2016年執(zhí)業(yè)藥師考試即將開始了，考生們做了藥學知識之一試題嗎？本文“2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題及答案(三十八)”由出國留學網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)整理而出，希望大家喜歡！
    第 1851 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法 >
    國家實行藥品不良反應(yīng)報告制度，應(yīng)按規(guī)定報告藥品不良反應(yīng)的單位是（）
    A.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)
    B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
    C.藥品經(jīng)營企業(yè)
    D.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)
    E.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)
    正確答案：A,
    第 1852 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法 >
    省級食品藥品監(jiān)督管理部門（）
    A.主管全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作
    B.主管本行政區(qū)域內(nèi)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作
    C.負責全國醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)中與實施藥品不良反應(yīng)報告制度有關(guān)的管理工作
    D.負責本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)中與實施藥品不良反應(yīng)報告制度有關(guān)的管理工作
    E.主管本行政區(qū)域內(nèi)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作
    正確答案：B,
    第 1853 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法 >
    《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》的適用范圍是（）
    A.中國境內(nèi)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)，食品藥品監(jiān)督管理部門和其他有關(guān)主管部門
    B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)，食品藥品監(jiān)督管理部門和其他有關(guān)主管部門
    C.中國境內(nèi)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)
    D.中國境內(nèi)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)，食品藥品監(jiān)管管理部門和其他有關(guān)主管部門
    E.中國境內(nèi)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)藥品監(jiān)督管理行政和技術(shù)監(jiān)督部門
    正確答案：A,
    第 1854 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法 >
    下列說法錯誤的是（）
    A.國家實行藥品不良反應(yīng)報告制度
    B.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)按規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)
    C.衛(wèi)生部主管全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作
    D.國家鼓勵有關(guān)單位和個人報告藥品不良反應(yīng)
    E.制定《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》的目的是加強上市藥品的安全監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的管理，保障公眾用藥安全
    正確答案：C,
    第 1855 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法 >
    制定藥品不良反應(yīng)報告的管理規(guī)章和政策的是（）
    A.衛(wèi)生部
    B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
    C.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
    D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
    E.國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部
    正確答案：E,
    第 1856 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法 >
    下列哪項不屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局履行的職責（）
    A.組織檢查藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作的開展
    B.會同衛(wèi)生部制定藥品不良反應(yīng)報告的管理規(guī)章和政策，并監(jiān)督實施
    C.對在本行政區(qū)域內(nèi)已確認發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的藥品，可以采取緊急控制措施．并依法作出行政處理決定
    D.對突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴重后果的藥品不良反應(yīng)組織調(diào)查、確認和處理
    E.通報全國藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測情況
    正確答案：C,
    第 1857 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法 >
    對突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴重后果的藥品不良反應(yīng)組織調(diào)查、確認和處理的部門是（）
    A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
    B.省級藥品監(jiān)督管理局
    C.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
    D.省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
    E.衛(wèi)生部
    正確答案：A,
    第 1858 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法 >
    省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門負責（）
    A.主管全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作
    B.主管本行政區(qū)域內(nèi)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作
    C.負責全國醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)中與實施藥品不良反應(yīng)報告制度有關(guān)的管理工作
    D.負責本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)中與實施藥品不良反應(yīng)報告制度有關(guān)的管理工作
    E.對省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心進行技術(shù)指導
    正確答案：B,
    第 1859 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法 >
    定期通報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況的機構(gòu)是（）
    A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
    B.省級藥品監(jiān)督管理部門
    C.各級衛(wèi)生行政部門
    D.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
    E.省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
    正確答案：A,
    第 1860 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法 >
    不屬于國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的主要任務(wù)是（）
    A.承擔全國藥品不良反應(yīng)報告資料的收集、評價、反饋和上報工作
    B.制定藥品不良反應(yīng)報告的管理規(guī)章和政策
    C.組織藥品不良反應(yīng)宣傳、教育、培訓和藥品不良反應(yīng)信息刊物的編輯、出版工作
    D.負責組織藥品不良反應(yīng)監(jiān)測方法的研究
    E.承辦國家藥品不良反應(yīng)信息資料庫和監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)及維護工作
    正確答案：B,