在日常的學習、工作、生活中，肯定對各類范文都很熟悉吧。范文怎么寫才能發(fā)揮它最大的作用呢？下面是小編幫大家整理的優(yōu)質范文，僅供參考，大家一起來看看吧。
質量專員工作職責概述篇一
2. 按照報告編制流程，對現(xiàn)場和實驗室原始記錄的完整性、規(guī)范性進行審核;
3. 對報告編制過程中遇到的問題，與業(yè)務部門、現(xiàn)場、實驗室進行溝通;
4. 負責試劑、耗材、標準品、辦公用品的出入庫管理和臺賬登記;
5. 統(tǒng)計常備試劑、耗材、標準品、辦公用品余量，及時與采購部門溝通申購;
6. 負責檔案管理，包括歸檔、借出、歸還登記管理;
7. 承擔上級領導交代的其他事宜。
質量專員工作職責概述篇二
1.負責建立并宣貫質量管理規(guī)章制度;負責建立并優(yōu)化過程流程及方法;
2.負責指導并組織實施產(chǎn)品全生命周期及過程質量管控，負責質量信息的統(tǒng)計分析并開展相關考核工作;
3.負責質量問題的跟蹤處理，協(xié)助處理質量事故，分析問題原因并編制質量問題分析報告;
4.負責部門各質量體系的有效運行，負責部門內(nèi)、外審及質量培訓的具體實施;
5.參與公司級質量體系的建設、運行和維護，參與公司級質量培訓;
6.領導交辦的其他部門日常工作。
質量專員工作職責概述篇三
1、參與產(chǎn)品研制過程質量管理，負責質量檢驗相關制度的編制，組織實施成品檢驗并進行成品質量分析，建立企業(yè)成品檢驗資料庫，提出成品質量改進方案，管控公司產(chǎn)品質量。
2、配合研發(fā)人員開展研制產(chǎn)品質量管理，按照產(chǎn)品研制計劃，參與研制過程相關技術文件質量評審并配合編制研制產(chǎn)品質量分析報告;
4、全面負責成品檢驗工作的實施;
5、分析產(chǎn)品成品的檢驗記錄和相關資料，識別其存在的質量問題;
6、提出質量改進建議，協(xié)調(diào)相關部門完成質量改進工作;
7、完成領導交辦的其他工作。
質量專員工作職責概述篇四
1. 復核標簽coa
2. 中間體的審核放行
3. 產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄檢驗記錄的審核
4. 偏差處理和跟進
5 變更處理和跟進
6. erp維護和等級檔案管理
質量專員工作職責概述篇五
1. 按照當前nmpa，fda和 glp要求對專題進行監(jiān)督、檢查;
2. 審查實驗計劃書是否符合 sops及法規(guī)的要求;
3.審核實驗記錄及最終實驗報告是否符合sops及法規(guī)的要求;
4. 撰寫檢查及審核報告，并向專題負責人和機構負責人匯報可能危害專題完整性和有效性的重要問題;
5. 進行實驗室檢查，撰寫檢查報告，并將所發(fā)現(xiàn)問題及時匯報上級;
6. 建立維護員工培訓體系;
7. 建立維護實驗室sops及其他受控文件體系。
質量專員工作職責概述篇六
1、協(xié)助上級推行質量管理體系的運作，參與質量體系的建立，包括各類質量管理文件的編制、審核、發(fā)放、回收等
2、協(xié)助上級進行質量體系的認證，接受外部審查，組織公司相關部門、落實檢查實施和協(xié)調(diào)工作
3、監(jiān)督檢查生產(chǎn)及相關部門質量體系文件的執(zhí)行情況
4、負責現(xiàn)場各崗位、工序質量關鍵控制點的監(jiān)督檢查、巡檢、復核等
5、負責檢查質量記錄的填寫情況，包括批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、批檢驗記錄等，并進行最終文件記錄歸檔
6、負責對與生產(chǎn)及相關部門偏差調(diào)查及capa追蹤工作，并檢查方案的有效性
7、參與不合格品的跟蹤處理過程
8、參與生產(chǎn)環(huán)境及原材料、輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品、車間純化水用水點等的取樣檢測
9、參與公司法規(guī)、質量體系文件培訓
10、組織協(xié)調(diào)客戶合供應商審計工作
11、主導質量相關驗證工作
12、領導交辦的其他工作
質量專員工作職責概述篇一
2. 按照報告編制流程，對現(xiàn)場和實驗室原始記錄的完整性、規(guī)范性進行審核;
3. 對報告編制過程中遇到的問題，與業(yè)務部門、現(xiàn)場、實驗室進行溝通;
4. 負責試劑、耗材、標準品、辦公用品的出入庫管理和臺賬登記;
5. 統(tǒng)計常備試劑、耗材、標準品、辦公用品余量，及時與采購部門溝通申購;
6. 負責檔案管理，包括歸檔、借出、歸還登記管理;
7. 承擔上級領導交代的其他事宜。
質量專員工作職責概述篇二
1.負責建立并宣貫質量管理規(guī)章制度;負責建立并優(yōu)化過程流程及方法;
2.負責指導并組織實施產(chǎn)品全生命周期及過程質量管控，負責質量信息的統(tǒng)計分析并開展相關考核工作;
3.負責質量問題的跟蹤處理，協(xié)助處理質量事故，分析問題原因并編制質量問題分析報告;
4.負責部門各質量體系的有效運行，負責部門內(nèi)、外審及質量培訓的具體實施;
5.參與公司級質量體系的建設、運行和維護，參與公司級質量培訓;
6.領導交辦的其他部門日常工作。
質量專員工作職責概述篇三
1、參與產(chǎn)品研制過程質量管理，負責質量檢驗相關制度的編制，組織實施成品檢驗并進行成品質量分析，建立企業(yè)成品檢驗資料庫，提出成品質量改進方案，管控公司產(chǎn)品質量。
2、配合研發(fā)人員開展研制產(chǎn)品質量管理，按照產(chǎn)品研制計劃，參與研制過程相關技術文件質量評審并配合編制研制產(chǎn)品質量分析報告;
4、全面負責成品檢驗工作的實施;
5、分析產(chǎn)品成品的檢驗記錄和相關資料，識別其存在的質量問題;
6、提出質量改進建議，協(xié)調(diào)相關部門完成質量改進工作;
7、完成領導交辦的其他工作。
質量專員工作職責概述篇四
1. 復核標簽coa
2. 中間體的審核放行
3. 產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄檢驗記錄的審核
4. 偏差處理和跟進
5 變更處理和跟進
6. erp維護和等級檔案管理
質量專員工作職責概述篇五
1. 按照當前nmpa，fda和 glp要求對專題進行監(jiān)督、檢查;
2. 審查實驗計劃書是否符合 sops及法規(guī)的要求;
3.審核實驗記錄及最終實驗報告是否符合sops及法規(guī)的要求;
4. 撰寫檢查及審核報告，并向專題負責人和機構負責人匯報可能危害專題完整性和有效性的重要問題;
5. 進行實驗室檢查，撰寫檢查報告，并將所發(fā)現(xiàn)問題及時匯報上級;
6. 建立維護員工培訓體系;
7. 建立維護實驗室sops及其他受控文件體系。
質量專員工作職責概述篇六
1、協(xié)助上級推行質量管理體系的運作，參與質量體系的建立，包括各類質量管理文件的編制、審核、發(fā)放、回收等
2、協(xié)助上級進行質量體系的認證，接受外部審查，組織公司相關部門、落實檢查實施和協(xié)調(diào)工作
3、監(jiān)督檢查生產(chǎn)及相關部門質量體系文件的執(zhí)行情況
4、負責現(xiàn)場各崗位、工序質量關鍵控制點的監(jiān)督檢查、巡檢、復核等
5、負責檢查質量記錄的填寫情況，包括批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、批檢驗記錄等，并進行最終文件記錄歸檔
6、負責對與生產(chǎn)及相關部門偏差調(diào)查及capa追蹤工作，并檢查方案的有效性
7、參與不合格品的跟蹤處理過程
8、參與生產(chǎn)環(huán)境及原材料、輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品、車間純化水用水點等的取樣檢測
9、參與公司法規(guī)、質量體系文件培訓
10、組織協(xié)調(diào)客戶合供應商審計工作
11、主導質量相關驗證工作
12、領導交辦的其他工作