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    2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》考試精選試題(7)
    【最佳選擇題】
    1.A、B、C三種藥物的LD50分別為20、40、60mg/kg;ED50分別為10、10、20mg/kg，三種藥物的安全性大小順序應(yīng)為
    A.A>C>B
    B.B>C>A
    C.C>B>A
    D.A>B>C
    E.C>B>A
    『正確答案』B
    8.治療指數(shù)(TI)=LD50/ED50。
    表示藥物的安全性。
    2.可發(fā)生首過消除的給藥方式為
    A.舌下給藥
    B.口服給藥
    C.靜脈滴入
    D.吸入給藥
    E.經(jīng)皮給藥
    『正確答案』B
    3)首過(關(guān))消除——重要考點!
    某些口服藥物在通過胃腸黏膜及肝臟時，部分被代謝失活，進入體循環(huán)的藥量減少，療效降低的現(xiàn)象。
    3.評價藥物吸收程度的藥動學(xué)參數(shù)是
    A.藥時曲線下面積
    B.清除率
    C.消除半衰期
    D.藥峰濃度
    E.表觀分布容積
    『正確答案』A
    4.藥物副作用是指
    A.藥物蓄積過多引起的反應(yīng)
    B.在治療劑量時，機體出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)
    C.停藥后血藥濃度已降閾濃度以下時產(chǎn)生的不適反應(yīng)
    D.極少數(shù)人對藥物特別敏感產(chǎn)生的反應(yīng)
    E.過量藥物引起的肝、腎功能障礙
    『正確答案』B
    A——毒性反應(yīng)
    C——后遺效應(yīng)
    D——特異質(zhì)反應(yīng)
    E——毒性反應(yīng)
    5.相對生物利用度是
    A.(口服等量藥物AUC/靜注等量藥物后AUC)×100%
    B.(受試藥物AUC/標(biāo)準藥物AUC)×100%
    C.(口服藥物AUC/進入體循環(huán)的藥物量)×100%
    D.(口服等量藥物后AUC/肌注等量藥物后AUC)×100%
    E.(口服等量藥物后Cmax/靜注等量藥物后Cmax)×100%
    『正確答案』B
    【相關(guān)回顧——生物利用度】
    受試制劑與已知參比制劑吸收程度的比較。
    6.肝藥酶誘導(dǎo)劑是
    A.氯霉素
    B.對氨基水楊酸
    C.異煙肼
    D.地西泮
    E.苯巴比妥
    『正確答案』E
    ① 酶誘導(dǎo)劑：能使酶活性增強的藥物。
    如：苯巴比妥、苯妥英鈉、利福平、灰黃霉素和地塞米松——誘導(dǎo)P450酶的活性，加速自身或其他藥物的代謝——藥物效應(yīng)減弱。
    【口訣】灰黃土地誘惑大，兩本就能取一利。
    7.可誘導(dǎo)肝藥酶活性的抗結(jié)核病藥是
    A.異煙肼
    B.利福平
    C.吡嗪酰胺
    D.對氨基水楊酸
    E.鏈霉素
    『正確答案』B
    【相關(guān)回顧】
    ② 酶抑制劑：能使酶活性減弱的藥物。
    如：酮康唑、氯霉素、吩噻嗪類、別嘌醇、西咪替丁——抑制P450酶的活性，降低其他藥物的代謝——藥物效應(yīng)增強。
    【口訣】酮氯吩別多可惜，情緒難免受抑制。
    8.肌注阿托品治療腸絞痛，引起口干稱為
    A.治療作用
    B.后遺效應(yīng)
    C.變態(tài)反應(yīng)
    D.毒性反應(yīng)
    E.副作用
    『正確答案』E
    9.按一級動力學(xué)消除的藥物，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間長短取決于
    A.劑量大小
    B.半衰期
    C.給藥途徑
    D.分布速度
    E.生物利用度
    『正確答案』B
    3.穩(wěn)態(tài)血藥濃度(坪值)
    按一級動力學(xué)消除的藥物，隨給藥次數(shù)增加，血藥濃度遞增速率逐漸減慢。
    當(dāng)給藥量等于消除量時(5個t1/2)，血藥濃度呈鋸齒狀波動，直到穩(wěn)態(tài)濃度——坪值。
    10.苯巴比妥急性中毒時，可加速其在尿中排泄的藥物是
    A.氯化銨
    B.碳酸氫鈉
    C.葡萄糖
    D.生理鹽水
    E.硫酸鎂
    『正確答案』B
    酸酸堿堿促吸收，酸堿堿酸促排泄