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        ?2019年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)專項練習(xí)題15

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            2019年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)專項練習(xí)題15
            模擬練習(xí)—A型題
            實施備案管理的有
            A.境內(nèi)第三類醫(yī)療器械
            B.進口第二類醫(yī)療器械
            C.進口第一類醫(yī)療器械
            D.境內(nèi)所有醫(yī)療器械
            『正確答案』C
            『答案解析』
            醫(yī)療器械的注冊 與備案管理:
            1.第一類 醫(yī)療器械實行備案 管理。
            2.第二類 、第三類 醫(yī)療器械實行注冊 管理。
            關(guān)于境內(nèi)醫(yī)療器械注冊管理錯誤的是
            A.第一類醫(yī)療器械實行備案管理,第二類、第三類醫(yī)療器械實行注冊管理
            B.境內(nèi)第一類醫(yī)療器械備案,備案人向設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料
            C.境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由省級藥品監(jiān)督管理部門審查,批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證
            D.境內(nèi)第三類醫(yī)療器械由省級藥品監(jiān)督管理部門審査,批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證
            『正確答案』D
            『答案解析』
            分類 類型申請人(備案人) 審查(備案機關(guān))
            一類境內(nèi)備案人設(shè)區(qū)的“市級 藥監(jiān)部門”提交備案資料
            進口境外備案人(代理人) “國 藥監(jiān)部門”提交備案資料
            二類境內(nèi)申請人“省 級藥監(jiān)部門”審查,批準(zhǔn)后發(fā)注冊證
            進口境外申請人(代理人) “國 藥監(jiān)部門”審查,批準(zhǔn)后發(fā)給注冊證
            三類境內(nèi)申請人 “國 藥監(jiān)部門”審查,批準(zhǔn)后發(fā)注冊證
            進口境外申請人(代理人) “國 藥監(jiān)部門”審查,批準(zhǔn)后發(fā)注冊證
            具有較高風(fēng)險,需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械的是
            A.第一類醫(yī)療器械
            B.第二類醫(yī)療器械
            C.第三類醫(yī)療器械
            D.特殊用途醫(yī)療器械
            『正確答案』C
            『答案解析』
            分類:第一類是指,通過風(fēng)險程度低、常規(guī)管理 足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。外科用手術(shù)器械(刀、剪、鉗、鑷夾、針、鉤 )、聽診器 (無電能)、透氣膠帶、手術(shù)衣、手術(shù)帽、檢查手套 等
            第二類是指,中度風(fēng)險 ,對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制 的醫(yī)療器械。如血壓計、體溫計、心電圖機、(中醫(yī)用)針灸針、助聽器、避孕套等。
            第三類是指,植入人體 ;用于支持、維持生命;對人體具有較高風(fēng)險,對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制 的醫(yī)療器械。如人工心臟瓣膜、人工關(guān)節(jié)、血管支架、植入人體體內(nèi)的止血紗布 等等
            保健食品批準(zhǔn)證書由以下哪個部門頒發(fā)
            A.食品藥品監(jiān)督管理部門
            B.工商局
            C.衛(wèi)生行政部門
            D.國務(wù)院
            『正確答案』A
            下列保健食品的批準(zhǔn)文號,符合國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的進口保健食品批準(zhǔn)文號格式的是
            A.國食健注G2016xxxx
            B.國食健字(2000)第xxxx號
            C.國食健注J2016xxxx號
            D.國食健進字(2004)第xxxx號
            『正確答案』C
            『答案解析』
            保健食品實行注冊與備案相結(jié)合 分類管理制度
            1.注冊的 保健食品:
            國產(chǎn)的格式為:國食健注G +4位年代號+4位順序號
            進口的格式為:國食健注J +4位年代號+4位順序號
            2.備案的 保健食品:
            食健備G +4位年代號+2位省級區(qū)域代碼+6位順序號
            進口:食健備J+4位年代號+00+6位順序號
            關(guān)于保健食品的說法,錯誤的是
            A.適用于特定人群,具有調(diào)節(jié)機體功能作用
            B.聲稱保健功能的,應(yīng)當(dāng)具有科學(xué)依據(jù)
            C.不得對人體產(chǎn)生急性、亞急性或者慢性危害
            D.可以聲稱對疾病有一定程度的預(yù)防治療作用
            『正確答案』D
            嬰幼兒配方乳粉的配方,由下列哪個部門負(fù)責(zé)注冊
            A.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
            B.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
            C.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
            D.國家衛(wèi)生行政監(jiān)督管理部門
            『正確答案』C
            『答案解析』
            1.新版《中華人民共和國食品安全法》(2015)要求參照藥品管理,注冊----CFDA管理
            2.嬰幼兒配方食品管理:
            (1)原料、添加劑—省FDA備案
            (2)嬰幼兒配方乳粉的配方---CFDA注冊
            下列哪個化妝品屬于特殊用途化妝品
            A.潤膚乳
            B.洗發(fā)露
            C.染發(fā)劑
            D.香水
            『正確答案』C
            『答案解析』
            化妝品分為特殊用途 化妝品和非特殊用途 化妝品。
            特殊用途 化妝品是指用于育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬 的化妝品,必須經(jīng)CFDA批準(zhǔn),取得批準(zhǔn)文號后方可生產(chǎn)和進口。
            下列屬于非特殊用途的化妝品的是
            A.染發(fā)類
            B.除斑類
            C.香水類
            D.防曬類
            『正確答案』C
            批準(zhǔn)文號是“國妝特進字J××××”的是
            A.國產(chǎn)非特殊用途化妝品
            B.國產(chǎn)特殊用途化妝品
            C.進口特殊用途化妝品
            D.進口非特殊用途化妝品
            『正確答案』C