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        2017執(zhí)業(yè)藥師西藥學(xué)藥物微囊化后的優(yōu)缺點(diǎn)

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            藥物微囊化后的優(yōu)點(diǎn):
            1、增加藥物的穩(wěn)定性;
            2、延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間;
            3、防止藥物在胃內(nèi)破壞或?qū)ξ傅拇碳ぷ饔?
            4、掩蓋藥物的不良臭味;
            5、防止藥物的揮發(fā)損失;
            6、使某些液體藥物固體化以便運(yùn)輸、應(yīng)用與貯存;
            7、減少?gòu)?fù)方制劑中的配伍禁忌;
            8、使制劑具有緩釋性、控釋性;
            9、提高藥物生物利用度。
            藥物微囊化后的缺點(diǎn):
            1、缺乏簡(jiǎn)單的適用于所有囊心物的包裹方法,技術(shù)條件也難掌握;
            2、不能連續(xù)生產(chǎn);
            3、藥物釋放不穩(wěn)定。
            1.物理化學(xué)法
            1)單凝聚法
            原理:作為凝聚劑的強(qiáng)親水性電解質(zhì)或非電解質(zhì)破壞明膠分子的溶劑化,使明膠的溶解度降低,從溶液中析出而凝聚成囊,最后調(diào)節(jié)pH值至8~9,加入37%甲醛溶液做交聯(lián)劑使囊壁固化。凝聚過(guò)程具有可逆性,加水后可產(chǎn)生解凝聚。本方法適用于脂類(lèi)或脂溶性藥物的微囊化。
            2)復(fù)凝聚法
            原理:利用兩種具有相反電荷的高分子材料(如明膠與阿拉伯膠)作囊材,在一定條件下,帶相反電荷的高分子相互結(jié)合,形成復(fù)合物后溶解度下降,自溶液中凝聚析出成囊。最后調(diào)節(jié)pH值至8~9,加入37%甲醛溶液使囊壁交聯(lián)固化。
            3)除以上兩個(gè)方法外還有:溶劑-非溶劑法,改變溫度法,液中干燥法。
            2.物理機(jī)械法
            將固體或液體藥物在氣相中進(jìn)行微囊化的方法。
            具體有:噴霧干燥,空氣懸浮,噴霧凝結(jié)法等。
            3.化學(xué)法
            在溶液中單體或高分子通過(guò)聚合或縮合反應(yīng)產(chǎn)生囊膜制成微囊的方法。
            具體有:界面縮聚法,輻射交聯(lián)法等。