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        2022執(zhí)業(yè)藥師考試《法規(guī)》基礎練習題及答案(4)

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            現(xiàn)在許多資格證考試都特別熱門,備考的小伙伴們也不在少數(shù)。今天小編給小伙伴們帶來的是執(zhí)業(yè)藥師考試《法規(guī)》基礎練習題和答案,供小伙伴們平時做題時參考。歡迎大家閱讀本文,關注本站即可獲取更多精彩資訊!
            1[.單選題]生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料,必須符合
            A.工業(yè)要求
            B.藥用要求
            C.醫(yī)用要求
            D.食品要求
            [答案]B
            [解析]生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料,必須符合藥用要求。故選B。
            2[.單選題]根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料必須符合
            A.食用標準
            B.行業(yè)標準
            C.藥用要求
            D.衛(wèi)生要求
            [答案]C
            [解析]生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料必須符合藥用要求。
            3[.單選題]生產(chǎn)藥品的原料、輔料應符合
            A.藥理標準
            B.化學標準
            C.藥用要求
            D.生產(chǎn)要求
            [答案]C
            [解析]生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料必須符合藥用要求。故選C。
            4[.單選題]依據(jù)《藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》,在藥物臨床試驗的過程中,受試者的權(quán)益、安全和健康
            A.應該服從于藥物臨床試驗的需要
            B.必須與對科學和社會利益的考慮相一致
            C.必須高于對科學和社會利益的考慮
            D.必須等同于對科學和社會利益的考慮
            [答案]C
            [解析]受試者的權(quán)益、安全和健康必須高于對科學和社會利益的考慮。故選C。
            5[.單選題]根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理部門對藥品委托生產(chǎn)管理的相關規(guī)定,下列品種可以委托加工的是
            A.葡萄糖氯化鈉注射液
            B.阿奇霉素原料藥
            C.清開靈注射液
            D.白蛋白注射液
            [答案]A
            [解析]委托生產(chǎn)品種限制:麻醉藥品、神經(jīng)藥品、藥品類易制毒化學品及其復方制劑,醫(yī)療用毒性藥品,生物制品,多組分生化藥品,中藥注射劑和原料藥不得委托生產(chǎn)。故選A。
            6[.單選題]物料應按規(guī)定的使用期限儲存,無規(guī)定使用期限的,其儲存一般不超過
            A.1年
            B.2年
            C.3年
            D.4年
            [答案]C
            [解析]物料應按規(guī)定的使用期限儲存,無規(guī)定使用期限的,其儲存一般不超過3年。故選C。
            7[.單選題]自2016年1月1月開始啟用的新版《藥品生產(chǎn)許可證》的編號格式為
            A.省份簡稱+四位年號+四位順序號
            B.國產(chǎn)證字+四位年號+四位順序號
            C.省份簡稱+四位年號+第××××號
            D.國產(chǎn)證字+四位年號+第××××號
            [答案]A
            [解析]新版《藥品生產(chǎn)許可證》編號格式為“省份簡稱+四位年號+四位順序號”。
            8[.單選題]新的藥品不良反應是指
            A.新藥的不良反應
            B.藥品說明書中未載明的不良反應
            C.新出現(xiàn)的不良反應
            D.突發(fā)的藥品不良反應
            [答案]B
            [解析]新的藥品不良反應是指藥品說明書中未載明的不良反應。故選B。
            9[.單選題]根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》,需要報告所有不良反應的是
            A.首次獲準進口5年內(nèi)的進口藥品
            B.企業(yè)首營品種
            C.所有進口藥品
            D.過監(jiān)測期的國產(chǎn)藥品
            [答案]A
            [解析]新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品或首次獲準進口5年以內(nèi)的進口藥品,報告所有不良反應。故選A。
            10[.單選題]新藥監(jiān)測期的期限不超過
            A.1年
            B.2年
            C.3年
            D.5年
            [答案]D
            [解析]新藥監(jiān)測期自新藥批準之日起計算最長不超過5年。