出國留學網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師欄目精心整理推薦“2017年執(zhí)業(yè)藥師考試模擬試題及答案”，希望對廣大考生有所幫助。更多相關(guān)訊息，請繼續(xù)關(guān)注本網(wǎng)。
    41.藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱應符合的原則是
    A.藥品生產(chǎn)企業(yè)分類管理的原則
    B.藥品分類管理原則
    C.實際生產(chǎn)的原則
    D.國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的方法
    E.國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定類別的原則
    正確答案:A
    42.批生產(chǎn)記錄在填寫過程中
    A.不允許更改，按作廢處理，重新填寫并簽名
    B.允許更改，經(jīng)車間負責人批準，注明"作廢"，保留原錯填記錄，重新填寫并簽名
    C.允許更改，在更改處簽名，并使原數(shù)據(jù)仍可辨認
    D.允許更改，將原數(shù)據(jù)完全涂掉，重新填寫清楚，并簽名
    E.允許更改，經(jīng)車間負責人批準，廢除原錯誤記錄，重新填寫，責任人簽字
    正確答案:C
    43.戒毒藥品臨床試驗或驗證工作執(zhí)行
    A.藥品的相關(guān)法律、法規(guī)
    B."抗阿片類戒斷癥狀藥物臨床試驗指導原則"
    C.特殊管理藥品的規(guī)定
    D.咖啡因管理的規(guī)定
    E.麻黃素管理的規(guī)定
    正確答案:B
    44.GMP對空氣潔凈度等級標準要求的內(nèi)容是
    A.換氣次數(shù)、沉降菌數(shù)
    B.塵埃粒子數(shù)、浮游菌數(shù)
    C.換氣次數(shù)、塵埃粒子數(shù)、浮游菌數(shù)
    D.浮游菌數(shù)、換氣次數(shù)
    E.塵埃粒子數(shù)、浮游菌數(shù)、沉降菌數(shù)
    正確答案:E
    45.對《藥品生產(chǎn)許可證》實行
    A.審查制度
    B.年檢制度
    C.保護制度
    D.特審制度
    E.審批制度
    正確答案:B
    46.“批號”是指
    A.在規(guī)定限度內(nèi)具有同一性質(zhì)和質(zhì)量的藥品
    B.用于識別“批”的一組數(shù)字或字母加數(shù)字，用之可以追溯和審查該批藥品的生產(chǎn)歷史
    C.同一生產(chǎn)周期中，生產(chǎn)出來的一定數(shù)量的藥品
    D.同一生產(chǎn)設備生產(chǎn)出來的具有同一性質(zhì)和數(shù)量的藥品
    E.用于識別“批”的符號
    正確答案:B
    47.戒毒治療藥品是指控制并消除成癮者的急劇戒斷癥狀與體征的藥品，其成癮者濫用的藥品是
    A.二類精神藥
    B.醫(yī)療用毒性藥品
    C.放射性藥品
    D.抗腫瘤藥
    E.大麻類
    正確答案:E
    48.《藥品生產(chǎn)許可證》任何單位和個人不得
    A.偽造、變造、買賣
    B.偽造、變造、買賣、出租、出借
    C.買賣、出租、出借
    D.偽造、買賣、出租
    E.出租、出借和買賣
    正確答案:B
    49."藥品生產(chǎn)許可證"年檢情況應
    A.在"藥品生產(chǎn)許可證"副本上載明
    B.作為屆時換發(fā)"藥品生產(chǎn)許可hi''的依據(jù)
    C.在企業(yè)的"營業(yè)執(zhí)照"上載明
    D.在"藥品生產(chǎn)許可證"副本上載明，并作為屆時換發(fā)"藥品生產(chǎn)許可證"的依據(jù)
    E.作為"藥品GMP證書"換證的依據(jù)
    正確答案:D
    50.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)和質(zhì)量管理部門的負責人應具有
    A.醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學歷
    B.受過中等專業(yè)教育或具有相當學歷
    C.受過成人高等教育
    D.受過成人中等教育
    E.受過中等教育或具有相當學歷
    正確答案:A
    51.藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理是指
    A.藥品監(jiān)督管理部門依法對藥品生產(chǎn)條件和生產(chǎn)過程進行審查、許可、認證、檢查的監(jiān)督管理活動
    B.藥品監(jiān)督管理部門依法對藥品生產(chǎn)條件進行審查、認證的活動
    C.藥品監(jiān)督管理部門依法對藥品生產(chǎn)條件進行許可、檢查的監(jiān)督管理活動
    D.藥品監(jiān)督管理部門依法對藥品生產(chǎn)過程進行的審查、許可的監(jiān)管活動
    E.藥品監(jiān)督管理部門依法對藥品生產(chǎn)過程進行的認證、檢查的監(jiān)管活動
    正確答案:A
    52.生產(chǎn)藥品的設備更換時，關(guān)鍵環(huán)節(jié)是進行
    A.設備清潔衛(wèi)生
    B.設備的登記
    C.設備驗證
    D.設備檢修
    E.設備維護、保養(yǎng)
    正確答案:C
    53.藥品退貨和收回的記錄內(nèi)容包括
    A.退貨和收回單位、原因、日期
    B.品名、批號、規(guī)格、數(shù)量
    C.退貨和收回單位的地址
    D.處理意見
    E.品名、批號、規(guī)格、數(shù)量，退貨和收回單位及地址，退貨和收回原因及日期，處理意見
    正確答案:E
    54.GMP的適用范圍是
    A.藥品制劑生產(chǎn)的全過程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序
    B.原料藥生產(chǎn)的全過程
    C.中藥材的選種栽培
    D.藥品生產(chǎn)的關(guān)鍵工序
    E.注射劑品種的生產(chǎn)過程
    正確答案:A
    55.生產(chǎn)時，應避免與其他藥品使用同一設備和空氣凈化系統(tǒng)的藥品是
    A.生化制品、普通藥品
    B.放射性藥品、一般藥品
    C.毒性藥品、外用藥
    D.激素類藥品
    E.激素類、抗腫瘤類化學藥品
    正確答案:E
    56.對《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的實施和產(chǎn)品質(zhì)量負責任的是
    A.企業(yè)主管生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負責人
    B.總工程師
    C.化驗室主任
    D.副經(jīng)理(副廠長)
    E.質(zhì)量檢驗科長
    正確答案:A
    57.《藥品生產(chǎn)許可證》年檢情況應在
    A.作為《藥品GMP證書》換證的依據(jù)
    B.《藥品生產(chǎn)許可證》副本載明
    C.《藥品生產(chǎn)許可證》副本上載明，并作為屆時換發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的依據(jù)
    D.企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》上載明
    E.作為屆時換《藥品生產(chǎn)許可證》的依據(jù)
    正確答案:C
    58.潔凈室的溫度和濕度應分別控制在
    A.18～26℃，45%～65%
    B.20～25℃，45%～65%
    C.18～24℃，45%～75%
    D.18～30℃，45%～65%
    E.20～26℃，45%～65%
    正確答案:A
    59.CMP中規(guī)定，潔凈室(區(qū))與室外大氣和相鄰房間之間的靜壓差應大于
    A.5帕和1帕
    B.8帕和2帕
    C.10帕和5帕
    D.12帕和4帕
    E.15帕和10帕
    正確答案:C
    60.CMP規(guī)定，批生產(chǎn)記錄應
    A.按檢驗報告日期順序歸檔
    B.按藥品入庫日期歸檔
    C.按藥品分類歸檔
    D.按生產(chǎn)日期歸檔
    E.按批號歸檔
    正確答案:E