總結是一種提交學習和工作的自我要求，它能夠幫助我們更好地認識自己，找到不足之處并改正。閱讀是拓展知識、增長見識的一種重要方式?？纯聪旅娴囊恍┓段模梢詭椭覀兏忧宄乩斫夂驼莆諏懽鞯囊I。
藥品監(jiān)督個人簡歷篇一
人才類型：
應屆。
畢業(yè)生 。
應聘職位：藥品生產(chǎn)/質量管理：
工作年限：0職稱：
求職類型：實習可到職日期：隨時
月薪要求：面議希望工作地區(qū)：廣州,佛山,深圳。
工作經(jīng)歷。
志愿者經(jīng)歷。
教育背景。
20xx年07月-10月在學校實驗管理中心作為博士生助理，參與了中藥配方顆粒制備工藝研究項目。主要進行中藥的檢查、提取工藝研究和濃縮工藝考察等配方顆粒制備工藝研究。
藥品監(jiān)督個人簡歷篇二
個人簡歷要的閱讀性高可以引起對方的興趣，然而在招聘期間hr會有大量的個人簡歷需要瀏覽，如果你寫的個人簡歷與大眾千篇一律則很難吸引對方。個人簡歷的字體以及格式都可以進行個性化設置，將其設計的更加美觀、和諧即可提高閱讀性。
個人信息。
性別：女。
民族：漢族年齡：23。
婚姻狀況：保密專業(yè)名稱：食品藥品監(jiān)督管理。
主修專業(yè)：醫(yī)藥類政治面貌：其他。
畢業(yè)院校：福建生物工程職業(yè)技術學院畢業(yè)時間：7月。
最高學歷：大專電腦水平：精通。
工作經(jīng)驗：兩年以上身高：165cm體重：53公斤。
求職意向。
期望從事職業(yè)：醫(yī)藥類期望薪水：-3000。
期望工作地區(qū)：新羅區(qū)期望工作性質：全職。
最快到崗時間：隨時到崗需提供住房：不需要。
教育/培訓。
教育背景：
學校名稱：福建生物工程職業(yè)技術學院(9月-207月)。
所在地：福州證書：中藥調劑員，醫(yī)藥購銷員，國家一級計算機。
培訓經(jīng)歷：
工作經(jīng)驗。
公司名稱：新羅區(qū)東興門社區(qū)衛(wèi)生服務站(年5月-5月)。
所屬行業(yè)：醫(yī)衛(wèi)·保健·美容公司性質：
公司規(guī)模：10～50人工作地點：龍巖市新羅區(qū)。
職位名稱：藥劑師。
工作描述：調配處方。
公司名稱：康寧藥店(7月-2016年1月)。
所屬行業(yè)：醫(yī)衛(wèi)·保健·美容公司性質：
職位名稱：營業(yè)員及計算機，計算機系統(tǒng)操作。
自我評價。
自我評價：性格活潑開朗，誠信，踏實肯干。善于學習，積極進取。
語言能力。
語種名稱掌握程度。
英語良好。
普通話良好。
拓展閱讀：如何讓個人簡歷更加完美。
在求職中求職者就是通過個人簡歷來與用人單位聯(lián)系，個人簡歷寫的好則求職成功的幾率就大。而要寫好一份個人簡歷，需要注意到各個環(huán)節(jié)，包括最后的.檢查工作。
其一，檢查有沒有不該寫的內容。
求職者編寫個人簡歷有兩個不該寫的內容，一者是個人隱私，簡歷是對自己能力的介紹，并非需要透露個人隱私，尤其是家人的個人隱私，為了安全起見簡歷上如有個設計隱私問題最好刪除。二者是負面信息，個人簡歷要求真實，但負面信息不可能寫上去。
其二，檢查有沒有漏掉的信息。
能夠影響求職成與敗的因素有很多，個人簡歷就是其中之一。個人簡歷上不該寫的不能寫，而不該少的也一定不能漏掉，首先在個人信息中的聯(lián)系方式就是最不可缺少的信息。此外，在個人簡歷中求職意向不能缺少。還要檢查簡歷上的內容對用人單位的招聘要求是否符合，用人單位招聘特別提出的要求往往是錄取的關鍵。
其三，檢查常識性的錯誤。
求職者在編寫個人簡歷的過程中，通篇寫下來在所難免的會出現(xiàn)一些錯別字，這些錯別字就是個人簡歷檢查工作的重點，在打印、投遞個人簡歷之前一定要注意不能出現(xiàn)錯別字。還有一些常識性的用語、專業(yè)術語都不能出現(xiàn)錯誤。鑒于本人檢查工作會有疏漏，建議個人簡歷的檢查工作交由他人查看。
藥品監(jiān)督個人簡歷篇三
求職者編寫個人簡歷就是為了更好的求職，能夠順利的獲得想要的工作，很多人在求職中沒有明確的目標，這樣顯然是不行的。
個人信息。
性別：女。
民族：漢族年齡：22。
主修專業(yè)：醫(yī)藥類政治面貌：團員。
畢業(yè)院校：福建生物工程職業(yè)技術學院畢業(yè)時間：2016年6月。
最高學歷：大專電腦水平：精通。
工作經(jīng)驗：一年以上身高：161cm體重：45公斤。
求職意向。
期望工作地區(qū)：新羅區(qū)期望工作性質：全職。
最快到崗時間：1周以內需提供住房：不需要。
教育/培訓。
教育背景：
學校名稱：古田中學(2010年9月-2013年6月)。
專業(yè)名稱：基礎教育學歷：高中。
所在地：龍巖市上杭縣古田鎮(zhèn)證書：
學校名稱：福建生物工程職業(yè)技術學院(2013年9月-2016年6月)。
培訓經(jīng)歷：
工作經(jīng)驗。
公司名稱：廈門市黨校(2014年6月-2014年8月)。
所屬行業(yè)：旅游·酒店·餐飲服務公司性質：其他。
公司規(guī)模：工作地點：廈門市思明區(qū)蓮前街道前埔。
職位名稱：服務員。
工作描述：餐廳服務員。
離職原因：暑假臨時工，回校上課。
公司名稱：廈門健康八五醫(yī)藥連鎖(2015年7月-2015年12月)。
所屬行業(yè)：醫(yī)衛(wèi)·保健·美容公司性質：私營.民營企業(yè)。
公司規(guī)模：工作地點：廈門市思明區(qū)故宮東里93號。
職位名稱：營業(yè)員。
工作描述：銷售藥品，收銀，盤點，收貨入庫移庫。
離職原因：實習到期。
自我評價。
自我評價：理解執(zhí)行能力強，做事耐心認真負責，有團隊意識;為人坦誠.自信.樂觀，生活簡樸樂于助人;人際關系好虛心學習。
語言能力。
語種名稱掌握程度。
英語良好。
普通話良好。
在求職的過程中個人簡歷不可缺少，求職所編寫個人簡歷是求職的敲門磚，招聘官們可以從個人簡歷中看到很多方面的信息。比如求職者的基本個人信息、專業(yè)方向、人品性格，還有專業(yè)技能等等。在個人簡歷中技能是內涵的表現(xiàn)，求職者可以有三大技能：
一、可遷移技能。
求職者在個人簡歷中需要展現(xiàn)的可遷移技能，其實就是所謂軟技能，包括有個人交流與表達能力、團結合作能力、組織領導能力、人際關系能力、創(chuàng)新與創(chuàng)造能力等等。這些技能在求職中，不管是什么職位、崗位都可以適用，因此稱之為可遷移技能。在個人簡歷中最能夠體現(xiàn)可遷移技能的項目就在興趣愛好內容中。
二、專業(yè)知識技能。
專業(yè)知識技能具有很高針對性，比如說你所擁有的一項專業(yè)技能，如平面設計就只能用于平面設計方面的工作崗位。專業(yè)知識能力在求職中雖然有一定的限制，但這種硬實力體現(xiàn)在個人簡歷中，所發(fā)揮出來的.效果更強。畢竟，求職者所寫的個人簡歷中都是針對某一些職位。
三、自我管理技能。
在個人簡歷中還需要體現(xiàn)出求職者的自我管理能力，求職者的自我管理能力包括有自我評估，要能全面的認識自己、了解自己，俗話說知己知彼才能百戰(zhàn)不殆。還有自我完善，在認識、了解自己之后，就要對不足之處進行彌補，通完不斷的完善自我來取得進步。畢竟大多數(shù)的企業(yè)都希望所招聘的人才具有較好的發(fā)展空間。
藥品監(jiān)督個人簡歷篇四
現(xiàn)行的藥品監(jiān)督管理法是根據(jù)204月24日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十四次會議《關于修改中華人民共和國藥品管理法的決定》第二次修正的，下面是詳細內容。
中華人民共和國藥品管理法。
(1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過2月28日第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議修訂根據(jù)月28日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第六次會議《關于修改中華人民共和國海洋環(huán)境保護法等七部法律的決定》第一次修正根據(jù)年4月24日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十四次會議《關于修改中華人民共和國藥品管理法的決定》第二次修正)。
第一章總則。
第一條為加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益，特制定本法。
第二條在中華人民共和國境內從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人，必須遵守本法。
第三條國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在預防、醫(yī)療和保健中的作用。
國家保護野生藥材資源，鼓勵培育中藥材。
第四條國家鼓勵研究和創(chuàng)制新藥，保護公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權益。
第五條國務院藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作。國務院有關部門在各自的職責范圍內負責與藥品有關的監(jiān)督管理工作。
省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內的藥品監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市政府有關部門在各自的職責范圍內負責與藥品有關的監(jiān)督管理工作。
國務院藥品監(jiān)督管理部門應當配合國務院經(jīng)濟綜合主管部門，執(zhí)行國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。
第六條藥品監(jiān)督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構，承擔依法實施藥品審批和藥品質量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗工作。
第七條開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》。無《藥品生產(chǎn)許可證》的，不得生產(chǎn)藥品。
《藥品生產(chǎn)許可證》應當標明有效期和生產(chǎn)范圍，到期重新審查發(fā)證。
藥品監(jiān)督管理部門批準開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，除依據(jù)本法第八條規(guī)定的條件外，還應當符合國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，防止重復建設。
第八條開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須具備以下條件:。
(一)具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人;。
(二)具有與其藥品生產(chǎn)相適應的廠房、設施和衛(wèi)生環(huán)境;。
(三)具有能對所生產(chǎn)藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備;。
(四)具有保證藥品質量的規(guī)章制度。
第九條藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國務院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品生產(chǎn)企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》的要求進行認證;對認證合格的，發(fā)給認證證書。
《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。
第十條除中藥飲片的炮制外，藥品必須按照國家藥品標準和國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整準確。藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質量的生產(chǎn)工藝的，必須報原批準部門審核批準。
中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制;國家藥品標準沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應當報國務院藥品監(jiān)督管理部門備案。
第十一條生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求。
第十二條藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對其生產(chǎn)的藥品進行質量檢驗;不符合國家藥品標準或者不按照省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制的，不得出廠。
第十三條經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。
第十四條開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》;開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。無《藥品經(jīng)營許可證》的，不得經(jīng)營藥品。
《藥品經(jīng)營許可證》應當標明有效期和經(jīng)營范圍，到期重新審查發(fā)證。
藥品監(jiān)督管理部門批準開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，除依據(jù)本法第十五條規(guī)定的條件外，還應當遵循合理布局和方便群眾購藥的原則。
第十五條開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備以下條件:。
(一)具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員;。
(二)具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境;。
(三)具有與所經(jīng)營藥品相適應的質量管理機構或者人員;。
(四)具有保證所經(jīng)營藥品質量的規(guī)章制度。
第十六條藥品經(jīng)營企業(yè)必須按照國務院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》經(jīng)營藥品。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品經(jīng)營企業(yè)是否符合《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》的要求進行認證;對認證合格的，發(fā)給認證證書。
《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。
第十七條藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規(guī)定要求的，不得購進。
第十八條藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內容。
第十九條藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項;調配處方必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配;必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調配。
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標明產(chǎn)地。
第二十條藥品經(jīng)營企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量。
藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度。
第二十一條城鄉(xiāng)集市貿易市場可以出售中藥材，國務院另有規(guī)定的除外。
城鄉(xiāng)集市貿易市場不得出售中藥材以外的藥品，但持有《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)在規(guī)定的范圍內可以在城鄉(xiāng)集市貿易市場設點出售中藥材以外的藥品。具體辦法由國務院規(guī)定。
第四章醫(yī)療機構的藥劑管理。
第二十二條醫(yī)療機構必須配備依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員。非藥學技術人員不得直接從事藥劑技術工作。
第二十三條醫(yī)療機構配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準，發(fā)給《醫(yī)療機構制劑許可證》。無《醫(yī)療機構制劑許可證》的，不得配制制劑。
《醫(yī)療機構制劑許可證》應當標明有效期，到期重新審查發(fā)證。
第二十四條醫(yī)療機構配制制劑，必須具有能夠保證制劑質量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件。
第二十五條醫(yī)療機構配制的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種，并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制。配制的制劑必須按照規(guī)定進行質量檢驗;合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構使用。特殊情況下，經(jīng)國務院或者省、自治區(qū)、直轄市政府的藥品監(jiān)督管理部門批準，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用。
醫(yī)療機構配制的制劑，不得在市場銷售。
第二十六條醫(yī)療機構購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用。
第二十七條醫(yī)療機構的藥劑人員調配處方，必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配;必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調配。
第二十八條醫(yī)療機構必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量。
藥品監(jiān)督個人簡歷篇五
藥品的質量關系著人們的健康問題，這需要嚴格的監(jiān)測和把關!這就需要藥品監(jiān)測員細心嚴格的監(jiān)測了!這是小編整理的`：藥品監(jiān)測個人簡歷范文，有需要的朋友可以參考閱讀!
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性別：女
政治面貌：黨員
婚姻狀況：未婚
當前所在地：寧波
戶口所在地：浙江
身高：160cm
【求職意向】
工作性質：全職
欲從事崗位：業(yè)務員、醫(yī)藥檢驗、醫(yī)藥代表
要求地區(qū)：浙江
到崗時間 面議
【技能與特長】
英語 良好 英語等級：a級
【教育經(jīng)歷】
學校期間學習了儀器分析,醫(yī)藥應用統(tǒng)計，藥用有機化學，實用醫(yī)藥基礎，生物化學與生化藥品，應用高等數(shù)學，中醫(yī)藥基礎，藥品生物檢定技術，微生物學與免疫學基礎，藥用基礎化學，藥劑學，中藥制劑分析，藥物分析，藥物化學，等專業(yè)課程。專業(yè)成績良好，在校期間共獲得兩次國家勵志獎學金，一次校二等獎學金，一次英才獎學金，一次校單項獎學金。
【自我評價】
生活積極，性格方面開朗大方，善于與人交流，會主動幫助有困難的人，具有團隊合作精神。
學習努力，具有上進心，而且具有主動性。
在校期間做過許多兼職，每一次都讓自己做的更好，工作努力奮進，積極肯干，積累了一定經(jīng)驗，為我以后的工作打下了堅實的基礎。
【聯(lián)系方式】
聯(lián)系電話：×××××××××××
電子郵箱：×××@xxxxxx
藥品監(jiān)督個人簡歷篇六
藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的含義：是指（食品）藥品監(jiān)督管理部門依法對藥品生產(chǎn)條件和生產(chǎn)過程進行審查、許可、監(jiān)督檢查等管理活動。
管理部門：國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理工作；省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內的藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理工作。
二、開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的申請與審批。
1.開辦條件：開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，除應當符合國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策外，還應當符合以下條件：
（2）具有與其藥品生產(chǎn)相適應的廠房、設施和衛(wèi)生環(huán)境；
（3）具有能對所生產(chǎn)藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備；
（4）具有保證藥品質量的規(guī)章制度。
2.申請人向省級fda提交的材料。
3.審批程序。
4.新開辦企業(yè)有關申請《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》認證方面的規(guī)定新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建藥品生產(chǎn)車間或者新增生產(chǎn)劑型的，應當自取得藥品生產(chǎn)證明文件或者經(jīng)批準正式生產(chǎn)之日起30日內，按照國家食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定向相應的（食品）藥品監(jiān)督管理部門申請《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》認證。
2.《藥品生產(chǎn)許可證》的變更。
3.《藥品生產(chǎn)許可證》的換發(fā)。
1.藥品委托生產(chǎn)雙方的條件。
委托方：應當是取得該藥品批準文號的藥品生產(chǎn)企業(yè)。
受托方：應當是持有與生產(chǎn)該藥品的生產(chǎn)條件相適應的《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》認證證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)。
2.藥品委托生產(chǎn)雙方的責任與合同。
當向受托方提供委托生產(chǎn)藥品的技術和質量文件，對生產(chǎn)全過程進行指導和監(jiān)督。
受托方：應當按照《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》進行生產(chǎn)，并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。
合同：委托生產(chǎn)藥品的雙方應當簽署合同，內容應當包括雙方的權利與義務，并具體規(guī)定雙方在藥品委托生產(chǎn)技術、質量控制等方面的權利與義務，且應當符合國家有關藥品管理的法律法規(guī)。
3.藥品委托生產(chǎn)申請的受理和審批。
（1）受理和審批的部門及其分工。
sfda：注射劑、生物制品（不含疫苗制品、血液制品）和跨省、自治區(qū)、直轄市的藥品委托生產(chǎn)。
省級fda：以上規(guī)定之外的其他藥品委托生產(chǎn)申請，由委托生產(chǎn)雙方所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門負責受理和審批。特別說明：疫苗制品、血液制品以及國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他藥品不得委托生產(chǎn)。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學品的委托生產(chǎn)按照有關法律法規(guī)規(guī)定辦理。
（2）委托生產(chǎn)申請、受理和審批的程序。
（3）《藥品委托生產(chǎn)批件》。
有效期不得超過2年，且不得超過該藥品批準證明文件規(guī)定的有效期限。
有效期屆滿需要繼續(xù)委托生產(chǎn)的，委托方應當在有效期屆滿30日前，按照本辦法規(guī)定提交有關材料，辦理延期手續(xù)。
委托生產(chǎn)合同終止的，委托方應當及時辦理《藥品委托生產(chǎn)批件》的注銷手續(xù)。
4.藥品委托生產(chǎn)申請材料項目。
（1）委托方和受托方的《藥品生產(chǎn)許可證》、營業(yè)執(zhí)照復印件；
（2）受托方《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》認證證書復印件；
（3）委托方對受托方生產(chǎn)和質量保證條件的考核情況；
（5）委托生產(chǎn)藥品擬采用的包裝、標簽和使用說明書式樣及色標；
（6）委托生產(chǎn)合同；
藥品監(jiān)督個人簡歷篇七
姓名：
性別：
女性。
1988年5月。
身份證號：
身高：
156。
視力情況：
中
婚姻狀況：
未婚。
政治面貌：
團員。
戶口所在地：
漕涇。
家庭住址：
上海市金山區(qū)漕涇鎮(zhèn)明華小區(qū)1295號。
學業(yè)資料。
人才類型：
在職。
最高學歷：
中專/職高。
專業(yè)類別：
醫(yī)藥醫(yī)療類。
專業(yè)名稱：
畢業(yè)院校：
上海市醫(yī)藥學校。
畢業(yè)時間：
外語種類：
無
外語等級：
無
口語水平：
一般。
第二外語：
無
電腦水平：
熟練。
職場資料。
希望應聘的職位類別：
生物/制藥/醫(yī)療衛(wèi)生類職業(yè)。
目前從事崗位：
化學水分析。
希望從事行業(yè)：
3000。
工作經(jīng)驗：
2007.3-.5上海海利生物制藥有限公司2008.8-至今上海熱電聯(lián)供有限公司。
自我評價：
吃苦耐勞，積極進取，對工作認真負責，個性樂觀，敢于面對困難和挑戰(zhàn)。
求職意向：
qc。
聯(lián)系方式。
電話號碼：
移動電話：
電子郵箱：
在線qq：
個人網(wǎng)站：
通訊地址：
上海市金山區(qū)漕涇鎮(zhèn)明華小區(qū)1295號。
郵編：
07。
藥品監(jiān)督個人簡歷篇八
甲方：
乙方：
甲方：乙方：
法定住址：法定住址：法定代表人：法定代表人：委托代理人：委托代理人：身份證號碼：身份證號碼：通訊地址：通訊地址：郵政編碼：郵政編碼：聯(lián)系人：聯(lián)系人：電話：傳真：
賬號：賬號：
甲、乙雙方均具備藥品經(jīng)營的合法資格，于年月日，然后就乙方承接甲方醫(yī)藥產(chǎn)品在區(qū)域銷售總代理事宜，達成共識，簽定本區(qū)域銷售總代理合同如下：
一、地區(qū)總代理的確認。
（1）甲方授予乙方區(qū)域的銷售總代理權，由其全權負責該地區(qū)的銷售和售后服務。
（2）乙方接受甲方授權后，甲方不得在乙方總代理的區(qū)域內另設其它代理商或經(jīng)銷商。
二、乙方承諾。
（1）乙方接受甲方授權后，最遲于年月日。
前在所代理的區(qū)域內建立起有效的銷售。
（2）乙方接受甲方授權后，在本合同生效之日起，然后一個月內向甲方下訂單。每一份訂單的貨物規(guī)格為一種至數(shù)種，每種規(guī)格產(chǎn)品的訂貨數(shù)量要達到甲方的要求。
（3）乙方年訂單總金額不得低于，否則，甲方有權解除本合同。
三、代理保證。
（1）如果甲方在乙方總代理地區(qū)以內，以任何方式給其他代理商或經(jīng)銷商授權，甲方必須賠償乙方損失，以乙方當年訂單總金額月平均數(shù)作為賠償標準，并立即取消該地區(qū)其他的代理商或經(jīng)銷商的授權。
（2）乙方的總代理權只在授權地區(qū)生效，不能在其他已授權的地區(qū)擾亂市場，否則，將取消其代理資格。
（3）乙方在代理期間，若自動放棄代理權，或無法完成本合同所列的相關要求，甲方均有權終止本代理合同，在該地區(qū)另尋代理商，并保留追究乙方的違約責任。
四、地區(qū)代理價格，見代理價格表（不含稅）。
如因通貨膨脹或其它客觀原因，致使甲方所定供價必須調整，甲方必須提前通知乙方，并共同協(xié)調雙方利益。以上供價均為甲方發(fā)站價，運費由乙方負責，甲方代辦托運，甲方所付運費，然后由乙方在下次訂單結算時付清。
五、訂貨及供貨。
（1）經(jīng)雙方協(xié)定及認可，甲方接下乙方的訂單后，甲方應保證及時向乙方提供貨源，尤其是甲方生產(chǎn)及原材料緊張時，更必須優(yōu)先保證乙方的訂單。
（2）乙方下訂單時，應預付訂單金額的％給甲方，作為訂金。
（3）具體操作細節(jié)依照甲乙雙方擬定的訂購合同（見附件3）。
六、付款方式和運輸方式。
（1）銀行結算。
（2）現(xiàn)金支付。
（3）具體操作細節(jié)依照甲乙雙方擬定的訂購合同（見附件3）。
七、質量保證和售后服務。
（1）甲方產(chǎn)品嚴格按照國家的產(chǎn)品質量標準。
（2）為保證用戶利益，用戶所購產(chǎn)品給予質量保證和售后服務。
八、本合同執(zhí)行過程中，如遇不可抗力的影響造成經(jīng)濟損失，由各方自負，與對方無關。
九、本合同在雙方代表簽字之日起生效，有效期暫定一年，期滿乙方有續(xù)簽優(yōu)先權。
十、爭議解決。
（1）如乙方無法按本合同要求完成工作的，乙方應向甲方支付相當于合同總金額%的違約金；甲方有權直接從應支付乙方的相應合同金額中扣除，并有權解除本合同。如甲方要求乙方繼續(xù)履行合同義務，則乙方應在甲方要求的時間內完成工作。
（2）如甲方無正當理由未按合同規(guī)定向乙方提供藥品，每遲延一天，甲方應向乙方支付相當于遲延標的額%的違約金。
十一、本合同履行中發(fā)生爭議，雙方協(xié)商解決不成的，提交方住所地法院解決。
十二、本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份為憑。
甲方：
代表簽名及蓋（公司）章。
日期：
乙方：
代表簽名及蓋（公司）章。
日期
藥品監(jiān)督個人簡歷篇九
姓名:某某某。
性別:男。
民族:漢族。
出生年月:1983年08月。
政治面貌:中共黨員。
身高:176。
婚姻狀況:已婚。
教育經(jīng)歷。
畢業(yè)院校:某某大學。
就讀時間:20xx年9月-20xx年07月。
專業(yè)名稱:生物技術。
最高學歷:本科。
工作技能。
職稱:助理工程師。
電腦水平:熟練打字速度:120字/分鐘。
特長:四年抗生素、otc藥品銷售經(jīng)驗；熟練的計算機網(wǎng)絡、辦公軟件運用技能。
工作經(jīng)歷。
20xx年3月-20xx年4月某某股份有限公司業(yè)務代表。
工作職責：
藥品銷售、客戶管理、客情維護、市場拓展。新客戶的尋找、開發(fā)，客戶的分類管理并進行定期拜訪，終端推廣會議的落實。
20xx年5月-20xx年7月某某醫(yī)藥貿易有限公司銷售主管。
工作職責：
對區(qū)域內銷售任務的達成負責，負責對域內業(yè)務人員業(yè)務工作進行監(jiān)管與指導，組織、策劃域內各終端推廣會議落實，負責地區(qū)醫(yī)藥招標與公司的連接及域內三級醫(yī)院的開發(fā)。
求職意向。
崗位：生物工程技術類。
待遇：面議。
自我評價。
創(chuàng)新的營銷思路拓展客戶群；
能組織并主持產(chǎn)品推廣會議；
良好的溝通能力、影響力及處理人際關系能力。
聯(lián)系方式手機號碼：
電子郵箱：
藥品監(jiān)督個人簡歷篇十
做到優(yōu)質服務堅守工作崗位;。
2、對庫存藥品要建立庫存帳，
按照有關規(guī)定辦理好藥品的出入庫手續(xù)并及時登帳，
對庫存藥品了如指掌;。
3、所有藥品藥品應按品種。
性能分類存放做到存放整齊，領用方便，保持室內清潔，
并經(jīng)常保持通藥品風經(jīng)常檢查藥品藥品的存放情況，
保持標簽完好;。
4、平時定期檢查及時登記缺貨;負責接納教學、科研的藥品訂單，
根據(jù)庫存數(shù)匯總后送交實驗室主任批準由采購人員負責采購，
保管員應協(xié)助采購人員做好采購工作;。
5、負責接收采購到位的藥品。
做好技術物資驗收工作并及時整理上架。
如有數(shù)量品種、質量等方面的'問題，應協(xié)助采購人員及時處理;。
6、對新購進的藥品藥品應對照購貨發(fā)票逐項核對，
核實無誤后在發(fā)票上簽字并計入保管帳。
7、平時抽點檢查，定期與計算機及帳簿對帳，
期末和年終盤點復核對變質藥品及時上報處理，
做到帳物相符;。
8、凡寄存藥品須經(jīng)實驗室主任批準，
并辦理有關書面手續(xù);。
9、保持藥品藥品的正常庫存量。
應及時填報采購通知單交實驗室主任審核。
外單位轉讓藥品藥品時，必藥品藥品須憑有領導簽字的交款發(fā)票如數(shù)發(fā)給藥品藥品，
不得私自出借和轉讓藥品藥品。
經(jīng)批準出借的藥品藥品，要藥品藥品藥品負責催還，
催還無效的及時報實驗室主任按有關規(guī)定處理;。
10、庫內嚴禁吸煙。
謹防火災發(fā)生做好消防安全與倉庫溫控工作;。
11、庫存藥品存放有序，
整齊清潔;防止藥品變質和丟失對藥品庫的一切安全工作負責;。
12、對劇毒藥品藥品，
易燃易爆藥品藥品要采取相應的安全措施。
單獨存放，并每周檢查一次。
領用劇毒藥品藥品品時實驗室主任，領用人員必須同時在場方可開柜領取(可備有兩把鎖,由兩人分管鑰匙)。
出庫時必須手續(xù)齊全，登記清楚，對不合格手續(xù)的出庫品，
保管員保管員承擔全部責任;。
13、學期結束時寫出本學期藥品出入庫情況的總結報告和工作小結;。
14、藥品藥品出庫要按領料單發(fā)貨。
并將領料單按學科分開保管學期結束時結算出學科的消耗總藥品額及人均消耗額;。
10、按時上下班，
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藥品監(jiān)督個人簡歷篇十一
姓名：***性別：出生日期：
居住地：工作年限：n年以上電子郵件：********。
自我評價。
長期的銷售工作鍛煉了我，使我能更好的與人相處和溝通，能在交流中挖掘客戶的需求，培養(yǎng)客戶的興趣，從而達到自己的銷售目的。經(jīng)常學習使我的`領悟能力和各種綜合素質得到更大的提升。對待工作踏實穩(wěn)定，有熱情有責任心，對領導下達的任務100%接受和完成。性格開朗，尤其愛好體育運動。勇于迎接新的挑戰(zhàn)，去全面發(fā)揮自己的能力，塑造自己的價值。
求職意向。
期望從事職業(yè)：銷售、市場/市場拓展/公關、商務/采購/貿易。
期望從事行業(yè)：互聯(lián)網(wǎng)/電子商務、通訊(設備/運營/增值服務)、貿易/進出口、快速消費品(食品/飲料/煙酒/化妝品)。
期望工作地區(qū)：西安。
目前狀況：我目前在職，正考慮換個新環(huán)境(如有合適的工作機會，到崗時間一個月左右)。
批注：數(shù)字量化確實很好，但是最還不要出現(xiàn)100%，畢竟有些時候這樣會給人一種“圓滿”的感受，話不應該說得太滿。
工作經(jīng)驗。
20xx/03--至今：
*****電子科技有限責任公司|商務部|電話銷售。
1.在公司利用電話營銷向目標客戶介紹百度競價排名。
2.介紹百度的主要優(yōu)勢向目標客戶傳達一種低投入高回報的廣告吸引客戶，從而達成約見。
4.合理安排工作時間以及任務分配，利用自身資源，完成部門下達的銷售任務。
20xx/06--20xx/10：
河南**數(shù)據(jù)有限公司|商務部|銷售代表。
利用互聯(lián)網(wǎng)搜集客戶資料,公司主做服務器租賃托管域名注冊等相關業(yè)務。在職期間,善于利用自己身邊的資源，更加迅速的完成領導所下達的任務。
20xx/06--20xx/05：
北京**科技西安分公司|銷售部|銷售主管。
在北京**科技西安分公司做飲茶杯和飲茶杯設備。
1.根據(jù)領帶下分的區(qū)域進行足夠的市場調研和地域劃分。
2.給團隊進行合理的分配，達到人員優(yōu)勢互補。
3.對主要區(qū)域進行一系列的展架宣傳，讓客戶群體了解產(chǎn)品的特點以及對咨詢客戶進行一對一的講解培訓，培養(yǎng)興趣。
4對重點客戶給予方案制作，讓客戶了解能帶來的市場前景及利潤。刺激客戶，達到一個產(chǎn)品的購買。
5合理利用更多的資源，去完成領導下放的指標。
批注：銷售工作以數(shù)據(jù)論英雄,工作經(jīng)驗一欄中最好能提出一些數(shù)據(jù)性描述。工作描述目前是以做過什么為主，建議以做成過什么，取得過什么成績，表現(xiàn)了哪方面能力為主。
語言能力。
英語：讀寫能力良好|聽說能力一般。
教育背景。
20xx/07--20xx/07：陜西師范大學計算機科學院|電子商務|大專。
藥品監(jiān)督個人簡歷篇十二
尊敬的領導、親愛的同仁：
大家好！
今天我有機會參加省局舉辦的“重塑藥監(jiān)隊伍新形象”的演講比賽，感到十分榮幸。我加入藥監(jiān)隊伍的時間不長，但崇高而神圣的藥監(jiān)工作使我感觸很深，同事們嚴謹敬業(yè)的工作作風使我收獲很大，高志全同志用熱血和生命譜寫的英雄篇章，使我的心靈為之深深地震撼。這些都使我更加深刻地認識到：作為一名藥監(jiān)工作者，肩負著保障人民群眾用藥安全的重大責任，肩負著保障人民群眾生命和健康的重大責任?！柏熑沃卮螅赜谔┥?。”今天，我就以此作為演講主題，在這里拋磚引玉，求教于各位領導和同仁。
藥監(jiān)工作，責任重于泰山，需要我們勤奮敬業(yè)，嚴謹自律。眾所周知，我們藥監(jiān)工作者是人民的公仆，人民公仆為人民。要向高志全同志那樣，始終把黨和人民的利益放在第一位，心懷愛民之心、恪守為民之責，真正做到權為民所用、情為民所系、利為民所謀。我們藥監(jiān)系統(tǒng)的工作方針是“以監(jiān)督為中心，監(jiān)、幫、促相結合”，這其中一個幫字，就深刻地體現(xiàn)出了一位藥監(jiān)工作者應具備的公仆意識、服務態(tài)度和奉獻精神。要增強這種服務意識，就需要心中時時裝著群眾的利益，設身處地從群眾利益出發(fā)，勤奮敬業(yè)、嚴謹自律。在我身邊曾發(fā)生過這樣一件事，它給我教育，令我深思。記得那是在今年六月的一天，上午已經(jīng)聯(lián)系好了去驗收一家零售藥店，下午正準備出發(fā)時卻突然下起了大雨，去還是不去？！去，正是風雨交加，必定會弄得一身的雨，一腳的泥；不去，反正零售藥店申請驗收，法定期限是七個工作日，這家藥店遞交材料才兩天?！皩Γ瑧摳娜杖?！”我心里暗暗地想。誰料我們科長卻好像是看出了我的心思似的，他果斷地說：“走吧！今天不去，明天后天這幾天都沒時間，更何況推遲一天，藥店就要多承擔一天的費用??！”聽了這番話，我為自己思想上的狹隘感到羞愧無比，也為我們科長的'敬業(yè)精神感到欽佩萬分。是啊，我的責任到哪里去了呢？換個位子想一想，假如我是一個零售藥店的負責人，在遞交驗收材料后，一定是天天盼著早一日驗收，早一日領取許可證，早一日開張營業(yè)！我們只有心中時時裝著責任，才能多給他們一份理解、一份支持和一份幫助啊！
藥監(jiān)工作，責任重于泰山，還需要我們恪盡職守，殫精竭慮。在日常工作中，我們接觸到的人是形形色色、多種多樣的，他們的文化素質、思想修養(yǎng)、交往態(tài)度、業(yè)務水平都各不相同。因此，我們在工作中難免會遇到瑣碎事情的沖擊，羅嗦嘮叨的糾纏和麻煩問題的困擾。然而，只要我們具有強烈的責任意識和熱心的服務態(tài)度，就會不厭瑣碎、不嫌羅嗦、不怕麻煩。
藥品監(jiān)督個人簡歷篇十三
籍貫南昌市居住地南昌市。
民族漢政治面貌黨員。
畢業(yè)院校齊齊哈爾醫(yī)學院專業(yè)制藥工程。
求職類型應屆畢業(yè)生。
聯(lián)系方式移動電話：
家庭電話：
e_mail：
qq/msn：
教育經(jīng)歷9月至今就讀于齊齊哈爾醫(yī)學院。
熟悉互聯(lián)網(wǎng)的應用，能夠有效利用互聯(lián)網(wǎng)資源。
自我評價專業(yè)知識扎實，學習成績優(yōu)異；具有良好的團隊精神，善于與人溝通和協(xié)作；社會實踐能力強，對新事物接受能力快；具有良好的思想品質，愛好廣泛，為人誠實守信；有較好的語言表達能力，思維敏捷；工作主動性高,做事認真負責，有吃苦耐勞的精神。有堅韌的自學能力，喜歡接受挑戰(zhàn)。對學習，我永遠抱著一顆渴望與平和的心。
期待與你的面談。給我一個機會，我將還你一份信任！
求職意向醫(yī)藥技術研發(fā)人員,藥品質量管理。
藥品監(jiān)督個人簡歷篇十四
藥品是保障人們身體健康的重要方面，因此，藥品監(jiān)督是非常必要的工作。藥品監(jiān)督可以確保藥品的生產(chǎn)、銷售和使用的安全性、有效性和合法性，從而減少和避免藥品使用的風險。在我曾經(jīng)從事的藥品銷售工作中，我認識到了藥品監(jiān)督的重要性，并且也有了自己的心得和體會。
藥品的質量安全對于我們的身體健康至關重要。如果藥品的監(jiān)督出現(xiàn)問題，會對廣大人民的健康產(chǎn)生風險并造成極其嚴重的后果。因此，藥品監(jiān)管部門必須加強藥品監(jiān)督，確保藥品的質量安全。健康檢查、質量測試和產(chǎn)品嚴格的審查程序是確保藥品質量的重要保證。同時，監(jiān)管部門也需要加強對銷售人員的培訓和監(jiān)管，防止不法銷售行為影響到人民群眾的身體健康。
第三段：建立健全的藥品監(jiān)督機制。
為了保證藥品質量的安全和有效性，建立一套完整的藥品監(jiān)管機制是非常必要的。這個機制需要在政府、醫(yī)藥企業(yè)和公眾之間建立良好的互動和合作關系。同時，監(jiān)管機構應該有明確的法規(guī)和政策法規(guī)，并以此為基礎進行監(jiān)督和管理。具體來說，建立藥品安全質量監(jiān)管體系是必不可少的，通過制定生產(chǎn)和銷售的標準來規(guī)范醫(yī)藥企業(yè)的行為和活動，提高其生產(chǎn)質量和管理水平，從而保證藥品的質量安全。
第四段：加強公眾的藥品安全意識。
藥品的質量安全也需要公眾從自身做起。人們應該加強對藥品安全知識的了解和認識，對藥品的使用、儲存和處置應該有一定的專業(yè)知識與技能。醫(yī)療機構和藥品銷售單位應該利用各種形式的教育和宣傳，提高公眾對藥品安全的認識和重視程度。同時，政府也應該制定相關的法律和政策，從經(jīng)濟和法律上對藥品不良行為進行制約和懲罰。
第五段：總結。
總之，藥品監(jiān)督是維護人民群眾健康的一項重要工作。要想讓藥品質量安全得到有效保障，就需要建立健全的藥品監(jiān)管機制，加強對公眾的意識教育，讓人們了解藥品的質量安全重要性，以及化解各種危機和健康問題。藥品的監(jiān)督是一項長遠而艱巨的工作，為了保護人民的健康，我們應該認真開展藥品監(jiān)督工作。
藥品監(jiān)督個人簡歷篇十五
當然不是說在網(wǎng)上下載簡歷的就這一個文書幫站，肯定還有一些簡歷網(wǎng)站，
個人簡歷下載
來后要怎樣寫呢，這才是重點的問題，
個人簡歷模板
格式都是差不多的，而求職時個人簡歷模板的選擇不是最重要的，求職簡歷重的`當然是個人簡歷內容有沒有說服力，工作經(jīng)歷，個人技能等這些內容。以下文書幫小編推薦
藥品推廣銷售員專業(yè)簡歷模板
閱讀。
姓名：文書幫
兩年以上工作經(jīng)驗|男|27歲(1989年6月25日)
居住地：南京
電話：156******(手機)
e-mail：
最近工作[1年3個月]
公司：xx有限公司
行業(yè)：制藥/生物工程
職位：
最高學歷
學歷：本科
專業(yè)：生物制藥
學校：南京大學
求職意向
到崗時間：一個月之內
工作性質：全職
希望行業(yè)：制藥/生物工程
目標地點：南京
期望月薪：面議/月
目標職能：
工作經(jīng)驗
2013/12 — 2015/3：xx有限公司[1年3個月]
所屬行業(yè)：制藥/生物工程
生產(chǎn)部
1. 負責指導化驗室的日常工作并監(jiān)督檢查制度的貫徹執(zhí)行，組織化驗室對新品進行檢驗和復審。
2. 對退貨、超過存期、檢驗不合格的產(chǎn)品物料做出具體處理意見，并保留處理記錄，負責對其中的質量檢驗審查和復核。
3. 嚴格執(zhí)行公司的各項管理制度，選擇與產(chǎn)品質量要求相適應的必要測試儀器。
2012/7 — 2013/11：xx有限公司[1年4個月]
所屬行業(yè)：制藥/生物工程
生產(chǎn)部
1. 負責進行檢驗報告的復核，對有懷疑的分析結果督促qc檢驗員復檢。
2. 負責對標準溶液、滴定液的標定、復標進行復核，保證標定結果準確、真實。
3. 負責督促專人做好留養(yǎng)觀察你工作及記錄，并定期做好留養(yǎng)穩(wěn)定性考察試驗，為產(chǎn)品有效期提供有力依據(jù)。
教育經(jīng)歷
2008/9— 2012/6 南京大學生物制藥本科
證書
2009/12 大學英語四級
語言能力
英語(良好)聽說(良好)，讀寫(良好)
本人對工作負責，有積極的敬業(yè)精神，能與領導溝通協(xié)調，為人親和誠懇能與員工和諧并能溝通提高員工的最佳素質。能為公司利益付出個人利益，為公司創(chuàng)更高業(yè)績，望貴司能給我一個發(fā)揚的機會，同時您也無悔您這次的選擇。
藥品監(jiān)督個人簡歷篇十六
工作經(jīng)歷
2005年3月-2007年4月????????? 某某股份有限公司???????????? 業(yè)務代表
工作職責：
藥品銷售、客戶管理、客情維護、市場拓展。新客戶的尋找、開發(fā)，客戶的分類管理并進行定期拜訪，終端推廣會議的落實。
2007年5月-2009年7月???? 某某醫(yī)藥貿易有限公司???????? 銷售主管
工作職責：
對區(qū)域內銷售任務的達成負責，負責對域內業(yè)務人員業(yè)務工作進行監(jiān)管與指導，組織、策劃域內各終端推廣會議落實，負責地區(qū)醫(yī)藥招標與公司的'連接及域內三級醫(yī)院的開發(fā)。
求職意向
崗位：生物工程技術類
待遇：面議
自我評價
兩年上市國企制藥生產(chǎn)線管理經(jīng)驗，三年銷售團隊帶隊經(jīng)驗，好的市場分析與營銷策劃能力、政策理會與執(zhí)行力；
創(chuàng)新的營銷思路拓展客戶群；
能有效地對目標客戶進行分級管理，并指導下屬如何正確向顧客傳遞公司產(chǎn)品及企業(yè)文化等信息；
能組織并主持產(chǎn)品推廣會議；
良好的溝通能力、影響力及處理人際關系能力。
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性別：女。
政治面貌：黨員。
婚姻狀況：未婚。
當前所在地：寧波。
戶口所在地：浙江。
身高：160cm。
【求職意向】。
工作性質：全職。
欲從事崗位：業(yè)務員、醫(yī)藥檢驗、醫(yī)藥代表。
要求地區(qū)：浙江。
薪水要求1500-元。
到崗時間面議。
【技能與特長】。
英語良好英語等級：a級。
計算機能力良好計算機等級：一級。能運用wordexclepowerpointps。
【教育經(jīng)歷】。
9月--7月浙江醫(yī)藥高等?？茖W校藥品質量檢測技術大專。
學校期間學習了儀器分析,醫(yī)藥應用統(tǒng)計，藥用有機化學，實用醫(yī)藥基礎，生物化學與生化藥品，應用高等數(shù)學，中醫(yī)藥基礎，藥品生物檢定技術，微生物學與免疫學基礎，藥用基礎化學，藥劑學，中藥制劑分析，藥物分析，藥物化學，等專業(yè)課程。專業(yè)成績良好，在校期間共獲得兩次國家勵志獎學金，一次校二等獎學金，一次英才獎學金，一次校單項獎學金。
【自我評價】。
生活積極，性格方面開朗大方，善于與人交流，會主動幫助有困難的人，具有團隊合作精神。
學習努力，具有上進心，而且具有主動性。
在校期間做過許多兼職，每一次都讓自己做的'更好，工作努力奮進，積極肯干，積累了一定經(jīng)驗，為我以后的工作打下了堅實的基礎。
【聯(lián)系方式】。
聯(lián)系電話：×××××××××××。
電子郵箱：×××@。
藥品監(jiān)督個人簡歷篇十八
個人資料。
姓名：????性別：女。
出生年月：保密文化程度：大專。
期望工作種類：醫(yī)療/醫(yī)藥/制藥期望工作地區(qū)：深圳中山。
工作類型：實習見習工作年限：應屆畢業(yè)生。
戶口所在地：現(xiàn)居住地：廣東中山。
教育背景。
2010/9-至今中山火炬職業(yè)技術學院生物制藥大專。
工作經(jīng)驗。
時間：2010/6-2010/9。
公司名稱：艾默生雅達電子廠。
工作種類：電子/機械工程師。
部門：生產(chǎn)線。
工作描述：普工。
語言能力。
英語：良好。
所獲證書/所受嘉獎/表彰及自我評價。
所受嘉獎：校運會女子圍棋項目獲得二等獎;實驗班級英語風采活動獲得三等獎;國學經(jīng)典知識學習競賽三等獎;國學經(jīng)典知識背誦競賽三等獎;廣東省“心寶杯”中藥傳統(tǒng)技能大賽團體三等獎。(熟悉300多種中藥飲片)。
自我評價：本人具備出色的學習能力并且樂于學習、敢于創(chuàng)新，不斷追求卓越本人積極向上，學習刻苦努力，團結同學，熱愛集體活動。有較強的責任感，和社會榮辱觀。性格熱情開朗待人友好，為人誠懇，工作認真刻苦，勤勞，擁有較強的適應能力。
藥品監(jiān)督個人簡歷篇十九
藥品監(jiān)督是維護公共衛(wèi)生和社會安全的重要工作，近年來我國藥品監(jiān)管力度逐步加大，質量水平和監(jiān)督手段不斷提升。作為從業(yè)人員，我深感藥品監(jiān)督的重要性以及自身責任。在這篇文章中，我將分享我的藥品監(jiān)督心得體會，希望能夠為更好地加強藥品監(jiān)管提供一些有益的參考。
1.深入了解藥品監(jiān)管政策。
首先，作為藥品監(jiān)管人員，必須深入了解國家和地方政府關于藥品監(jiān)管的法律法規(guī)和政策措施。只有掌握這些基本知識，才能更好地履行職責，保障公眾安全。
例如，政府發(fā)布的關于高風險藥品的調整方案和不良反應報告管理辦法等，對藥品生產(chǎn)企業(yè)、銷售企業(yè)、醫(yī)療機構和監(jiān)管部門都有重要影響。我們要及時學習領會這些政策，靈活應用，確保藥品安全有序。
2.嚴格遵守工作流程和標準。
在藥品監(jiān)督過程中，應該嚴格按照工作流程和標準操作。特別是對于一些高危場所和關鍵環(huán)節(jié)，必須加強把關。例如，對于藥品庫房等場所應定期清點、核實藥品數(shù)量，確保藥品的存儲和使用環(huán)境符合要求。藥品分裝、包裝、標簽等環(huán)節(jié)也需完善標準，確保每一批次藥品的信息準確、清晰、完整。
同時，在工作中要嚴格遵守法律法規(guī)，特別是《藥品管理法》等核心法律法規(guī)的規(guī)定。要深入了解相關法律法規(guī)，防止違規(guī)行為，保障公眾安全。
3.建立完善的藥品質量管理制度。
藥品是關乎公眾健康的重要物品，他們對藥品品質的要求非常高。因此，藥品監(jiān)管人員應當在工作中建立完善的藥品質量管理制度，確保每一個藥品的安全有效。
首先，要做好藥品質量管理方面的工作。在藥品交易全流程中，必須實行嚴格的質量管理制度，確保藥品的質量和安全。同時，在藥品生產(chǎn)過程中，嚴格遵守質量管理標準，確保藥品制造過程符合國家藥品質量管理標準。
其次，在藥品檢測方面，應健全質量檢測和檢驗制度，確保檢測過程科學準確，結果真實可靠。此外，對于檢測結果明顯異常的藥品，應當及時進行調查和處理，防止對公眾造成損害。
4.不斷加強風險防范意識。
藥品監(jiān)管工作的風險性非常高，面對不同風險場景和藥品種類，藥品監(jiān)管人員需要時刻保持警惕，不斷增強風險防范意識。
例如，對于新型藥品和進口藥品等高風險藥品，監(jiān)管人員需要進行更為嚴格的監(jiān)管，加強審批和檢測工作，確保藥品質量和安全。
此外，藥品監(jiān)管人員還應不斷改善工作方法，及時掌握新技術和新手段，提高風險防范效果。例如，建立風險預警模型，構建比較完整的風險矩陣，以科學預測未來潛在危險，提前規(guī)劃相應應對方案，加強風險承擔和防范。
5.加強協(xié)同合作，提高工作效率。
藥品監(jiān)管涉及很多方面和環(huán)節(jié)，只有多方面密切合作，才能更好地完成工作任務。因此，在藥品監(jiān)管工作中，協(xié)同合作顯得尤為重要。
在工作中，需要加強與藥品生產(chǎn)企業(yè)、銷售企業(yè)、醫(yī)療機構等各方面的聯(lián)系。尤其在新藥審批、不良事件報告和市場監(jiān)測等方面，與各方面的聯(lián)系必不可少。只有加強協(xié)同合作，才能提高工作效率，更好地保障公眾健康和安全。
綜上所述，藥品監(jiān)督是一項大而復雜的工作。在實踐過程中，我們要加強風險防范意識、嚴格遵守工作流程和標準、建立完善的藥品質量管理制度、深入了解藥品監(jiān)管政策和加強協(xié)同合作。只有這樣，才能更好地履行藥品監(jiān)督職責，維護公共健康和安全。
藥品監(jiān)督個人簡歷篇一
人才類型：
應屆。
畢業(yè)生 。
應聘職位：藥品生產(chǎn)/質量管理：
工作年限：0職稱：
求職類型：實習可到職日期：隨時
月薪要求：面議希望工作地區(qū)：廣州,佛山,深圳。
工作經(jīng)歷。
志愿者經(jīng)歷。
教育背景。
20xx年07月-10月在學校實驗管理中心作為博士生助理，參與了中藥配方顆粒制備工藝研究項目。主要進行中藥的檢查、提取工藝研究和濃縮工藝考察等配方顆粒制備工藝研究。
藥品監(jiān)督個人簡歷篇二
個人簡歷要的閱讀性高可以引起對方的興趣，然而在招聘期間hr會有大量的個人簡歷需要瀏覽，如果你寫的個人簡歷與大眾千篇一律則很難吸引對方。個人簡歷的字體以及格式都可以進行個性化設置，將其設計的更加美觀、和諧即可提高閱讀性。
個人信息。
性別：女。
民族：漢族年齡：23。
婚姻狀況：保密專業(yè)名稱：食品藥品監(jiān)督管理。
主修專業(yè)：醫(yī)藥類政治面貌：其他。
畢業(yè)院校：福建生物工程職業(yè)技術學院畢業(yè)時間：7月。
最高學歷：大專電腦水平：精通。
工作經(jīng)驗：兩年以上身高：165cm體重：53公斤。
求職意向。
期望從事職業(yè)：醫(yī)藥類期望薪水：-3000。
期望工作地區(qū)：新羅區(qū)期望工作性質：全職。
最快到崗時間：隨時到崗需提供住房：不需要。
教育/培訓。
教育背景：
學校名稱：福建生物工程職業(yè)技術學院(9月-207月)。
所在地：福州證書：中藥調劑員，醫(yī)藥購銷員，國家一級計算機。
培訓經(jīng)歷：
工作經(jīng)驗。
公司名稱：新羅區(qū)東興門社區(qū)衛(wèi)生服務站(年5月-5月)。
所屬行業(yè)：醫(yī)衛(wèi)·保健·美容公司性質：
公司規(guī)模：10～50人工作地點：龍巖市新羅區(qū)。
職位名稱：藥劑師。
工作描述：調配處方。
公司名稱：康寧藥店(7月-2016年1月)。
所屬行業(yè)：醫(yī)衛(wèi)·保健·美容公司性質：
職位名稱：營業(yè)員及計算機，計算機系統(tǒng)操作。
自我評價。
自我評價：性格活潑開朗，誠信，踏實肯干。善于學習，積極進取。
語言能力。
語種名稱掌握程度。
英語良好。
普通話良好。
拓展閱讀：如何讓個人簡歷更加完美。
在求職中求職者就是通過個人簡歷來與用人單位聯(lián)系，個人簡歷寫的好則求職成功的幾率就大。而要寫好一份個人簡歷，需要注意到各個環(huán)節(jié)，包括最后的.檢查工作。
其一，檢查有沒有不該寫的內容。
求職者編寫個人簡歷有兩個不該寫的內容，一者是個人隱私，簡歷是對自己能力的介紹，并非需要透露個人隱私，尤其是家人的個人隱私，為了安全起見簡歷上如有個設計隱私問題最好刪除。二者是負面信息，個人簡歷要求真實，但負面信息不可能寫上去。
其二，檢查有沒有漏掉的信息。
能夠影響求職成與敗的因素有很多，個人簡歷就是其中之一。個人簡歷上不該寫的不能寫，而不該少的也一定不能漏掉，首先在個人信息中的聯(lián)系方式就是最不可缺少的信息。此外，在個人簡歷中求職意向不能缺少。還要檢查簡歷上的內容對用人單位的招聘要求是否符合，用人單位招聘特別提出的要求往往是錄取的關鍵。
其三，檢查常識性的錯誤。
求職者在編寫個人簡歷的過程中，通篇寫下來在所難免的會出現(xiàn)一些錯別字，這些錯別字就是個人簡歷檢查工作的重點，在打印、投遞個人簡歷之前一定要注意不能出現(xiàn)錯別字。還有一些常識性的用語、專業(yè)術語都不能出現(xiàn)錯誤。鑒于本人檢查工作會有疏漏，建議個人簡歷的檢查工作交由他人查看。
藥品監(jiān)督個人簡歷篇三
求職者編寫個人簡歷就是為了更好的求職，能夠順利的獲得想要的工作，很多人在求職中沒有明確的目標，這樣顯然是不行的。
個人信息。
性別：女。
民族：漢族年齡：22。
主修專業(yè)：醫(yī)藥類政治面貌：團員。
畢業(yè)院校：福建生物工程職業(yè)技術學院畢業(yè)時間：2016年6月。
最高學歷：大專電腦水平：精通。
工作經(jīng)驗：一年以上身高：161cm體重：45公斤。
求職意向。
期望工作地區(qū)：新羅區(qū)期望工作性質：全職。
最快到崗時間：1周以內需提供住房：不需要。
教育/培訓。
教育背景：
學校名稱：古田中學(2010年9月-2013年6月)。
專業(yè)名稱：基礎教育學歷：高中。
所在地：龍巖市上杭縣古田鎮(zhèn)證書：
學校名稱：福建生物工程職業(yè)技術學院(2013年9月-2016年6月)。
培訓經(jīng)歷：
工作經(jīng)驗。
公司名稱：廈門市黨校(2014年6月-2014年8月)。
所屬行業(yè)：旅游·酒店·餐飲服務公司性質：其他。
公司規(guī)模：工作地點：廈門市思明區(qū)蓮前街道前埔。
職位名稱：服務員。
工作描述：餐廳服務員。
離職原因：暑假臨時工，回校上課。
公司名稱：廈門健康八五醫(yī)藥連鎖(2015年7月-2015年12月)。
所屬行業(yè)：醫(yī)衛(wèi)·保健·美容公司性質：私營.民營企業(yè)。
公司規(guī)模：工作地點：廈門市思明區(qū)故宮東里93號。
職位名稱：營業(yè)員。
工作描述：銷售藥品，收銀，盤點，收貨入庫移庫。
離職原因：實習到期。
自我評價。
自我評價：理解執(zhí)行能力強，做事耐心認真負責，有團隊意識;為人坦誠.自信.樂觀，生活簡樸樂于助人;人際關系好虛心學習。
語言能力。
語種名稱掌握程度。
英語良好。
普通話良好。
在求職的過程中個人簡歷不可缺少，求職所編寫個人簡歷是求職的敲門磚，招聘官們可以從個人簡歷中看到很多方面的信息。比如求職者的基本個人信息、專業(yè)方向、人品性格，還有專業(yè)技能等等。在個人簡歷中技能是內涵的表現(xiàn)，求職者可以有三大技能：
一、可遷移技能。
求職者在個人簡歷中需要展現(xiàn)的可遷移技能，其實就是所謂軟技能，包括有個人交流與表達能力、團結合作能力、組織領導能力、人際關系能力、創(chuàng)新與創(chuàng)造能力等等。這些技能在求職中，不管是什么職位、崗位都可以適用，因此稱之為可遷移技能。在個人簡歷中最能夠體現(xiàn)可遷移技能的項目就在興趣愛好內容中。
二、專業(yè)知識技能。
專業(yè)知識技能具有很高針對性，比如說你所擁有的一項專業(yè)技能，如平面設計就只能用于平面設計方面的工作崗位。專業(yè)知識能力在求職中雖然有一定的限制，但這種硬實力體現(xiàn)在個人簡歷中，所發(fā)揮出來的.效果更強。畢竟，求職者所寫的個人簡歷中都是針對某一些職位。
三、自我管理技能。
在個人簡歷中還需要體現(xiàn)出求職者的自我管理能力，求職者的自我管理能力包括有自我評估，要能全面的認識自己、了解自己，俗話說知己知彼才能百戰(zhàn)不殆。還有自我完善，在認識、了解自己之后，就要對不足之處進行彌補，通完不斷的完善自我來取得進步。畢竟大多數(shù)的企業(yè)都希望所招聘的人才具有較好的發(fā)展空間。
藥品監(jiān)督個人簡歷篇四
現(xiàn)行的藥品監(jiān)督管理法是根據(jù)204月24日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十四次會議《關于修改中華人民共和國藥品管理法的決定》第二次修正的，下面是詳細內容。
中華人民共和國藥品管理法。
(1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過2月28日第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議修訂根據(jù)月28日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第六次會議《關于修改中華人民共和國海洋環(huán)境保護法等七部法律的決定》第一次修正根據(jù)年4月24日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十四次會議《關于修改中華人民共和國藥品管理法的決定》第二次修正)。
第一章總則。
第一條為加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益，特制定本法。
第二條在中華人民共和國境內從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人，必須遵守本法。
第三條國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在預防、醫(yī)療和保健中的作用。
國家保護野生藥材資源，鼓勵培育中藥材。
第四條國家鼓勵研究和創(chuàng)制新藥，保護公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權益。
第五條國務院藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作。國務院有關部門在各自的職責范圍內負責與藥品有關的監(jiān)督管理工作。
省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內的藥品監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市政府有關部門在各自的職責范圍內負責與藥品有關的監(jiān)督管理工作。
國務院藥品監(jiān)督管理部門應當配合國務院經(jīng)濟綜合主管部門，執(zhí)行國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。
第六條藥品監(jiān)督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構，承擔依法實施藥品審批和藥品質量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗工作。
第七條開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》。無《藥品生產(chǎn)許可證》的，不得生產(chǎn)藥品。
《藥品生產(chǎn)許可證》應當標明有效期和生產(chǎn)范圍，到期重新審查發(fā)證。
藥品監(jiān)督管理部門批準開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，除依據(jù)本法第八條規(guī)定的條件外，還應當符合國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，防止重復建設。
第八條開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須具備以下條件:。
(一)具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人;。
(二)具有與其藥品生產(chǎn)相適應的廠房、設施和衛(wèi)生環(huán)境;。
(三)具有能對所生產(chǎn)藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備;。
(四)具有保證藥品質量的規(guī)章制度。
第九條藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國務院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品生產(chǎn)企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》的要求進行認證;對認證合格的，發(fā)給認證證書。
《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。
第十條除中藥飲片的炮制外，藥品必須按照國家藥品標準和國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整準確。藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質量的生產(chǎn)工藝的，必須報原批準部門審核批準。
中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制;國家藥品標準沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應當報國務院藥品監(jiān)督管理部門備案。
第十一條生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求。
第十二條藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對其生產(chǎn)的藥品進行質量檢驗;不符合國家藥品標準或者不按照省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制的，不得出廠。
第十三條經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。
第十四條開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》;開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。無《藥品經(jīng)營許可證》的，不得經(jīng)營藥品。
《藥品經(jīng)營許可證》應當標明有效期和經(jīng)營范圍，到期重新審查發(fā)證。
藥品監(jiān)督管理部門批準開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，除依據(jù)本法第十五條規(guī)定的條件外，還應當遵循合理布局和方便群眾購藥的原則。
第十五條開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備以下條件:。
(一)具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員;。
(二)具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境;。
(三)具有與所經(jīng)營藥品相適應的質量管理機構或者人員;。
(四)具有保證所經(jīng)營藥品質量的規(guī)章制度。
第十六條藥品經(jīng)營企業(yè)必須按照國務院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》經(jīng)營藥品。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品經(jīng)營企業(yè)是否符合《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》的要求進行認證;對認證合格的，發(fā)給認證證書。
《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。
第十七條藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規(guī)定要求的，不得購進。
第十八條藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內容。
第十九條藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項;調配處方必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配;必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調配。
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標明產(chǎn)地。
第二十條藥品經(jīng)營企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量。
藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度。
第二十一條城鄉(xiāng)集市貿易市場可以出售中藥材，國務院另有規(guī)定的除外。
城鄉(xiāng)集市貿易市場不得出售中藥材以外的藥品，但持有《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)在規(guī)定的范圍內可以在城鄉(xiāng)集市貿易市場設點出售中藥材以外的藥品。具體辦法由國務院規(guī)定。
第四章醫(yī)療機構的藥劑管理。
第二十二條醫(yī)療機構必須配備依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員。非藥學技術人員不得直接從事藥劑技術工作。
第二十三條醫(yī)療機構配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準，發(fā)給《醫(yī)療機構制劑許可證》。無《醫(yī)療機構制劑許可證》的，不得配制制劑。
《醫(yī)療機構制劑許可證》應當標明有效期，到期重新審查發(fā)證。
第二十四條醫(yī)療機構配制制劑，必須具有能夠保證制劑質量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件。
第二十五條醫(yī)療機構配制的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種，并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制。配制的制劑必須按照規(guī)定進行質量檢驗;合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構使用。特殊情況下，經(jīng)國務院或者省、自治區(qū)、直轄市政府的藥品監(jiān)督管理部門批準，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用。
醫(yī)療機構配制的制劑，不得在市場銷售。
第二十六條醫(yī)療機構購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用。
第二十七條醫(yī)療機構的藥劑人員調配處方，必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配;必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調配。
第二十八條醫(yī)療機構必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量。
藥品監(jiān)督個人簡歷篇五
藥品的質量關系著人們的健康問題，這需要嚴格的監(jiān)測和把關!這就需要藥品監(jiān)測員細心嚴格的監(jiān)測了!這是小編整理的`：藥品監(jiān)測個人簡歷范文，有需要的朋友可以參考閱讀!
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性別：女
政治面貌：黨員
婚姻狀況：未婚
當前所在地：寧波
戶口所在地：浙江
身高：160cm
【求職意向】
工作性質：全職
欲從事崗位：業(yè)務員、醫(yī)藥檢驗、醫(yī)藥代表
要求地區(qū)：浙江
到崗時間 面議
【技能與特長】
英語 良好 英語等級：a級
【教育經(jīng)歷】
學校期間學習了儀器分析,醫(yī)藥應用統(tǒng)計，藥用有機化學，實用醫(yī)藥基礎，生物化學與生化藥品，應用高等數(shù)學，中醫(yī)藥基礎，藥品生物檢定技術，微生物學與免疫學基礎，藥用基礎化學，藥劑學，中藥制劑分析，藥物分析，藥物化學，等專業(yè)課程。專業(yè)成績良好，在校期間共獲得兩次國家勵志獎學金，一次校二等獎學金，一次英才獎學金，一次校單項獎學金。
【自我評價】
生活積極，性格方面開朗大方，善于與人交流，會主動幫助有困難的人，具有團隊合作精神。
學習努力，具有上進心，而且具有主動性。
在校期間做過許多兼職，每一次都讓自己做的更好，工作努力奮進，積極肯干，積累了一定經(jīng)驗，為我以后的工作打下了堅實的基礎。
【聯(lián)系方式】
聯(lián)系電話：×××××××××××
電子郵箱：×××@xxxxxx
藥品監(jiān)督個人簡歷篇六
藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的含義：是指（食品）藥品監(jiān)督管理部門依法對藥品生產(chǎn)條件和生產(chǎn)過程進行審查、許可、監(jiān)督檢查等管理活動。
管理部門：國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理工作；省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內的藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理工作。
二、開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的申請與審批。
1.開辦條件：開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，除應當符合國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策外，還應當符合以下條件：
（2）具有與其藥品生產(chǎn)相適應的廠房、設施和衛(wèi)生環(huán)境；
（3）具有能對所生產(chǎn)藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備；
（4）具有保證藥品質量的規(guī)章制度。
2.申請人向省級fda提交的材料。
3.審批程序。
4.新開辦企業(yè)有關申請《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》認證方面的規(guī)定新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建藥品生產(chǎn)車間或者新增生產(chǎn)劑型的，應當自取得藥品生產(chǎn)證明文件或者經(jīng)批準正式生產(chǎn)之日起30日內，按照國家食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定向相應的（食品）藥品監(jiān)督管理部門申請《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》認證。
2.《藥品生產(chǎn)許可證》的變更。
3.《藥品生產(chǎn)許可證》的換發(fā)。
1.藥品委托生產(chǎn)雙方的條件。
委托方：應當是取得該藥品批準文號的藥品生產(chǎn)企業(yè)。
受托方：應當是持有與生產(chǎn)該藥品的生產(chǎn)條件相適應的《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》認證證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)。
2.藥品委托生產(chǎn)雙方的責任與合同。
當向受托方提供委托生產(chǎn)藥品的技術和質量文件，對生產(chǎn)全過程進行指導和監(jiān)督。
受托方：應當按照《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》進行生產(chǎn)，并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。
合同：委托生產(chǎn)藥品的雙方應當簽署合同，內容應當包括雙方的權利與義務，并具體規(guī)定雙方在藥品委托生產(chǎn)技術、質量控制等方面的權利與義務，且應當符合國家有關藥品管理的法律法規(guī)。
3.藥品委托生產(chǎn)申請的受理和審批。
（1）受理和審批的部門及其分工。
sfda：注射劑、生物制品（不含疫苗制品、血液制品）和跨省、自治區(qū)、直轄市的藥品委托生產(chǎn)。
省級fda：以上規(guī)定之外的其他藥品委托生產(chǎn)申請，由委托生產(chǎn)雙方所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門負責受理和審批。特別說明：疫苗制品、血液制品以及國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他藥品不得委托生產(chǎn)。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學品的委托生產(chǎn)按照有關法律法規(guī)規(guī)定辦理。
（2）委托生產(chǎn)申請、受理和審批的程序。
（3）《藥品委托生產(chǎn)批件》。
有效期不得超過2年，且不得超過該藥品批準證明文件規(guī)定的有效期限。
有效期屆滿需要繼續(xù)委托生產(chǎn)的，委托方應當在有效期屆滿30日前，按照本辦法規(guī)定提交有關材料，辦理延期手續(xù)。
委托生產(chǎn)合同終止的，委托方應當及時辦理《藥品委托生產(chǎn)批件》的注銷手續(xù)。
4.藥品委托生產(chǎn)申請材料項目。
（1）委托方和受托方的《藥品生產(chǎn)許可證》、營業(yè)執(zhí)照復印件；
（2）受托方《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》認證證書復印件；
（3）委托方對受托方生產(chǎn)和質量保證條件的考核情況；
（5）委托生產(chǎn)藥品擬采用的包裝、標簽和使用說明書式樣及色標；
（6）委托生產(chǎn)合同；
藥品監(jiān)督個人簡歷篇七
姓名：
性別：
女性。
1988年5月。
身份證號：
身高：
156。
視力情況：
中
婚姻狀況：
未婚。
政治面貌：
團員。
戶口所在地：
漕涇。
家庭住址：
上海市金山區(qū)漕涇鎮(zhèn)明華小區(qū)1295號。
學業(yè)資料。
人才類型：
在職。
最高學歷：
中專/職高。
專業(yè)類別：
醫(yī)藥醫(yī)療類。
專業(yè)名稱：
畢業(yè)院校：
上海市醫(yī)藥學校。
畢業(yè)時間：
外語種類：
無
外語等級：
無
口語水平：
一般。
第二外語：
無
電腦水平：
熟練。
職場資料。
希望應聘的職位類別：
生物/制藥/醫(yī)療衛(wèi)生類職業(yè)。
目前從事崗位：
化學水分析。
希望從事行業(yè)：
3000。
工作經(jīng)驗：
2007.3-.5上海海利生物制藥有限公司2008.8-至今上海熱電聯(lián)供有限公司。
自我評價：
吃苦耐勞，積極進取，對工作認真負責，個性樂觀，敢于面對困難和挑戰(zhàn)。
求職意向：
qc。
聯(lián)系方式。
電話號碼：
移動電話：
電子郵箱：
在線qq：
個人網(wǎng)站：
通訊地址：
上海市金山區(qū)漕涇鎮(zhèn)明華小區(qū)1295號。
郵編：
07。
藥品監(jiān)督個人簡歷篇八
甲方：
乙方：
甲方：乙方：
法定住址：法定住址：法定代表人：法定代表人：委托代理人：委托代理人：身份證號碼：身份證號碼：通訊地址：通訊地址：郵政編碼：郵政編碼：聯(lián)系人：聯(lián)系人：電話：傳真：
賬號：賬號：
甲、乙雙方均具備藥品經(jīng)營的合法資格，于年月日，然后就乙方承接甲方醫(yī)藥產(chǎn)品在區(qū)域銷售總代理事宜，達成共識，簽定本區(qū)域銷售總代理合同如下：
一、地區(qū)總代理的確認。
（1）甲方授予乙方區(qū)域的銷售總代理權，由其全權負責該地區(qū)的銷售和售后服務。
（2）乙方接受甲方授權后，甲方不得在乙方總代理的區(qū)域內另設其它代理商或經(jīng)銷商。
二、乙方承諾。
（1）乙方接受甲方授權后，最遲于年月日。
前在所代理的區(qū)域內建立起有效的銷售。
（2）乙方接受甲方授權后，在本合同生效之日起，然后一個月內向甲方下訂單。每一份訂單的貨物規(guī)格為一種至數(shù)種，每種規(guī)格產(chǎn)品的訂貨數(shù)量要達到甲方的要求。
（3）乙方年訂單總金額不得低于，否則，甲方有權解除本合同。
三、代理保證。
（1）如果甲方在乙方總代理地區(qū)以內，以任何方式給其他代理商或經(jīng)銷商授權，甲方必須賠償乙方損失，以乙方當年訂單總金額月平均數(shù)作為賠償標準，并立即取消該地區(qū)其他的代理商或經(jīng)銷商的授權。
（2）乙方的總代理權只在授權地區(qū)生效，不能在其他已授權的地區(qū)擾亂市場，否則，將取消其代理資格。
（3）乙方在代理期間，若自動放棄代理權，或無法完成本合同所列的相關要求，甲方均有權終止本代理合同，在該地區(qū)另尋代理商，并保留追究乙方的違約責任。
四、地區(qū)代理價格，見代理價格表（不含稅）。
如因通貨膨脹或其它客觀原因，致使甲方所定供價必須調整，甲方必須提前通知乙方，并共同協(xié)調雙方利益。以上供價均為甲方發(fā)站價，運費由乙方負責，甲方代辦托運，甲方所付運費，然后由乙方在下次訂單結算時付清。
五、訂貨及供貨。
（1）經(jīng)雙方協(xié)定及認可，甲方接下乙方的訂單后，甲方應保證及時向乙方提供貨源，尤其是甲方生產(chǎn)及原材料緊張時，更必須優(yōu)先保證乙方的訂單。
（2）乙方下訂單時，應預付訂單金額的％給甲方，作為訂金。
（3）具體操作細節(jié)依照甲乙雙方擬定的訂購合同（見附件3）。
六、付款方式和運輸方式。
（1）銀行結算。
（2）現(xiàn)金支付。
（3）具體操作細節(jié)依照甲乙雙方擬定的訂購合同（見附件3）。
七、質量保證和售后服務。
（1）甲方產(chǎn)品嚴格按照國家的產(chǎn)品質量標準。
（2）為保證用戶利益，用戶所購產(chǎn)品給予質量保證和售后服務。
八、本合同執(zhí)行過程中，如遇不可抗力的影響造成經(jīng)濟損失，由各方自負，與對方無關。
九、本合同在雙方代表簽字之日起生效，有效期暫定一年，期滿乙方有續(xù)簽優(yōu)先權。
十、爭議解決。
（1）如乙方無法按本合同要求完成工作的，乙方應向甲方支付相當于合同總金額%的違約金；甲方有權直接從應支付乙方的相應合同金額中扣除，并有權解除本合同。如甲方要求乙方繼續(xù)履行合同義務，則乙方應在甲方要求的時間內完成工作。
（2）如甲方無正當理由未按合同規(guī)定向乙方提供藥品，每遲延一天，甲方應向乙方支付相當于遲延標的額%的違約金。
十一、本合同履行中發(fā)生爭議，雙方協(xié)商解決不成的，提交方住所地法院解決。
十二、本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份為憑。
甲方：
代表簽名及蓋（公司）章。
日期：
乙方：
代表簽名及蓋（公司）章。
日期
藥品監(jiān)督個人簡歷篇九
姓名:某某某。
性別:男。
民族:漢族。
出生年月:1983年08月。
政治面貌:中共黨員。
身高:176。
婚姻狀況:已婚。
教育經(jīng)歷。
畢業(yè)院校:某某大學。
就讀時間:20xx年9月-20xx年07月。
專業(yè)名稱:生物技術。
最高學歷:本科。
工作技能。
職稱:助理工程師。
電腦水平:熟練打字速度:120字/分鐘。
特長:四年抗生素、otc藥品銷售經(jīng)驗；熟練的計算機網(wǎng)絡、辦公軟件運用技能。
工作經(jīng)歷。
20xx年3月-20xx年4月某某股份有限公司業(yè)務代表。
工作職責：
藥品銷售、客戶管理、客情維護、市場拓展。新客戶的尋找、開發(fā)，客戶的分類管理并進行定期拜訪，終端推廣會議的落實。
20xx年5月-20xx年7月某某醫(yī)藥貿易有限公司銷售主管。
工作職責：
對區(qū)域內銷售任務的達成負責，負責對域內業(yè)務人員業(yè)務工作進行監(jiān)管與指導，組織、策劃域內各終端推廣會議落實，負責地區(qū)醫(yī)藥招標與公司的連接及域內三級醫(yī)院的開發(fā)。
求職意向。
崗位：生物工程技術類。
待遇：面議。
自我評價。
創(chuàng)新的營銷思路拓展客戶群；
能組織并主持產(chǎn)品推廣會議；
良好的溝通能力、影響力及處理人際關系能力。
聯(lián)系方式手機號碼：
電子郵箱：
藥品監(jiān)督個人簡歷篇十
做到優(yōu)質服務堅守工作崗位;。
2、對庫存藥品要建立庫存帳，
按照有關規(guī)定辦理好藥品的出入庫手續(xù)并及時登帳，
對庫存藥品了如指掌;。
3、所有藥品藥品應按品種。
性能分類存放做到存放整齊，領用方便，保持室內清潔，
并經(jīng)常保持通藥品風經(jīng)常檢查藥品藥品的存放情況，
保持標簽完好;。
4、平時定期檢查及時登記缺貨;負責接納教學、科研的藥品訂單，
根據(jù)庫存數(shù)匯總后送交實驗室主任批準由采購人員負責采購，
保管員應協(xié)助采購人員做好采購工作;。
5、負責接收采購到位的藥品。
做好技術物資驗收工作并及時整理上架。
如有數(shù)量品種、質量等方面的'問題，應協(xié)助采購人員及時處理;。
6、對新購進的藥品藥品應對照購貨發(fā)票逐項核對，
核實無誤后在發(fā)票上簽字并計入保管帳。
7、平時抽點檢查，定期與計算機及帳簿對帳，
期末和年終盤點復核對變質藥品及時上報處理，
做到帳物相符;。
8、凡寄存藥品須經(jīng)實驗室主任批準，
并辦理有關書面手續(xù);。
9、保持藥品藥品的正常庫存量。
應及時填報采購通知單交實驗室主任審核。
外單位轉讓藥品藥品時，必藥品藥品須憑有領導簽字的交款發(fā)票如數(shù)發(fā)給藥品藥品，
不得私自出借和轉讓藥品藥品。
經(jīng)批準出借的藥品藥品，要藥品藥品藥品負責催還，
催還無效的及時報實驗室主任按有關規(guī)定處理;。
10、庫內嚴禁吸煙。
謹防火災發(fā)生做好消防安全與倉庫溫控工作;。
11、庫存藥品存放有序，
整齊清潔;防止藥品變質和丟失對藥品庫的一切安全工作負責;。
12、對劇毒藥品藥品，
易燃易爆藥品藥品要采取相應的安全措施。
單獨存放，并每周檢查一次。
領用劇毒藥品藥品品時實驗室主任，領用人員必須同時在場方可開柜領取(可備有兩把鎖,由兩人分管鑰匙)。
出庫時必須手續(xù)齊全，登記清楚，對不合格手續(xù)的出庫品，
保管員保管員承擔全部責任;。
13、學期結束時寫出本學期藥品出入庫情況的總結報告和工作小結;。
14、藥品藥品出庫要按領料單發(fā)貨。
并將領料單按學科分開保管學期結束時結算出學科的消耗總藥品額及人均消耗額;。
10、按時上下班，
上一篇：保育員主要工作職責是什么下一篇：餐飲組長工作職責
藥品監(jiān)督個人簡歷篇十一
姓名：***性別：出生日期：
居住地：工作年限：n年以上電子郵件：********。
自我評價。
長期的銷售工作鍛煉了我，使我能更好的與人相處和溝通，能在交流中挖掘客戶的需求，培養(yǎng)客戶的興趣，從而達到自己的銷售目的。經(jīng)常學習使我的`領悟能力和各種綜合素質得到更大的提升。對待工作踏實穩(wěn)定，有熱情有責任心，對領導下達的任務100%接受和完成。性格開朗，尤其愛好體育運動。勇于迎接新的挑戰(zhàn)，去全面發(fā)揮自己的能力，塑造自己的價值。
求職意向。
期望從事職業(yè)：銷售、市場/市場拓展/公關、商務/采購/貿易。
期望從事行業(yè)：互聯(lián)網(wǎng)/電子商務、通訊(設備/運營/增值服務)、貿易/進出口、快速消費品(食品/飲料/煙酒/化妝品)。
期望工作地區(qū)：西安。
目前狀況：我目前在職，正考慮換個新環(huán)境(如有合適的工作機會，到崗時間一個月左右)。
批注：數(shù)字量化確實很好，但是最還不要出現(xiàn)100%，畢竟有些時候這樣會給人一種“圓滿”的感受，話不應該說得太滿。
工作經(jīng)驗。
20xx/03--至今：
*****電子科技有限責任公司|商務部|電話銷售。
1.在公司利用電話營銷向目標客戶介紹百度競價排名。
2.介紹百度的主要優(yōu)勢向目標客戶傳達一種低投入高回報的廣告吸引客戶，從而達成約見。
4.合理安排工作時間以及任務分配，利用自身資源，完成部門下達的銷售任務。
20xx/06--20xx/10：
河南**數(shù)據(jù)有限公司|商務部|銷售代表。
利用互聯(lián)網(wǎng)搜集客戶資料,公司主做服務器租賃托管域名注冊等相關業(yè)務。在職期間,善于利用自己身邊的資源，更加迅速的完成領導所下達的任務。
20xx/06--20xx/05：
北京**科技西安分公司|銷售部|銷售主管。
在北京**科技西安分公司做飲茶杯和飲茶杯設備。
1.根據(jù)領帶下分的區(qū)域進行足夠的市場調研和地域劃分。
2.給團隊進行合理的分配，達到人員優(yōu)勢互補。
3.對主要區(qū)域進行一系列的展架宣傳，讓客戶群體了解產(chǎn)品的特點以及對咨詢客戶進行一對一的講解培訓，培養(yǎng)興趣。
4對重點客戶給予方案制作，讓客戶了解能帶來的市場前景及利潤。刺激客戶，達到一個產(chǎn)品的購買。
5合理利用更多的資源，去完成領導下放的指標。
批注：銷售工作以數(shù)據(jù)論英雄,工作經(jīng)驗一欄中最好能提出一些數(shù)據(jù)性描述。工作描述目前是以做過什么為主，建議以做成過什么，取得過什么成績，表現(xiàn)了哪方面能力為主。
語言能力。
英語：讀寫能力良好|聽說能力一般。
教育背景。
20xx/07--20xx/07：陜西師范大學計算機科學院|電子商務|大專。
藥品監(jiān)督個人簡歷篇十二
尊敬的領導、親愛的同仁：
大家好！
今天我有機會參加省局舉辦的“重塑藥監(jiān)隊伍新形象”的演講比賽，感到十分榮幸。我加入藥監(jiān)隊伍的時間不長，但崇高而神圣的藥監(jiān)工作使我感觸很深，同事們嚴謹敬業(yè)的工作作風使我收獲很大，高志全同志用熱血和生命譜寫的英雄篇章，使我的心靈為之深深地震撼。這些都使我更加深刻地認識到：作為一名藥監(jiān)工作者，肩負著保障人民群眾用藥安全的重大責任，肩負著保障人民群眾生命和健康的重大責任?！柏熑沃卮螅赜谔┥?。”今天，我就以此作為演講主題，在這里拋磚引玉，求教于各位領導和同仁。
藥監(jiān)工作，責任重于泰山，需要我們勤奮敬業(yè)，嚴謹自律。眾所周知，我們藥監(jiān)工作者是人民的公仆，人民公仆為人民。要向高志全同志那樣，始終把黨和人民的利益放在第一位，心懷愛民之心、恪守為民之責，真正做到權為民所用、情為民所系、利為民所謀。我們藥監(jiān)系統(tǒng)的工作方針是“以監(jiān)督為中心，監(jiān)、幫、促相結合”，這其中一個幫字，就深刻地體現(xiàn)出了一位藥監(jiān)工作者應具備的公仆意識、服務態(tài)度和奉獻精神。要增強這種服務意識，就需要心中時時裝著群眾的利益，設身處地從群眾利益出發(fā)，勤奮敬業(yè)、嚴謹自律。在我身邊曾發(fā)生過這樣一件事，它給我教育，令我深思。記得那是在今年六月的一天，上午已經(jīng)聯(lián)系好了去驗收一家零售藥店，下午正準備出發(fā)時卻突然下起了大雨，去還是不去？！去，正是風雨交加，必定會弄得一身的雨，一腳的泥；不去，反正零售藥店申請驗收，法定期限是七個工作日，這家藥店遞交材料才兩天?！皩Γ瑧摳娜杖?！”我心里暗暗地想。誰料我們科長卻好像是看出了我的心思似的，他果斷地說：“走吧！今天不去，明天后天這幾天都沒時間，更何況推遲一天，藥店就要多承擔一天的費用??！”聽了這番話，我為自己思想上的狹隘感到羞愧無比，也為我們科長的'敬業(yè)精神感到欽佩萬分。是啊，我的責任到哪里去了呢？換個位子想一想，假如我是一個零售藥店的負責人，在遞交驗收材料后，一定是天天盼著早一日驗收，早一日領取許可證，早一日開張營業(yè)！我們只有心中時時裝著責任，才能多給他們一份理解、一份支持和一份幫助啊！
藥監(jiān)工作，責任重于泰山，還需要我們恪盡職守，殫精竭慮。在日常工作中，我們接觸到的人是形形色色、多種多樣的，他們的文化素質、思想修養(yǎng)、交往態(tài)度、業(yè)務水平都各不相同。因此，我們在工作中難免會遇到瑣碎事情的沖擊，羅嗦嘮叨的糾纏和麻煩問題的困擾。然而，只要我們具有強烈的責任意識和熱心的服務態(tài)度，就會不厭瑣碎、不嫌羅嗦、不怕麻煩。
藥品監(jiān)督個人簡歷篇十三
籍貫南昌市居住地南昌市。
民族漢政治面貌黨員。
畢業(yè)院校齊齊哈爾醫(yī)學院專業(yè)制藥工程。
求職類型應屆畢業(yè)生。
聯(lián)系方式移動電話：
家庭電話：
e_mail：
qq/msn：
教育經(jīng)歷9月至今就讀于齊齊哈爾醫(yī)學院。
熟悉互聯(lián)網(wǎng)的應用，能夠有效利用互聯(lián)網(wǎng)資源。
自我評價專業(yè)知識扎實，學習成績優(yōu)異；具有良好的團隊精神，善于與人溝通和協(xié)作；社會實踐能力強，對新事物接受能力快；具有良好的思想品質，愛好廣泛，為人誠實守信；有較好的語言表達能力，思維敏捷；工作主動性高,做事認真負責，有吃苦耐勞的精神。有堅韌的自學能力，喜歡接受挑戰(zhàn)。對學習，我永遠抱著一顆渴望與平和的心。
期待與你的面談。給我一個機會，我將還你一份信任！
求職意向醫(yī)藥技術研發(fā)人員,藥品質量管理。
藥品監(jiān)督個人簡歷篇十四
藥品是保障人們身體健康的重要方面，因此，藥品監(jiān)督是非常必要的工作。藥品監(jiān)督可以確保藥品的生產(chǎn)、銷售和使用的安全性、有效性和合法性，從而減少和避免藥品使用的風險。在我曾經(jīng)從事的藥品銷售工作中，我認識到了藥品監(jiān)督的重要性，并且也有了自己的心得和體會。
藥品的質量安全對于我們的身體健康至關重要。如果藥品的監(jiān)督出現(xiàn)問題，會對廣大人民的健康產(chǎn)生風險并造成極其嚴重的后果。因此，藥品監(jiān)管部門必須加強藥品監(jiān)督，確保藥品的質量安全。健康檢查、質量測試和產(chǎn)品嚴格的審查程序是確保藥品質量的重要保證。同時，監(jiān)管部門也需要加強對銷售人員的培訓和監(jiān)管，防止不法銷售行為影響到人民群眾的身體健康。
第三段：建立健全的藥品監(jiān)督機制。
為了保證藥品質量的安全和有效性，建立一套完整的藥品監(jiān)管機制是非常必要的。這個機制需要在政府、醫(yī)藥企業(yè)和公眾之間建立良好的互動和合作關系。同時，監(jiān)管機構應該有明確的法規(guī)和政策法規(guī)，并以此為基礎進行監(jiān)督和管理。具體來說，建立藥品安全質量監(jiān)管體系是必不可少的，通過制定生產(chǎn)和銷售的標準來規(guī)范醫(yī)藥企業(yè)的行為和活動，提高其生產(chǎn)質量和管理水平，從而保證藥品的質量安全。
第四段：加強公眾的藥品安全意識。
藥品的質量安全也需要公眾從自身做起。人們應該加強對藥品安全知識的了解和認識，對藥品的使用、儲存和處置應該有一定的專業(yè)知識與技能。醫(yī)療機構和藥品銷售單位應該利用各種形式的教育和宣傳，提高公眾對藥品安全的認識和重視程度。同時，政府也應該制定相關的法律和政策，從經(jīng)濟和法律上對藥品不良行為進行制約和懲罰。
第五段：總結。
總之，藥品監(jiān)督是維護人民群眾健康的一項重要工作。要想讓藥品質量安全得到有效保障，就需要建立健全的藥品監(jiān)管機制，加強對公眾的意識教育，讓人們了解藥品的質量安全重要性，以及化解各種危機和健康問題。藥品的監(jiān)督是一項長遠而艱巨的工作，為了保護人民的健康，我們應該認真開展藥品監(jiān)督工作。
藥品監(jiān)督個人簡歷篇十五
當然不是說在網(wǎng)上下載簡歷的就這一個文書幫站，肯定還有一些簡歷網(wǎng)站，
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姓名：文書幫
兩年以上工作經(jīng)驗|男|27歲(1989年6月25日)
居住地：南京
電話：156******(手機)
e-mail：
最近工作[1年3個月]
公司：xx有限公司
行業(yè)：制藥/生物工程
職位：
最高學歷
學歷：本科
專業(yè)：生物制藥
學校：南京大學
求職意向
到崗時間：一個月之內
工作性質：全職
希望行業(yè)：制藥/生物工程
目標地點：南京
期望月薪：面議/月
目標職能：
工作經(jīng)驗
2013/12 — 2015/3：xx有限公司[1年3個月]
所屬行業(yè)：制藥/生物工程
生產(chǎn)部
1. 負責指導化驗室的日常工作并監(jiān)督檢查制度的貫徹執(zhí)行，組織化驗室對新品進行檢驗和復審。
2. 對退貨、超過存期、檢驗不合格的產(chǎn)品物料做出具體處理意見，并保留處理記錄，負責對其中的質量檢驗審查和復核。
3. 嚴格執(zhí)行公司的各項管理制度，選擇與產(chǎn)品質量要求相適應的必要測試儀器。
2012/7 — 2013/11：xx有限公司[1年4個月]
所屬行業(yè)：制藥/生物工程
生產(chǎn)部
1. 負責進行檢驗報告的復核，對有懷疑的分析結果督促qc檢驗員復檢。
2. 負責對標準溶液、滴定液的標定、復標進行復核，保證標定結果準確、真實。
3. 負責督促專人做好留養(yǎng)觀察你工作及記錄，并定期做好留養(yǎng)穩(wěn)定性考察試驗，為產(chǎn)品有效期提供有力依據(jù)。
教育經(jīng)歷
2008/9— 2012/6 南京大學生物制藥本科
證書
2009/12 大學英語四級
語言能力
英語(良好)聽說(良好)，讀寫(良好)
本人對工作負責，有積極的敬業(yè)精神，能與領導溝通協(xié)調，為人親和誠懇能與員工和諧并能溝通提高員工的最佳素質。能為公司利益付出個人利益，為公司創(chuàng)更高業(yè)績，望貴司能給我一個發(fā)揚的機會，同時您也無悔您這次的選擇。
藥品監(jiān)督個人簡歷篇十六
工作經(jīng)歷
2005年3月-2007年4月????????? 某某股份有限公司???????????? 業(yè)務代表
工作職責：
藥品銷售、客戶管理、客情維護、市場拓展。新客戶的尋找、開發(fā)，客戶的分類管理并進行定期拜訪，終端推廣會議的落實。
2007年5月-2009年7月???? 某某醫(yī)藥貿易有限公司???????? 銷售主管
工作職責：
對區(qū)域內銷售任務的達成負責，負責對域內業(yè)務人員業(yè)務工作進行監(jiān)管與指導，組織、策劃域內各終端推廣會議落實，負責地區(qū)醫(yī)藥招標與公司的'連接及域內三級醫(yī)院的開發(fā)。
求職意向
崗位：生物工程技術類
待遇：面議
自我評價
兩年上市國企制藥生產(chǎn)線管理經(jīng)驗，三年銷售團隊帶隊經(jīng)驗，好的市場分析與營銷策劃能力、政策理會與執(zhí)行力；
創(chuàng)新的營銷思路拓展客戶群；
能有效地對目標客戶進行分級管理，并指導下屬如何正確向顧客傳遞公司產(chǎn)品及企業(yè)文化等信息；
能組織并主持產(chǎn)品推廣會議；
良好的溝通能力、影響力及處理人際關系能力。
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藥品監(jiān)督個人簡歷篇十七
性別：女。
政治面貌：黨員。
婚姻狀況：未婚。
當前所在地：寧波。
戶口所在地：浙江。
身高：160cm。
【求職意向】。
工作性質：全職。
欲從事崗位：業(yè)務員、醫(yī)藥檢驗、醫(yī)藥代表。
要求地區(qū)：浙江。
薪水要求1500-元。
到崗時間面議。
【技能與特長】。
英語良好英語等級：a級。
計算機能力良好計算機等級：一級。能運用wordexclepowerpointps。
【教育經(jīng)歷】。
9月--7月浙江醫(yī)藥高等?？茖W校藥品質量檢測技術大專。
學校期間學習了儀器分析,醫(yī)藥應用統(tǒng)計，藥用有機化學，實用醫(yī)藥基礎，生物化學與生化藥品，應用高等數(shù)學，中醫(yī)藥基礎，藥品生物檢定技術，微生物學與免疫學基礎，藥用基礎化學，藥劑學，中藥制劑分析，藥物分析，藥物化學，等專業(yè)課程。專業(yè)成績良好，在校期間共獲得兩次國家勵志獎學金，一次校二等獎學金，一次英才獎學金，一次校單項獎學金。
【自我評價】。
生活積極，性格方面開朗大方，善于與人交流，會主動幫助有困難的人，具有團隊合作精神。
學習努力，具有上進心，而且具有主動性。
在校期間做過許多兼職，每一次都讓自己做的'更好，工作努力奮進，積極肯干，積累了一定經(jīng)驗，為我以后的工作打下了堅實的基礎。
【聯(lián)系方式】。
聯(lián)系電話：×××××××××××。
電子郵箱：×××@。
藥品監(jiān)督個人簡歷篇十八
個人資料。
姓名：????性別：女。
出生年月：保密文化程度：大專。
期望工作種類：醫(yī)療/醫(yī)藥/制藥期望工作地區(qū)：深圳中山。
工作類型：實習見習工作年限：應屆畢業(yè)生。
戶口所在地：現(xiàn)居住地：廣東中山。
教育背景。
2010/9-至今中山火炬職業(yè)技術學院生物制藥大專。
工作經(jīng)驗。
時間：2010/6-2010/9。
公司名稱：艾默生雅達電子廠。
工作種類：電子/機械工程師。
部門：生產(chǎn)線。
工作描述：普工。
語言能力。
英語：良好。
所獲證書/所受嘉獎/表彰及自我評價。
所受嘉獎：校運會女子圍棋項目獲得二等獎;實驗班級英語風采活動獲得三等獎;國學經(jīng)典知識學習競賽三等獎;國學經(jīng)典知識背誦競賽三等獎;廣東省“心寶杯”中藥傳統(tǒng)技能大賽團體三等獎。(熟悉300多種中藥飲片)。
自我評價：本人具備出色的學習能力并且樂于學習、敢于創(chuàng)新，不斷追求卓越本人積極向上，學習刻苦努力，團結同學，熱愛集體活動。有較強的責任感，和社會榮辱觀。性格熱情開朗待人友好，為人誠懇，工作認真刻苦，勤勞，擁有較強的適應能力。
藥品監(jiān)督個人簡歷篇十九
藥品監(jiān)督是維護公共衛(wèi)生和社會安全的重要工作，近年來我國藥品監(jiān)管力度逐步加大，質量水平和監(jiān)督手段不斷提升。作為從業(yè)人員，我深感藥品監(jiān)督的重要性以及自身責任。在這篇文章中，我將分享我的藥品監(jiān)督心得體會，希望能夠為更好地加強藥品監(jiān)管提供一些有益的參考。
1.深入了解藥品監(jiān)管政策。
首先，作為藥品監(jiān)管人員，必須深入了解國家和地方政府關于藥品監(jiān)管的法律法規(guī)和政策措施。只有掌握這些基本知識，才能更好地履行職責，保障公眾安全。
例如，政府發(fā)布的關于高風險藥品的調整方案和不良反應報告管理辦法等，對藥品生產(chǎn)企業(yè)、銷售企業(yè)、醫(yī)療機構和監(jiān)管部門都有重要影響。我們要及時學習領會這些政策，靈活應用，確保藥品安全有序。
2.嚴格遵守工作流程和標準。
在藥品監(jiān)督過程中，應該嚴格按照工作流程和標準操作。特別是對于一些高危場所和關鍵環(huán)節(jié)，必須加強把關。例如，對于藥品庫房等場所應定期清點、核實藥品數(shù)量，確保藥品的存儲和使用環(huán)境符合要求。藥品分裝、包裝、標簽等環(huán)節(jié)也需完善標準，確保每一批次藥品的信息準確、清晰、完整。
同時，在工作中要嚴格遵守法律法規(guī)，特別是《藥品管理法》等核心法律法規(guī)的規(guī)定。要深入了解相關法律法規(guī)，防止違規(guī)行為，保障公眾安全。
3.建立完善的藥品質量管理制度。
藥品是關乎公眾健康的重要物品，他們對藥品品質的要求非常高。因此，藥品監(jiān)管人員應當在工作中建立完善的藥品質量管理制度，確保每一個藥品的安全有效。
首先，要做好藥品質量管理方面的工作。在藥品交易全流程中，必須實行嚴格的質量管理制度，確保藥品的質量和安全。同時，在藥品生產(chǎn)過程中，嚴格遵守質量管理標準，確保藥品制造過程符合國家藥品質量管理標準。
其次，在藥品檢測方面，應健全質量檢測和檢驗制度，確保檢測過程科學準確，結果真實可靠。此外，對于檢測結果明顯異常的藥品，應當及時進行調查和處理，防止對公眾造成損害。
4.不斷加強風險防范意識。
藥品監(jiān)管工作的風險性非常高，面對不同風險場景和藥品種類，藥品監(jiān)管人員需要時刻保持警惕，不斷增強風險防范意識。
例如，對于新型藥品和進口藥品等高風險藥品，監(jiān)管人員需要進行更為嚴格的監(jiān)管，加強審批和檢測工作，確保藥品質量和安全。
此外，藥品監(jiān)管人員還應不斷改善工作方法，及時掌握新技術和新手段，提高風險防范效果。例如，建立風險預警模型，構建比較完整的風險矩陣，以科學預測未來潛在危險，提前規(guī)劃相應應對方案，加強風險承擔和防范。
5.加強協(xié)同合作，提高工作效率。
藥品監(jiān)管涉及很多方面和環(huán)節(jié)，只有多方面密切合作，才能更好地完成工作任務。因此，在藥品監(jiān)管工作中，協(xié)同合作顯得尤為重要。
在工作中，需要加強與藥品生產(chǎn)企業(yè)、銷售企業(yè)、醫(yī)療機構等各方面的聯(lián)系。尤其在新藥審批、不良事件報告和市場監(jiān)測等方面，與各方面的聯(lián)系必不可少。只有加強協(xié)同合作，才能提高工作效率，更好地保障公眾健康和安全。
綜上所述，藥品監(jiān)督是一項大而復雜的工作。在實踐過程中，我們要加強風險防范意識、嚴格遵守工作流程和標準、建立完善的藥品質量管理制度、深入了解藥品監(jiān)管政策和加強協(xié)同合作。只有這樣，才能更好地履行藥品監(jiān)督職責，維護公共健康和安全。