，督導水平不高，致使監(jiān)測網(wǎng)絡運行還不順暢，工作上還存在一定的被動局面。以上問題需要我們認真加以對待，并努力加以克服。
三、加大措施，狠抓落實，不斷開創(chuàng)藥品不良反應監(jiān)測工作新局面。
做好藥品不良反應監(jiān)測工作，對于提高和改善藥品質(zhì)量、指導臨床合理用藥意義深遠，事關人民群眾身體健康和生命安全。因此，我們要保持高度的使命感、責任感，并不斷采取得力措施，真抓實干，努力做好全縣藥品不良反應監(jiān)測工作。下步要充分做好以下三個方面工作：
一要加強宣傳，開展多種形式的教育培訓活動。縣食品藥品監(jiān)管局要繼續(xù)加強縣衛(wèi)生行政部門的協(xié)調(diào)配合，充分利用有關會議、印發(fā)宣傳單等形式，對各醫(yī)療機構、藥品經(jīng)營企業(yè)進行宣傳，不斷提高他們對做好藥品不良反應監(jiān)測工作重要意義的認識。同時，要積極鼓勵醫(yī)療機構、藥品經(jīng)營企業(yè)聘請專家就有關方面知識進行培訓，努力提高藥品不良反應的發(fā)現(xiàn)率和上報率，杜絕漏報和瞞報現(xiàn)象，提高報告質(zhì)量水平。
二要進一步抓好制度建設和落實工作。有關職能部門和單位要通過行政管理手段，加強對藥品不良反應監(jiān)測工作制度的落實，真正將這項工作納入工作目標管理責任制中，不斷提高工作的積極性、主動性。
三要強化督導，不斷推動全縣藥品不良反應監(jiān)測工作再上新臺階。縣食品藥品監(jiān)管局、縣衛(wèi)生局、縣藥品不良反應監(jiān)測中心要充分履行職能，對各個監(jiān)測站、點的工作開展情況，及時調(diào)度，并深入基層加大督促指導力度，不斷總結基層工作經(jīng)驗，解決工作中存在的實際問題，共同促進全縣藥品不良反應監(jiān)測工作順利發(fā)展。
以上是我們在藥品不良反應監(jiān)測工作中所采取的幾點做法，雖然取得了一定成績，但存在的問題還十分突出，我們要以這次市局督導檢查為契機，認真搞好自查自糾活動，進一步完善措施，狠抓落實，努力提高全縣藥品不良反應監(jiān)測水平，為保障廣大人民群眾身體健康、促進醫(yī)藥經(jīng)濟發(fā)展，做出我們積極的貢獻。
藥品不良反應監(jiān)測工作總結 篇9
今年以來，我們認真落實上級有關部門及縣委縣的工作要求，認真開展了“藥品不良反應監(jiān)測工作”和“藥品不良反應監(jiān)測工作”兩項活動，現(xiàn)將我縣今年的工作總結如下：
一、加強領導，強化責任意識。
我們一直高度重視這次工作，把它列入縣議事日程，成立了由副縣長為組長，縣主管副縣長為副組長的“藥品不良反應監(jiān)測工作領導小組”，并成立了由分管人員任成員，各部門負責人為成員的藥品不良反應監(jiān)測工作辦公室。領導小組下設辦公室，具體負責此項工作的日常工作。
一）加強領導，建立健全工作機制。
為了搞好這次工作，我們成立了領導小組和工作機構，加強了領導。成立了領導小組后，縣與各有關部門及鄉(xiāng)鎮(zhèn)簽訂了《藥品不良反應監(jiān)測工作目標責任書》和《藥品不良反應監(jiān)測工作目標責任書》，并與分管部門簽訂了《藥品不良反應監(jiān)測工作目標責任書》，明確了工作的任務、職責和要求。
二）建立健全監(jiān)測報告制度。
我們按照“以防為主，積極采集并及時上報藥品不良反應信息?！钡脑瓌t，建立了《藥品不良反應監(jiān)測報告管理實施細則》、《不良反應監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應監(jiān)測報告登記簿》等，建立了我縣藥品不良反應監(jiān)測網(wǎng)絡網(wǎng)絡，并按計劃進行了網(wǎng)上報送工作。
三）建立健全藥品不良反應監(jiān)測報告制度。
為了加強藥品不良反應監(jiān)測的信息化建設，今年我們結合實際，制定了《藥品不良反應監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應監(jiān)測報告登記簿》。
二、完善管控措施，強化監(jiān)測質(zhì)量，確保質(zhì)量。
1、建立了藥品不良反應監(jiān)測工作制度。
為加強藥品不良反應監(jiān)測質(zhì)量，我們制定了《藥品不良反應監(jiān)測報告制度》、《藥品不良反應監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應監(jiān)測報告登記簿》等，建立了我縣藥品不良反應監(jiān)測報告工作制度。
2、完善規(guī)章制度。
在實施藥品不良反應監(jiān)督工作過程中，我們制定了藥品不良反應監(jiān)測報告制度。
一）加強培訓學法，提高藥品不良反應監(jiān)測人員的業(yè)務素質(zhì)。
為了提高全縣藥品不良反應監(jiān)測隊伍的業(yè)務能力和水平，使他們掌握一定的監(jiān)測知識，熟悉不良藥品監(jiān)測相關業(yè)務，確保工作有的放矢?？h衛(wèi)生局制訂了《醫(yī)療機構藥庫及藥品不良反應監(jiān)測管理制度》等，對全縣醫(yī)療機構和藥品不良反應監(jiān)測人員進行了崗前培訓。
二）嚴格監(jiān)測數(shù)據(jù)質(zhì)量，確保藥品不良反應監(jiān)測工作數(shù)據(jù)完整。
我們嚴格按國家《藥品不良反應監(jiān)測報告管理規(guī)定》的要求，及時報送了各項數(shù)據(jù)和報告，并按照《藥品不良反應監(jiān)測報告登記簿》的要求進行了填單，確保了各項數(shù)據(jù)和報告數(shù)據(jù)的一致性和完整性。
三、加大宣傳教育力度，提高藥品不良反應監(jiān)測人員素質(zhì)。
為了進一步加大宣傳教育力度，增強廣大群眾的法制意識，提高自己的法律知識。我縣采取多種形式，利用電視媒體、報紙、宣傳欄、橫幅標語等多種宣傳形式，開展了以《藥品不良反應監(jiān)測法》、《藥品不良反應監(jiān)測報告登記簿》、《不良反應報告登記簿》等為主要內(nèi)容的法制宣傳教育活動，提高了藥品不良反應監(jiān)測人員的自我防護意識。
四、加強監(jiān)測隊伍建設，提高業(yè)務能力。
在加大藥品不良反應監(jiān)測力度上，我們注意加大培訓力度，不斷提高監(jiān)測人員的業(yè)務水平。今年來，先后培訓人數(shù)108人，培訓人員86人次，其中縣級以上培訓201人，縣級培訓176人，縣級培訓87人。
在加大藥品不良反應監(jiān)測人員的業(yè)務能力的同時，縣還派出了相應的業(yè)務骨干對全縣藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品不良反應監(jiān)測人員進行了培訓，從業(yè)務能力、業(yè)務水平、業(yè)務能力等方面進行了
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在我們的工作中，出現(xiàn)了各種各樣的問題和不足，我們在工作方法上不斷的創(chuàng)新，不斷的進步，取得了較好的工作成效。我們一起來了解有關方法，有關情況，以便采取有效措施，努力提高自己的工作能力，xx年來的工作實踐使我們的工作能力得到鍛煉與提高?，F(xiàn)將xx年工作總結如下：
我們的工作有采購部、質(zhì)檢部、倉庫保管員、藥劑科、藥房藥劑科、采購員、藥庫等七個部門。質(zhì)檢部的工作看似簡單，但是要做的質(zhì)量卻不簡單。我們采購部嚴格按照公司采購管理制度和采購計劃開展工作，保證采購物資質(zhì)量，防止“跑、冒、滴、漏”等現(xiàn)象的發(fā)生。
質(zhì)檢部每天都有質(zhì)量問題的發(fā)生。為提高藥品的質(zhì)量，質(zhì)檢部每天都要對藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量等進行抽查，并做好抽樣筆錄和抽樣記錄。質(zhì)檢部每天都要對藥品的數(shù)量質(zhì)量進行抽查。質(zhì)檢部每月對抽查結果進行反饋，質(zhì)檢部每月對藥品的不良反應進行通報。質(zhì)檢部還要把近效期藥品、近效期藥品的質(zhì)量記錄，通過質(zhì)檢部做好對藥品的質(zhì)量跟蹤。
我們還通過藥品不良反應監(jiān)測來改進我們的工作。質(zhì)檢部每月都要對藥品質(zhì)量進行全面的質(zhì)量跟蹤檢查。通過質(zhì)檢部對抽查結果進行反饋，質(zhì)檢部每月都要對藥品的質(zhì)量進行全面質(zhì)量跟蹤并做好質(zhì)量記錄。質(zhì)檢部的工作量大，工作壓力也比較大。所以質(zhì)檢部都能夠以飽滿的工作熱情投入到工作中去。
我們的工作還有很多不足之處。為了保證我們的藥品質(zhì)量，我們還需要加強學習。提高自己的技術水平，以便在今后的工作中能夠完成各項工作。
藥品不良反應監(jiān)測工作總結 篇2
藥械不良反應監(jiān)測工作總結與計劃
2012年度即將結束，今年我院藥械不良反應監(jiān)測工作，在市食品藥品監(jiān)督管理局、市衛(wèi)生局的正確領導和幫助下，藥械不良反應監(jiān)測工作順利開展，取得了一定成績。全年上報藥品不良反應20例，器械不良事件7例。
首先，通過教育培訓，向廣大醫(yī)務人員宣傳及時上報藥械不良反應的重要性和必要性。使他們對藥械不良反應工作有一個正確的認識，有的醫(yī)務人員在上報藥械不良反應時思想上有顧慮，擔心因上報不良反應而受到處罰。通過宣傳，醫(yī)務人員放下了思想包袱，增加了上報的積極性。
其次，要把藥械不良反應上報工作制度化，將藥械不良反應監(jiān)測工作納入了年終工作目標考核，對于藥械不良反應監(jiān)測工作做得好的科室和各人給與一定的獎勵；相反，對于刻意瞞報、漏報的科室或各人給予嚴厲的處罰。
三是簡化流程，臨床上只要出現(xiàn)藥械不良反應，只要打電話到藥劑科，藥劑科就會派專人到科室去調(diào)查核實，使上報工作變得簡單易行。
以上是我們在藥品器械不良反應監(jiān)測工作中所采取的幾點做法，雖然取得了一定成績，但存在的問題還十分突出。少數(shù)科室和個人對開展藥品不良反應監(jiān)測工作的目的意義重視程度不 夠，主動性、積極性不高，造成漏報、遲報現(xiàn)象時有發(fā)生。因此我們一定要加強宣傳，開展多種形式的教育培訓活動。充分利用有關會議、進行宣傳，不斷提高他們對做好藥品器械不良反應監(jiān)測工作重要意義的認識。同時，聘請專家就有關方面知識進行培訓，努力提高藥品器械不良反應的發(fā)現(xiàn)率和上報率，杜絕漏報和瞞報現(xiàn)象，努力提高全院藥品不良反應監(jiān)測水平，為保障患者用藥安全做出我們積極的貢獻。
烏蘇市人民醫(yī)院
2012-12-24
藥品不良反應監(jiān)測工作總結 篇3
xx年的腳步即將邁向身后，回顧這過去的xx年，真是感慨萬千。這xx年是我人生旅途中的重要一程，期間在領導的培養(yǎng)幫助、同志們的關心支持下我逐步適應新時期藥品不良反應的特點。為了總結經(jīng)驗，克服不足，提高業(yè)務技能水平，我簡單的做了一下工作總結。
一、加強學習，不斷提高理論水平與思想道德素質(zhì)修養(yǎng)。
藥品不良反應監(jiān)測工作是藥品監(jiān)管的一項重要內(nèi)容，也是藥師開展醫(yī)療活動的重要手段之一。作為一名藥品監(jiān)管人員，我積極參加各種學習培訓，同時我還利用業(yè)余時刻加強自己的業(yè)務理論學習，業(yè)務水平與工作本領進一步提高。
二、認真開展藥品不良反應監(jiān)測工作。
xx年是我院藥品不良反應監(jiān)測工作的重要時期，我在工作上能認真學習各種藥品管理法律法規(guī)和有關標準，熟悉掌握各方面的法律法規(guī)及各項規(guī)章規(guī)定，并能嚴格按照規(guī)章制度開展工作，能根據(jù)病人的用藥狀況和用藥劑量進行合理檢查，合理用藥，認真做好藥療用藥及用藥后的處理工作，能對病人用藥進行用藥指導和咨詢檢查，能嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品使用許可證》、《商品鑒別質(zhì)量管理制度》、《國家制度藥品管理法》等相關法律法規(guī)的規(guī)定，做到用藥、不合格藥品不準上路，不準入伍不合格藥品。
三、積極參加醫(yī)療質(zhì)量行活動。
我參加工作以后，在藥劑科領導的正確領導下，能嚴格執(zhí)行醫(yī)療機構的各項規(guī)章制度，認真完成了各項工作任務，能夠按時保質(zhì)保量地完成工作任務，在工作中堅持做到不遲到、不早退、認真仔細，能正確處理好與病人的關系，能與病人交流，能做好藥品采購和工作。做到了藥品質(zhì)量行，藥品價格行，沒有任何假劣藥品和行為。
四、在工作中，能按規(guī)章制度和操作規(guī)程開展工作。
能認真執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品儲備制度》、《藥品監(jiān)測技術規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關法律法規(guī)和規(guī)章，能正確使用藥品及用藥，保證患者用藥安全。做到不合格藥品不準上崗。
五、能主動為病人服務。
能按時發(fā)放藥品藥品藥品藥品，保證了患者用藥安全。在工作中能嚴格遵守醫(yī)務人員藥品準入制度，能認真執(zhí)行國家制定的非醫(yī)學需要、無菌技術、保守秘密的藥品不準上假。能認真學習藥品知識，保證了無一例假劣藥品和超過兩種以上醫(yī)學需要的藥品，并能嚴格執(zhí)行上級的要求。能做到耐心、細心服務每一位患者，在工作中不斷學習提高業(yè)務素質(zhì)。
藥品不良反應監(jiān)測工作總結 篇4
江口縣衛(wèi)生和藥品監(jiān)督管理股
關于2011年度藥品不良反應/醫(yī)療器械不良
事件監(jiān)測工作總結
江口縣年藥品不良反應監(jiān)測地局在機關單位的大力指導和縣局的重視支持下，認
真總結2007年工作經(jīng)驗，充分發(fā)揮自身優(yōu)勢，發(fā)掘一切積極因素，努力進取，開拓創(chuàng)新，調(diào)整監(jiān)測思路、改進工作方法，不斷完善監(jiān)測報告機制，使全市藥械監(jiān)測工作得到有序推進。2011年上半年，全縣共上報藥品不良反應監(jiān)測報表21例，與去年同期相比，增長了112%；醫(yī)療器械不良事件病例報告217例,是去年的5倍之多，報告覆蓋轄區(qū)所有鄉(xiāng)鎮(zhèn)，較 好地完成了年初縣局部署的各項工作任務?，F(xiàn)將全年工作情況總結如下：
一、加強制度建設
年初，縣局主要領導和分管領導多次在會議上強調(diào)了藥品醫(yī)療器械不良反應/事件監(jiān)測工作的重要性，進一步明確了目標和工作重點，要求各鄉(xiāng)鎮(zhèn)、縣各醫(yī)療的機構和各鄉(xiāng)監(jiān)測點必須由一把手親自抓，專人負責，并制定工作實施方案，建立了ADR/MDR考核評比標準，將ADR/MDR監(jiān)測工作納入各2011年終考核指標，責任層層分解，落實到人；每季度縣ADR監(jiān)測股按照制度通報各單位（各監(jiān)測點）ADR/MDR監(jiān)測報告情況，并認真分析，總結經(jīng)驗，不斷提高監(jiān)測報告質(zhì)量和報告水平；江口縣衛(wèi)生和食品藥品監(jiān)督管理發(fā)文，制定了《聯(lián)手推進藥品不良反應監(jiān)測工作方案》從組織領導、宣傳培訓、監(jiān)測目標等方面進一步加強了藥品不良反應/醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作，并將藥品不良反應/醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作列為年度目標考核指標及單位誠信建設評價的內(nèi)容。縣局還制定出臺了《江口縣藥品和醫(yī) 療器械突發(fā)性群體不良事件應急預案》，為我縣突發(fā)公共衛(wèi)生事件填補了空白。
二、加強監(jiān)測網(wǎng)絡建設
我縣已構建了ADR二級報告監(jiān)測網(wǎng)絡，網(wǎng)絡終端延伸到各鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、個體診所。今年江口縣上半年ADR監(jiān)測報告數(shù)21例，占全縣52%；MDR監(jiān)測報告數(shù)24例，占全市54%，表明我縣ADR/MDR監(jiān)測工作開始得到社會的認可和大家的積極參與。在ADR網(wǎng)絡的覆蓋建設中，各單位（各監(jiān)測點）創(chuàng)造性開展了諸多工作。一是利用GSP跟蹤檢查時對藥房進行宣傳，要求所有藥品經(jīng)營企業(yè)建立ADR檔案；二是把藥房建立ADR檔案和上報制度作為創(chuàng)建“規(guī)范藥房”驗收的一項指標；三是利用藥品快速檢測車宣傳ADR相關知識，向有關單位發(fā)放ADR/MDR監(jiān)測表，跟蹤監(jiān)測，并指導填寫和上報方式方法；四是利用藥品回收時，要求企業(yè) 對前來送過期藥品者的藥品使用情況，以及用藥后的癥狀和體征，進行詢問和登記。
三、加強宣傳培訓
一是年初縣局主要領導和分管領導多次在有關會議上強調(diào)藥品醫(yī)療器械不良反應/事件監(jiān)測工作的重要性，督促各單位（各監(jiān)測點）按時進行ADR/MDR匯總上報；二是舉辦ADR/MDR監(jiān)測培訓班，講授ADR/MDR知識，宣傳其重要性；三是在縣局網(wǎng)站設立ADR/MDR專欄，介紹ADR/MDR工作動態(tài)，傳達省中心會議精神，四是開展ADR/MDR宣傳活動，利用“3.15”宣傳合理用藥，防止藥物濫用，最大限度發(fā)揮ADR/MDR監(jiān)測效果；五是積極向各新聞媒體投稿。全縣共上簡報5篇，經(jīng)篩選，組織2篇較好簡報進行了上報，并被安徽省藥學會藥 劑專業(yè)委員會錄用。
四、下一步打算
2011年，縣ADR股繼續(xù)加強藥品不良反應監(jiān)測工作的領導，進一步健全藥品不良反應監(jiān)測組織機構和監(jiān)測網(wǎng)絡，擴大監(jiān)測覆蓋面，完善藥品不良反應網(wǎng)上報告制度，同時加強對ADR 病例報告通報的跟蹤檢查，提高報告質(zhì)量。
江口縣衛(wèi)生和食品藥品監(jiān)督管理局
藥品器械監(jiān)管股 二〇〇八年十二月一日
藥品不良反應監(jiān)測工作總結 篇5
xx年，在市、市食藥辦的正確領導下，我們認真按照市及食藥辦的安排部署，結合我縣的實際情況，加上縣藥品質(zhì)量安全監(jiān)管的新要求，扎扎實實地做好了各項工作，取得了一定的成績?，F(xiàn)將我局xx年的各項工作總結如下：
一、加強領導，建章立制
為切實做好藥品質(zhì)量安全監(jiān)管工作，我局成立以局長為組長，各股室負責人為副組長，全體職工參加的藥品質(zhì)量安全工作領導小組，領導小組下設辦公室，辦公室主任由藥劑、食品安全工作人員擔任。局長為組長。領導小組下設辦公室，辦公室主任由分管領導具體負責，各股室負責人為成員的“藥品質(zhì)量安全監(jiān)管辦法”。同時還建立健全了監(jiān)督網(wǎng)絡體系，實行了領導聯(lián)系社會，職能股室聯(lián)絡，職能股室與全縣藥品質(zhì)量監(jiān)管部門及全縣各鄉(xiāng)鎮(zhèn)（街道）和全縣藥品質(zhì)量安全監(jiān)管人員簽訂了《xx年藥品質(zhì)量安全工作目標責任書》。局辦公室下設辦公室，辦公室主任由分管領導和相關股室負責人任。
為加強對我縣藥品質(zhì)量安全管理工作的組織領導，成立了《關于切實加強我縣藥品質(zhì)量安全監(jiān)管工作的通知》，成立了藥品質(zhì)量安全工作領導小組，由分管領導任組長，局、局長為副組長，各股室負責人、相關股室負責人為成員。領導小組下設辦公室，辦公室由分管領導和有關股室負責人任成員。辦公室主任由分管領導和有關股室負責人任組員。
二、加強制度建設，加強監(jiān)管
1、完善制度建設。為進一步加強我縣藥品質(zhì)量安全監(jiān)管工作，制定完善了《藥品質(zhì)量安全監(jiān)管規(guī)定》，并對全縣藥品質(zhì)量管理的各項制度進行了規(guī)范，確保了我縣藥品質(zhì)量安全監(jiān)管的有效性。
2、完善監(jiān)督網(wǎng)絡體系?？h食品藥品監(jiān)管局與縣食品藥品監(jiān)督管理局、縣食品藥品監(jiān)督站、縣醫(yī)院、縣衛(wèi)生局等部門，以及縣衛(wèi)生局、縣醫(yī)院，建立了相應的聯(lián)絡和協(xié)作機制。縣食品藥品監(jiān)管局與縣醫(yī)院簽訂了《醫(yī)療機構藥品質(zhì)量安全工作目標責任書》。同時，加強對各縣、街道藥品質(zhì)量安全監(jiān)管網(wǎng)絡的建立、健全、完善工作，實行網(wǎng)絡監(jiān)管。各監(jiān)管股室和各鄉(xiāng)鎮(zhèn)街道也都相應建立了相應的網(wǎng)絡工作機構，明確了職責，確保監(jiān)管到位。
3、建立了各項制度?？h食品藥品監(jiān)督管理局制定了《藥品質(zhì)量安全工作制度》，明確了各級監(jiān)管職責，并制定了監(jiān)管工作職責和考核辦法，使藥品質(zhì)量安全監(jiān)管工作有據(jù)可依，有章可循。
4、嚴格執(zhí)法。我局以《中華共和國藥品質(zhì)量法》為依據(jù)，加強對藥品生產(chǎn)企業(yè)、獸藥企業(yè)、化妝品生產(chǎn)加工企業(yè)、化妝品流通企業(yè)的藥品質(zhì)量安全專項檢查，嚴厲打擊假冒偽劣和過期化妝品的行為。
三、強化監(jiān)管，落實責任
5、加強宣傳，提高知曉率?？h藥品監(jiān)督管理局利用廣播、板報、標語等形式，加大宣傳力度。
6、加強對企業(yè)的日常監(jiān)督檢查?？h藥品管理局與縣衛(wèi)生局、縣疾控中心、縣衛(wèi)生局等部門聯(lián)合，對全縣藥品生產(chǎn)企業(yè)、獸藥企業(yè)進行了專項監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改，確保了群眾用藥安全。
7、強化督導。縣食藥品監(jiān)管局加強對我縣藥品質(zhì)量安全的日常監(jiān)督檢查。一是各鄉(xiāng)鎮(zhèn)（街道）、各衛(wèi)生院、藥品經(jīng)營單位、藥品監(jiān)管人員要加強對轄區(qū)內(nèi)的食品生產(chǎn)日用品和特種設備安全監(jiān)管，重點檢查對農(nóng)村藥品和農(nóng)村用藥的生產(chǎn)、加工和情況。二是縣醫(yī)療機構藥品監(jiān)管局要加強對食品質(zhì)量安全工作的督查，對生產(chǎn)企業(yè)和從業(yè)人員，加強檢查監(jiān)督力度，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。三是藥品經(jīng)營企業(yè)要加強對農(nóng)村食品生產(chǎn)企業(yè)的檢查和監(jiān)督力度。四是加強對全縣藥品市場的監(jiān)管力度，嚴厲打擊假劣或過期藥品的行為。
四、加大力度，強化督辦
8、加大檢查督查力度。我局嚴格按照《藥品質(zhì)量安全法》的要求進行藥品生產(chǎn)企業(yè)和從業(yè)人員的藥品質(zhì)量安全專項檢查，對全縣藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品生產(chǎn)企業(yè)、從業(yè)人員的藥品質(zhì)量安全
藥品不良反應監(jiān)測工作總結 篇6
本年度，藥品不良反應監(jiān)測站在局黨組領導下，認真落實開展藥品醫(yī)療器械不良反應/事件監(jiān)測工作，進一步加強和規(guī)范藥械不良反應報告和監(jiān)測，保障人民群眾用藥用械的安全合理有效。
一、主要工作情況
1、中江縣食品藥品監(jiān)督管理、中江縣衛(wèi)生局于20xx年2月下發(fā)了《關于進一步加強藥械不良反應報告和監(jiān)測工作的通告》，對轄區(qū)內(nèi)56家藥品經(jīng)營企業(yè)、縣級醫(yī)療機構及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)服務站（所）均分配了監(jiān)測工作計劃。
2、執(zhí)法人員利用日常檢查、專項檢查、科學合理用藥宣傳等工作，到藥械經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構、社區(qū)服務站（所），進行現(xiàn)場講解宣傳和指導，共210家。
3、為提高藥械不良反應病例報告質(zhì)量，總結經(jīng)驗，查找問題，督促醫(yī)療機構提高認識增強藥械不良反應事件監(jiān)測工作的責任感，促進藥械不良反應監(jiān)測工作上臺階。深入轄區(qū)各醫(yī)療機構及重點藥械經(jīng)營單位進行了現(xiàn)場檢查220家，對藥械不良反應監(jiān)測工作進行了集中指導培訓、共培訓藥品經(jīng)營企業(yè)423家、醫(yī)療機構56家；對藥械不良反應監(jiān)測報告的真實性、規(guī)范性、完整性進行了現(xiàn)場核實檢查。
4、20xx年1-12月共上報藥品不良反應766例，一般的535例、新的一般224例、嚴重6例、新的嚴重1例，進行網(wǎng)絡評價766例、醫(yī)療器械不良事件網(wǎng)絡直報117例，進行藥品不良反應現(xiàn)場審核345例，醫(yī)療器械不良事件現(xiàn)場審核56例，完場信息及簡報11條。
5、我站建立藥械不良反應/事件監(jiān)測網(wǎng)絡直報點77家。
6、20xx年度開展濫用藥物監(jiān)測工作對我轄區(qū)經(jīng)營、使用單位檢查共249家。未見使用使用、經(jīng)營單位存在濫用藥物。
二、亮點工作
1.在局領導及市監(jiān)測中心的悉心幫助下，建立了我縣藥品醫(yī)療器械不良反應/事件專家?guī)臁?BR> 2、我站進行了全縣各醫(yī)療機構隨機抽取藥品不良反應45例，進行質(zhì)量評估，其中藥品不良反應/事件報告“規(guī)范性”總體正確率為97.3 %。嚴重報告“規(guī)范性”總正確率為 94.18%，其中無正確率低于90%的項目；新的一般報告“規(guī)范性”總正確率為96.5 %，其中無正確率低于90%的項目，藥品不良反應/事件報告“完整性”總體正確率為96.61%。嚴重報告“完整性”正確率為96.04 %，各項具體項目正確率較高，均在90 %以上；新的一般報告“完整性”正確率為94.03 %，其中正確率低于90%的項目有：ADR發(fā)生時間、采取措施干預ADR時間、ADR的癥狀、ADR的體征。
3、完成市監(jiān)測中心藥品不良反應質(zhì)控評分工作共85份，其中高于80分以上45份，70分至80分30份，低于70分10份。
4、20xx年10月德陽地區(qū)藥品不良反應病例報告表上報，國家限時采納我縣新的一般37份、一般92份，取得全市第一。
三、存在的問題
1、部份醫(yī)療機對上報藥品不良反應認識不全及無專職網(wǎng)報人員。
2、我站人員少、車輛老化，開展藥械不良反應監(jiān)測現(xiàn)場審核工作困難、不夠全面。
四、20xx年度工作計劃重點
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》、《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關規(guī)定，推進我縣藥品醫(yī)療器械不良反應/事件報告和監(jiān)測工作，提高藥械安全預警和風險管理能力，切實保障公眾用藥用械安全有效，結合我縣藥品醫(yī)療器械不良反應/事件報告和監(jiān)測工作實際，制定20xx年全縣藥品醫(yī)療器械不良反應/事件監(jiān)測工作計劃要點。
一、統(tǒng)一思想，明確責任
各有關藥械使用單位要充分認識到藥品醫(yī)療器械不良反應/事件報告和監(jiān)測工作是發(fā)現(xiàn)上市后藥品醫(yī)療器械安全問題的重要手段，對保障用藥用械安全意義重大。我局做好藥品醫(yī)療器械不良反應/事件監(jiān)測工作計劃的組織、培訓和宣傳工作，組織轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構、經(jīng)營使用單位及社區(qū)服務站（所）積極開展監(jiān)測工作，并將藥品醫(yī)療器械不良反應/事件監(jiān)測工作計劃的完成情況納入醫(yī)療機構年度工作目標進行考核，作為醫(yī)療機構評級的重要工作內(nèi)容。各有關單位要精心組織，層層分解落實，確保全年監(jiān)測工作計劃的完成。
二、突出重點，強化監(jiān)測
要做好國家藥品不良反應監(jiān)測中心發(fā)布的20xx年重點品種的監(jiān)測工作，同時加強對高風險類藥品醫(yī)療器械的監(jiān)測，特別是對基本藥物、疫苗、生物制品、注射劑、新上市藥品醫(yī)療器械以及植入醫(yī)療器械的監(jiān)測，注意收集和報告新的、嚴重的不良反應以及死亡病例。堅持“可疑即報”的原則，把好藥品醫(yī)療器械不良反應/事件上報質(zhì)量關，發(fā)現(xiàn)用藥用械有關的不良反應/事件均要及時、準確地上報，切實做到對藥械安全隱患“早發(fā)現(xiàn)、早報告、早評價、早控制”，確保公眾用藥用械的安全性和有效性。
三、主動作為，加強督查
縣食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局要將藥品醫(yī)療器械不良反應/事件監(jiān)測工作作為監(jiān)管工作的基本內(nèi)容，加大監(jiān)督檢查力度，對隱瞞、遲報、漏報和零報告藥品醫(yī)療器械不良反應/事件單位造成不良影響或嚴重后果的要嚴格依法追究有關單位和責任人的責任并全縣通報。年底，縣食品藥品監(jiān)督管理局、縣衛(wèi)生局將組織檢查并進行考核評比表彰。
四、準確評價，及時分析
縣食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局要充分發(fā)揮藥品醫(yī)療器械不良反應/事件監(jiān)測工作的預警作用，對轄區(qū)內(nèi)發(fā)生的藥品醫(yī)療器械不良反應/事件認真進行分析，收集風險信號，提出風險管理措施，使藥械安全風險處于可控狀態(tài)。
縣食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局要在20xx年12月30日前將20xx年藥品醫(yī)療器械不良反應/事件監(jiān)測工作計劃的完成情況分別上報市食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局辦公室。
藥品不良反應監(jiān)測工作總結 篇7
xx年的工作結束了，在院領導及各部門領導的幫助下，我順利完成了自己崗位的工作，通過xx年的工作學習，我個人的業(yè)務工作能力有了很大的提高，自己的專業(yè)知識也有了很大的提高，過去xx年中的所有成績都是領導安排給我的，讓我不斷的去學習，去提高，讓我能夠更好的去完成自己的工作。在新的xx年我會繼續(xù)努力，做好自己分內(nèi)的事情，再接再厲，也希望能夠得到領導和同志們的認可。
現(xiàn)在我對我這xx年的工作進行一個總結。
一、個人能力
1、工作態(tài)度和勤奮敬業(yè)方面
熱愛自己的本職工作，能夠正確認真的對待每一項工作，工作投入，熱心為大家服務，認真遵守勞動紀律，保證按時出勤，出勤率高，全年沒有請假現(xiàn)象，有效利用工作時間，堅守崗位，需要加班完成工作按時加班加點，保證工作能按時完成。
2、工作質(zhì)量成績、效益和貢獻
在開展工作之前做好，有主次的先后及時的完成各項工作，達到預期的效果，保質(zhì)保量的完成工作，工作效率高，同時在工作中學習了很多東西，也鍛煉了自己，經(jīng)過不懈的努力，使工作水平有了長足的進步，開創(chuàng)了工作的新局面，為公司及部門工作做出了應有的貢獻。
3、工作中考慮不夠周全，個人能力有待提高。
二、不足之處
4、工作中考慮不夠周全，個人能力有待提高。
5、對藥品知識掌握不夠，特別是中藥材鑒定中藥材鑒別知識了解不多，需要進一步掌握這方面的知識。
6、有些工作還不夠細致，有待于加強。
三、明年計劃
7、認真學習研究業(yè)務知識，在崗位上積極發(fā)揮應有的作用，做到干一行愛一行，虛心好學，遇到問題多看多問，多向老員工學習經(jīng)驗。
8、協(xié)助領導做好藥品不良反應監(jiān)測工作。
9、加強和領導、同事們的溝通，使領導安排的事情做好及時完成，不拖延。
10、完善自己的知識結構，提高自己的專業(yè)水平。
11、做好領導安排的其他工作。
新的xx年有新的氣象，面對新的任務新的壓力，我也應該以新的面貌、更加積極主動的態(tài)度去迎接新的挑戰(zhàn)，在崗位上發(fā)揮更大的作用，取得更大的進步。
藥品不良反應監(jiān)測工作總結 篇8
各位領導：
今年以來，我縣藥品不良反應監(jiān)測工作，在市食品藥品監(jiān)管局、市衛(wèi)生局的正確領導和幫助支持下，不斷加大措施、健全組織、完善制度、強化督導，促進了監(jiān)測工作的順利開展，取得了一定成績，為做好藥品不良反應監(jiān)測工作，做出了積極努力。我們的具體做法是：
一、提高認識，加強領導，充分發(fā)揮行政管理部門的組織協(xié)調(diào)作用。
我縣開展藥品不良反應監(jiān)測工作起步較晚，監(jiān)測中心成立時間較短暫，20xx年才真正將ADR監(jiān)測工作納入管理渠道。由于對開展這項工作的目的意義認識不到位，重視程度不夠，制度不健全，致使監(jiān)測工作一直發(fā)展緩慢，成效不大。今年8月份市局召開全市藥品不良反應監(jiān)測工作專題會議之后，我們通過認真學習會議精神，不斷提高了對做好ADR監(jiān)測工作重要意義的認識，并從中找出了過去工作中存在的主要問題和差距。
為積極推動全縣藥品不良反應監(jiān)測工作的健康、快速發(fā)展，縣食品藥品監(jiān)管局與縣衛(wèi)生局不斷加強工作上的相互溝通和協(xié)調(diào)，做到相互支持、相互配合，并一起研究制定措施，深入貫徹落實全市藥品不良反應監(jiān)測工作會議精神，真正發(fā)揮行政主管部門的組織協(xié)調(diào)作用，積極提高號召力、切實加大督導力，形成上下有合力，從而使我縣ADR監(jiān)測工作有了新的、較大的起步。
二、健全組織，完善制度，為做好藥品不良反應監(jiān)測工作打下堅實基礎。
我們根據(jù)市局和市ADR監(jiān)測中心的工作部署和領導要求，為確保全縣藥品不良反應監(jiān)測工作的健康順利開展，通過不斷加強組織建設、制度建設和設施投入，促進了全縣ADR監(jiān)測工作正常運轉(zhuǎn)。在具體工作中，堅持做到“四個確?！保?BR> 一是加快監(jiān)測網(wǎng)絡建設，確保各級重視，層層有人抓。為更好地適應藥品不良反應監(jiān)測工作的需要，我們在駐城建立了8個縣級監(jiān)測站，分別由駐城6個醫(yī)療機構、醫(yī)藥公司和仁和堂連鎖有限公司組成，在12個鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院建立了鄉(xiāng)級監(jiān)測點，同時要求在各村級醫(yī)療機構也建立監(jiān)測點?？h藥品不良反應監(jiān)測中心人員分別由縣食品藥品監(jiān)管局、縣衛(wèi)生局負責同志及有關人員組成，各監(jiān)測站、點也分別配備了一名負責同志和業(yè)務人員具體抓藥品不良反應監(jiān)測工作，縣、鄉(xiāng)、村三級監(jiān)測網(wǎng)絡初步形成，并將不斷得到完善。
二是不斷健全制度，確保藥品不良反應監(jiān)測工作運轉(zhuǎn)有序。縣食品藥品監(jiān)管局與縣衛(wèi)生局聯(lián)合制定下發(fā)了《縣藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法實施方案》和《藥品不良反應報告工作保密制度》等規(guī)范性文件，各監(jiān)測站、點也分別制定了相關工作制度?？h衛(wèi)生局還把做好藥品不良反應監(jiān)測工作，納入了對所轄各個醫(yī)療機構年終工作目標考核的主要內(nèi)容，縣食品藥品監(jiān)管局也把該項工作列入了自己的工作管理考核目標重點抓，共同促進了全縣藥品不良反應監(jiān)測工作走上制度化、規(guī)范化、科學化的發(fā)展軌道。
三是改善辦公條件，確保藥品不良反應監(jiān)測報告報送準確及時?？h食品藥品監(jiān)管局在辦公經(jīng)費非常緊張的情況下，仍拿出部分資金為監(jiān)測中心新購置電腦一臺，用于監(jiān)測報告的匯總、上報等工作。同時在日常工作中，對用于監(jiān)測工作的車輛，局辦公室優(yōu)先派車，保證工作人員對新的或嚴重的藥品不良反應情況進行及時調(diào)查、核實，及時上報，保證對一般藥品不良反應情況按時上報。
四是加強教育培訓，確保藥品不良反應監(jiān)測工作大力開展。針對我縣開展藥品不良反應監(jiān)測工作時間短、經(jīng)驗不足、認識有差距等實際現(xiàn)狀，我們采取組織召開會議、專家授課等形式，加強了對各個監(jiān)測站、點的教育培訓，通過這些有效措施，不斷提高了他們的認識，豐富了專業(yè)知識，增強了對做好監(jiān)測工作的使命感和責任心。
今年以來，縣藥品不良反應監(jiān)測中心共上報藥品不良反應監(jiān)測報告38例，已超額完成市局交給我縣上報藥品不良反應監(jiān)測報告30例的任務。同時，對各個監(jiān)測站、點報來的報告，未發(fā)生一起漏報、瞞報、遲報現(xiàn)象，上報率達100，做到了準確、科學、及時，而且不斷提高了監(jiān)測報告質(zhì)量水平。
在充分肯定我縣藥品不良反應監(jiān)測工作成績的同時，我們也充分看到了這方面工作還存在著許多問題和不足。一是少數(shù)醫(yī)療機構對開展藥品不良反應監(jiān)測工作存有偏見，有的把發(fā)生藥品不良反應現(xiàn)象與使用假劣藥品混為一談，怕影響本單位聲譽，造成瞞報現(xiàn)象時有發(fā)生。二是有的單位認識上存有差距，對開展藥品不良反應監(jiān)測工作的目的意義重視程度不夠，主動性、積極性不高，造成漏報、遲報現(xiàn)象時有發(fā)生。三是部分監(jiān)測站、點上報的監(jiān)測報告水平不高，填寫報告欠規(guī)范，專業(yè)素質(zhì)亟待提高。四是縣局對藥品不良反應監(jiān)測工作宣傳力度不夠，督導水平不高，致使監(jiān)測網(wǎng)絡運行還不順暢，工作上還存在一定的被動局面。以上問題需要我們認真加以對待，并努力加以克服。
三、加大措施，狠抓落實，不斷開創(chuàng)藥品不良反應監(jiān)測工作新局面。
做好藥品不良反應監(jiān)測工作，對于提高和改善藥品質(zhì)量、指導臨床合理用藥意義深遠，事關人民群眾身體健康和生命安全。因此，我們要保持高度的使命感、責任感，并不斷采取得力措施，真抓實干，努力做好全縣藥品不良反應監(jiān)測工作。下步要充分做好以下三個方面工作：
一要加強宣傳，開展多種形式的教育培訓活動。縣食品藥品監(jiān)管局要繼續(xù)加強縣衛(wèi)生行政部門的協(xié)調(diào)配合，充分利用有關會議、印發(fā)宣傳單等形式，對各醫(yī)療機構、藥品經(jīng)營企業(yè)進行宣傳，不斷提高他們對做好藥品不良反應監(jiān)測工作重要意義的認識。同時，要積極鼓勵醫(yī)療機構、藥品經(jīng)營企業(yè)聘請專家就有關方面知識進行培訓，努力提高藥品不良反應的發(fā)現(xiàn)率和上報率，杜絕漏報和瞞報現(xiàn)象，提高報告質(zhì)量水平。
二要進一步抓好制度建設和落實工作。有關職能部門和單位要通過行政管理手段，加強對藥品不良反應監(jiān)測工作制度的落實，真正將這項工作納入工作目標管理責任制中，不斷提高工作的積極性、主動性。
三要強化督導，不斷推動全縣藥品不良反應監(jiān)測工作再上新臺階。縣食品藥品監(jiān)管局、縣衛(wèi)生局、縣藥品不良反應監(jiān)測中心要充分履行職能，對各個監(jiān)測站、點的工作開展情況，及時調(diào)度，并深入基層加大督促指導力度，不斷總結基層工作經(jīng)驗，解決工作中存在的實際問題，共同促進全縣藥品不良反應監(jiān)測工作順利發(fā)展。
以上是我們在藥品不良反應監(jiān)測工作中所采取的幾點做法，雖然取得了一定成績，但存在的問題還十分突出，我們要以這次市局督導檢查為契機，認真搞好自查自糾活動，進一步完善措施，狠抓落實，努力提高全縣藥品不良反應監(jiān)測水平，為保障廣大人民群眾身體健康、促進醫(yī)藥經(jīng)濟發(fā)展，做出我們積極的貢獻。
藥品不良反應監(jiān)測工作總結 篇9
今年以來，我們認真落實上級有關部門及縣委縣的工作要求，認真開展了“藥品不良反應監(jiān)測工作”和“藥品不良反應監(jiān)測工作”兩項活動，現(xiàn)將我縣今年的工作總結如下：
一、加強領導，強化責任意識。
我們一直高度重視這次工作，把它列入縣議事日程，成立了由副縣長為組長，縣主管副縣長為副組長的“藥品不良反應監(jiān)測工作領導小組”，并成立了由分管人員任成員，各部門負責人為成員的藥品不良反應監(jiān)測工作辦公室。領導小組下設辦公室，具體負責此項工作的日常工作。
一）加強領導，建立健全工作機制。
為了搞好這次工作，我們成立了領導小組和工作機構，加強了領導。成立了領導小組后，縣與各有關部門及鄉(xiāng)鎮(zhèn)簽訂了《藥品不良反應監(jiān)測工作目標責任書》和《藥品不良反應監(jiān)測工作目標責任書》，并與分管部門簽訂了《藥品不良反應監(jiān)測工作目標責任書》，明確了工作的任務、職責和要求。
二）建立健全監(jiān)測報告制度。
我們按照“以防為主，積極采集并及時上報藥品不良反應信息?！钡脑瓌t，建立了《藥品不良反應監(jiān)測報告管理實施細則》、《不良反應監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應監(jiān)測報告登記簿》等，建立了我縣藥品不良反應監(jiān)測網(wǎng)絡網(wǎng)絡，并按計劃進行了網(wǎng)上報送工作。
三）建立健全藥品不良反應監(jiān)測報告制度。
為了加強藥品不良反應監(jiān)測的信息化建設，今年我們結合實際，制定了《藥品不良反應監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應監(jiān)測報告登記簿》。
二、完善管控措施，強化監(jiān)測質(zhì)量，確保質(zhì)量。
1、建立了藥品不良反應監(jiān)測工作制度。
為加強藥品不良反應監(jiān)測質(zhì)量，我們制定了《藥品不良反應監(jiān)測報告制度》、《藥品不良反應監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應監(jiān)測報告登記簿》等，建立了我縣藥品不良反應監(jiān)測報告工作制度。
2、完善規(guī)章制度。
在實施藥品不良反應監(jiān)督工作過程中，我們制定了藥品不良反應監(jiān)測報告制度。
一）加強培訓學法，提高藥品不良反應監(jiān)測人員的業(yè)務素質(zhì)。
為了提高全縣藥品不良反應監(jiān)測隊伍的業(yè)務能力和水平，使他們掌握一定的監(jiān)測知識，熟悉不良藥品監(jiān)測相關業(yè)務，確保工作有的放矢?？h衛(wèi)生局制訂了《醫(yī)療機構藥庫及藥品不良反應監(jiān)測管理制度》等，對全縣醫(yī)療機構和藥品不良反應監(jiān)測人員進行了崗前培訓。
二）嚴格監(jiān)測數(shù)據(jù)質(zhì)量，確保藥品不良反應監(jiān)測工作數(shù)據(jù)完整。
我們嚴格按國家《藥品不良反應監(jiān)測報告管理規(guī)定》的要求，及時報送了各項數(shù)據(jù)和報告，并按照《藥品不良反應監(jiān)測報告登記簿》的要求進行了填單，確保了各項數(shù)據(jù)和報告數(shù)據(jù)的一致性和完整性。
三、加大宣傳教育力度，提高藥品不良反應監(jiān)測人員素質(zhì)。
為了進一步加大宣傳教育力度，增強廣大群眾的法制意識，提高自己的法律知識。我縣采取多種形式，利用電視媒體、報紙、宣傳欄、橫幅標語等多種宣傳形式，開展了以《藥品不良反應監(jiān)測法》、《藥品不良反應監(jiān)測報告登記簿》、《不良反應報告登記簿》等為主要內(nèi)容的法制宣傳教育活動，提高了藥品不良反應監(jiān)測人員的自我防護意識。
四、加強監(jiān)測隊伍建設，提高業(yè)務能力。
在加大藥品不良反應監(jiān)測力度上，我們注意加大培訓力度，不斷提高監(jiān)測人員的業(yè)務水平。今年來，先后培訓人數(shù)108人，培訓人員86人次，其中縣級以上培訓201人，縣級培訓176人，縣級培訓87人。
在加大藥品不良反應監(jiān)測人員的業(yè)務能力的同時，縣還派出了相應的業(yè)務骨干對全縣藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品不良反應監(jiān)測人員進行了培訓，從業(yè)務能力、業(yè)務水平、業(yè)務能力等方面進行了
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