出國留學(xué)網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師欄目精心整理推薦“2017年執(zhí)業(yè)藥師考試模擬試題及答案”，希望對廣大考生有所幫助。更多相關(guān)訊息，請繼續(xù)關(guān)注本網(wǎng)。
    1[單選題] 關(guān)于片劑崩解的敘述錯(cuò)誤的是( )
    A.糖衣片只需在包衣前檢查片劑的重量差異即可，包衣后不必再檢查
    B.水分的透入是片劑崩解的首要條件 C.若片劑崩解遲緩，加入表面活性劑可加速其崩解
    D.凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查
    E.含有膠類、糖類及浸膏片貯存溫度較高引濕后，崩解時(shí)間縮短顯著
    2[單選題] 溶劑的極性直接影響藥物的( )
    A.溶解度 　B.穩(wěn)定性 　C.潤濕性 　D.溶解速度 　E.保濕性
    3[單選題] 不屬于液體制劑矯味劑的是( )
    A.泡騰劑 　B.溶膠劑 C.芳香劑 D.膠漿劑 E.甜味劑
    4[單選題] 關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是( )
    A.被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn) B.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散
    C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量 　D.被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象
    E.胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要
    5[單選題] 可以用作滴丸劑水溶性基質(zhì)的是( )
    A.輕質(zhì)液狀石蠟 　B.重質(zhì)液態(tài)石蠟 C.二甲硅油 D.水 E.PEG 6000
    6[單選題] 《中國藥典》(二部)中規(guī)定，“貯藏”項(xiàng)下的冷處是指( )
    A.不超過20℃ 　B.避光并不超過20℃ 　C.0℃～5℃ 　D.2℃～10℃ 　E.10℃～30℃
    7[單選題] 藥物的鑒別試驗(yàn)是指( )
    A.確定藥物療效的試驗(yàn) 　B.辨識藥物真?zhèn)蔚脑囼?yàn) 　C.檢查藥物純度的試驗(yàn)
    D.考查藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn) E.測定藥物含量的試驗(yàn)
    8[單選題] 下列藥物的配伍使用中，屬于利用藥物的協(xié)同作用的是( )
    A.磺胺藥與甲氧芐啶聯(lián)用 　 B.嗎啡與阿托品聯(lián)用 　C.羧芐西林與慶大霉素聯(lián)用
    D.鹽酸氯丙嗪加入堿性注射液 E.巴比妥鈉與酸性注射液配伍
    9[單選題] 將噻嗎洛爾(pKa9.2，lgP=-0.04)制成丁酰噻嗎洛爾(1gP=2.08)的目的是( )
    A.改善藥物的水溶性 B.提高藥物的穩(wěn)定性 C.降低藥物的毒性反應(yīng)
    D.改善藥物的吸收性 E.增加藥物對特定部位的選擇性
    10[單選題] 專供揉搽無破損皮膚用的劑型是( )
    A.洗劑 B.甘油劑 C.搽劑 D.涂劑 E.醑劑
    11[單選題] 不屬于利用溶出原理達(dá)到緩(控)釋作用的方法是( )
    A.制成溶解度小的鹽或酯 B.與高分子化合物生成難溶性鹽 　C.包衣
    D.控制粒子大小 E.將藥物包藏于溶蝕性骨架中
    12[單選題] 某藥的降解反應(yīng)為一級反應(yīng)，其反應(yīng)速度常數(shù)k=0.0076天-1，其t1/2是( )
    A.7天 　B.14天 　C.28天 　D.84天 　E.91天
    13[單選題] 關(guān)于皮膚給藥的敘述不正確的是( )
    A.皮膚的主要屏障是表皮層 　B.藥物的脂水分配系數(shù)大，相對容易進(jìn)入角質(zhì)層
    C.皮膚給藥最終是由毛細(xì)血管吸收進(jìn)入到血液循環(huán)
    D.身體各部位皮膚滲透性最小的是胸部 　E.皮膚吸收的主要途徑是表皮途徑
    14[單選題] 藥物作用的兩重性指( )
    A.既有原發(fā)作用，又有繼發(fā)作用 　B.既有副作用，又有毒性作用
    C.既有治療作用，又有不良反應(yīng) D.既有局部作用，又有全身作用
    E.既有對因治療作用，又有對癥治療作用
    15[單選題] 具有以下化學(xué)結(jié)構(gòu)的是哪個(gè)藥物( )
    A.司他夫定 B.奧司他韋 C.阿昔洛韋 D.齊多夫定 E.利巴韋林
    16[單選題] 下列關(guān)于滴丸劑的敘述，不正確的是( )
    A.發(fā)揮藥效迅速，生物利用度高 B.可將液體藥物制成固體滴丸，便于運(yùn)輸
    C.生產(chǎn)設(shè)備簡單、操作方便、利于勞動(dòng)保護(hù) D.可制成緩釋制劑 E.滴丸在藥劑學(xué)上又稱膠丸
    17[單選題] 促進(jìn)液體在固體表面鋪展或滲透的作用稱為( )
    A.潤濕作用 　B.乳化作用 　C.增溶作用 　D.消泡作用 　E.去污作用
    18[單選題] 把機(jī)體看成藥物分布速度不同的兩個(gè)單元組成的體系( )
    A.清除率 　B.表觀分布容積 　C.雙室模型 　D.單室模型 　E.房室模型
    19[單選題] 關(guān)于熱原的表述，錯(cuò)誤的是( )
    A.熱原是微生物的代謝產(chǎn)物 　B.致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原
    C.真菌也能產(chǎn)生熱原 D.活性炭對熱原有較強(qiáng)的吸附作用 　E.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素
    20[單選題] 對維生素C注射液的表述，錯(cuò)誤的是( )
    A.可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑 　B.處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH使成偏堿性.避免肌內(nèi)注射時(shí)疼痛
    C.可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性
    D.配制時(shí)使用的注射用水需用二氧化碳飽和 　E.采用100℃流通蒸氣15min滅菌
    21[單選題] 具有以下結(jié)構(gòu)的化合物，與哪個(gè)藥物性質(zhì)及作用機(jī)理相同( )
    A.順鉑 　B.卡莫司汀 　C.氟尿嘧啶 　D.多柔比星 　E.紫杉醇
    22[單選題] 下面不屬于主動(dòng)靶向制劑的是( )
    A.修飾的微球 B.pH敏感脂質(zhì)體 　C.腦部靶向前體藥物 　D.長循環(huán)脂質(zhì)體 　E.免疫脂質(zhì)體
    23[單選題] 散劑按組分可分為( )
    A.單散劑與復(fù)散劑 B.倍散與普通散劑 C.內(nèi)服散劑與外用散劑
    D.分劑量散劑與不分劑量散劑 　E.一般散劑與泡騰散劑
    24[單選題] 下列關(guān)于乳劑的表述中，錯(cuò)誤的是( )
    A.乳劑屬于膠體制劑 　B.乳劑屬于非均相液體制劑 　C.乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系
    D.制備乳劑時(shí)需加入適宜的乳化劑 E.乳劑的分散度大，藥物吸收迅速，生物利用度高
    25[單選題] 關(guān)于包合物的表述錯(cuò)誤的是( )
    A.包合物是由主分子和客分子包合而成的分子囊 　B.包合過程是物理過程而不是化學(xué)過程
    C.藥物被包合后，可提高穩(wěn)定性 　D.包合物具有靶向作用 　E.包合物可提高藥物的生物利用度
    26[單選題] 不屬于藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)的是( )
    A.醇類的氧化反應(yīng) B.芳環(huán)的羥基化 　C.胺類的N-脫烷基化反應(yīng)
    D.氨基的乙酰化反應(yīng) 　E.醚類的0-脫烷基化反應(yīng)
    27[單選題] 關(guān)于競爭性拮抗藥的特點(diǎn)，不正確的是( )
    A.對受體有親和力 　B.不影響激動(dòng)藥的最大效能 　C.對受體有內(nèi)在活性
    D.使激動(dòng)藥量一效曲線平行右移 E.當(dāng)激動(dòng)藥劑量增加時(shí)，仍然達(dá)到原有效應(yīng)
    28[單選題] 有關(guān)散劑特點(diǎn)敘述，錯(cuò)誤的是( )
    A.易于分散，起效快 B.外用覆蓋面積大，可以同時(shí)發(fā)揮保護(hù)和收斂等作用
    C.貯存、運(yùn)輸攜帶比較方便 D.制備工藝簡單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用
    E.粉碎程度大，比表面積大，較其他固體制劑更穩(wěn)定
    29[單選題] 吐溫80能增加難溶性藥物的溶解度，其作用是( )
    A.助溶 B.分散 C.乳化 D.增溶 E.潤濕
    30[單選題] 《歐洲藥典》的英文縮寫是( )
    A.BP B.USP C.ChP 　 　D.EP 　　E.CP
    31[單選題] 藥物鑒別試驗(yàn)中屬于化學(xué)方法的是( )
    A.紫外光譜法 　B.紅外光譜法 　C.用微生物進(jìn)行試驗(yàn)
    D.用動(dòng)物進(jìn)行試驗(yàn) 　E.制備衍生物測定熔點(diǎn)
    32[單選題] 混懸型藥物劑型其分類方法是( )
    A.按給藥途徑分類 B.按分散系統(tǒng)分類 　C.按制法分類 D.按形態(tài)分類 　E.按藥物種類分類
    33[單選題] 治療指數(shù)是( )
    A.ED95與LD5之間的比值 　B.LD50與ED50之間的比值 　C.ED50與LD50之間的比值
    D.LD95與ED5之間的比值 E.LD5與ED95之間的比值
    34[單選題] 關(guān)于熱原耐熱性的錯(cuò)誤表述是( )
    A.在60℃加熱1小時(shí)熱原不受影響 　 B.在100℃加熱也不會(huì)發(fā)生熱解
    C.在180℃加熱3～4小時(shí)可使熱原徹底破壞 D.在250℃加熱30～45分鐘可使熱原徹底破壞
    E.在4000C加熱1分鐘可使熱原徹底破壞
    35[單選題] 在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項(xiàng)目為( )
    A.性狀 　B.鑒別 　C.檢查 　D.含量測定 　E.類別
    36[單選題] 下列制劑中不能夠迅速起效的是( )
    A.硝酸甘油舌下片 　B.阿莫西林粉針 C.注射用胰島素 　D.鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑　E.帕羅西汀片
    37[單選題] 酸性藥物在體液中的離解程度可用公式lg[HA]/[A-]=pK-a-pH來計(jì)算。已知苯巴比妥的pKa約為7.4，在生理pH為7.4的情況下，其以分子形式存在的比例是( )
    A.30% B.40% C.50% D.75% E.90%
    38[單選題] 有關(guān)微囊的特點(diǎn)不正確的是( )
    A.速效 B.使藥物濃集于靶區(qū) 　C.液體藥物固化 　D.提高藥物穩(wěn)定性 　E.減少復(fù)方藥物的配伍變化
    39[單選題] 固體分散體的特點(diǎn)不包括( )
    A.可延緩藥物的水解和氧化 B.可掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば?　C.可提高藥物的生物利用度
    D.采用水溶性載體材料可達(dá)到緩釋作用 E.可使液態(tài)藥物固體化
    40[單選題] 包糖衣時(shí)包隔離層的主要材料是( )
    A.糖漿和滑石粉 B.稍稀的糖漿 C.食用色素 D.蟲蠟 E.10%CAP醇溶液
    一.最佳選擇題
    1.E 2.A 3.B 4.A 5.E 6.D 7.B 8.A 9.C 10.C
    11.C 12.E 13.A 14.C 15.A 16.E 17.A 18.C 19.B 20.B
    21.A 22.B 23.A 24.A 25.D 26.B 27.C 28.E 29.D 30.D
    31.E 32.B 33.B 34.E 35.A 36.E 37.B 38.A 39.D 40.E